导读:本文包含了狗尾草属论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:狗尾草属,叶表皮,形态特征,解剖结构
狗尾草属论文文献综述
陈洁,李玉双,庞莉莉,王庆亚[1]（2015）在《狗尾草属5种植物叶片的形态特征》一文中研究指出为了解狗尾草属(Setaria Beauv.)植物的叶片形态特征,采用石蜡切片法和徒手切片法观察5种狗尾草属植物的叶片形态结构。结果表明,5种狗尾草属植物叶表皮的解剖特征较一致,叶表皮细胞长度、气孔器大小、叶厚、角质层厚度等性状在种间存在显着差异,其中长细胞形状、垂周壁深浅、气孔器副卫细胞的形状和刺毛数量可以用来区分种类。叶片性状的相关分析表明,叶片气孔密度与气孔长度以及气孔宽度呈显着负相关,泡状细胞厚度与角质层厚度以及上表皮厚度呈显着正相关。根据禾本科叶表皮特征的演化趋势,狗尾草(S.viridis)最原始,金色狗尾草(S.glauca)和大狗尾草(S.faberii)较进化,皱叶狗尾草(S.plicata)和莩草(S.chondrachne)最高级。这些为狗尾草属植物分类学和系统演化关系提供资料。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2015年05期）
陈洁[2]（2015）在《江苏省禾本科植物区系调查与狗尾草属叶片解剖特征的研究》一文中研究指出本文以江苏省禾本科植物为研究对象,采用野外调查与室内实验分析相结合的方法,对禾本科植物区系、植物资源、植物群落及禾本科狗尾草属植物叶片的解剖结构等进行了分析与研究,主要研究结果如下:1、此次调查发现江苏省禾本科植物87属188种,竹亚科10属29种,禾亚科77属159种。其中稗属、刚竹属、鹅观草属、画眉草属、狗尾草属和马唐属为该区的优势属,这6属包含了47种,占本区种的25.00%。调查中发现江苏禾本科新分布3属4种,分别为五龙山鹅观草、多变鹅观草、丝茅和毛臭草。江苏禾本科植物区系的地理成分比较复杂,从属来看,热带成分、温带成分比例都相对较高,表现出了由温带向亚热带过渡的性质。中国特有成分仅有2属2种,占2.47%。2、江苏省禾本科资源植物丰富,共133种,占禾本科植物总数的70.74%,共可分为药用植物、食用植物、观赏植物、环境保护植物、牧草植物、材用植物等六类植物资源,其中牧草植物是该区重要的植物资源。3、组成江苏省禾本科的植物群落类型主要分为4种植被类型,即竹林、灌丛、草地和草本沼泽。植物群落方面,重点介绍了毛竹林、刚竹林、淡竹林、凤尾竹灌丛、稗群落、狠尾草群落、鹅观草群落、芦苇群落、芦竹群落和菰群落等类型。4、此次调查中发现江苏禾本科植物中的主要入侵种有12属14种,这些植物均为草本,大部分分布于林下、草地及路旁,在江苏省分布较为广泛。禾本科外来入侵情况在盐城市和连云港市较为严重,为8种以上。可能由于盐城市和连云港市是港口城市,人员往来和港口运输频繁,导致入侵种的繁殖和扩散。5、为探讨狗尾草属不同种植物间叶片形态特征差异,采用石蜡切片法和徒手切片法观察5种狗尾草属植物的叶片形态结构。结果表明,5种狗尾草属植物的叶片表皮和解剖特征有差异,其中垂周壁深浅、气孔器副卫细胞的形状和刺毛的数量等特征可以用来区分种类。6、以江苏15个不同居群的狗尾草为材料,研究不同居群狗尾草叶片解剖特征的差异,结果表明,不同居群狗尾草的17个表型性状变异丰富,叶片中脉厚度和下表皮细胞厚度的变异程度较大。水边和盐碱地居群、荒地居群、山地居群的叶片厚度、维管束直径、泡状细胞厚度和气孔密度依次增大,但气孔体积依次减小。研究结果对狗尾草的生态适应性具有重要意义。(本文来源于《南京农业大学》期刊2015-06-01）
