导读:本文包含了神经纤维瘤病论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:神经,纤维瘤,扩张器,肺动脉,多点,周围神经,多肽。
神经纤维瘤病论文文献综述
牛学强,刘洋,刘福云,胡伟明[1]（2019）在《神经丝蛋白轻链多肽在神经纤维瘤病变组织中的表达及意义》一文中研究指出目的研究神经丝蛋白轻链多肽(NEFL)在I型神经纤维瘤病变(NF1)组织中的表达及意义。方法回顾性分析2017年1月～2019年6月本院收治的I型神经纤维瘤患者34例为研究对象,收集手术或病理活检切除的神经纤维瘤瘤变组织,另取因整容或其他皮肤疾病手术患者术中切除的正常皮肤组织34例为对照组,采用荧光定量PCR(RT-qPCR)检测NF1及正常皮肤组织中NEFL mRNA、结缔组织生长因子(CTGF) mRNA及其下游效应分子转化生长因子β1(TGF-β1) mRNA表达水平,采用免疫印迹(WB)检测NEFL、CTGF、TGF-β1蛋白表达水平,采用Pearson相关性分析NF1组织中NEFL蛋白水平与CTGF、TGF-β1蛋白的相关性。结果与正常皮肤组织比较,NF1瘤变组织中NEFL、CTGF、TGF-β1 mRNA及蛋白水平均显着增加(P <0. 05)。Pearon法分析结果显示,NF1瘤变组织中NEFL蛋白水平与CTGF、TGF-β1蛋白水平均正相关(r=0. 471、0. 610,P <0. 05)。结论 NEFL在I型神经纤维瘤组织中高表达,可能通过组织纤维化参与NF1发生发展。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2019年11期）
肖文军,游宇光,邹良英,曾晓英[2]（2019）在《周围神经纤维瘤的超声诊断价值》一文中研究指出目的:探讨高频超声在3种不同类型的周围神经纤维瘤的诊断价值。方法:回顾性分析2017年10月-2019年5月期间16例经手术病理证实的神经纤维瘤患者的超声声像图表现,观察病变的大小、位置、边界、内部回声、有无液化和钙化、血流分布情况及肿物与周围组织关系。结果:(1)局灶型6例,均为卵圆形、低回声、无液化及钙化、边界清晰、后方回声增强,内部仅见少量血流信号,4例生长在较大神经干的肿瘤可见瘤体两端与神经干相连,2例位于皮下浅层未见与神经干相连。(2)丛状型3例,均表现为多发边界清晰的低回声肿物伴周围条带状低回声与之相连,结节内血供较丰富。(3)弥漫型7例,均表现为真皮层及皮下脂肪层明显增厚,病变与周围组织分界不清;6例呈带状低回声伴周围高回声分布其中,病变区血供丰富,1例呈不均匀混合回声伴部分颅骨缺失,病变区血流丰富。结论:丛状型及弥漫型神经纤维瘤的超声表现均有一定特征性,结合临床,超声容易做出正确诊断;对于局灶型神经纤维瘤超声可通过发现其两端与神经干相连而作出初步诊断。(本文来源于《中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编》期刊2019-11-15）
罗璐,陈定章,罗文,郑敏娟,刘丽文[3]（2019）在《超声对神经纤维瘤病周围神经病变的临床及超声特点分析》一文中研究指出目的:分析神经纤维瘤病(NF)周围神经病变的临床及超声特点。方法:回顾性分析我科6例神经纤维瘤病患者的病历资料及超声图像,分析其神经纤维瘤病患者的临床表现及超声特点。结果:6例患者中2例N F1型患者,4例N F2型患者,而本研究中的NF1型和NF2型患者的超声表现均以皮肤改变为主。结论:NF是一种常染色体显性遗传性疾病。病变主要累及皮肤、骨骼、眼、消化系统、神经系统等多个器官,引起多发性、渐进性损害。超声具有可重复性,简便的优势,能为神经纤维瘤病的诊断提供重要临床价值。(本文来源于《中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编》期刊2019-11-15）
