卵母细胞发生论文_葛治娟,陈淑珍

导读:本文包含了卵母细胞发生论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,胚胎,发生,体外,蛋白,形态,神经。

卵母细胞发生论文文献综述

葛治娟,陈淑珍^[1]（2019）在《蛋白信号分子在神经母细胞瘤发生发展中的作用及机制》一文中研究指出神经母细胞瘤(NB)是儿童期常见的源于交感神经系统的颅外实体肿瘤。NB发病部位多变,发病机制复杂,临床表现差异大,低危或中危NB患者预后良好,高危临床表型的NB患者预后差。近年研究表明,NB中转录调节因子、激酶、受体等各种信号蛋白的异常表达与NB的发生、生长、迁移和侵袭,以及NB患者的预后相关。本文就不同信号蛋白在神经母细胞瘤发生发展中的作用及机制进行综述。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年08期）

杨以恒,藏平,张伟同^[2]（2019）在《MicroRNA-613靶向调控FRS2抑制肾母细胞瘤发生发展》一文中研究指出目的探讨肾母细胞瘤组织中miR-613表达水平及其抑制肾母细胞瘤细胞增殖的作用机制。方法收集64例肾母细胞瘤患者术后肾母细胞瘤组织及癌旁组织标本,用PCR检测组织中miR-613表达量。在SK-NEP-1和G401肾母细胞瘤细胞中转染miR-613模拟物,用Real-time PCR检测miR-613表达量。用MTT法检测miR-613对肾母细胞瘤细胞增殖的影响。用流式细胞仪检测miR-613对肾母细胞瘤细胞凋亡的影响。用生信分析及双荧光素酶报告基因预测及验证miR-613和FRS2的靶向关系。用Real-time PCR和Western blot法检测FRS2基因的mRNA及蛋白表达的影响。结果肾母细胞瘤组织中miR-613表达量显着低于癌旁组织(P<0.05)。miR-613表达量与肾母细胞瘤患者性别、年龄、肿瘤大小、淋巴结转移和病理学分型无关(P>0.05),与肿瘤临床病理分期相关(P<0.05)。转染miR-613 mimics组肾母细胞瘤细胞中miR-613表达量显着高于空白组和miR-NC组(P<0.05)。在肾母细胞瘤细胞中,过表达miR-613能显着抑制细胞增殖,促进细胞凋亡(P均<0.05)。双荧光素酶报告基因证实FRS2是miR-613的靶基因,在肾母细胞瘤细胞中,过表达miR-613可抑制FRS2基因mRNA及蛋白表达量。结论 miR-613是肾母细胞瘤发生中的抑癌因子,可能是通过靶向下调FRS2基因水平从而抑制肾母细胞瘤细胞的增殖。(本文来源于《贵州医药》期刊2019年09期）

王璨,喻军华^[3]（2019）在《过表达骨形成发生蛋白4降低人胶质母细胞瘤系U251的侵袭》一文中研究指出目的探讨骨形成发生蛋白4(BMP4)对人胶质母细胞瘤细胞(U251)侵袭的影响。方法通过转染过表达BMP4的质粒及敲低BMP4的si RNA,将U251细胞分为myc组、myc-BMP4组、si Ctrl组、si BMP4组;用划痕实验、荧光定量PCR与免疫印迹技术,检测高/低表达BMP4后,细胞侵袭E-cadherin及Snail1 m RNA和蛋白表达。结果过表达BMP4降低细胞侵袭(P<0. 01),低表达BMP4增加细胞侵袭。过表达BMP4后,Snail1信号通路靶基因E-cadherin表达量明显升高(P<0. 01);低表达BMP4后,E-cadherin表达量明显降低(P<0. 01);过表达BMP4时,Snail1表达量明显降低(P<0. 01)。结论 BMP4可以通过负性调节Snail1信号通路调节细胞侵袭。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年01期）