刘士阳,李香菊,崔海兰[3]（2011）在《狗尾草属4种杂草对550g/L硝磺·莠去津SC的耐受性研究》一文中研究指出采用室内生物测定方法研究了金色狗尾草[Setaria glauca(L.)Beauv.]、莠狗尾草[Setaria geniculata(Lam.)Beauv.]、狗尾草[Setaria viridis(L)Beauv.]和大狗尾草(Setaria faberriHerrm.)对除草剂550 g/L硝磺.莠去津SC的耐受性差异。结果表明:狗尾草属的不同种对550 g/L硝磺.莠去津的耐受性有较大差异。在相同剂量下,大狗尾草耐受性最强,其次为狗尾草,而金色狗尾草最敏感。550 g/L硝磺.莠去津825 g a.i./hm2剂量下对1叶龄的大狗尾草鲜重抑制率为17.2%,对同叶龄狗尾草、莠狗尾草和金色狗尾草的相应鲜重抑制率分别为99.3%、99.7%和99.8%。随着狗尾草属杂草叶龄的增大,550 g/L硝磺.莠去津对其鲜重抑制率降低。550 g/L硝磺.莠去津对狗尾草属杂草鲜重抑制率较其单一组分硝磺草酮和莠去津单独使用时明显提高。(本文来源于《杂草科学》期刊2011年02期）
张宁[4]（2011）在《狗尾草属rDNA基因间区序列分析及系统学意义》一文中研究指出狗尾草属(Setaria)属于禾本科(Gramineae),大约包含125个种。其中既有重要的粮食作物谷子,也有多种农田杂草。该属目前有报道的仅叁个基因组：A基因组、B基因组、C基因组,其它多数种的基因组构成还不是很清楚,对于不同种间的系统进化关系了解的也不是很清楚。本文对狗尾草属的多种材料IGS序列中的subrepeats和Crepeat进行了研究,然后利用IGS片段序列构建了系统进化树,在验证subrepeat和Crepeat的同时,更加精确地得到了各个种的同源性程度以及相互之间的亲缘关系。主要研究结果如下：1.我们对目前已经得到鉴定的狗尾草属A、B、C基因组材料和一些未得到鉴定的狗尾草属材料的IGS序列及其所包含的subrepeats进行了研究分析。发现IGS中的subrepeats具有明显的基因组特征,A、B、C基因组各自具有自身特征性的subrepeats,尤其是A基因组,即使不同的种之间,它们的subrepeats类型也是一致的。其它未得到鉴定的材料也分别具有自身明显的特征。其中S.lac-W74所拥有的subrepeats和其它基因组材料明显不同,我们推测其可能属于一种新的基因组,我们将其命名为D基因组；金色狗尾草包括3个种共8份材料,分析结果显示,也同样具有一样的subrepeats类型,与A基因组情况类似,我们推断金色狗尾草可能也属于一个新的基因组,我们将其命名为E基因组。2.我们对所有材料的C repeat进行了研究。发现狗尾草属材料中存在两个仅有若干个碱基间隔的C repeat,即CⅠ和CⅡ。CⅠ在同一基因组内一致,在不同基因组中具有多态性,CⅡ即使在种内,也同样具有多态性,这可以为深层次的系统分类研究提供帮助。C repeat的研究显示,S.lac-W74和金色狗尾草所具有的C repeat与其它基因组不同,这一结果支持S.lac-W74和金色狗尾草属于新的基因组的推论。3.我们用PAUP*4.0、PHYLIP3.69和MEGA4.1(beta)分别对IGS序列进行了ML和NJ法分析,以Panicum miliaceum的IGS序列为外类群,构建了进化树,所得结果一致。进化树结果显示,金色狗尾草单独聚在一枝,很明显的与其它基因组区分开来：S.lac-W74与A、B、C基因组聚在一个大枝内,显示出较近的亲缘关系,但又与其它基因组材料分处不同的小分支,说明其基因组不同于已知的A、B、C基因组,应该是一个新类型。聚类分析不但支持我们根据subrepeats和Crepeat做出的推论,还从IGS层面上证明了金色狗尾草和青色狗尾草可能属于不同起源的论断。(本文来源于《河北师范大学》期刊2011-03-20）
巩江,倪士峰,李文娟,骆蓉芳,侯恩太[5]（2010）在《狗尾草属药学研究概况》一文中研究指出在广泛检索文献的基础上,概述了狗尾草属的资源、成分、药用及临床应用研究,为狗尾草属植物的开发利用提供了依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2010年15期）
