论文摘要
目的探讨ONO-1301对实验性肝纤维化小鼠的保护作用及其可能的作用机制,从而为肝纤维化的治疗提供理论支持。方法选取小鼠C57BL/6J Jcl建立动物模型,并分为正常对照组(A组)、肝纤维化组(B组)、HGF抗体干预后肝纤维化组(C组);ONO-1301干预肝纤维化组(D组);HGF治疗组(F组),记录并比较分析各组的体重、形态变化、测量肝脏重量改变,及肝功评定,从而探讨合成的前列环素兴奋剂(ONO-1301)对实验性肝纤维化小鼠的保护作用及其可能的作用机制。结果 D组--ONO-1301干预肝纤维化组(D组)和HGF治疗组(F组)的各项指标变化情况均优于其他三组,差异具有统计学意义(P <0.05);ONO-1301干预肝纤维化组(D组)和HGF治疗组(F组)的病死率明显低于其他三组,差异明显,且具有统计学意义(P<0.05)。结论应用合成的前列环素兴奋剂(ONO-1301)可有效抑制肝细胞生长因子表达的相关性,从而抑制肝脏纤维化的表达,值得在临床上加以推广和应用。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 徐刚,徐丹,徐庆
关键词: 肝细胞生长因子,肝纤维化,临床研究
来源: 世界最新医学信息文摘 2019年95期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 消化系统疾病
单位: 牡丹江医学院附属红旗医院骨外三科,牡丹江医学院附属红旗医院神经内四科
基金: 黑龙江省教育厅海外学人科研资助项目(项目编号:1254HQ010)
分类号: R575.2
DOI: 10.19613/j.cnki.1671-3141.2019.95.026
页码: 49+52
总页数: 2
文件大小: 2479K
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