在溶液中的荧光猝灭](https://www.lunwen90.cn/thumb/47b7859dd02c576bf109aeeb.webp)
一、Fluorescence Quenching of Poly[2-methoxy-5-(2'-ethylhexoxy)-p-phenylene vinylene](MEH-PPV) in Solutions（论文文献综述）
王米穴[1]（2021）在《用于白光有机电致发光器件的含氟硅氧烷改性超支化聚合物的性能研究》文中研究说明白光有机电致发光器件（White organic light emitting device,WOLED）作为一种新型高效的绿色半导体平面光源,在柔性显示和固态照明方面都拥有显着优势,受到众多研究学者的广泛关注。其中,超支化聚合物（Hyperbranched polymer,HBP）由于具有独特的三维立体结构,可以有效地避免材料结晶导致的荧光猝灭现象,所以HBP是一种极具应用前景的发光材料。然而,白光HBP制备的器件的效率、亮度以及稳定性有待提高。针对上述问题,本论文从材料改性方面着手,选取一种不影响材料电导率和透光性的有机硅材料多面体齐聚倍半硅氧烷（Polyhedral oligomeric Silsesquioxanes,POSS）作为白光HBP的改性基团,并将疏水基团（三氟丙基）引入到POSS中。通过将POSS引入聚合物的侧链并改变POSS的含量以及芴和POSS之间的烷基链长度,进而调控POSS在聚合物中的空间位阻效应,对聚合物结构和性质进行了详细的研究,探索POSS对聚合物疏水性、热稳定性和所制备器件性能的影响规律,最终达到提高器件的亮度、效率以及稳定性的目的。本论文的主要研究内容如下所示:以2,7-二溴-9,9-二（乙氧基丙基-庚（3,3,3-三氟丙基）POSS）芴作为功能单体,通过改变功能单体的含量（1 mol%-20 mol%）,经Suzuki缩聚反应合成了一系列白光HBP材料PFSDF10A2-POSSx。PFSDF10A2-POSSx保持了白光HBP材料优异的光电性能和成膜性。由于POSS外围引入F原子,材料的疏水性大幅提高,随着POSS含量的增加,材料的水接触角由90°提升至114.5°,聚合物电致发光器件在最大亮度和流明效率等方面均有提高,且均实现了白光发射,色饱和度高,显示指数最高达96。为了进一步优化聚合物分子结构,通过改变白光HBP材料功能单体中芴和POSS之间的烷基链长度,经Suzuki缩聚反应合成了白光HBP材料PFSDF10A5-POSSx和PFSDF10A7-POSSx,研究了烷基链长度引起的空间位阻效应对聚合物性能的影响。聚合物材料保持了良好的光电性能和成膜性。随着POSS含量的增加及芴和POSS之间烷基链的延长,聚合物的分子量、溶解性、热稳定性和疏水性能均有明显提升。因此,器件的亮度和效率也有明显提升,最大亮度为424.1 cd/m2,最大电流效率为0.66 cd/A。且基于PFSDF10A7-POSSx的电致发光器件显色指数均在90附近。最终,当含氟POSS在白光HBP材料中的含量为20 mol%时,以POSS改性壬基芴为单体的白光HBP材料PFSDF10A5-POSS20的性能和器件效率最佳。此论文为合成高效稳定的白光超支化聚合物材料提供新的思路和实验基础。
刘情情,张逸寒,高灿,王天禹,胡文平,董焕丽[2]（2020）在《基于苯乙烯和苯并噻二唑共聚场效应发光高分子材料的设计合成及性能研究》文中认为共轭高分子材料由于其优异的光电性能和可溶液加工等特性在有机光电器件中具有重要应用.本工作采用Stille偶联和Suzuki聚合反应,合成了两个由经典发光基元苯乙烯片段和共轭吸电子结构基元苯并噻二唑共聚的高分子材料聚（1,2-双（2,5-双（异辛氧基）亚苯基亚乙烯基-2,1,3-苯并噻二唑））（PVBT）和聚（1,2-双（2,5-双（正辛氧基）亚苯基亚乙烯基-2,1,3-苯并噻二唑））（nPVBT）.通过凝胶渗透色谱（GPC）、元素分析及差式扫描量热法（DSC）对PVBT和n PVBT两种高分子材料的结构及热稳定性进行表征,结果表明它们均具有良好的热稳定性,分解温度约380℃.由于烷氧基链的存在,两个材料具有良好的溶解性及成膜加工性.PVBT和n PVBT均表现出优异的发光特性,最大发射波长在590～605nm范围,溶液下荧光量子产率为23%～35%,固态薄膜下量子产率为12%～20%.以这两个高分子材料薄膜作为活性层,所制备的顶栅-底接触型有机场效应晶体管器件显示出典型的p型电荷传输性能,空穴迁移率可达1.1×10-4cm2·V-1·s-1,开关比为103～104.本研究为发展高性能光电集成高分子材料提供了新思路,有望推动有机光电集成器件的研究.
王腾逸[3]（2020）在《具有紧密接触杂化界面的共轭聚合物/无机半导体纳米晶薄膜制备及其性能研究》文中进行了进一步梳理以共轭聚合物为电子给体,无机半导体纳米晶为电子受体的有机-无机杂化太阳能电池因其兼具有机材料和无机材料的优点、成本低、加工性好等优点,近年来备受研究人员关注。但有机-无机杂化太阳能电池的器件效率普遍比较低,主要是因为活性层的微观形貌难以控制。目前,有机-无机杂化太阳能电池的活性层主要是通过共轭聚合物和无机半导体纳米晶物理共混法制备得到,然而共轭聚合物和无机半导体纳米晶之间的相容性较差,从而无机半导体纳米晶在有机共轭聚合物中容易聚集,分散性差,发生宏观相分离,导致激子分离效率低。同时,难以形成紧密接触的共轭聚合物和无机半导体纳米晶杂化界面,不利于电荷的快速转移。因此,形成具有紧密接触的共轭聚合物/无机半导体纳米晶杂化界面,同时获得纳米尺度上的连续互穿导电网络结构,是提高杂化太阳能电池效率的关键。本文分别通过两亲性嵌段共聚物和类卤素原位钝化纳米晶相结合,以及在聚合物中原位生长纳米晶的方法两条路线来改善共轭聚合物和无机半导体纳米晶之间的相容性,从而获得紧密接触的共轭聚合物/无机半导体纳米晶杂化界面,构建具有连续互穿导电网络结构的杂化材料体系,并对其光电性质进行了研究。首先,采用格氏置换聚合法合成了全共轭两亲性的聚噻吩基嵌段共聚物——聚（3-己基噻吩）-嵌段-聚（3-三乙二醇-噻吩）（P3HT-b-P3TEGT）作为电子给体材料,并合成了水溶性CdTe纳米晶作为电子受体材料,制备P3HT-b-P3TEGT/CdTe杂化材料。由于亲水性P3TEGT嵌段与水溶性CdTe纳米晶具有良好的相容性,促进了 CdTe纳米晶在聚合物中的分散。进一步地,在合成CdTe纳米晶的过程中,引入硫氰酸铵配体进行原位钝化,合成了硫氰酸基团原位钝化的CdTe纳米晶。研究表明,硫氰酸基团的原位引入,能够进一步改善CdTe纳米晶在P3HT-b-P3TEGT中的分散性,增加聚合物与无机纳米晶的接触面积,有助于形成具有紧密接触杂化界面的纳米尺度的连续互穿导电网络结构,提高激子的分离与电荷转移、传输效率。同时,原位引入的硫氰酸基团还能有效地调控CdTe纳米晶的尺寸及发光范围,提高其结晶性,钝化其表面缺陷,并抑制氧化物的生成,提高了纳米晶的稳定性,有效提高P3HT-b-P3TEGT/CdTe杂化薄膜的电荷抽取与传输效率。其次,结合原子层沉积法（ALD）,以共轭聚合物聚（3-己基噻吩）（P3HT）为电子给体和生长模板,在P3HT中原位生长GaN无机半导体纳米晶,构建了具有紧密接触杂化界面的P3HT/GaN本体异质结结构。考察不同生长周期对P3HT/GaN杂化薄膜微观形貌、光物理性能和器件光电流密度的影响。研究表明,与P3HT为活性层的器件相比,随着GaN纳米晶的原位生长,薄膜中形成了大量的杂化界面,有效提高了激子的分离效率,器件光电流密度不断提高。当GaN生长了80周期时,器件的光电流密度达到最大。但当GaN生长周期过多时,器件的光电流密度反而有所减小,这是因为生长周期过长时,GaN纳米晶的生长严重挤压并扰乱了聚合物P3HT的结晶,P3HT分子链堆砌的有序性降低,不利于载流子的传输。
刘宾[4]（2020）在《聚芴（PFs）链溶液行为的调控及其对薄膜凝聚态结构的影响》文中研究指明有机发光二极管（OLED）在社会各个领域都有了广泛的应用,聚芴（PFs）作为经典的蓝光材料更是推动了OLED的发展。特别是聚（9,9-二辛基芴）（PFO或者PF8）不但具有多相态,而且是经典的毛杆状聚合物,对研究结构-性能关系的物理本质提供了模型。这主要得益于PFO主链上聚芴单元间C-C键旋转形成的多种单链链构象,常见的是α和β构象。特别是β构象具有更加共平面的几何结构和较长的有效共轭长度,对应地,薄膜中β相有利于提高载流子迁移率。而且β相具有更窄的能级带隙和更大的受激辐射截面,它的激光阈值要比PFO无定型玻璃态低好几个数量级,PFO更是有望用作电泵浦有机激光器材料。此外,根据侧链功能理论设计合成的PFs类衍生物聚[4-辛氧基-（9,9-二苯基）芴]（PODPF）和聚[（9-羟基-9’（4-辛氧基）苯基）芴]（PPFOH）,分别能够形成类似于PFO的β构象和实现全彩调控,都是性能优异的光电材料。因此,PFs类共轭聚合物一直受到研究学者的热切关注。共轭高分子可溶解于常见的有机溶剂中,能够大面积溶液加工制备光电薄膜器件。优化薄膜凝聚态结构是提高OLED性能的关键,但是目前的研究一直忽略了调控成膜前体溶液中共轭聚合物的链行为也是优化薄膜凝聚态结构的有效途径,只是围绕着薄膜后处理这个方法。从溶液到薄膜的动力学过程中,共轭聚合物链会经历从单链到聚集的缓慢自组装过程,共轭聚合物链溶液行为主要包括单链构象、链聚集尺寸、链堆砌密度等。