刘士阳,李香菊,史伟[6]（2009）在《狗尾草属4种杂草对千层红和AF-149的耐受性研究》一文中研究指出千层红(化学名为硝草酮)是由先正达公司开发的叁酮类除草剂,2000年后在欧洲及美国登记。其他名称:米斯通、甲基磺草酮等。该药剂在玉米等作物田苗前、苗后使用可防除大部分一年生阔叶杂草和稗草、马唐等禾本科杂草,但田间观察表明,狗尾草对千层红表现较强的耐受性。AF-149是莠去津和硝草酮的混剂,亦由先正达公司开发,期望可扩大杀草谱,提高对狗尾草等杂草的防效。目前,无千层红对狗尾草属不同种的防效研究报道。本试验采用室内生测的方法,研究了金狗尾草(Setaria glauca)、巨大狗尾草(Setaria viridis var.gigantea)、绿狗尾草(Setaria viridis)和大狗尾草(Setaria faberri)等狗尾草属的4个田间常见种对千层红的敏感性。同时,就千层红与莠去津混用后对上述4个种的防效的影响进行了探讨。狗尾草属4种杂草的识别特征:1.圆锥花序紧密显圆柱状,主轴密生微毛或柔毛,托于每个小穗下的刚毛数枚至十数枚。2.花序主轴上每簇通常有小穗3或数个;第二颖等长或较短于谷粒的1/4。3.小穗长3mm,顶端尖,成熟后甚为肿胀;第二颖约短于谷粒的1/4……………………………………………………………………大狗尾草Setaria faberii Herrm.3.小穗长2-2.5mm,顶端钝,成熟后仅微有肿胀;第二颖与谷粒等长………………………………………………………………绿狗尾草Setaria viridis(L.)Beauv.2.花序主轴上每簇有小穗1枚,稀可具另一不育的小穗;第二颖长约谷粒之半。3小穗长3-4mm,第一小花雄性,其内稃等宽于谷粒;谷粒具明显的皱纹……………………………………………………金狗尾草Setariaglauca(L.)Beauv.巨大狗尾草是绿狗尾草的亚种,与绿狗尾草相比成株粗壮高大,株高60-90cm,圆锥花序粗壮,长15-20cm或更长,谷粒长2.5mm左右,第二外稃上的横皱纹较原种稍明显。试验设计:千层红lO%水悬浮剂的处理浓度为3 g a.i./亩、6 g a.i./亩(有效量,下同)。AF-149 55%水悬浮剂的处理浓度为11g a.i./亩、22 g a.i./亩、33 g a.i./亩、44 g a.i./亩、55 g a.i./亩。上述4种狗尾草属杂草叶龄分别为1叶、2叶、3叶、4叶、5叶。ASS-3型农药喷洒系统进行茎叶喷雾处理,喷液量30L/亩,喷雾压力0.275MPa。喷药后7、15、30天调查四种狗尾草株数的防效;处理后30天调查四种狗尾草鲜重的防效。结果表明:狗尾草属的不同种,对供试药剂的耐受性有较大差异。并随叶龄增加耐受性提高。同等剂量下,狗尾草属对千层红的敏感性强弱次序为金狗尾草>巨大狗尾草>绿狗尾草>大狗尾草。施药后3d,1叶龄金狗尾心叶白化,施药后7d,1-5叶期杂草均表现心叶白化症状。巨大狗尾草仅1叶龄有部分白化,其它叶龄杂草无明显药害症状。绿狗尾草1叶龄时就对千层红具有较高耐受性,仅个别植株表现心叶白化,千层红60/亩的处理对绿狗尾鲜重防效仅5 1.8%;大狗尾草对千层红耐受性最强,各供试叶龄处理对千层红供试剂量无反应。上述4种狗尾草对AF-149的反应与对千层红趋势相同,即金狗尾草较其它种耐受性差。千层红3 g a.i./亩和6 g a.i./亩处理对1叶龄的金狗尾草鲜重防效分别为50.3%和81.6%;高剂量处理对2叶龄和3叶龄金狗尾鲜重防效分别为59.3%和50.1%,对3叶期以上的金狗尾鲜重防效仅6.9%。加入莠去津后对狗尾草防效提高。AF-149 55 g a.i./亩对1-4叶期金狗尾草鲜重防效为88.3-99.8%,金狗尾5叶期后对其耐受性增加,防效较差。AF-149 44 g a.i./亩处理仅对1叶龄金狗尾防效95%以上,随叶龄提高防效降低。(本文来源于《第九届全国杂草科学大会论文摘要集》期刊2009-07-21）