韩钰钰,徐媛,王慜,胡心宝,姜会庆[4]（2019）在《皮肤软组织扩张术在头皮神经纤维瘤治疗中的应用》一文中研究指出目的:探讨皮肤软组织扩张术在头皮神经纤维瘤治疗中的应用效果。方法:回顾性分析2015年1月-2018年12月笔者科室应用皮肤软组织扩张术治疗的12例头皮神经纤维瘤患者。根据肿瘤的部位和面积、二期手术皮瓣转移的方式、头皮血供分布,在瘤体旁正常头皮内置入扩张器。定期注水扩张,至满足修复需求的容量,二期手术切除肿瘤,扩张皮瓣覆盖创面。对于巨大的肿瘤,可多次接力扩张。结果:12例头皮神经纤维瘤患者进行15个周期的扩张治疗,二期手术后肿瘤均成功切除,皮瓣全部成活,切口愈合良好。2例患者出现皮瓣下血肿,经穿刺抽血、加压包扎后治愈。随访1～6个月,肿瘤无原位复发,患者外观满意。结论:对于不超过头皮面积1/2的中小面积头皮神经纤维瘤,皮肤软组织扩张术治疗能获得优良效果。(本文来源于《中国美容医学》期刊2019年11期）
吴斐,吴娟[5]（2019）在《术前栓塞联合手术治疗前臂巨大神经纤维瘤病1例》一文中研究指出神经纤维瘤是一种常见的良性肿瘤,可发生在人体的任何部位,具有侵袭性生长的特征,过度生长软组织可能严重影响患者的生活质量,目前手术切除仍是治疗首选。我院采用术前栓塞联合手术治疗巨大神经纤维瘤病1例,报道如下:1病历摘要患者女,34岁,出生时即发现右上肢片状皮肤色素改变,呈牛奶咖啡色样,局部增厚肥大,伴有皮下大小不等小肿块,部分约黄豆大小,质软,无局部皮肤溃烂,一直未予诊治。随年龄增长肿块增大不明显,无疼痛、无肢体功能障碍等不适,上述症状持续存在20年。14年(本文来源于《中国乡村医药》期刊2019年21期）
王倩,蒋雄京,陈阳,董徽,邓宇[6]（2019）在《1型神经纤维瘤病相关性肺动脉高压2例并文献复习》一文中研究指出目的探讨1型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1, NF1)相关性肺动脉高压(pulmonary hypertension, PH)的诊治经验,并进行文献复习。方法连续收集1999年1月1日至2018年12月31日,于中国医学科学院阜外医院就诊,诊断为1型神经纤维瘤病相关性肺动脉高压(PH-NF1)的患者为研究对象,采用回顾性分析方法,收集上述患者的临床病例资料,并进行文献复习,对该病临床特征进行总结。结果 1.病例分析:共收集到2例PH-NF1患者,其临床特点如下:①发病:2例患者均为女性,发病年龄均> 40.0岁,临床症状以活动后气短为主要表现,PH功能分级Ⅲ级。②实验室检查:右心导管检查发现肺动脉平均压(mean pulmonary artery pressure, mPAP)及肺血管阻力(pulmonary vascular resistance, PVR)明显增加,肺血管反应试验阴性;肺功能检查一氧化碳弥散量(diffusing capacity of the lung for carbon monoxide, DLCO)减少。③治疗与转归:第1例患者给予强心及利尿治疗,第2例患者除常规治疗外,使用他达拉非联合波生坦治疗。2例患者均临床症状改善,但超声心动图肺动脉压力无明显改变。2.文献复习:共检索到1篇中文文献,18篇英文文献,共32例患者。英文文献中报道患者31例,其中女性25例,占80.6%,平均年龄(54.6±14.1)岁,87.1%的患者表现为运动受限,74.2%的患者在就诊时的PH功能分级为Ⅲ或Ⅳ级。70.9%可致肺部受累。右心导管检查m PAP、PVR明显增加,肺功能检查DLCO减低。治疗上以内皮素受体拮抗剂、5型磷酸二酯酶抑制剂、前列环素类为主,但药物治疗效果有限,14(45.2%)例患者随访时死亡,平均随访时间(19.9±20.9)个月。结论 PH是罕见且严重的NF1的并发症,以女性居多,多在NF1的晚期发生,以严重的功能障碍和血流动力学紊乱为特征。PH药物治疗的效果差、预后差。(本文来源于《中国分子心脏病学杂志》期刊2019年05期）