影响共轭高分子链溶液行为的因素可分为内部本征因素,例如聚合物结构、溶剂性质和溶液浓度,和外部环境因素,温度、电场等。共轭聚合物单链构象是影响聚集态结构的本征原因,它不仅会影响共轭聚合物链排列和堆砌的方式,而且还强烈依赖于侧链和溶剂性质。电场和温度场等会提供外场作用力驱动聚合物链构象转变,特别是电场作为一种方向性的场,可诱导共轭聚合物链定向取向,自组装成有序结构,但是目前还并未应用到共轭聚合物溶液中。特别是,PFO链β构象的含量直接影响聚集态结构的有序度,从而会影响器件效率。因此,研究共轭聚合物链溶液行为的调控及其对薄膜凝聚态结构的影响具有重要的理论与实际意义。论文工作分为以下三部分:第一部分,我们选取了不同碳数的线性烷基侧链聚（9,9-二己基芴）（PF6）、聚（9,9-二庚基芴）（PF7）、PF8、聚（9,9-二壬基芴）（PF9）和聚（9,9-二癸基芴）（PF10）作为研究对象,探究了在溶液动力学过程中不同侧链长度对PFs的链溶液行为、β构象及其稳定性的影响。有趣的是,纯甲苯溶液中PFs单链的形状参数（Rg/Rh）（即回转半径（Rg）与流体动力学半径（Rh）之比）随侧链长度的增加表现出奇偶性,并且偶数碳侧链的PFs的Rg/Rh值大于奇数碳侧链PFs的Rg/Rh值,这表明偶数碳侧链PFs链刚性比奇数碳侧链PFs链刚性更强。通过在甲苯溶液中添加不同比例的劣溶剂乙醇,PF8,PF9和PF10链可诱导形成β构象,β构象的最高含量均为42%左右,但是在紫外可见光谱中的特征峰不同,分别位于437 nm,427 nm和428 nm。PF8链最容易形成β构象,主要是因为PF8链在溶液中形成的聚集虽尺寸最小,但链堆砌密度最大,通过反映链堆积密度的静态分形维数（df）很好地证明高的链堆积密度更有利于β构象的形成。β构象含量在乙醇含量80%时的甲苯混合溶液中达到饱和值42%之后,并且即使在将溶液放置21天后含量值不发生变化。这些结论对于通过共轭聚合物凝聚态物理学来深刻理解溶液到薄膜的动力学过程从而调控薄膜凝聚态结构,实现高载流子迁移率、稳定性和效率的光电器件的制备具有重要意义。第二部分,我们主要关注溶剂芳香性对PFO链溶液行为的和薄膜的凝聚态结构的影响。我们探究了PFO链在芳香性溶剂CB和Tol以及非芳香性溶剂THF和CF中的溶液行为的动力学演变过程,溶液浓度横跨稀溶液范围到浓溶液范围（0.005 mg/mL到5 mg/mL）。我们首先研究了溶剂芳香性对PFO链构象转变的影响。PFO主链的共轭苯环结构与CB和Tol的苯环结构之间形成π-π相互作用,PFO链具有较大的排除体积,因此PFO单链链刚性在CB和Tol溶剂中比在THF和CF中更强,采取更延展的链几何结构,链有效共轭长度较长,使得PFO链更容易转变成β构象,这与静态光散射数据得出的关于单链构象的结论一致。其次,我们探讨了溶剂芳香性对PFO链聚集尺寸和链堆砌密度的影响。PFO链在溶液浓度为1 mg/mL时开始聚集。我们发现在芳香性溶剂中延展的PFO链形成的链聚集尺寸较大,但是链堆砌密度较小。我们进一步研究了溶剂芳香性对薄膜凝聚态结构的影响。延展的PFO链在芳香性溶剂CB和Tol制备的薄膜中容易形成有序的纤维状结构,在非芳香性溶剂THF和CF中分别形成无序的圆片状和短棒状结构。最后,我们揭示了溶剂芳香性对PFO链溶解机理的影响。这有利于深刻理解自组装结构和光电性能的物理本质,从而能够调控薄膜的凝聚态结构,制备出高效器件。第三部分,我们在不同极性聚芴的极性溶剂四氢呋喃（THF）溶液中施加外电场来调控聚芴链的凝聚态结构。我们首次将外电场应用到光电共轭聚合物溶液中。有趣的是,不同极性聚芴（PFs）链有序性都增加了,而且极性最弱的PFO链的有序性变化最大,极性的PPFOH链的有序性只是略微增加,而极性的PODPF链的有序性根本未变化。而且不管是在稀溶液（0.1 mg/mL）还是在浓溶液（5mg/mL）中,极性最弱的PFO链的共平面性和有效共轭长度都有所增加,而且浓度越高,变化越明显,表明PFO链构象始终在向β构象转变。这些发现颠覆了弱极性聚合物链不易受到外电场的影响的传统观念。特别地,通过溶液中直接施加外电场这种简单的物理方法,薄膜中直接形成了β相晶体结构。这是其他β相晶体制备方法很难做到的。令人惊讶的是,该方法也抑制了PPFOH链的长波长绿光带发射,这一直是阻碍PPFOH应用的棘手问题。所以说,有效利用电场的关键是要增加聚合物链与溶剂分子之间的介电常数差,而不是只简单地改变聚合物链极性。以上结论也适用于其他的共轭聚合物体系。该研究不仅有利于基于高分子凝聚态物理进一步理解光电器件性能增强的物理本质,而且对于调控共轭聚合物凝聚态结构以实现有序链堆砌来推动高载流子迁移率的多色大面积光电器件的应用具有重要意义。
吴鲁艳[5]（2020）在《激活型近红外光学探针的构建与硫化氢成像分析研究》文中指出设计生物功能分子特异性响应的光学成像探针用于高灵敏度、高精度的活体分析,对疾病的早期诊断与治疗具有重要推动作用。在活体荧光成像分析研究中,降低生物组织的背景荧光信号、提高成像分析的信背比（SBR）,是实现疾病标志物精确检测分析的关键。硫化氢（H2S）被认为是生物学中的第三种气体递质,具有多种生理和病理功能,因此,精确检测H2S在生物体系内的浓度对于H2S相关生物学过程的研究和疾病诊断具有重要作用。近年来,虽然人们报道了不同类型的荧光探针用于检测细胞中H2S的浓度,但这些荧光探针在应用于活体水平检测H2S时还存在以下几个困难:（1）大部分荧光的发射波长在可见光区,受限于可见光区生物组织的自发荧光严重、荧光穿透深度差等因素,导致成像SBR低,限制这些探针在活体上对H2S浓度的测量;（2）已报道的近红外荧光探针缺少生物组织的靶向性,无法有效递送至靶位点检测H2S;（3）H2S作为气体分子,其在体内容易扩散,且在体内的半衰期非常短,通常为1至2分钟,而目前报道的荧光探针跟H2S之间的反应时间大部分在10分钟以上,导致其无法快速、精确检测H2S。电致变色材料（EMs）是一类在电场作用下,发生快速电子转移（即氧化还原反应）而产生颜色可逆变化的材料,已被广泛用作光学存储器和电致变色器件。EMs可以在电子转移过程中发生显着颜色变化的特性将有可能使其作为刺激响应型光学材料来监测生物体系的氧化还原过程。基于上述研究背景,在本论文工作中,我们从具有有机π电子结构的电致变色材料出发,一方面我们构建了H2S特异性激活的近红外荧光探针,其可以与活体内源性H2S作用,在830 nm处产生显着增强的荧光,用于小鼠体内无创、实时检测肝脏和肿瘤中H2S浓度的变化。另一方面我们构建了H2S特异性激活的智能诊疗光敏剂,当其与肿瘤内源性H2S反应后,产生增强的荧光和单线态氧（1O2）,用于成像指导的肿瘤高灵敏、高特异、高效的光动力学治疗（PDT）。在此基础上,我们进一步构建了H2S激活的近红外长余辉探针,用于微小肿瘤和原位肝肿瘤的高SBR、高灵敏的检测及临床肝癌标本的肿瘤边界的描绘。具体研究内容如下:论文的第一部分,我们基于电致变色材料(离子型1,1,4,4-四芳基丁二烯,12+),通过理性设计并构建了H2S特异性激活的不同发射波长的荧光探针(12+-SNPs),应用于高灵敏的、高特异性的H2S检测。实验结果显示,在12+-SNPs中,500-850nm之间具有强吸收的EM 12+可以作为猝灭剂,通过荧光共振能量转移（FRET）机理有效猝灭半导体聚合物在580、700或830 nm处的荧光。当H2S将12+-SNPs内部的EM 12+还原为无色的EM 2后,FRET过程消失,半导体聚合物的荧光得到恢复。值得注意的是,发射波长在830 nm处的近红外的荧光探针12+-SNP830能够高灵敏度、高特异性的、实时检测小鼠肝脏中H2S的浓度变化。此外,通过在探针表面整合靶向基团构建了叶酸（FA）靶向的12+-SNP830-FA,成功应用于实时、无损的检测小鼠肿瘤中的H2S。论文的第二部分,基于第一部分发展的肿瘤靶向的近红外成像探针的实验结果,我们进一步利用12+构建了肿瘤细胞靶向、H2S特异性激活的近红外纳米光敏剂(12+-PSs-FA),用于成像指导下的H2S相关肿瘤的有效PDT。在12+-PSs-FA中,12+通过FRET过程同时猝灭罗丹明6G（R6G）和2,3-萘酞菁双（三己基硅氧基）硅烷（NIR775）的荧光和单线态氧（1O2）的产生能力。当12+-PSs-FA与H2S反应后,FRET过程消除,R6G和NIR775的荧光分别增强了～557和335倍,同时1O2产生能力恢复。活体实验结果显示,12+-PSs-FA经尾静脉注入活体后,通过FA的靶向作用探针可有效递送到肿瘤细胞内,然后在肿瘤H2S的作用下,增强其在780 nm处的近红外荧光和1O2产生能力,从而实现近红外荧光成像指导下的肿瘤PDT,这项研究证实了应用电致变色材料建立H2S激活探针进行成像指导下肿瘤PDT的希望。论文的第三部分,在前两部分的基础上,为了提高探针与H2S的反应速率,增加其活体成像的SBR和深层组织穿透,我们进一步对变色材料进行结构优化,并整合NIR光敏剂NIR775和余辉材料聚[2-甲氧基-5-（2-乙基己氧基）-1,4-苯乙烯]（MEH-PPV）构建了H2S激活的近红外长余辉探针F12+-ANP,探针显示高的H2S反应速率(k2=1563±141 M-1 s-1)和余辉增强信号（～122倍）。探针能够对健康志愿者、肝癌或结直肠癌患者血液中H2S浓度进行高灵敏度和特异性定量。为了增强肿瘤细胞对探针的摄取,我们在探针的表面引入β-半乳糖（β-Gal）构建了靶向肝肿瘤的H2S激活的长余辉探针(F12+-ANP-Gal)。探针经尾静脉注射到小鼠体内后,其能够高灵敏、高SBR的检测小鼠皮下移植的微小Hep G2肿瘤（直径<3 mm）和原位肝肿瘤,并能精确的描绘临床肝癌标本的肿瘤边界。该研究显示了电致变色材料构建H2S激活的余辉发光探针应用于体内成像的潜力,该余辉发光探针有望应用于H2S相关肿瘤的检测和指导肿瘤的手术切除。