朱娜,侯英勇,葛晓雯,姚家美^[4]（2018）在《发生于65岁女性的小体积胃母细胞瘤1例》一文中研究指出患者女性,65岁。4年前体检行胃镜检查时发现胃体下部大弯侧胃黏膜下肿块,一直以"胃肠间质瘤"随访。2017年4月复查时发现肿块稍增大,边界毛刺、欠清楚,于我院全身麻醉下行内镜下胃壁全层切除术(EFTR术)。术中见胃体下部大弯侧有一黏膜下隆起,病变位于固有肌深层,完整、大块切除病灶。病理检查巨检:灰白、灰褐色结节状组织1枚,大小1.3 cm×1 cm×0.9 cm;切面质韧。镜检:双向分化型肿瘤,(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2018年04期）

杨深,蔡思雨,彭晓霞,马晓莉,秦红^[5]（2018）在《中高危儿童神经母细胞瘤治疗过程中发生进展的预测及监测指标》一文中研究指出目的本研究旨在探讨神经母细胞瘤(NB)相关临床及分子生物学特征对中高危NB患儿治疗过程中发生肿瘤进展的预测价值;并分析NB相关肿瘤标记物的监测作用。方法回顾性分析2015年1月-2017年1月就诊于首都医科大学附属北京儿童医院并住院进行治疗的原发病灶位于腹部的中高危NB患儿临床资料。根据治疗过程中是否发生病情进展分为进展组与未进展组,分析NB相关指标在两组患儿间的差异,并通过Logistic回归分析变量与肿瘤进展的关系,寻找预测肿瘤进展的最佳因素。结果 MYCN基因扩增(P=0.001)及首诊时发生骨髓转移(P=0.01)与治疗过程中发生肿瘤进展明显相关,是独立预测因素;此外,当发生肿瘤进展时,经过治疗后已趋于正常的肿瘤标记物水平又会出现急剧上升(P=0.001)。结论 MYCN基因扩增与首诊时发生骨髓转移是中高危NB患儿在治疗过程中发生肿瘤进展的独立预测因素;并且,肿瘤标记物水平变化可提示病情进展,因此在NB诊疗过程中监测肿瘤标志物具有重要意义。(本文来源于《中国小儿血液与肿瘤杂志》期刊2018年02期）

刘灿,汪辉,李怡,张坪,江乾^[6]（2018）在《颗粒细胞骨形态发生蛋白9评估IVF卵母细胞成熟及胚胎发育》一文中研究指出目的检测骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein-9,BMP-9)在人卵巢颗粒细胞中的表达水平,探讨其与卵母细胞及胚胎质量的关系。方法收集85例因输卵管因素行常规体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)患者的颗粒细胞,采用免疫细胞化学法、逆转录PCR和Western blot检测颗粒细胞中BMP-9的表达。结果 BMP-9表达于颗粒细胞胞浆中,呈棕黄色颗粒。颗粒细胞中BMP-9 m RNA表达与蛋白表达呈正相关(r=0.220,P<0.05)。BMP-9 m RNA及蛋白的表达与患者临床数据及实验室相关数据均无直线相关关系。根据BMP-9 m RNA相对表达量的均数将患者分为低表达组和高表达组,高表达组的优质胚胎率、卵子利用率均高于低表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 BMP-9表达于人卵巢颗粒细胞胞浆内,BMP-9高表达可提高优质胚胎率,其表达水平在一定程度上可反映卵母细胞的质量。BMP-9可能作为自分泌/旁分泌因子参与生殖系统调控。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2018年04期）