李永钦,张伊佳,毛雨鸽,秦炯[7]（2019）在《Ⅰ型神经纤维瘤（NF1）相关癫痫的诊疗研究进展》一文中研究指出Ⅰ型神经纤维瘤病(Neurofibromatosis typeⅠ,NF1)是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,其典型表现包括皮肤牛奶咖啡斑、腋窝或腹股沟雀斑、虹膜Lisch结节、长骨发育障碍及智力发育障碍等。癫痫是NF1患者常见的神经系统表现,NF1相关癫痫临床表现复杂多样,常合并有头颅影像学改变,且本(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18）
贾志红,胡招兵,王仁杰,吴颖虹,祝淇滢[8]（2019）在《起源于神经纤维瘤1型的恶性外周神经鞘膜瘤1例报道并文献复习》一文中研究指出0引言神经纤维瘤病(neurofibromatosis, NF)是一种较为常见的多系统受累的常染色体显性遗传性疾病,其发病原因尚不十分清楚,可能与胚胎发育早期神经嵴细胞分化异常和某些变异有关~([1])。1987年美国国立卫生研究院(NIH)将其分为周围型(NF1)和中枢型(NF2)~([2]),其中NF1型较(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2019年09期）
章羽青[9]（2019）在《2型神经纤维瘤病患者的心理分析》一文中研究指出目的:深入了解2型神经纤维瘤病(以下简称NF2)患者的心理特点及心理问题,为开展NF2患者的心理护理提供依据,从而提高NF2的护理质量及改善患者的生活质量,为今后进一步研究提供研究基础。方法:采用质性研究中的现象学研究方法,通过目的抽样,对上海市某所叁级甲等医院5名住院的NF2患者进行一对一的半结构化访谈,使用Giorgi六步法对原始资料进行分析和整理,提炼主题。结果:通过资料分析,NF2患者的叁大心理特征包括:1)焦虑、抑郁心理:NF2目前没有明确的治愈方法,且病程持续时间长,患者需要接受终身的治疗。在治疗过程中,患者容易出现焦虑、抑郁、悲观等负性情绪,从而导致患者出现失眠等,甚至不积极配合临床治疗,进而影响治疗的顺利进行,影响治疗效果;2)害怕、恐惧心理:NF2的发病过程是渐进性的、变化多样的,且无法一次治愈,多数患者对NF2缺乏认识,不能正确认识疾病,加之知道该疾病可能会终身伴随,对于各种治疗方法缺乏信任,不积极配合治疗,甚至拒绝治疗;3)自卑、被歧视心理:听力障碍、视力障碍、局部皮肤异常隆起等NF2常见临床表现及NF2治疗费用相对较高等因素容易使患者产生精神负担,担心家人和朋友抛弃、歧视自己,严重影响患者生活质量。结论:本研究从NF2患者着手,有针对性地应用现象学研究法,从原始资料中归纳特征信息,归纳NF2患者的心理特点及心理问题。研究结果对临床护理工作和患者出院后的延续性护理具有一定的参考价值。(本文来源于《第四届上海国际护理大会论文汇编》期刊2019-09-24）