朱贝贝[6]（2019）在《聚（对亚苯基亚乙烯基）化学发光纳米探针的制备与性质研究》文中认为化学发光（Chemiluminscence,CL）成像,无需外部激发光源,不存在光损伤和光漂白,具有高信噪比的光学信号读出,因此成为体内成像检测的一种有效工具。化学发光成像已广泛应用于多种生物分析和疾病诊断。荧光共轭聚合物（Conjugated polymers,CPs）是一种性能优异的荧光材料,可用作化学发光共辄聚合物纳米粒子（Conjugated polymer nanoparticles,CPNs）中的能量受体,利用其优异的光捕获能力,通过化学发光能量转移可以增强纳米粒子的化学发光信号。小分子化学发光能量供体的引入,导致此类化学发光纳米粒子存在一定的小分子渗漏和降低粒子稳定性的可能性。因此发展制备简单、无需小分子化学发光供体参与的化学发光纳米粒子,在化学发光体内成像方面具有良好的应用前景。本论文设计制备了共轭聚合物/非离子型表面活性剂纳米粒子和共轭聚合物/介孔二氧化硅纳米粒子复合材料,研究了基于共轭聚合物主链的化学发光现象,提出了可能的化学发光机理并初步探讨了其体内检测应用。工作通过以下两方面展开:1.基于次氯酸直接氧化的共轭聚合物纳米粒子的化学发光我们将五种共轭聚合物聚（9,9-二-n-十二烷基芴基-2,7-乙基）（Poly（9,9-di-n-dodecylfluorenyl-2,7-diyl）,PFD）,聚[2-甲氧基-5-（2-乙基己氧基）-1,4-苯乙炔]（Poly[[[（2-ethylhexyl）oxy]methoxy-1,4-phenylene]-1,2-ethenediyl],MEH-PPV）,聚[（9,9-二辛基-9H-芴-2,7-乙基）-（1E）-1,2-乙烯乙基]（Poly（9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl）-（1E）-1,2-ethenediyl],PFV）,聚[（9,9-二辛基-2,7-二亚乙烯）-alty-{2-甲氧基-5-（2-乙基己氧基）-1,4-亚苯基（Poly[（9,9-dioctyl-2,7-divinylenefluorenylene）-alt-{2-methoxy-5-（2-ethylhexyloxy）-1,4-phenylene}],PFV-alt-MEHPV）和聚[（9,9-二-（2-乙基己基）-9H-芴-2,7-乙烯撑）-co-（1-甲氧基-4-（2-乙基己氧基）-2,5-苯撑乙烯撑）]（Poly[（9,9-di-（2-ethylhexyl）-9H-fluorene-2,7-vinylene）-co-（l-methoxy-4-（2-ethylhex-yloxy）-2,5-phenylenevinylene）],PFV-co-MEHPV）分别和非离子型表面活性剂Pluronic F-127混合制备了五种共轭聚合物纳米粒子。这五种聚合物中,除PFD外均含有碳碳双键。我们发现次氯酸可以直接氧化共轭聚合物主链产生化学发光。通过紫外可见吸收光谱法、荧光光谱法、核磁共振氢谱法（1HNMR）和傅里叶变换红外光谱法（FT-IR）,研究了共轭聚合物的氧化产物。可能的机理为:次氯酸通过π-π2环加成氧化PFV/PPV的亚乙烯基键（C=C）产生二氧杂环丁烷中间体,PFV/PPV-二氧杂环丁烷中间体不稳定,进一步氧化得到PFV/PPV-醛并产生化学发光,最终氧化产物为PFV/PPV-羧酸。我们设计合成的共轭聚合物化学发光纳米粒子完全避免了小分子化学发光供体的参与,简化了化学发光探针的制备过程,杜绝了纳米粒子中小分子化学发光供体的渗漏问题,提高了化学发光纳米探针的稳定性。五种共轭聚合物纳米粒子中,化学发光强度最高的是基于PFV-co-MEHPV的纳米粒子（CPN-PFV-co-MEHPV）,其化学发光量子产率（QY）为17.79 einsteins/mol（基于纳米粒子的摩尔粒子浓度）。CPN-PFV-co-MEHPV尺寸稳定、无细胞毒性、对次氯酸具有高特异性响应。我们将CPN-PFV-co-MEHPV用于小鼠炎症的体内成像检测,取得了良好的效果。2.聚（对亚苯基亚乙烯基）/介孔二氧化硅纳米粒子（PPV@MSN）的化学发光性质的研究将共轭聚合物聚（对亚苯基亚乙烯基）（Poly（p-phenylenevinylene）,PPV）包封在介孔二氧化硅纳米粒子（Mesoporous silica nanoparticles,MSN）中形成的复合材料PPV@MSN避免了聚合物链的聚集,具有荧光量子产率高、抗氧化光漂白性能力强等优点,是较为理想的荧光材料。相比于表面活性剂Pluronic F-127包裹的共轭聚合物纳米粒子,PPV@MSN应具有更好的化学发光性质。因此我们制备了 PPV@MSN,初步研究了其化学发光性质。PPV@MSN具有高荧光量子产率,而且PPV@MSN包封的PPV中含有亚乙烯键（C=C）,我们测试了次氯酸和过氧化氢直接氧化PPV@MSN的化学发光现象。结果表明次氯酸能够氧化PPV@MSN产生化学发光,而过氧化氢不能。次氯酸氧化PPV@MSN产生化学发光的强度高于表面活性剂Pluronic F-127包裹的共轭聚合物纳米粒子。另外,初步探讨了 PPV@MSN作为能量受体的化学发光现象。我们将PPV@MSN做氨基化处理,得到PPV@MSN-NH2,然后将CPPO掺杂到PPV@MSN-NH2的介孔中,形成PPV@MSN-NH2@CPPO。然后初步探究了 PPV@MSN-NH2@CPPO对过氧化氢的化学发光响应。我们发现CPPO与过氧化氢反应产生的能量能够激发PPV@MSN产生化学发光,证明了PPV@MSN作为能量受体,也可以产生较强的化学发光信号。
张冬莲[7]（2019）在《共轭聚合物聚集态结构光谱特性的研究及其对光电性能的影响》文中指出共轭聚合物由于成膜性好,可用湿法工艺制备发光薄膜,生产工艺简单,生产成本低,是十分具有潜力的发光材料。目前,对于共辄聚合物而言,提高效率与稳定性,延长寿命是其所需要解决的主要科学问题。共辄聚合物溶液中的聚集态结构,及相应的薄膜聚集态结构对器件的光电性能有深远的影响。基于共轭聚合物分子结构和聚集态结构的复杂性,使用各种光谱手段,深入表征共轭聚合物聚集态结构特性,对于理解共辄聚合物结构,寻找提升性能的进一步方案,具有重要的意义。本文通过光谱手段表征了共轭聚合物的聚集态结构,及其对光电性能的影响。主要侧重于手性侧链对于主链相互作用的影响,溶剂与主链的相互作用等因素,获得了一些全新的结论,对共辄聚合物分子相互作用有了全新认识。论文主要分为以下几个部分:一、外消旋侧基对共辄聚合物链缠结的影响。首先,在芴和咔唑的共聚物中,我们发现手性侧基和外消旋侧基聚集结构和光电性能都有非常明显的差别。研究表明具有外消旋烷基侧链的共聚物mPCF倾向于在高浓度溶液和薄膜中形成链缠结,而手性侧基的（s）-mPCF却没有这种现象。通过分析两个聚合物中咔唑单体的单晶结构,外消旋的咔唑二聚体具有更大的结合能和平衡常数,因此导致更强的π-π相互作用,同时高浓度溶液下mPCF的新出现的1HNMR峰很好地对应了单晶结构模拟的化学位移峰,证明了在mPCF中由于强的咔唑环相互作用存在着链缠结,链缠结比例为3%。在（s）-mPCF中,由于咔唑环之间较低的结合能和平衡常数导致较弱的相互作用,聚合物分子之间没有形成链缠结,表现在高浓度下1HNMR谱图没有出现新峰。在mPCF旋涂成膜的过程中,链缠结由于是由两个分子链相互作用形成,分子量较高,在界面处富集,导致了粗糙的薄膜形态以及更低的致密度。（s）-mPCF不形成链缠结,单链分子使分子量较低,形成均匀致密的薄膜。mPCF薄膜的链缠结具有较低的能量,在光电器件工作过程中产生强的电荷捕获效应,使激发态的寿命缩短以及迁移率/亮度降低,导致了较差的PLED器件性能。通过手性侧基取代外消旋侧基的mPCF可以很好地抑制这些链缠结的形成,避免了强的电荷捕获效应,提高器件性能。这些研究有助于探索器件不稳定性起源和提升器件性能。二、溶剂诱导可逆物理凝胶提高共辗聚合物电致发光器件稳定性。进一步,我们发现在共轭聚合物P-PPV中加入R-limonene溶剂,在一定浓度下P-PPV形成热可逆的物理交联凝胶。通过P-PPV的稀溶液旋涂薄膜的AFM图像表征了单分子链构象。P-PPV在溶解于CB溶剂时,几条分子链之间相互纠缠。P-PPV在R-limonene的作用下的溶解性更好,单分子链从相互纠缠的状态发生解缠结作用,分子链处于舒展排斥状态,形成相互孤立的卷曲团。并且相互孤立的分子链由于链间非辐射跃迁的减少,可防止非辐射跃迁产生的荧光淬灭作用,增强PLQY与荧光寿命。浓溶液下,变温PL表明溶解在CB中的P-PPV在温度变化时没有明显的变化,溶解在R-limonene中的P-PPV在55-35℃产生凝胶,此区间是凝胶温度。在此区间,P-PPV在溶剂中的溶解性下降开始占主导地位,分子链与分子链之间产生π-π堆积作用,导致物理交联,出现凝胶。在凝胶时,由于分子间更少的纠缠与凝胶点出现使P-PPV更稳定,使分子具有增强荧光发射的作用。凝胶化的P-PPV是一种均匀的物理交联网络,当载流子注入到发光层时,分子链与分子链之间的相互作用变弱,分子运动强度下降,使P-PPV的结构更为稳定,分子链的稳定性增强,链与链间的非辐射跃迁速率减少,提升了器件稳定性,亮度和寿命。Limonene溶剂与共辄聚合物主链的相似性对于聚合物的充分溶解,链段解缠结和再组织起到了重要的作用,有望成为PPV类共轭聚合物的优良溶剂。三、手性侧基对PPV类衍生物聚集态结构的影响。我们尝试在PPV类衍生物中接入手性侧基与外消旋侧基（R-MMB-PPV与MMB-PPV）,探究手性侧基及其相对于主链的距离,对PPV类聚合物链缠结的直接影响。通过UV-vis,PL,PLQY,荧光寿命,Raman,FT-IR等表征手段,得到R-MMB-PPV与MMB-PPV的吸收峰,发射峰,PLQY,,荧光寿命都基本相同,Raman与FT-IR光谱几乎完全重叠,证明手性侧基对R-MMB-PPV的链缠结没有影响,这可能是由于在R-MMB-PPV中,烷基链长度相对较短,溶解性较差,链缠结作用较强引起的。但稳定的手性单体的选择在目前的实验条件下还受到一定的限制。综上所述,在聚芴、聚咔唑、PPV的衍生物中,都不同程度的存在链缠结的现象并对于光电性能产生明显的影响。手性侧链、溶剂与主链特殊的相互作用等,在聚集结构和光电性能的调控方面具有重要的意义。