李志江[7]（2009）在《狗尾草属和稻属MULEs结构与进化关系分析》一文中研究指出Mutator转座子是由依阿华州立大学的Robertson教授1981年发现的,它具有转座活性高,诱变能力强等特点,是玉米功能基因研究的重要标记转座子。在其他植物中,Mutator的同类转座子存在不同程度的变异,称为Mu同源因子或Mu类似因子(Mu-likesorMu analogs,MULEs)。虽然MULEs广泛存在于其它植物中,但是只在拟南芥的DDM1突变体和真菌的Fusarium oxysporum中发现了转座活跃的Mu同源因子。因此,对玉米(Z.maysL.)以外其它物种Mu转座子的存在状态、变异程度以及如何使之变为转座活跃,对于认识转座子的起源与进化历史,在基因组进化和基因表达调控中的作用,并利用转座子进行基因标记和基因克隆有重要意义。本文利用稻属(Oryza)中Os493两端的TIR设计引物,在狗尾草属(Setaria)的12个种的22份材料中克隆MULEs全长,均得到3.6kb左右的片段,经过测序分析,它们均是狗尾草属中的MULEs。结构分析表明所克隆的MULEs均具有末端反向重复序列(TIR),在Mu转座子的TIR区发现了MURA转座酶结合位点(MBS);在功能区域发现了与转座子转座活性相关的D-D-E结构和25个氨基酸的信号序列D-x(3)-G-[LIVMF]一x(6)-[STAV]-[LIVMFYW]-[PT]-x-[STAV]-x(2)-[QR]-x-C-x(2)-H等结构,在狗尾草属MULE转座子C末端发现了植物Mu转座子转座酶的锌指结构-Znf-pmz,DNA结合域CX_2CX_4HX_4(或6)C(X代表任意氨基酸),但是它们均存在不同程度的变异,说明现在已不具有转座活性。利用引物sxd1和sxd2在稻属和狗尾草属材料中进行PCR扩增,所扩增的这一段是Mutator转座酶最保守的一段,对克隆的部分序列进行Blastx比对,发现它们同MURA蛋白的同源性达到了53%-56%。稻属和狗尾草属中存在大量600bp且相似性很高的MULEs转座子,但它们中间有些序列出现了终止密码子、移码突变等,说明这些MULEs目前不具有转座活性。对这些序列构建进化树,从进化树我们可以看出,这些序列共分成叁个大组,其中在ClassⅠ和ClassⅡ中的序列都是稻属的序列,而在CtassⅢ中稻属和狗尾草属序列均有,并且稻属仅有8个种来源的序列同全部狗尾草属来源的序列聚在一起。MULEs的ClassⅢ在狗尾草属中普遍存在,而在稻属的材料中却仅局限于8个种,他们分别分布在AA、BB、BBCC、CCDD、GG等基因组中,在稻属AA、BB、CCDD、EE、FF、HHJJ基因组的O.longistaminata、O.nivara、O.punctata、O.latifolia、O.grandiglumis、O.australiensis、O.brachyantha、O.ridleyi等种中则没有,这说明该转座子在稻属的分布是不连续的,这种Mu转座子分布的不连续性暗示着可能存在着基因的水平转移。稻属和狗尾草属不同的品种中存在大量的这种相似序列,表明很可能它们之间发生了大规模的MULEs转座子水平转移,通过选择压力分析法分析也表明狗尾草和稻属之间存在大量的基因水平转移是可能的。(本文来源于《河北师范大学》期刊2009-04-06）
李伟,智慧,王永芳,李海权,刁现民[8]（2007）在《适合于狗尾草属遗传分析的ISSR标记筛选及反应体系优化研究》一文中研究指出利用公共数据库已有的ISSR序列信息,检验了29条ISSR引物在谷子等狗尾草属植物基因组的扩增性,其中14条在狗尾草属中有良好扩增,其余15条在狗尾草属中无任何扩增。能稳定扩增的14条引物全为3'-锚定引物,6条5'-锚定引物在狗尾草属中得不到扩增。研究发现AG,GA和CA重复的引物在狗尾草属植物有较好扩增,且多态性强。利用正交试验设计,从Mg2+、dNTP、引物、Taq酶4种因素、4个水平对狗尾草属谷子ISSR反应体系进行优化,确定了适合谷子的ISSR反应体系,在20μL体系中,含1×PCR buffer、Mg2+浓度2.0 mmol/L,dNTP浓度0.25 mmol/L,Taq酶0.4μL,引物浓度0.25μmol/L,50 ng模板,通过梯度PCR确定了引物的退火温度。本研究筛选的ISSR引物及建立的优化反应体系可用于谷子等狗尾草属植物遗传多样性和基因组研究,并对其他近缘作物有指导意义。(本文来源于《华北农学报》期刊2007年04期）