洪强^[7]（2018）在《Sox3调控斑马鱼卵母细胞发生的分子机制研究》一文中研究指出SOX转录因子是指一类具有HMG结构域的基因家族,参与调控细胞命运决定、组织稳态和器官发生等多种生命过程,在个体发育进程中有着重要的作用。目前,在脊椎动物中已经鉴定出30余个SOX转录因子,基于HMG结构域的同源性和蛋白结构,这些SOX转录因子可被分为9个亚家族。Sox3作为SOXB1亚家族的一员,主要是作为转录激活因子参与神经系统发育、性腺发育和肿瘤发生等过程。但Sox3在性腺发育过程中的作用及其调控的分子机制尚未阐明。本研究首先利用半定量RT-PCR和免疫荧光等方法对sox3在斑马鱼中的表达进行了分析,发现sox3在各组织中均有表达,但在卵巢、脑和眼睛中高表达,尤其在卵巢的体细胞(膜细胞和颗粒细胞)中有着很高的表达。利用CRISPR/Cas9技术制备了斑马鱼sox3基因敲除的模型,发现纯合子斑马鱼卵巢中III期和Ⅳ期的卵泡数量减少,说明sox3敲除导致卵泡发育阻滞。进一步统计发现纯合子斑马鱼的产卵数明显少于野生型,说明sox3敲除导致斑马鱼的生殖能力下降。而雄性纯合斑马鱼发育正常并且可育。这些结果说明Sox3参与了斑马鱼的卵巢发育。为了进一步研究sox3影响斑马鱼卵巢发育的分子机制,本研究利用二代测序技术对野生型和纯合子斑马鱼的卵巢和精巢进行了转录组测序,平均获得23512900条clean reads,与斑马鱼参考基因的平均比对率是81.61%,与斑马鱼参考基因组的平均比对率是91.11%。基因表达定量结果显示,野生型卵巢有21023个表达基因,野生型精巢有24111个表达基因,纯合子卵巢有20608个表达基因,纯合子精巢有23998个表达基因。通过比较分析,发现无论是野生型还是纯合子斑马鱼,精巢中表达的基因数均比卵巢多,表明需要更多的基因开启表达才能维持精巢的功能。而纯合子卵巢与野生型卵巢相比,纯合子精巢与野生型精巢相比,表达基因数减少,表明sox3敲除导致了一些基因的表达沉默。进一步对差异表达基因富集分析发现,sox3敲除导致性腺中细胞凋亡信号通路上调,卵巢中类固醇激素合成通路下调,说明sox3可能通过调控上述通路影响斑马鱼的性腺分化过程。细胞凋亡在斑马鱼卵母细胞的退化和“类卵巢”发育形成精巢的过程中起着重要作用。本研究发现斑马鱼sox3基因可以抑制卵巢中细胞凋亡的发生。sox3敲除的纯合子斑马鱼卵巢组织中的激活型Caspase3表达明显高于野生型,卵巢冷冻切片TUNEL检测也发现III期和Ⅳ期卵泡凋亡信号明显增多。HEK293T细胞系中超表达Sox3蛋白导致抗凋亡蛋白Bcl-2表达上升,流式分析结果显示细胞凋亡水平下降。同时,研究发现sox3敲除的纯合子斑马鱼性腺中雌二醇水平较野生型有显着下降,cyp19a1a表达也显着下降。进一步研究发现Sox3通过转录激活cyp19a1a的表达影响了雌二醇的合成,从而改变了细胞凋亡的水平,影响了斑马鱼卵巢发育的过程。这些研究为斑马鱼性别分化的深入探讨提供了新思路。(本文来源于《武汉大学》期刊2018-04-10）