王盼[8]（2019）在《荧光聚芳醚腈的结构与性能研究》文中研究表明高分子荧光材料以其光谱性能可调、分子设计性强、可制备柔性器件等优点,在荧光传感、生物诊疗、柔性显示和可穿戴设备等领域备受关注。经过长期发展,高分子荧光材料已包含如聚芴、聚噻吩等被广泛使用的高发光效率共轭高分子;以及近年来新兴的含大量酯基、羟基、氨基的线性/树枝状的非共轭高分子。随着社会需求的日益增长,具有优异综合性能的荧光高分子材料成为了科学研究的热点。利用特种高分子进行荧光功能化,可获得高性能的荧光高分子材料。本文所研究的聚芳醚腈（Polyarylene ether nitriles,PEN）是一类典型的特种高分子材料。因其主链含有柔性醚键和刚性芳环,以及极性腈基侧基,聚芳醚腈具有耐高温、耐辐射、耐腐蚀、易于加工、尺寸稳定性良好等特点,被广泛应用于航空航天、飞机制造、石油化工及国防军事等领域。近年来的研究表明聚芳醚腈还属于一类蓝光发射的本征型荧光高分子,具有可进行荧光功能化的基础。但目前系统的研究报道较少,聚芳醚腈结构与荧光性能的关系尚不清晰,特别是其荧光功能化的应用研究仍处于初级探索阶段。为此,本论文将对不同结构聚芳醚腈的荧光性能进行详细研究,揭示聚芳醚腈结构与荧光性能的关系,开展荧光聚芳醚腈在重金属离子检测及生物成像领域的应用。具体研究内容如下:1.以酚酞啉型荧光聚芳醚腈（PEN-PPL）为研究对象,重点探讨分子结构及环境因素与荧光性能的关系。为明确PEN-PPL进行荧光功能化所具有的结构优势,选择不同分子结构的聚芳醚腈进行比较。通过对溶解性、耐热性、成膜性、力学性能及光学性能的表征结果进行分析总结,发现PEN-PPL具有相对更好的综合性能,不仅是本征型蓝光发射的荧光高分子材料,还是5%热分解温度为422 oC,玻璃化转变温度为226 oC,拉伸强度为84.9 MPa,以及可溶于常见弱极性溶剂的高性能高分子材料。并且PEN-PPL侧链悬挂的羧基可作为反应位点,进一步拓宽聚芳醚腈荧光功能化的途径。因此,针对PEN-PPL继续进行溶剂、pH值、薄膜取向态、浓度、分子量及分子量分布对其荧光性能影响的探索,其中分子量及分子量分布不仅对PEN-PPL荧光性能具有重要的影响,同时还具有浓度依赖性。在低浓度下,分子量大小对荧光性能起主要决定作用;而高浓度时,分子量分布对荧光性能的影响则更为重要。2.通过在PEN-PPL主链中引入四苯乙烯（TPE）结构,合成一系列不同TPE含量的双功能单体结构的荧光聚芳醚腈（PEN-TPE/PPL）,用以优化聚芳醚腈的荧光性能。TPE功能单体具有聚集诱导发光效应（Aggregation-induced emission,AIE）,该功能结构使PEN-TPE/PPL成为具有AIE效应的聚芳醚腈（AIE-PEN）。其在良-不良混合溶剂中形成聚集体后的荧光强度会出现大幅度增加,最高聚集诱导荧光增强因子(αAIE)可达81倍。同时,PEN-TPE/PPL的荧光发射峰相比于PEN-PPL的420 nm红移至470 nm,其发光颜色由蓝色转变为明亮的蓝绿色。另外,PPL功能单体可使PEN-TPE/PPL利用侧链的羧基官能团与金属阳离子(如Ca2+)通过配位作用使分子链发生交联反应,从而诱导分子聚集程度增加,使其荧光强度得到进一步提升,最高αAIE可达7.4倍。结果表明,PEN-TPE/PPL的荧光光谱可调性更好,发光效率更高,并可借助侧链羧基与金属离子配位作用以调控高分子的聚集态荧光性能,为制备高质量本征型荧光聚芳醚腈提供了新的思路。3.基于酚酞啉型荧光聚芳醚腈,探讨聚芳醚腈在汞离子(Hg2+)检测领域的应用。利用PEN-PPL的蓝光发射及羧基功能化反应位点,以PEN-PPL为能量给体,金纳米团簇（Au NCs）为能量受体,构建PEN-PPL/Au NCs荧光共振能量转移（Fluorescence resonance energy transfer,FRET）复合材料。该复合材料的荧光颜色随着Au NCs含量增加呈现出蓝光发射减弱而红光发射增强的现象。再利用体系中PEN-PPL与Au NCs的荧光对Hg2+响应的差异性,制备基于FRET的可视化红蓝双发射荧光传感材料。Au NCs的红色荧光对Hg2+具有超灵敏的特异性响应,能够在极低浓度的Hg2+存在时出现荧光猝灭现象,但PEN-PPL的蓝色荧光则十分稳定,即使在高浓度的Hg2+存在时仍未出现大幅度的猝灭,因此PEN-PPL/Au NCs复合体系可在Hg2+作用下呈现出肉眼可观察到的红色荧光向蓝色荧光的转变。最后借助静电纺丝技术制备的PEN-PPL微纳纤维薄膜,可负载Au NCs后得到荧光复合薄膜。通过对其固态荧光性能进行测试,发现该复合薄膜属于一种可重复利用的Hg2+快速识别固态传感材料。4.基于四苯乙烯型荧光聚芳醚腈,探讨聚芳醚腈在生物成像领域的应用。采用金属离子配位法及溶剂置换法,具有AIE性能的PEN-TPE/PPL可与Ca2+交联后获得稳定分散于水相中的荧光高分子纳米微球（AIE-PEN FPNs）。所得水分散AIE-PEN FPNs的荧光发射峰位于473-477 nm,平均流体动力学半径为173-200 nm。通过细胞毒性实验证明了AIE-PEN FPNs具有良好的生物相容性。最后,采用体外细胞孵育与共聚焦荧光显微镜技术结合,观察到富集于细胞内、具有蓝色荧光发射的AIE-PEN FPNs。表明聚芳醚腈作为一种荧光功能化的特种高分子材料,其在生物成像领域具有潜在的应用价值。
王小球[9]（2016）在《含氨基/硝基/甲氧基单元共轭聚电解质材料的制备及其性能》文中进行了进一步梳理无机硅太阳能电池由于生产成本高、给环境造成污染严重等缺陷已经不能适应社会的持续发展,与之对应的有机聚合物太阳能电池近年来迅猛发展起来。传统聚合物太阳能电池有机活性层材料主要是聚苯撑乙烯,聚噻吩,聚芴及其衍生物。随着研究的不断深入它们的一些天然性不足也逐渐被人们认识与了解,主要集中在电池光电转化效率低,聚合物材料溶解性差,开路电压较低等方面。为此本论文设计并合成与表征了一系列新型有机聚合物,并且应用合成的聚合物材料制作了太阳能电池器件。具体内容如下:1.利用Gilch反应合成含氨基芴的聚苯撑乙烯A1和A2,两单体含量之比分别为1:3和1:9。分解温度达到310℃左右表明其具有良好的热稳定性。引入超支化结构一定程度上使得分子内电荷传输不可逆,使得电荷分离效率大大提高。A1、A2的电子带隙分别为2.48和2.41 eV,可与常见受体材料相匹配,用于制作成有机太阳能器件;2.通过Gilch反应合成含硝基苯和氨基芴的超支化聚苯撑乙烯B1和B2。B1、B2在溶液中的紫外最大吸收在346和386nm附近,与A相比发生了明显的红移,硝基吸电子基的引入,极大的拓宽了其吸光范围。共聚后B1和B2的溶解性优于A。同时分解温度达到350℃以上说明其热稳定性良好。3.采用Gilch反应合成含氨基芴的线性聚苯撑乙烯C1和C2,两单体含量之比分别为1:3和1:9。对甲氧基苯酚分子平面对称,4号位用长烷基链取代,极大改善了其溶解性。与其他两组聚合物相比,C的溶解性最好。聚合物的HOMO能级分别为-5.77和-5.82 eV,LUMO能级分别为-3.25和-3.37 eV,能隙分别为2.52和2.45eV;同时热性能数据表明其热稳定性一般,较A、B有所下降。将合成的三组共轭聚电解质A1-A2、B1-B2、C1-C2进行了核磁共振、荧光发射、紫外吸收、电化学、热重分析等测试,结果显示目标产物在THF、甲苯等低极性普通溶剂与高极性的H2O中均有较好的溶解,并且在溶液和固态石英薄膜下都显示良好的光物理性质稳定性;电化学测试表明聚合物电子带隙在2.50 eV左右,将其与禁带宽度相近的无机纳米材料SnO2组装探究聚合物作为太阳能电池给体材料的影响,测试结果表明合成的聚合物在有机薄膜太阳能电池器件中的应用展现了一定的潜力,其在有机太阳能电池与其他光电领域的系统研究正在进一步探索中。