王永强,智慧,李伟,李海权,王永芳[9]（2007）在《狗尾草属野生近缘种的染色体鉴定》一文中研究指出对来自多个国家和地区的10个种(青狗尾草S.viridis,法氏狗尾草S.faberii,轮生狗尾草S.verticillata、S.verticillifor-mis,金色狗尾草S.glauca、S.pumila、S.grisebachii、S.leucopila、S.parviflora、S.queenslandica等)50份狗尾草材料进行了染色体计数及倍性鉴定。发现狗尾草属中的青狗尾草均为二倍体,金色狗尾草S.glauca有四倍体和八倍体,轮生狗尾草S.verticillata有二倍体和四倍体,法氏狗尾草S.faberii为四倍体,S.pumila有二倍体和四倍体,S.grisebachii为二倍体,S.leucopila为二倍体,S.queenslandica为四倍体。本研究中对S.grisebachii、S.leucopila、S.queenslandica3个种是首次染色体倍性观察。发掘近缘种的有益基因是作物育种的重要途径之一,本研究搜集的谷子近缘野生种对谷子远缘杂交育种和谷子起源进化分析有重要意义。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2007年02期）
王永强[10]（2007）在《狗尾草属染色体倍体鉴定和基因组构成的荧光原位杂交》一文中研究指出狗尾草属(Setaria)属于禾本科(Gramineae),约有125个种,广泛分布于世界温带、暖温带和热带地区,形态多样。目前认为狗尾草属有叁个基因池,第一个基因池包括谷子以及它的野生祖先种青狗尾草,它们属于A基因组;第二个基因池包括具有B基因组的S.adhaerans以及具有AABB基因组的异源四倍体轮生狗尾草和法氏狗尾草;第叁个基因池包括金色狗尾草以及其它未知基因型的狗尾草。目前对狗尾草属其它种的基因组型构成还没有报道。利用基因组原位杂交技术可以准确的分析不同狗尾草种之间的亲缘关系,以及基因组构成,为进一步了解狗尾草属各种之间的亲缘关系和进化关系,为谷子野生种质资源的利用提供依据。本实验对来自多个国家和地区的9个种(青狗尾草S.viridis、法氏狗尾草S. faberii、轮生狗尾草S.verticillata、金色狗尾草S.glauca、S.palmifolia、S.pumila、S.grisebachii、S.leucopila、S.queenslandica)等50份狗尾草材料进行了染色体计数及倍性鉴定。发现狗尾草属中的青狗尾草均为二倍体,金色狗尾草有四倍体和八倍体,轮生狗尾草有二倍体和四倍体,法氏狗尾草为四倍体,S.pumila有二倍体和四倍体, S.grisebachii为二倍体, S.leucopila为二倍体,S.queenslandica为四倍体。本研究中对S.grisebachii、S.leucopila两个种是首次染色体倍性鉴定。利用基因组荧光原位杂交(GISH)的方法对4个二倍体种(S.verticillata、S.grisebachii、S.leucopila、S.pumila)和一个四倍体种S.queenslandica的基因构成进行了分析研究。主要得到以下结果:1.以标记的青狗尾草(AA,2n=18)的基因组总DNA为探针与二倍体轮生狗尾草(S.verticillata ,2n=18)的中期染色体进行杂交,没有得到杂交信号,而以标记的S.adhaerans(BB ,2n=18)的基因组总DNA为探针与二倍轮生狗尾草(S.verticillata ,2n=18)的中期染色体进行杂交,得到清晰的杂交信号,且覆盖整个基因组,确定二倍轮生狗尾草(S.verticillata)为B基因组。2.以标记的青狗尾草(AA,2n=18)的基因组总DNA为探针与二倍体S.leucopila、S.pumila的中期染色体进行杂交时得到清晰的杂交信号,且覆盖整个基因组,而与.adhaerans(BB ,2n=18)的基因组DNA探针杂交时没有得到杂交信号,可以确定它们属于A基因组。3.S.grisebachii的中期染色体与标记的青狗尾草(AA,2n=18),S.adhaerans(BB ,2n=18)的总基因组DNA杂交时都得不到信号,不能确定其属于哪个基因组,有可能是一个新的染色体基因组。4.通过基因组原位杂交发现四倍体狗尾草S.queenslandica为同源四倍体具有AAAA基因组型。综上所述,本研究对狗尾草属9个种50份材料的倍性进行了鉴定,其中两个种为首次报道,并且利用荧光原位杂交技术对二倍体轮生狗尾草、S.leucopila、S.grisebachii以及四倍体S.queenslandica的基因型构成进行了鉴定,深入一步分析狗尾草属不同种之间的亲缘进化关系。(本文来源于《河北师范大学》期刊2007-06-01）