李怡^[8]（2017）在《颗粒细胞骨形态发生蛋白-9评估IVF卵母细胞成熟及胚胎发育》一文中研究指出目的:在体外受精-胚胎移植(In vitro ferti1ization-embryo transfer,IVF-ET,IVF)过程中,能够准确判断卵母细胞成熟度对于受精、胚胎发育、妊娠的建立以及胎儿发育具有深刻的影响。提高卵母细胞成熟度对改善IVF妊娠结局具有重大意义。骨形态发生蛋白-9(Bone morphogenetic protein-9,BMP-9)是骨形态发生蛋白家族(Bone morphogenetic protein,BMP)中的一种,大量存在于肝脏,具有诱导和维持胚胎神经元的类胆碱分化、调节葡萄糖和脂肪酸代谢、调节体内铁的动态平衡等多种重要功能,是目前已知的BMPs中诱导成骨能力最强的因子。近期有研究发现BMP-9在大鼠原始颗粒细胞对类固醇生成存在作用,因此我们推测BMP-9可能存在人卵巢颗粒细胞中并参与生殖系统的调节。本研究检测IVF-ET助孕患者颗粒细胞中BMP-9水平,分析其与年龄、体重指数(Body mass index,BMI)、受精率、优质胚胎率,卵子利用率之间的关系,探讨BMP-9对卵子质量、受精及胚胎发育的影响。方法:选取2015年4月至2015年7月于河北医科大学第四医院生殖医学科接受常规IVF-ET,采用长方案控制性促排卵治疗的患者作为研究对象,共85例。年龄20-38周岁;窦卵泡数≥7个;月经周期规律。采用免疫细胞化学法检测BMP-9在颗粒细胞中的表达定位,逆转录PCR(Reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测颗粒细胞中BMP-9 m RNA和蛋白的表达水平。控制性促排卵治疗:患者均采用长方案治疗,于黄体期中期开始用药,皮下注射促性腺激素释放激素激动剂(Gonadotrophin releasing hormone agonist,Gn RHa)1.4mg,第14天测定血清卵泡刺激素(Follicle-stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(Luteinizing hormone,LH)、雌二醇(Estradiol,E2)水平,并B超下监测卵泡大小及子宫内膜(Endometrium,EM)厚度,达到降调节水平(LH≤2.5IU/L,FSH≤3IU/L,E2≤30pg/ml,EM≤5mm),后给予重组人促卵泡激素注射液(r-FSH)150-225IU促排卵,超声监测子宫内膜及卵泡生长情况,必要时抽取肘静脉血监测LH、E2、孕激素(Progesterone,P)水平,当有2个卵泡直径大于20mm,且血清E2水平为每个卵泡约200-300pg/ml时,当晚注射艾泽250μg(重组人绒促性素注射液,意大利)。36-37h后经阴道超声指导下取卵。卵母细胞及胚胎评价:评估卵子颗粒细胞复合体采用MⅡ卵评分系统。受精后16~20小时采用SCOTT合子评分标准,观察受精卵的原核形态。受精卵继续培养48小时,采用卵裂期胚胎评分标准进行评分,检查胚胎发育情况。颗粒细胞采集:留取全部卵泡液,收集细胞沉淀。50%的Percoll细胞分离液分离颗粒细胞,红细胞裂解液裂解残留的红细胞,PBS洗涤后离心,下层即为颗粒细胞。部分颗粒细胞加入2ml Trizol液完全裂解后置于-80℃冻存,用于RT-PCR实验;部分-80℃直接冻存,用于Western blot实验;另留取少量颗粒细胞涂片,4%多聚甲醛固定后用于免疫细胞化学实验。免疫细胞化学法:对颗粒细胞进行固定及透化处理;封闭内源性过氧化物酶及非特异性结合位点。一抗采用兔抗人多克隆BMP-9抗体(山羊血清按照1:200)(ABCAM),阴性对照以PBS代替一抗,并按照免疫细胞化学法进行检测。Leica显微照相系统进行图像采集。RT-PCR技术:Trizol法提取颗粒细胞中的总RNA,反转录采用PROMEGA试剂盒,按照说明书进行。以β-actin为内参,将目的基因扩增。产物于20g/L的琼脂糖凝胶电泳,目的基因与内参扩增产物电泳条带亮度密度比值为BMP-9 m RNA的相对表达量。Western Blot:细胞裂解液裂解颗粒细胞;十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳;分离蛋白条带,转移至PVDF膜上;5%脱脂奶粉封闭1小时;将PVDF膜放入BMP-9抗体工作液(1∶1 000)中,4℃过夜;TBST洗膜叁次;加二抗孵育1小时,用TBST液洗膜叁次。β-actin为内参。用双色红外激光扫描器进行扫描,记录灰度值,目的条带与内参照的光密度比值为BMP-9蛋白的相对表达量。统计分析:所有数据采用SPSS13.0统计软件进行统计分析。计量资料采用`x±s表示,组间差异采用t检验,P<0.05即有显着性差异。对相关的计量资料采用Person相关系数进行相关性分析。结果:1 BMP-9定位表达于人颗粒细胞胞浆,个体间表达水平有差异(图1)。2颗粒细胞中BMP-9m RNA的表达2.1颗粒细胞中BMP-9m RNA的表达同患者的年龄、BMI、b FSH、b LH、GN总量、GN天数均无直线相关关系(表1)。2.2颗粒细胞中BMP-9m RNA表达同患者的获卵数、受精数、MⅡ卵数、2PN数、受精率、优质胚胎率、卵子利用率均无直线相关关系(表2)。3颗粒细胞中BMP-9蛋白的表达3.1颗粒细胞中BMP-9蛋白的表达个体水平间存在差异(图2)。3.2颗粒细胞中BMP-9蛋白的表达同患者的年龄、BMI、b FSH、b LH、GN总量、GN天数均无直线相关关系(表1)。3.3颗粒细胞中BMP-9蛋白表达同患者的获卵数、MⅡ卵数、受精数、2PN数、受精率、优质胚胎率、卵子利用率均无直线相关关系(表2)。4颗粒细胞中BMP-9 m RNA表达同蛋白表达的相关系数为0.220,P=0.043,存在相关关系(图3)。5根据BMP-9 m RNA的相对表达量(0.155-0.690),选取均数0.403为节点,分为低表达组(n=41)和高表达组(n=44)(图4),两组间基础资料无统计学差别(表3)。BMP-9m RNA高表达组优质胚胎率、卵子利用率高于低表达组,有统计学差别(P<0.05)(表4)。结论:1 BMP-9 m RNA及蛋白在人类卵巢颗粒细胞中均有表达。BMP-9蛋白表达于颗粒细胞胞浆中,可能作为自分泌/旁分泌因子参与生殖系统调控。2 BMP-9 m RNA同蛋白质的表达具有直线相关关系。3 BMP-9高表达可提高优质胚胎率,改善卵母细胞质量,说明BMP-9或可成为评估卵子质量的指标之一。(本文来源于《河北医科大学》期刊2017-03-01）