张宏其,邓盎,郭超峰,唐明星,刘少华[10]（2019）在《短钉多点锚定与钉钩混合系统矫治神经纤维瘤病脊柱侧凸的比较》一文中研究指出[目的]比较后路短钉多点锚定与钉钩混合系统矫治Ⅰ型神经纤维瘤病伴营养不良性脊柱侧凸的疗效。[方法]回顾性分析2005年～2017年手术治疗的Ⅰ型神经纤维瘤病伴营养不良性脊柱侧凸患者42例,其中,21例采用后路短钉多点锚定钉棒系统矫治,21例采用钉钩混合系统矫治。比较两组手术时间、出血量、融合节段数;影像测量冠状面Cobb角、顶椎偏距、顶椎旋转度、矢状面后凸。[结果]两组患者均顺利手术,均未出现神经、血管损伤等严重并发症。多点锚定组手术时间稍长、术中出血量稍多于混合系统组,但差异无统计学意义(P>005)。平均随访时间多点锚定组(39.75±20.06)个月,混合系统组(34.50±13.77)个月,两组患者一般情况好,患者外形、躯干平衡较术前明显改善。影像学评估方面,两组患者术后和末次随访时主弯冠状面侧凸Cobb角、顶椎偏距、顶椎旋转度、矢状面后凸Cobb角均较术前显着减少,差异有统计学意义(P<0.05)。多点锚定组在术后即刻和末次随访时的主弯冠状面Cobb角、顶椎偏距、顶椎旋转度均小于混合系统组,差异有统计学意义(P<0.05)。多点锚定组矫正丢失率为(2.20±2.21)%,而混合系统组为(3.57±1.40)%。[结论]对Ⅰ型神经纤维瘤病伴营养不良性脊柱侧凸的矫治,短钉多点锚定与钉钩混合系统均可获得较满意的矫形融合效果,而短钉多点锚定的畸形矫正率更高,矫正丢失率更低。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2019年17期）
神经纤维瘤病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨高频超声在3种不同类型的周围神经纤维瘤的诊断价值。方法:回顾性分析2017年10月-2019年5月期间16例经手术病理证实的神经纤维瘤患者的超声声像图表现,观察病变的大小、位置、边界、内部回声、有无液化和钙化、血流分布情况及肿物与周围组织关系。结果:(1)局灶型6例,均为卵圆形、低回声、无液化及钙化、边界清晰、后方回声增强,内部仅见少量血流信号,4例生长在较大神经干的肿瘤可见瘤体两端与神经干相连,2例位于皮下浅层未见与神经干相连。(2)丛状型3例,均表现为多发边界清晰的低回声肿物伴周围条带状低回声与之相连,结节内血供较丰富。(3)弥漫型7例,均表现为真皮层及皮下脂肪层明显增厚,病变与周围组织分界不清;6例呈带状低回声伴周围高回声分布其中,病变区血供丰富,1例呈不均匀混合回声伴部分颅骨缺失,病变区血流丰富。结论:丛状型及弥漫型神经纤维瘤的超声表现均有一定特征性,结合临床,超声容易做出正确诊断;对于局灶型神经纤维瘤超声可通过发现其两端与神经干相连而作出初步诊断。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经纤维瘤病论文参考文献
[1].牛学强,刘洋,刘福云,胡伟明.神经丝蛋白轻链多肽在神经纤维瘤病变组织中的表达及意义[J].中风与神经疾病杂志.2019
[2].肖文军,游宇光,邹良英,曾晓英.周围神经纤维瘤的超声诊断价值[C].中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编.2019
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[8].贾志红,胡招兵,王仁杰,吴颖虹,祝淇滢.起源于神经纤维瘤1型的恶性外周神经鞘膜瘤1例报道并文献复习[J].肿瘤防治研究.2019
[9].章羽青.2型神经纤维瘤病患者的心理分析[C].第四届上海国际护理大会论文汇编.2019
[10].张宏其,邓盎,郭超峰,唐明星,刘少华.短钉多点锚定与钉钩混合系统矫治神经纤维瘤病脊柱侧凸的比较[J].中国矫形外科杂志.2019
论文知识图
