导读:本文包含了六硝基六氮杂异伍兹烷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝基,伍兹,炸药,冲击波,溶剂,晶体,晶形。
六硝基六氮杂异伍兹烷论文文献综述
刘海,李毅,马兆侠,周智炫,李俊玲[1]（2019）在《定常冲击波作用下六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)/奥克托今(HMX)含能共晶初始分解机理研究》一文中研究指出采用ReaxFF分子动力学方法同时结合多尺度冲击技术(MSST)模拟了4–10 km×s~(-1)定常冲击波加载下含能共晶CL-20/HMX沿不同晶格矢量的初始物理化学响应。获得了系统温度、压力、密度以及粒子速度的时间演化路径,以及初始分解路径,最终稳定反应产物和冲击雨贡纽等。研究结果表明:冲击波入射至含能共晶后,物理上依次经历诱导期、快压缩、慢压缩以及膨胀过程。快压缩和慢压缩过程分别对应反应物的快分解和慢分解。采用指数函数对反应物的衰减曲线进行拟合,并比较了共晶中反应物的衰减速率。整体上,随着冲击波速度的增加,反应物响应的时间逐渐提前,并且,冲击波沿各晶格矢量入射后,共晶中CL-20分子分解的响应时间均早于HMX。CL-20快分解阶段的衰减速率最高,HMX快分解的衰减速率居其次。相对于快分解阶段,慢分解阶段各反应物的衰减速率差异较小。含能共晶的初始反应路径是CL-20聚合形成二聚体,而冲击诱导共晶分解的初始反应路径是CL-20中N-NO_2键断裂形成NO_2。随后产生N_2O,NO,HONO,OH,H等中间小分子。最终稳定产物是N_2,H_2O,CO_2,CO和H_2。晶格矢量b,c方向冲击感度相同,低于晶格矢量a方向的感度。冲击诱导共晶中CL-20和HMX分解的最小冲击波速度(us)分别为6 km×s~(-1)和7 km×s~(-1)。采用冲击雨贡纽关系计算得到沿晶格矢量a,b,c冲击诱导CL-20/HMX共晶起爆的压力分别为16.52 GPa,17.41 GPa和17.41 GPa。爆轰压力范围介于36.75 GPa–47.43 GPa。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年08期）
屈晨曦,葛忠学,张敏,许诚,毕福强[2]（2019）在《六硝基六氮杂异伍兹烷降感技术研究进展》一文中研究指出六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW,CL-20)是一种高能量密度新型含能材料,在单质炸药、混合炸药以及推进剂等方面有着广泛的应用前景。但是CL-20感度较高的特点限制了其进一步推广应用,对CL-20晶体进行晶体修饰处理可以有效地降低其感度。概述国内外CL-20晶体修饰降低感度技术研究进展,总结了共结晶和核壳结构包覆两种主要的晶体修饰降感方法,并对不同方法降感机理进行分析。对共结晶和核壳结构包覆这两种降感方法的研究现状进行梳理并对降感效果进行了总结和对比,最后分析该领域的研究趋势。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年02期）
高凤,孟子晖,刘文芳,李志学,王明辉[3]（2019）在《拉曼光谱分析六硝基六氮杂异戊兹烷的晶型纯度》一文中研究指出为了建立一种简单、高效、重复性好的测定ε?六硝基六氮杂异戊兹烷(CL?20)中γ晶型杂质含量的方法,确定了用拉曼光谱定量表征γ?CL?20/ε?CL?20混合样品的特征参数,然后以两种晶型的特征峰峰面积之比A_(232)/A_(528)对γ?CL?20含量作图,分别得到了2%～9%和10%～90%两组浓度范围内的标准曲线,并与采用峰面积法得到的定量结果作了比较。结果表明,当γ?CL?20的含量为2%～9%时,叁组平行实验的A_(232)/A_(528)值的相对误差不大于2.2%,拟合方程为y=0.0062e~(0.2512x),相关系数为0.9806。当γ?CL?20的含量为10%～90%时,A_(232)/A_(528)的相对误差不超过2.9%,拟合方程为y=0.0822e~(0.0596x),相关系数为0.9816。A_(232)/A_(528)的数据再现性和拟合相关性远优于峰面积法。(本文来源于《含能材料》期刊2019年03期）