关会会^[9]（2017）在《儿童肾母细胞瘤肺转移临床特点及发生肺转移的相关因素研究》一文中研究指出目的探讨WT患者发生肺转移的高危因素,为评估预后提供依据;总结WT患者发生肺转移的生存情况,指导临床治疗和用药。方法选取自2006年1月1日至2016年12月31日武警总医院儿科经病理确诊的91例WT患儿的临床资料为研究对象,其中男55例,女36例,中位年龄26(3-144)月。按照是否发生肺转移将91例WT患者分为肺转移组和无肺转移组。搜集、整理两组患儿首次就诊时详细临床资料,包括年龄、性别、发病部位、首发症状及初诊时肿瘤体积等。结果1.一般情况:91例WT患儿中肺转移组18例(19.8%),男11例,女7例,中位年龄45.5(6-144)月;无肺转移组73例(80.2%),男44例,女29例,中位年龄24(3-120)月。2.单因素相关因素分析:年龄≤24月:肺转移组3例(16.7%),无肺转移组39例(53.4%);>24月:肺转移组15例(83.3%),无肺转移组34(46.6%),P值<0.05。肿瘤负荷≥1000ml:肺转移组12例(66.7%),无肺转移组26(35.6%);<1000ml:肺转移组6例(33.3%),无肺转移组47例(64.4%),P值<0.05。术后分期:肺转移组II、III期15例(83.3%);无肺转移组II、III期39例(53.4%),P值<0.05。在性别、病理组织学危险度、首发症状(腹部包块及其他分组,如血尿、腹痛、发热、便秘等)及发病部位方面,P值>0.05。3.疗效:随访至2016年12月31日,肺转移组的生存时间平均值是40.931月(95%置信区间,22.948-58.913月);无肺转移组生存均值是103.539月(95%置信区间,90.799-116.279月)。肺转移组18例:2例CR,3例PR,11例PD死亡,2例失访;无肺转移组73例:60例CR,10例复发(复发时间多在治疗结束后半年至1年),死亡12例(复发死亡6例,PD死亡6例),1例心力衰竭死亡,1例放弃治疗,5例失访。肺转移组18例死亡11例,总生存率是38.9%;无肺转移组73例,死亡13例,总生存率是82.2%。肺转移组2年OS(36.1%)低于无肺转移组2年OS(86.0%)。结论WT肺转移患儿发病年龄大于无肺转移患儿;WT肺转移患儿初诊时肿瘤体积大、腹部分期为II、III期者多见;WT肺转移患儿较无肺转移总生存率低,预后差。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2017-03-01）