狗尾草属论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以江苏省禾本科植物为研究对象,采用野外调查与室内实验分析相结合的方法,对禾本科植物区系、植物资源、植物群落及禾本科狗尾草属植物叶片的解剖结构等进行了分析与研究,主要研究结果如下:1、此次调查发现江苏省禾本科植物87属188种,竹亚科10属29种,禾亚科77属159种。其中稗属、刚竹属、鹅观草属、画眉草属、狗尾草属和马唐属为该区的优势属,这6属包含了47种,占本区种的25.00%。调查中发现江苏禾本科新分布3属4种,分别为五龙山鹅观草、多变鹅观草、丝茅和毛臭草。江苏禾本科植物区系的地理成分比较复杂,从属来看,热带成分、温带成分比例都相对较高,表现出了由温带向亚热带过渡的性质。中国特有成分仅有2属2种,占2.47%。2、江苏省禾本科资源植物丰富,共133种,占禾本科植物总数的70.74%,共可分为药用植物、食用植物、观赏植物、环境保护植物、牧草植物、材用植物等六类植物资源,其中牧草植物是该区重要的植物资源。3、组成江苏省禾本科的植物群落类型主要分为4种植被类型,即竹林、灌丛、草地和草本沼泽。植物群落方面,重点介绍了毛竹林、刚竹林、淡竹林、凤尾竹灌丛、稗群落、狠尾草群落、鹅观草群落、芦苇群落、芦竹群落和菰群落等类型。4、此次调查中发现江苏禾本科植物中的主要入侵种有12属14种,这些植物均为草本,大部分分布于林下、草地及路旁,在江苏省分布较为广泛。禾本科外来入侵情况在盐城市和连云港市较为严重,为8种以上。可能由于盐城市和连云港市是港口城市,人员往来和港口运输频繁,导致入侵种的繁殖和扩散。5、为探讨狗尾草属不同种植物间叶片形态特征差异,采用石蜡切片法和徒手切片法观察5种狗尾草属植物的叶片形态结构。结果表明,5种狗尾草属植物的叶片表皮和解剖特征有差异,其中垂周壁深浅、气孔器副卫细胞的形状和刺毛的数量等特征可以用来区分种类。6、以江苏15个不同居群的狗尾草为材料,研究不同居群狗尾草叶片解剖特征的差异,结果表明,不同居群狗尾草的17个表型性状变异丰富,叶片中脉厚度和下表皮细胞厚度的变异程度较大。水边和盐碱地居群、荒地居群、山地居群的叶片厚度、维管束直径、泡状细胞厚度和气孔密度依次增大,但气孔体积依次减小。研究结果对狗尾草的生态适应性具有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
狗尾草属论文参考文献
[1].陈洁,李玉双,庞莉莉,王庆亚.狗尾草属5种植物叶片的形态特征[J].热带亚热带植物学报.2015
[2].陈洁.江苏省禾本科植物区系调查与狗尾草属叶片解剖特征的研究[D].南京农业大学.2015
[3].刘士阳,李香菊,崔海兰.狗尾草属4种杂草对550g/L硝磺·莠去津SC的耐受性研究[J].杂草科学.2011
[4].张宁.狗尾草属rDNA基因间区序列分析及系统学意义[D].河北师范大学.2011
[5].巩江,倪士峰,李文娟,骆蓉芳,侯恩太.狗尾草属药学研究概况[J].安徽农业科学.2010
[6].刘士阳,李香菊,史伟.狗尾草属4种杂草对千层红和AF-149的耐受性研究[C].第九届全国杂草科学大会论文摘要集.2009
[7].李志江.狗尾草属和稻属MULEs结构与进化关系分析[D].河北师范大学.2009
[8].李伟,智慧,王永芳,李海权,刁现民.适合于狗尾草属遗传分析的ISSR标记筛选及反应体系优化研究[J].华北农学报.2007
[9].王永强,智慧,李伟,李海权,王永芳.狗尾草属野生近缘种的染色体鉴定[J].植物遗传资源学报.2007
[10].王永强.狗尾草属染色体倍体鉴定和基因组构成的荧光原位杂交[D].河北师范大学.2007