张伟,闫石,郭学永,任慧,焦清介[4]（2018）在《端羟基聚迭氮缩水甘油醚与六硝基六氮杂异伍兹烷基四元混合炸药能量释放研究》一文中研究指出为研究六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的能量潜力,结合含能粘合剂端羟基聚迭氮缩水甘油醚(GAP),计算了GAP、CL-20、氧化剂、可燃剂四元混合炸药的爆炸能量。计算结果表明,使用高氯酸锂作氧化剂可显着提高体系的能量密度,但将其在浇注混合炸药中得到应用需要进一步改性研究。制备了GAP、CL-20、高氯酸铵、铝粉四元混合炸药样品,利用水下爆炸测试方法,测试并估算了其水下爆炸能量。试验结果表明:在该四元体系中,CL-20含量为15%~20%时,体系能量密度可得到最大值;在CL-20含量为20%条件下,铝氧比为0.50时冲击波能可取得最大值,铝氧比为0.51~0.71时CL-20混合炸药能量密度可达到最大,通过水下爆炸试验数据估算其能量密度可达到2.88倍TNT当量。(本文来源于《兵工学报》期刊2018年07期）
朱双飞,张树海,苟瑞君,韩刚[5]（2018）在《3,4-二硝基吡唑与六硝基六氮杂异伍兹烷分子间相互作用的理论研究》一文中研究指出为研究钝感炸药3,4-二硝基吡唑(DNP)与高能炸药六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)分子间相互作用,基于密度泛函理论(DFT)优化了DNP/CL-20复合物的结构,得到六种稳定构型;运用自然键轨道(NBO)、电子密度拓扑和约化密度梯度(RDG)分析了复合物中分子间相互作用类型。从CL-20引发键的键长、键解离能、键级和相关硝基电荷与复合物电子密度差等方面分析了分子间相互作用对CL-20感度的影响。结果表明,DNP/CL-20复合物中存在分子间氢键和范德华作用,包括N—H…O、C—H…O和N…O、O…O作用。硝基电荷和电子密度差分析表明这些分子间作用影响了CL-20分子的电荷分布和电子密度分布,改变CL-20引发键稳定性,导致其感度下降。CL-20引发键键长、键级、键解离能和键临界点电子密度的变化量之间具有良好的线性关系。六种构型的相互作用能大小排序为:构型Ⅳ<构型Ⅵ<构型Ⅲ<构型Ⅴ<构型Ⅱ<构型Ⅰ。(本文来源于《含能材料》期刊2018年03期）
王凯,肖松,申孝立,郭天吉,涂建[6]（2018）在《六硝基六氮杂异戊兹烷自催化分解特性与热安全性研究》一文中研究指出六硝基六氮杂异戊兹烷(CL-20)是一种十分重要的新型单质炸药,其热分解安全性一直备受关注。利用动态差示扫描量热(DSC)仪进行实验,初步研究了CL-20的热行为;利用中断回归法、瑞士方法研究了CL-20的自催化反应特性,并用等温DSC实验进行了验证;基于CL-20的动态DSC曲线数据,采用Friedman法求得其活化能E_α与ln[Af(α)]值随转化率α的变化曲线,并结合热平衡方程计算了其绝热诱导期TMR_(ad).结果表明:CL-20的起始分解温度为233.5~255.7℃,其分解反应为自催化反应,热履历显着降低了其起始分解温度和峰温;在反应的不同阶段,CL-20具有不同的活化能,其绝热诱导期8 h和24 h对应的温度T_(D8)和T_(D24)分别为162.3℃和152.8℃.(本文来源于《兵工学报》期刊2018年01期）
朱燕芳,鲁月文,高冰,谭少华,王茜[7]（2017）在《六硝基六氮杂异戊兹烷/3,5-二硝基苯甲酸(CL-20/DNBA)球形复合物制备及性能》一文中研究指出为了降低六硝基六氮杂异戊兹烷(CL-20)的感度,采用超声辅助乳液法(UAE),以乙酸乙酯为溶剂,明胶为表面活性剂,在常温条件下,制备了摩尔比为1∶1的CL-20/3,5-二硝基苯甲酸(DNBA)球形复合物。分别采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对其形貌和结构进行了表征;采用差示扫描量热法(DSC)对其热分解性能进行了测试,按照GJB772A-1997测试了其摩擦感度和撞击感度。结果表明:制备的球形复合物表面光滑,无明显棱角,粒径分布均匀,平均粒径为6.7μm;XRD和FT-IR测试结果表明两种分子间有一定的相互作用,可能形成新的球形复合结构;与原料CL-20相比,CL-20/DNBA球形复合物的撞击感度明显降低,特性落高由13 cm提高到50.4 cm,摩擦感度也降低,爆炸概率从100%降低到65%;同时,复合物的热分解性能和CL-20相比明显不同,放热峰提前了20.3℃。(本文来源于《含能材料》期刊2017年11期）
王秋实,聂建新,焦清介,郭学永[8]（2016）在《不同铝氧比六硝基六氮杂异伍兹烷基含铝炸药水下爆炸实验研究》一文中研究指出为研究六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)基浇注含铝炸药水下爆炸输出特性,对1.2 kg左右不同铝氧比的5种炸药配方进行水下爆炸实验。通过实验数据对冲击波超压和能量输出进行了分析。实验结果表明:配方1的冲击波峰值压力在不同距离下均最大,满足相似律关系;随着铝氧比的增加,衰减速率不断增加,而时间常数、冲击波能不满足相似律关系;在不同距离处同一配方的气泡能几乎没有变化,冲击波能和总能量在3~4 m处基本相同(4 m处最大),随后随距离增加逐渐减少;铝氧比在0.23~1.31时,冲击波能随着铝氧比增加逐渐减少,气泡能先增加后减少,在铝氧比为0.94时达到最大,总能量先增加后减少,在铝氧比为0.47时达到最大,且铝氧比在0.47~0.58时总能量维持平台值。在保证总能量最大的情况下调节铝氧比,可在一定程度上改变含铝炸药的能量输出结构,这对水下武器弹药的炸药配方设计有重要意义。(本文来源于《兵工学报》期刊2016年S2期）
