苹果酸度相关基因MdPH1的克隆、表达及亚细胞定位分析

论文摘要

以苹果属（Malus）植物沧江海棠（M. ombrophila Hand.-Mazz）的果实为材料,对其发育过程中苹果酸的含量进行测定,并结合转录组测序的方法筛选控制果实酸度的候选基因。结果显示:MdPH1候选基因的编码区包含2829 bp,编码942个氨基酸;基因组序列全长为4269 bp,包含8个外显子和7个内含子。对10份苹果种质资源中PH1基因序列的分析结果表明,该基因序列中存在22个单核苷酸多态性（SNP）,其中13个位于内含子区,9个位于外显子区;位于最后一个外显子上SNP（G/A）的变异导致了编码氨基酸从缬氨酸变为异亮氨酸。MdPH1蛋白包含8个跨膜结构域,其中蛋白N端包含3个跨膜结构域,C端包含5个跨膜结构域。系统进化分析结果显示,苹果中的PH家族成员与梨（Pyrus communis L.）中的PH家族成员聚集成一簇。组织特异性表达结果发现,MdPH1基因在苹果果实中的表达量最高,其次是叶、花和根,茎中表达量最低。亚细胞定位分析表明MdPH1蛋白定位于液泡膜上。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 实验材料
•   1.2 实验方法
•     1.2.1 DNA及RNA的提取
•     1.2.2 苹果果实中有机酸含量的测定
•     1.2.3 PH1基因家族成员的鉴定及进化分析
•     1.2.4 MdPH1在拟南芥原生质体中的亚细胞定位
• 2 结果与分析
•   2.1 苹果果实中有机酸含量的测定
•   2.2 转录组测序及酸度候选基因MdPH1基因的克隆
•   2.3 MdPH1基因结构特征及基因序列分析
•   2.4 MdPH1基因的系统进化分析
•   2.5 MdPH1基因的组织特异性表达分析
•   2.6 MdPH1在拟南芥原生质体中的亚细胞定位分析
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 齐彤辉,高萌,袁阳阳,李明军,马锋旺,马百全

关键词: 沧江海棠,果实酸度,基因,基因结构,基因表达,亚细胞定位

来源: 植物科学学报 2019年06期

年度: 2019

分类: 基础科学,农业科技

专业: 生物学,园艺

单位: 西北农林科技大学园艺学院旱区作物逆境生物学国家重点实验室/陕西省苹果重点实验室

基金: 国家自然科学基金项目(31701875),大学生创新创业训练计划(2201810712233)~~

分类号: Q943.2;S661.1

页码: 767-774

总页数: 8

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