王爱清[10]（2015）在《荧光共轭聚合物功能化玻璃片传感器的制备及其对硝基芳烃的传感性能研究》文中研究说明近年来,爆炸物不断地威胁着人们的生命财产安全,对爆炸物检测研究越来越得到人们的重视。我们知道,TNT（2,4,6-三硝基甲苯）、DNT（2,4-二硝基甲苯）都是炸药的主要成分,根据有关报道,大部分常见的爆炸物都含有TNT。所以,只要检测到了硝基芳烃（TNT、DNT等）,我们就能实现对爆炸物的灵敏快速检测。由于这硝基芳烃类物质含有很强的吸电子基团——硝基,使得苯环上电子云密度降低,而拥有很强的光捕获能力的芴类荧光共轭聚合物能够对其产生光学响应——猝灭,也就是电子由富电子的荧光材料向缺电子的硝基芳烃分子迁移。加之,π-π共轭结构使得电子能够在整个分子链上流动,这种流动能够放大响应产生的传感信号,这使得该类共轭聚合物对硝基芳烃的检测成为可能。而聚合物的玻璃片接枝能够有效地避免旋涂带来的泄露损失,减小链之间的π-π堆积,有利于待测物在单分子薄膜中的渗透。（1）本文通过HECK反应将芴与二乙烯基苯聚合得到了新型荧光共轭聚合物P,并对其进行明确的表征,通过适当的反应条件将其接枝于玻璃表面,制备出接枝于玻璃表面的荧光共轭聚合物单分子膜GS-P,进而制备成灵敏快速的爆炸物检测器。该检测器的设计是在前人小分子玻璃片接枝研究的基础上探讨了大分子接枝的方法,综合了信号放大、无泄漏、易渗透的优点,为大分子荧光共轭聚合物接枝的发展提供了新的研究方向。玻璃片接触角的规律性的变化、玻璃片表面的元素分布状况以及浸泡残夜的荧光谱图均说明了聚合物P在玻璃片表面接枝反应的成功。而原子力显微镜的图像从微观的角度解释了粗糙度差别导致猝灭灵敏度的不同,功能化的玻璃片GS-P的粗糙度明显增大,这可能是由于聚合物直立或者倾斜在玻璃片表面上导致的。对硝基芳烃的检测试验表明,该单分子膜在饱和的DNT蒸气中,100秒猝灭了 80%,而旋涂膜Ⅰ和Ⅱ仅仅猝灭了 37%和48%,这表明了该单分子膜具有灵敏度高、响应速度快的特点。最后对GS-P的选择性、重复性及猝灭动力学性能测试表明,该薄膜具有选择性好、稳定性高、能重复使用等一系列有优点。（2）为了进一步对比各类荧光材料对硝基芳烃响应灵敏度的高低,本工作设计合成了咔唑及芴的一系列的小分子衍生物,通过对比研究了咔唑环、芴环、双键、三键,以及苯环上供吸电子基团对其整体荧光性能和荧光寿命的影响,通过与DNT的猝灭率的结果相互比较分析,得出了荧光材料的不同结构对猝灭率的影响。通过对DNT的响应实验表明,c和h的猝灭率最高达到98%,显示出优异的猝灭性能,而且猝灭机制不是单一的而是动态猝灭与静态猝灭共同存在的。荧光寿命的测试结果表明,荧光寿命越大,荧光材料对硝基芳烃响应的灵敏度越高。但是b和i的猝灭率并不是很高,表明了荧光寿命也不是衡量灵敏度高低唯一的量。从能级的计算值来看,灵敏度的差别可能与测试结果或者计算结果有关,也可能是该荧光材料发生了自猝灭导致的。要深入的研究荧光材料HOMO能级与硝基芳烃分子LUMO能级差值对猝灭速率的影响还需要更加深入的研究。
二、Fluorescence Quenching of Poly[2-methoxy-5-(2'-ethylhexoxy)-p-phenylene vinylene](MEH-PPV) in Solutions（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Fluorescence Quenching of Poly[2-methoxy-5-(2'-ethylhexoxy)-p-phenylene vinylene](MEH-PPV) in Solutions（论文提纲范文）
（1）用于白光有机电致发光器件的含氟硅氧烷改性超支化聚合物的性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 白光OLED的发展历程 |
| 1.3 WOLED的色度指标参数 |
| 1.4 OLED发光材料的分类及分析 |
| 1.4.1 聚合物发光材料 |
| 1.4.2 超支化聚合物发光材料的研究现状 |
| 1.5 多面体倍半硅氧烷简介 |
| 1.5.1 POSS的分类及实现方法 |
| 1.5.2 POSS在 OLED中的应用 |
| 1.6 本论文研究的目的、意义和内容 |
| 1.6.1 目的和意义 |
| 1.6.2 内容 |
| 第2章 以POSS改性的己基芴为单体的白光HBP合成与性能表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料及测试方法 |
| 2.2.2 器件制备及表征方法 |
| 2.2.3 密度泛函理论计算 |
| 2.2.4 目标产物合成及表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 DFT calculation |
| 2.3.2 材料合成与结构表征 |
| 2.3.3 热稳定性质 |
| 2.3.4 光物理性质 |
| 2.3.5 成膜性 |
| 2.3.6 疏水性 |
| 2.3.7 电化学性质 |
| 2.3.8 电致发光性质 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 以POSS改性壬基芴为单体的白光HBP合成与性能表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及测试方法 |
| 3.2.2 器件制备及表征方法 |
| 3.2.3 目标产物合成及表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 材料合成与结构表征 |
| 3.3.2 热稳定性质 |
| 3.3.3 光物理性质 |
| 3.3.4 成膜性 |
| 3.3.5 疏水性 |
| 3.3.6 电化学性质 |
| 3.3.7 电致发光性质 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 以POSS改性十一烷基芴为单体的白光HBP合成与性能表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料及测试方法 |
| 4.2.2 器件制备及表征方法 |
| 4.2.3 目标产物合成及表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 材料合成与结构表征 |
| 4.3.2 热稳定性质 |
| 4.3.3 光物理性质 |
| 4.3.4 成膜性 |
| 4.3.5 疏水性 |
| 4.3.6 电化学性质 |
| 4.3.7 电致发光性质 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（2）基于苯乙烯和苯并噻二唑共聚场效应发光高分子材料的设计合成及性能研究（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 共轭高分子材料的合成及表征 |
| 2.2 高分子材料的热学性 |
| 2.3 光物理性质和光电效应 |
| 2.4 场效应性能的测试 |
| 3 结论 |
| 4 实验部分 |
| 4.1 试剂与仪器 |
| 4.2 单体和高分子材料的合成 |
| 4.3 OFET器件的制备与测试 |
（3）具有紧密接触杂化界面的共轭聚合物/无机半导体纳米晶薄膜制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 有机-无机杂化太阳能电池 |
| 1.2.1 有机-无机杂化太阳能电池的器件结构及工作原理 |
| 1.2.2 杂化太阳能电池的基本性能参数 |
| 1.3 提高有机-无机杂化太阳能电池能量转化效率(PCE)的方法 |
| 1.3.1 活性层厚度的优化 |
| 1.3.2 共轭聚合物的功能化 |
| 1.3.3 活性层形貌的优化与调控 |
| 1.3.4 无机半导体纳米晶几何形貌与尺寸的调控 |
| 1.3.5 无机半导体纳米晶的表面修饰 |
| 1.3.6 在聚合物中原位生长无机半导体纳米晶 |
| 1.4 本课题的总体思路 |
| 第2章 P3HT-b-P3TEGT/CdTe杂化薄膜的制备及其光电性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料及主要试剂 |
| 2.2.2 实验仪器及表征手段 |
| 2.2.3 单体3TEGT的合成及嵌段共聚物P3HT-b-P3TEGT的合成 |
| 2.2.4 CdTe纳米晶的合成 |
| 2.2.5 混合溶液的配置 |
| 2.2.6 P3HT-b-P3TEGT/CdTe杂化太阳能电池的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 CdTe纳米晶的微观形貌 |
| 2.3.2 CdTe纳米晶的光物理特性 |
| 2.3.3 P3HT-b-P3TEGT/CdTe杂化光电器件的制备 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 原子层沉积技术原位调控P3HT/GaN纳米晶体相异质结结构及其光伏性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及试剂 |
| 3.2.2 实验仪器及表征手段 |
| 3.2.3 P3HT/GaN杂化薄膜的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 P3HT/GaN纳米复合膜微观形貌 |
| 3.3.2 P3HT/GaN杂化薄膜的光物理性能 |