王金英,刘慧云[9]（2016）在《晶形控制剂对六硝基六氮杂异伍兹烷晶形的影响研究》一文中研究指出选择不同种类、不同浓度的聚乙烯吡咯烷酮K90和司班80作为晶形控制剂,采用溶剂-非溶剂法制备CL-20。分析了晶形控制剂对六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)晶体的影响机理,用偏光显微镜和粒度分析仪表征CL-20的粒度、形貌及团聚现象;最后用X射线衍射仪对其晶型进行了表征。结果表明:不同种类、不同浓度的晶形控制剂对晶体形貌的影响有很大差别,聚乙烯吡咯烷酮K90效果最好,在其质量浓度为0.015%时得到粒度在1~10μm之间、分布均匀、表面光滑的ε-CL-20晶体。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2016年14期）
于卫龙,王晶禹,侯聪花[10]（2016）在《六硝基六氧杂异伍兹烷/Estane微球制备及其表征》一文中研究指出利用溶液悬浮法和微凝胶分散性好的特点,以Estane作为粘结剂,CL-20为主体炸药,制备了CL-20/Estane复合炸药;并对其进行SEM、XRD、DSC以及撞击感度性能测试。结果表明Estane可以成功包覆在CL-20表面,所得颗粒为类球形小微球,粒径在50μm左右。包覆后晶型仍为ε型,包覆后样品与细化的CL-20相比,热爆炸临界温度提升了1.52℃,活化能提高了7.19 k J·mol~(-1),并且其撞击感度明显降低,特征落高(H50)由细化CL-20的20.79 cm增加到30.64 cm,H50数值提高了47%。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2016年09期）
六硝基六氮杂异伍兹烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW,CL-20)是一种高能量密度新型含能材料,在单质炸药、混合炸药以及推进剂等方面有着广泛的应用前景。但是CL-20感度较高的特点限制了其进一步推广应用,对CL-20晶体进行晶体修饰处理可以有效地降低其感度。概述国内外CL-20晶体修饰降低感度技术研究进展,总结了共结晶和核壳结构包覆两种主要的晶体修饰降感方法,并对不同方法降感机理进行分析。对共结晶和核壳结构包覆这两种降感方法的研究现状进行梳理并对降感效果进行了总结和对比,最后分析该领域的研究趋势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
六硝基六氮杂异伍兹烷论文参考文献
[1].刘海,李毅,马兆侠,周智炫,李俊玲.定常冲击波作用下六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)/奥克托今(HMX)含能共晶初始分解机理研究[J].物理化学学报.2019
[2].屈晨曦,葛忠学,张敏,许诚,毕福强.六硝基六氮杂异伍兹烷降感技术研究进展[J].化学试剂.2019
[3].高凤,孟子晖,刘文芳,李志学,王明辉.拉曼光谱分析六硝基六氮杂异戊兹烷的晶型纯度[J].含能材料.2019
[4].张伟,闫石,郭学永,任慧,焦清介.端羟基聚迭氮缩水甘油醚与六硝基六氮杂异伍兹烷基四元混合炸药能量释放研究[J].兵工学报.2018
[5].朱双飞,张树海,苟瑞君,韩刚.3,4-二硝基吡唑与六硝基六氮杂异伍兹烷分子间相互作用的理论研究[J].含能材料.2018
[6].王凯,肖松,申孝立,郭天吉,涂建.六硝基六氮杂异戊兹烷自催化分解特性与热安全性研究[J].兵工学报.2018
[7].朱燕芳,鲁月文,高冰,谭少华,王茜.六硝基六氮杂异戊兹烷/3,5-二硝基苯甲酸(CL-20/DNBA)球形复合物制备及性能[J].含能材料.2017
[8].王秋实,聂建新,焦清介,郭学永.不同铝氧比六硝基六氮杂异伍兹烷基含铝炸药水下爆炸实验研究[J].兵工学报.2016
[9].王金英,刘慧云.晶形控制剂对六硝基六氮杂异伍兹烷晶形的影响研究[J].科学技术与工程.2016
[10].于卫龙,王晶禹,侯聪花.六硝基六氧杂异伍兹烷/Estane微球制备及其表征[J].科学技术与工程.2016
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