晏原,邱思源,牛博文,娄银莹,尚瑞^[10]（2016）在《褪黑素对哺乳动物卵母细胞发生与胚胎发育的影响》一文中研究指出褪黑素(melatonin,MT)是由哺乳动物松果体合成并分泌的一种吲哚类激素。近年来研究表明,其在卵子发生和胚胎发育过程中具有一定作用:一方面通过抗氧化作用减少细胞氧化应激损伤,另一方面通过调节相关激素代谢水平发挥作用。文章通过对褪黑素影响哺乳动物卵母细胞发生过程的研究进展作一系统阐述,为进一步研究其作用机理提供一定的理论依据和指导。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2016年17期）

卵母细胞发生论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的探讨肾母细胞瘤组织中miR-613表达水平及其抑制肾母细胞瘤细胞增殖的作用机制。方法收集64例肾母细胞瘤患者术后肾母细胞瘤组织及癌旁组织标本,用PCR检测组织中miR-613表达量。在SK-NEP-1和G401肾母细胞瘤细胞中转染miR-613模拟物,用Real-time PCR检测miR-613表达量。用MTT法检测miR-613对肾母细胞瘤细胞增殖的影响。用流式细胞仪检测miR-613对肾母细胞瘤细胞凋亡的影响。用生信分析及双荧光素酶报告基因预测及验证miR-613和FRS2的靶向关系。用Real-time PCR和Western blot法检测FRS2基因的mRNA及蛋白表达的影响。结果肾母细胞瘤组织中miR-613表达量显着低于癌旁组织(P<0.05)。miR-613表达量与肾母细胞瘤患者性别、年龄、肿瘤大小、淋巴结转移和病理学分型无关(P>0.05),与肿瘤临床病理分期相关(P<0.05)。转染miR-613 mimics组肾母细胞瘤细胞中miR-613表达量显着高于空白组和miR-NC组(P<0.05)。在肾母细胞瘤细胞中,过表达miR-613能显着抑制细胞增殖,促进细胞凋亡(P均<0.05)。双荧光素酶报告基因证实FRS2是miR-613的靶基因,在肾母细胞瘤细胞中,过表达miR-613可抑制FRS2基因mRNA及蛋白表达量。结论 miR-613是肾母细胞瘤发生中的抑癌因子,可能是通过靶向下调FRS2基因水平从而抑制肾母细胞瘤细胞的增殖。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

卵母细胞发生论文参考文献

[1].葛治娟,陈淑珍.蛋白信号分子在神经母细胞瘤发生发展中的作用及机制[J].国际药学研究杂志.2019

[2].杨以恒,藏平,张伟同.MicroRNA-613靶向调控FRS2抑制肾母细胞瘤发生发展[J].贵州医药.2019

[3].王璨,喻军华.过表达骨形成发生蛋白4降低人胶质母细胞瘤系U251的侵袭[J].基础医学与临床.2019

[4].朱娜,侯英勇,葛晓雯,姚家美.发生于65岁女性的小体积胃母细胞瘤1例[J].诊断病理学杂志.2018

[5].杨深,蔡思雨,彭晓霞,马晓莉,秦红.中高危儿童神经母细胞瘤治疗过程中发生进展的预测及监测指标[J].中国小儿血液与肿瘤杂志.2018

[6].刘灿,汪辉,李怡,张坪,江乾.颗粒细胞骨形态发生蛋白9评估IVF卵母细胞成熟及胚胎发育[J].河北医科大学学报.2018

[7].洪强.Sox3调控斑马鱼卵母细胞发生的分子机制研究[D].武汉大学.2018

[8].李怡.颗粒细胞骨形态发生蛋白-9评估IVF卵母细胞成熟及胚胎发育[D].河北医科大学.2017

[9].关会会.儿童肾母细胞瘤肺转移临床特点及发生肺转移的相关因素研究[D].安徽医科大学.2017

[10].晏原,邱思源,牛博文,娄银莹,尚瑞.褪黑素对哺乳动物卵母细胞发生与胚胎发育的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2016

论文知识图

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