| 3.3.3 P3HT/GaN杂化薄膜的光电性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（4）聚芴（PFs）链溶液行为的调控及其对薄膜凝聚态结构的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 共轭高分子 |
| 1.1.1 共轭高分子的定义 |
| 1.1.2 聚芴(PFs)类共轭高分子 |
| 1.1.3 共轭高分子聚9,9-二辛基芴(PFO) |
| 第二节 PFs共轭高分子的研究进展 |
| 1.2.1 β相对光电器件性能的影响 |
| 1.2.2 PFO晶体结构 |
| 1.2.3 PFs类共轭聚合物光电新材料的开发 |
| 第三节 共轭高分子的链溶液行为 |
| 1.3.1 共轭高分子链溶液行为与薄膜凝聚态结构的关系 |
| 1.3.2 共轭高分子链溶液行为的研究内容 |
| 1.3.3 共轭高分子链溶液行为的研究手段 |
| 1.3.4 调控共轭高分子链溶液行为的方法 |
| 1.3.5 共轭高分子PFO的链溶液行为的研究现状 |
| 第四节 本论文的设计思路 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 论文结构 |
| 参考文献 |
| 第二章 侧链长度对线性烷烃聚芴(PFs)的溶液行为影响的研究 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 实验材料及测试 |
| 2.2.1 材料及样品 |
| 2.2.2 测试方法 |
| 2.2.3 定量计算β相的方法 |
| 第三节 PFs单链构象奇偶性质对于侧链长度的依赖性 |
| 2.3.1 稀溶液中PFs单链性质 |
| 2.3.2 PFs单链构象奇偶性的实质 |
| 第四节 侧链长度对PFs链溶液行为的影响 |
| 2.4.1 侧链长度对PFs链构象转变和β构象形成及其含量的影响 |
| 2.4.2 侧链长度对PFs链聚集态结构的影响 |
| 第五节 侧链长度对β构象形成机理的影响 |
| 第六节 侧链长度对β构象的稳定性和聚集体形貌的影响 |
| 第七节 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 溶剂芳香性对聚(9,9-二辛基芴)(PFO)链溶液行为和薄膜凝聚态结构的影响 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 实验材料的准备及测试方法 |
| 3.2.1 样品特征 |
| 3.2.2 样品准备 |
| 3.2.3 测试方法 |
| 第三节 溶剂芳香性对PFO链构象转变的影响 |
| 第四节 溶剂芳香性对PFO链从单链到聚集的链溶液行为的影响 |
| 3.4.1 溶剂芳香性对PFO单链构象的影响 |
| 3.4.2 溶剂芳香性对PFO链聚集体结构的影响 |
| 3.4.3 不同溶剂中PFO链构象转变与溶液浓度之间的关系 |
| 第六节 溶剂芳香性对薄膜凝聚态结构的影响 |
| 第七节 溶剂芳香性对PFO链溶解机理的影响 |
| 第八节 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 溶液施加电场法调控不同极性聚芴(PFs)链溶液行为和薄膜凝聚态结构 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 实验材料的准备及测试 |
| 4.2.1 材料及样品准备 |
| 4.2.2 电场设备 |
| 4.2.3 测试方法 |
| 第三节 电场对弱极性共轭聚合物PFO链溶液行为的影响 |
| 4.3.1 电场对弱极性共轭聚合物PFO链构象转变的影响 |
| 4.3.2 电场对弱极性共轭聚合物PFO链聚集体结构的影响 |
| 4.3.3 电场对弱极性共轭聚合物PFO链溶液行为影响的机理 |
| 第四节 外电场对薄膜凝聚态结构的影响 |
| 4.4.1 外电场对薄膜中PFO链 β构象形成的影响。 |
| 4.4.2 外电场对薄膜β相晶体形成的影响。 |
| 第五节 聚合物链极性与电场作用之间的关系 |
| 4.5.1 电场对不同极性PFs链溶液行为的影响 |
| 4.5.2 电场对PPFOH绿光带发射的影响 |
| 第六节 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 结论 |
| 作者简介 |
| 攻读博士期间的学术论文 |
| 致谢 |
（5）激活型近红外光学探针的构建与硫化氢成像分析研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 分子影像简介 |
| 1.2 H_2S的概述 |
| 1.2.1 生物体内H_2S的产生途径 |
| 1.2.2 H_2S供体简介 |
| 1.3 H_2S的测量方法的研究进展 |
| 1.3.1 基于H_2S还原性设计的荧光探针的概述 |
| 1.3.2 基于H_2S亲核性设计的荧光探针的概述 |
| 1.3.3 基于H_2S沉淀性设计的荧光探针的概述 |
| 1.4 论文立题依据和主要内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于电致变色材料构建硫化氢激活的近红外荧光探针与活体成像分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 1~(2+)-NPs和1~(2+)-SNPs-FA的制备 |
| 2.2.3 1~(2+)(BF4)2或1~(2+)-NPs与还原剂的反应性能研究 |
| 2.2.4 1~(2+)-SNPs的灵敏度和选择性研究 |
| 2.2.5 反应动力学参数的测定 |
| 2.2.6 人血浆中H_2S浓度的测量 |
| 2.2.7 细胞培养 |
| 2.2.8 RAW264.7细胞中H_2S的荧光成像 |
| 2.2.9 细胞共定位成像分析 |
| 2.2.10 细胞毒性研究 |
| 2.2.11 蛋白质印迹法分析细胞中CSE的表达 |
| 2.2.12 实时定量聚合酶链反应分析细胞中miRNA |
| 2.2.13 动物和肿瘤模型 |
| 2.2.14 小鼠腹部H_2S的荧光成像 |
| 2.2.15 小鼠肝脏中H_2S的荧光影像 |
| 2.2.16 小鼠皮下移植肿瘤中H_2S的荧光成像 |
| 2.2.17 离体器官的荧光成像 |
| 2.2.18 数据统计分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 EM1~(2+)与H_2S反应性能研究 |
| 2.3.2 荧光探针1~(2+)-SNPs的制备 |
| 2.3.3 反应动力学,灵敏度和选择性研究 |
| 2.3.4 人血浆中H_2S浓度的测定 |
| 2.3.5 活细胞中H_2S的成像 |
| 2.3.6 小鼠肝脏中H_2S的荧光成像 |
| 2.3.7 1~(2+)-SNP830-FA的设计与表征 |
| 2.3.8 癌细胞中H_2S的荧光成像 |
| 2.3.9 富含H_2S肿瘤的体内成像 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于电致变色材料构建硫化氢激活的近红外光敏剂及其肿瘤靶向诊疗应用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 1~(2+)-PSs-FA的制备 |
| 3.2.3 1~(2+)-PSs-FA的灵敏度测定 |
| 3.2.4 1~(2+)-PSs-FA选择性的测定 |
| 3.2.5 ~1O_2的检测 |
| 3.2.6 细胞培养 |
| 3.2.7 KB细胞中H_2S的荧光成像 |
| 3.2.8 细胞毒性研究 |
| 3.2.9 流式细胞分析 |
| 3.2.10 AO染色实验 |
| 3.2.11 肿瘤模型 |
| 3.2.12 活体肿瘤H_2S的荧光成像和PDT |
| 3.2.13 离体器官的荧光成像 |
| 3.2.14 免疫组化分析 |
| 3.2.15 数据统计分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 1~(2+)-PSs-FA的制备与结构表征 |
| 3.3.2 1~(2+)-PSs-FA与 H_2S的响应性能研究 |
| 3.3.3 1~(2+)-PSs-FA对 KB肿瘤细胞中H_2S成像 |
| 3.3.4 PDT诱导癌细胞凋亡的研究 |
| 3.3.5 小鼠体内KB肿瘤的荧光成像分析 |
| 3.3.6 荧光成像指导的PDT |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 硫化氢激活的近红外长余辉探针的构建与活体成像分析研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 F1~(2+)(BF_4~-)_2的合成 |
| 4.2.3 F1~(2+)-ANP和 F1~(2+)-ANP-Gal的制备 |
| 4.2.4 荧光寿命的测定 |
| 4.2.5 反应动力学的测定 |
| 4.2.6 荧光和余辉发光的检测 |
| 4.2.7 F1~(2+)-ANP对 H_2S的检测灵敏度 |
| 4.2.8 p H对 F1~(2+)-ANP响应H_2S能力的影响 |
| 4.2.9 小鼠血液中H_2S浓度的测量 |
| 4.2.10 评估F1~(2+)-ANP产生~1O_2的能力 |
