6,7-二溴-1,4-二氢-1,4-环氧萘的合成研究

论文摘要

报道了目标化合物的简便制备方法。以1,2,4,5-四溴苯为原料,在正丁基锂作用下形成不稳定的苯炔中间体,再与呋喃发生Diels-Alder反应得到目标化合物。产物结构经1HNMR、13CNMR和ESI-MS确证。通过对反应条件研究,确定最佳反应条件为:n（1,2,4,5-四溴苯）∶n（呋喃）=1∶5,正丁基锂用量为1. 2倍物质的量,反应溶剂为甲苯,室温反应30 min,产物收率为82. 1%。同时,该方法被用于6,7-二甲氧基-1,4-二氢-1,4-环氧萘的合成,收率为77. 6%。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 主要仪器与试剂
•   1.2 合成方法
•     1.2.1 目标化合物的合成路线
•     1.2.2 目标化合物的合成
• 2 结果与讨论
•   2.1 物料比对产物收率的影响
•   2.2 正丁基锂用量对产物收率的影响
•   2.3 溶剂对产物收率的影响
•   2.4 反应温度和时间对产物收率的影响
• 3 反应底物拓展
• 4 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 仝红娟,贺新怀,唐文强,刘斌

关键词: 二氢,环氧萘,反应,苯炔,合成

来源: 化学试剂 2019年07期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 陕西国际商贸学院医药学院,陕西省中药绿色制造技术协同创新中心

基金: 陕西省自然科学基础研究计划(面上)项目(2018-JM7046),陕西国际商贸学院校级课题项目(SMXY201805),国家级大学生创新创业项目(201849002)

分类号: TQ460.4

DOI: 10.13822/j.cnki.hxsj.2019006809

页码: 759-761

总页数: 3

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