药品生产技术论文和依据

问：药品生产企业生产药品的依据是什么?

1. 答：药品管理法中对人员的要求比较笼统。主要有以下两个方面的叙拍扮瞎述：1..具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；2.具有能对所生产药品进行质量管理袭空和质量检验的机构、人缺御员以及必要的仪器设备；《药品生产质量管理规范》（gmp)中对人员资质的要求比较详细。

问：药学专业在生产部实习毕业论文怎么写

1. 答：药学专业毕业论文怎么写?学术堂来告诉你:
   1.选导师:
   确定自己的兴趣所向,并结合导师的研究方向提前联系导师.
   2.定题目:
   题目的确定可以自拟或者与导师进行交流.题目应字数适中,可以加副标题,但要避免题目过于拗口.
   3.查文献:
   查找文献时要注意查找模竖网站、查找内容、阅读方式和阅读方法四个方面.查找网站有知网、维普、万方;查找的内容可以涵盖硕博论文、期刊论文等;阅读文献可以使用caj阅读器、PDF阅读器、E- study知网研学等;在阅读相关文献时要做好档码晌笔记,及时整理.
   4.撰写开题报告:
   首先要分析选题的目的及意义、国内外研究现状、可能的创新点、可行性分析;其次要确定研究方法策略和步骤;最后,撰写开题报告时要与导师及时交流,征求导师的建议.
   5.收集数据:
   一方面,通过编制并大量投放问卷,收集相关数据;另一方面,编制访谈提纲,利用访谈法辅助问卷调查.
   6.撰写毕业论文:
   先列好论文框架,每天一个小目标分章节完成;论文的格式可以参考硕博论文,但内容不可以剽窃;注意图表的格式,图片尽量放在一页上;最后生成目录、页码、脚注、尾注,具体可以参考文献格式.
   7.修改:
   修改的方式主要是自我检查和导师检查.自己写完论文后可以留出空档期,过一段时间后再进行研读,修改不通顺和难以理解的句子;将初稿交给导师后行锋,在导师的指导下再次修改,查重以后也要参考查重结果进行修改;形成最终稿后要特别注意错别字、标点符号和页面设置等细节性问题.