| 4.2.11 细胞培养 |
| 4.2.12 细胞毒性测定 |
| 4.2.13 HepG2 细胞中H_2S的成像分析 |
| 4.2.14 共定位分析 |
| 4.2.15 组织穿透能力的研究 |
| 4.2.16 动物和肿瘤模型 |
| 4.2.17 药代动力学研究 |
| 4.2.18 活体肿瘤H_2S的成像 |
| 4.2.19 离体主要器官的成像 |
| 4.2.20 组织切片的荧光成像 |
| 4.2.21 蛋白质印迹分析 |
| 4.2.22 人全血中H_2S浓度的测量 |
| 4.2.23 人肝细胞癌临床样本的成像 |
| 4.2.24 免疫组织化学研究 |
| 4.2.25 统计分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 EM1~(2+)的结构优化 |
| 4.3.2 F1~(2+)-ANP的制备 |
| 4.3.3 肝癌细胞中H_2S的检测 |
| 4.3.4 皮下肝肿瘤中H_2S的余辉成像 |
| 4.3.5 小鼠原位肝肿瘤的成像 |
| 4.3.6 临床血液样本中H_2S的检测 |
| 4.3.7 临床样本肝肿瘤组织的检测 |
| 4.3.8 体内清除率和生物安全性评估 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 总结与展望 |
| 博士期间已发表、待发表论文 |
| 致谢 |
（6）聚（对亚苯基亚乙烯基）化学发光纳米探针的制备与性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 化学发光 |
| 1.2.1 化学发光的简介 |
| 1.2.2 典型的液相化学发光体系 |
| 1.2.3 典型的气相化学发光体系 |
| 1.3 共轭聚合物纳米粒子 |
| 1.3.1 共轭聚合物 |
| 1.3.2 共轭聚合物纳米粒子 |
| 1.3.3 基于化学发光共振能量转移的化学发光探针 |
| 1.4 次氯酸根的生物意义与检测 |
| 1.5 介孔二氧化硅纳米材料 |
| 1.5.1 介孔二氧化硅纳米粒子 |
| 1.5.2 荧光介孔二氧化硅纳米材料 |
| 1.6 论文的选题思路与研究内容 |
| 第2章 基于次氯酸直接氧化共轭聚合物纳米粒子的化学发光 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.2.2 共轭聚合物纳米粒子的制备 |
| 2.2.3 共轭聚合物光物理性质的测定 |
| 2.2.4 化学发光量子产率的测定 |
| 2.2.5 体外化学发光和成像实验 |
| 2.2.6 化学发光机理的研究 |
| 2.2.7 纳米探针稳定性和细胞毒性实验 |
| 2.2.8 动物活体化学发光成像实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 实验的设计原理 |
| 2.3.2 共轭聚合物纳米粒子的合成与表征 |
| 2.3.3 共轭聚合物纳米粒子化学发光性质的研究 |
| 2.3.4 化学发光机理的研究 |
| 2.3.5 选择性实验 |
| 2.3.6 纳米探针稳定性实验 |
| 2.3.7 化学发光量子产率的测定 |
| 2.3.8 活体小鼠的化学发光成像研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 聚(对亚苯基亚乙烯基)/介孔二氧化硅纳米粒子的化学发光性质的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 |
| 3.2.2 PPV@MSN-NH2@CPPO的制备 |
| 3.2.3 PPV@MSN的表征 |
| 3.2.4 化学发光实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 实验的设计原理 |
| 3.3.2 PPV@MSN的表征 |
| 3.3.3 PPV@MSN化学发光性质的研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间研究成果 |
（7）共轭聚合物聚集态结构光谱特性的研究及其对光电性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 聚合物电致发光器件(PLED) |
| 1.2.1 聚合物电致发光器件发展历史 |
| 1.2.2 聚合物电致发光器件工作原理 |
| 1.2.3 聚合物发光材料 |
| 1.3 共轭聚合物聚集态结构 |
| 1.3.1 聚合物极稀溶液与单分子链凝聚态 |
| 1.3.2 聚合物浓溶液、多链凝聚态以及分子链缠结 |
| 1.3.3 聚合物聚集态结构对光电器件影响 |
| 1.4 共轭聚合物聚集态结构表征 |
| 1.4.1 UV-vis与PL |
| 1.4.2 AFM |
| 1.5 本论文设计思路 |
| 第二章 外消旋侧基对共轭聚合物链缠结的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 mPCF与(s)-mPCF的基本结构表征 |
| 2.3 iPeCz和(s)-iPeCz的单晶结构表征 |
| 2.4 链缠结的浓度依赖性 |
| 2.5 mPCF与(s)-mPCF的薄膜形态 |
| 2.6 链缠结对激发态的影响 |
| 2.7 链缠结对器件性能的影响 |
| 2.8 本章小结 |
| 第三章 溶剂诱导可逆物理凝胶提高共轭聚合物电致发光器件稳定性 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 P-PPV在R-limonene作用下的交联凝胶 |
| 3.3 P-PPV基本光谱表征 |
| 3.4 稀溶液下P-PPV分子链聚集态结构 |
| 3.4.1 稀溶液下P-PPV的AFM图像 |
| 3.4.2 稀溶液下P-PPV光谱 |
| 3.5 P-PPV在凝胶状态下的变温PL光谱 |
| 3.6 P-PPV物理交联对器件光电性能影响 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 手性侧基对PPV类衍生物聚集态结构的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 MMB-PPV和R-MMB-PPV的结构 |
| 4.3 MMB-PPV和R-MMB-PPV的基本表征 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 实验部分 |
| 5.1 实验溶剂和药品 |
| 5.2 实验仪器和测试方法 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（8）荧光聚芳醚腈的结构与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 荧光高分子 |
| 1.1.1 发光原理 |
| 1.1.2 高分子荧光性能的影响因素 |
| 1.1.3 荧光高分子的聚集效应 |
| 1.1.4 荧光高分子的分类 |
| 1.1.5 荧光高分子的应用 |
| 1.2 聚芳醚 |
| 1.2.1 聚芳醚类高分子的发展 |
| 1.2.2 聚芳醚类高分子的荧光功能化 |
| 1.3 聚芳醚腈 |
| 1.3.1 聚芳醚腈的发展 |
| 1.3.2 聚芳醚腈的荧光功能化 |
| 1.4 本文的主要研究内容与创新点 |
| 1.4.1 本文的主要研究内容 |
| 1.4.2 本文的主要创新点 |
| 第二章 酚酞啉型荧光聚芳醚腈的结构与性能 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料及试剂 |
| 2.2.2 表征方法与仪器 |
| 2.2.3 荧光聚芳醚腈的合成 |
| 2.2.4 荧光聚芳醚腈薄膜的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 结构表征 |
| 2.3.2 分子量及分子量分布表征 |
| 2.3.3 溶解性能表征 |
| 2.3.4 耐热性能表征 |
| 2.3.5 力学性能表征 |
| 2.3.6 酚酞啉型聚芳醚腈的荧光性能及其影响因素 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 四苯乙烯型荧光聚芳醚腈的结构与性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料与试剂 |
| 3.2.2 表征方法与仪器 |
| 3.2.3 四苯乙烯型荧光聚芳醚腈的合成 |
| 3.2.4 聚芳醚腈的聚集诱导荧光效应测试 |
| 3.2.5金属离子交联实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 结构表征 |
| 3.3.2 分子量及分子量分布表征 |
| 3.3.3 溶解性能表征 |
| 3.3.4 耐热性能表征 |
| 3.3.5 四苯乙烯型聚芳醚腈的荧光性能 |
| 3.3.6 四苯乙烯型聚芳醚腈与钙离子交联 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 荧光聚芳醚腈在汞离子检测领域的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料与试剂 |
| 4.2.2 表征方法与仪器 |
| 4.2.3 含酚酞啉结构荧光聚芳醚腈的合成 |
| 4.2.4 金纳米团簇的合成 |
| 4.2.5 聚芳醚腈微纳纤维薄膜的制备 |
| 4.2.6 金属离子检测实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 基于FRET效应的PEN-PPL/Au NCs复合材料构建 |
| 4.3.2 基于PEN-PPL/Au NCs FRET复合材料的Hg~(2+)检测 |
| 4.3.3 可重复利用的PEN-PPL/Au NCs荧光复合薄膜及Hg~(2+)识别 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 荧光聚芳醚腈在生物成像领域的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料与试剂 |
| 5.2.2 表征方法与仪器 |
| 5.2.3 分散于水相的荧光聚芳醚腈纳米颗粒制备 |
| 5.2.4 荧光聚芳醚腈纳米颗粒细胞毒性试验 |
| 5.2.5 荧光聚芳醚腈纳米颗粒生物成像试验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 荧光聚芳醚腈纳米颗粒的发射光谱 |
| 5.3.2 荧光聚芳醚腈纳米颗粒的微观形貌 |
| 5.3.3 荧光聚芳醚腈纳米颗粒的稳定性 |
| 5.3.4 荧光聚芳醚腈纳米颗粒的生物相容性 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 全文总结与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 后续工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的成果 |
（9）含氨基/硝基/甲氧基单元共轭聚电解质材料的制备及其性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 有机薄膜太阳能电池的简介 |
| 1.1.1 有机薄膜太阳能电池的工作原理 |
| 1.1.2 有机薄膜太阳能电池的结构 |
| 1.1.3 有机薄膜太阳能电池的性能参数 |
| 1.2 常见的给体材料 |
| 1.2.1 聚对苯撑乙烯类衍生物材料(PPVs) |
| 1.2.2 聚芴类衍生物(PFs)材料 |
| 1.2.3 聚噻吩类衍生物(PTs)材料 |
| 1.3 有机薄膜太阳能电池的研究进展 |
| 1.4 共轭聚电解质材料在有机薄膜太阳能电池中的应用 |
| 1.5 本课题的设计思想与创新点 |
| 第二章 含氨基芴的超支化聚苯撑乙烯的合成与性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料和试剂 |
| 2.2.2 综合表征测试 |
| 2.2.3 合成实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 结构表征及其分子量 |
| 2.3.2 热学性能 |
| 2.3.3 电化学性能 |
| 2.3.4 光物理性能 |
| 2.4 聚合物对电池性能的影响 |
| 2.4.1 电池的设计和组装 |
| 2.4.2 电池性能的测试 |
| 2.4.3 结果分析和讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 含硝基苯和氨基芴的超支化聚苯撑乙烯的合成与性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料和试剂 |
| 3.2.2 综合表征测试 |
| 3.2.3 合成实验 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 结构表征与分子量 |
| 3.3.2 热学性能 |
| 3.3.3 电化学性能 |
| 3.3.4 光物理性能 |
| 3.4 聚合物对电池性能的影响 |
| 3.4.1 电池的设计和组装 |
| 3.4.2 电池性能的测试 |
| 3.4.3 结果分析和讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 含氨基芴的线型聚苯撑乙烯的合成与性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料和试剂 |
| 4.2.2 综合表征测试 |
| 4.2.3 合成实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 结构表征及其分子量 |
| 4.3.2 热学性能 |
| 4.3.3 电化学性能 |
| 4.3.4 光物理性能 |
| 4.4 聚合物对电池性能的影响 |
| 4.4.1 电池的设计和组装 |
| 4.4.2 电池性能的测试 |
| 4.4.3 结果分析和讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 硕士期间研究成果 |
| 附录 |
| 致谢 |
（10）荧光共轭聚合物功能化玻璃片传感器的制备及其对硝基芳烃的传感性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 硝基芳烃的检测 |
| 1.2.1 炸药的种类 |
| 1.2.2 硝基芳烃的检测方法 |
| 1.3 荧光传感的基本原理概述 |
| 1.3.1 荧光材料的猝灭机理 |
| 1.3.2 荧光信号放大机理 |
| 1.3.3 荧光检测的影响因素 |
| 1.3.4 分子自身结构与荧光的关系 |
| 1.4 荧光的猝灭形式 |
| 1.4.1 光致电子转移 |
| 1.4.2 分子内电荷转移 |
| 1.4.3 激基复合物和激基缔合物 |
| 1.4.4 荧光共振能量转移 |
| 1.4.5 荧光猝灭过程 |
| 1.5 本论文的研究内容和意义 |
| 第2章 功能化玻璃片的制备及其对硝基芳烃的传感性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 荧光共轭材料在基片接枝方面的研究进展 |
| 2.3 荧光共轭聚合物P在玻璃片表面接枝的设计 |
| 2.4 荧光共轭化合物单分子膜的制备与表征 |
| 2.4.1 试剂与仪器 |
| 2.4.2 荧光共轭聚合物P在玻璃片表面的接枝 |
| 2.4.3 GS-P接枝过程的表征及光学性质 |
| 2.4.4 荧光小分子i、聚合物P及GS-P对DNT的荧光猝灭性能 |
| 2.4.5 功能化玻璃片GS-P在DNT蒸气中的猝灭动力学曲线 |
| 2.4.6 功能化玻璃片GS-P对不同分析物的选择性 |
| 2.4.7 功能化玻璃片GS-P猝灭过程的重复性 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 不同结构对荧光化合物光学性质的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 荧光材料的分类 |
| 3.2.1 荧光材料的分类 |
| 3.2.2 荧光共轭材料的研究进展 |
| 3.3 化合物的设计 |
| 3.4 化合物的合成与表征 |
| 3.4.1 试剂与仪器 |
| 3.4.2 化合物的合成 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 本工作合成主要化合物的核磁及荧光寿命 |
| 致谢 |
| 在学期间主要科研成果 |
四、Fluorescence Quenching of Poly[2-methoxy-5-(2'-ethylhexoxy)-p-phenylene vinylene](MEH-PPV) in Solutions（论文参考文献）
- [1]用于白光有机电致发光器件的含氟硅氧烷改性超支化聚合物的性能研究[D]. 王米穴. 太原理工大学, 2021(02)
- [2]基于苯乙烯和苯并噻二唑共聚场效应发光高分子材料的设计合成及性能研究[J]. 刘情情,张逸寒,高灿,王天禹,胡文平,董焕丽. 化学学报, 2020(09)
- [3]具有紧密接触杂化界面的共轭聚合物/无机半导体纳米晶薄膜制备及其性能研究[D]. 王腾逸. 南昌大学, 2020(01)
- [4]聚芴（PFs）链溶液行为的调控及其对薄膜凝聚态结构的影响[D]. 刘宾. 吉林大学, 2020(08)
- [5]激活型近红外光学探针的构建与硫化氢成像分析研究[D]. 吴鲁艳. 南京大学, 2020(02)
- [6]聚（对亚苯基亚乙烯基）化学发光纳米探针的制备与性质研究[D]. 朱贝贝. 陕西师范大学, 2019(06)
- [7]共轭聚合物聚集态结构光谱特性的研究及其对光电性能的影响[D]. 张冬莲. 华南理工大学, 2019(01)
- [8]荧光聚芳醚腈的结构与性能研究[D]. 王盼. 电子科技大学, 2019(01)
- [9]含氨基/硝基/甲氧基单元共轭聚电解质材料的制备及其性能[D]. 王小球. 华中师范大学, 2016(04)
- [10]荧光共轭聚合物功能化玻璃片传感器的制备及其对硝基芳烃的传感性能研究[D]. 王爱清. 齐鲁工业大学, 2015(01)