导读:本文包含了复方缓释片论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:盐酸,硝苯地平,缓释片,高效,液相,复方,山梨。
复方缓释片论文文献综述
卜海青,李卓,陈铭军,石旭颖,戴国令[1]（2016）在《二甲双胍和沙格列汀复方缓释片治疗2型糖尿病的临床应用价值》一文中研究指出目的探讨二甲双胍和沙格列汀复方缓释片治疗2型糖尿病的临床应用价值。方法共选入300例未经治疗的2型的糖尿病患者,按对照组和观察组进行随机分组,每组150例患者。观察组患者应用二甲双胍和沙格列汀复方缓释片剂,对照组的糖尿病患者应用二甲双胍缓释片剂,进行24周的给药。比较2组患者治疗前和治疗后的各项指标,考察指标有胰岛素水平的变化、血糖指标、空腹及餐后血糖水平和胰高血糖素肽。结果与该次治疗前各项考察指标相比,治疗后二组患者的各项指标均显着改善(P<0.05)观察组患者的各指标改善度均优于对照组(P<0.05)。结论二甲双胍和沙格列汀复方缓释片在对2型糖尿病患者治疗中可保护胰岛素β细胞的功能,能改善患者的血脂,更好地控制血糖并降低低血糖发生的几率,临床应用价值较高,值得推广应用。(本文来源于《糖尿病新世界》期刊2016年06期）
杨丹,叶云,黄毅岚,钟小燕[2]（2015）在《盐酸纳曲酮与盐酸安非他酮复方缓释片治疗肥胖的有效性及安全性的Meta分析》一文中研究指出目的系统评价盐酸纳曲酮与盐酸安非他酮复方缓释片(Contrave)治疗肥胖的疗效和安全性。方法检索Cochrane library、Medline、EMbase、Pub Med、CNKI、VIP、万方数据库,采用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.3.0版分析软件进行Meta分析。结果共纳入3项研究,3 453例患者。纳入文献的质量均较高。Meta分析结果显示,Contrave与安慰药在体质量均值变化百分比(WMD=-4.62,95%CI:-5.13,-4.12,P<0.000 01)、减重幅度≥5%的患者比例(RR=2.43,95%CI:1.51~3.91,P=0.000 3)这两个主要结局指标上的差异有统计学意义。在安全性方面,两者发生焦虑(RR=1.10,95%CI:0.75~1.62,P=0.61)和抑郁(RR=0.46,95%CI:0.17~1.20,P=0.11)的风险差异均无统计学意义。与安慰药比较,Contrave发生恶心(RR=4.32,95%CI:3.20~5.83,P<0.000 01)、头痛(RR=1.60,95%CI:1.27~2.02,P<0.000 1)、便秘(RR=2.35,95%CI:1.74~3.17,P<0.000 01)等不良反应的风险升高。结论与安慰药比较,Contrave能显着减轻肥胖患者体质量,改善其生活质量,且安全性较好。(本文来源于《医药导报》期刊2015年11期）
陈岐信,孙艳华,黄桂华[3]（2012）在《阿司匹林单硝酸异山梨酯复方缓释片含量测定方法的研究》一文中研究指出目的建立阿司匹林单硝酸异山梨酯复方缓释片中阿司匹林和单硝酸异山梨酯含量及有关物质检测的高效液相色谱法。方法采用Thermo ODS-2 Hypersil(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,以0.02 mol.L-1的磷酸二氢钾溶液-甲醇-磷酸(70∶30∶0.1)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为225 nm。结果阿司匹林和单硝酸异山梨酯分别为浓度在15.06～120.48μg.mL-1和12.09～96.72μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.55%和99.12%,RSD分别为0.58%和0.54%。结论建立的高效液相色谱法可以同时测定复方缓释片中阿司匹林和单硝酸异山梨酯的含量和有关物质,该方法准确度和精密度高,适合应用于该制剂的质量控制。(本文来源于《齐鲁药事》期刊2012年04期）
李艳辉,鲍美华,肖艳,刘卫平,邓树海[4]（2011）在《阿替洛尔硝苯地平复方缓释片犬体内的药动学》一文中研究指出研究阿替洛尔硝苯地平复方缓释片在家犬体内单剂量和多剂量口服给药的药物动力学。6只家犬随机交叉试验,以阿替洛尔片和硝苯地平缓释胶囊为参比制剂,用液相色谱-质谱法测定单剂量与多剂量口服参比与受试制剂的经时过程血药浓度。单剂量试验中,阿替洛尔的参比制剂和受试制剂t1/2为(7.26±1.09)和(7.48±1.02)h,AUC0-t为(5 737±423)和(5 957±430)ng.ml-1.h,受试制剂中阿替洛尔的相对生物利用度为(102.55±2.55)%;硝苯地平的参比制剂和受试制剂t1/2为(7.53±0.27)和(7.33±0.29)h,AUC0-t为(37.92±2.59)和(36.58±1.99)ng.ml-1.h。受试制剂中硝苯地平的相对生物利用度为(95.77±5.65)%。多剂量试验中,阿替洛尔的参比制剂和受试制剂的稳态血药浓度css为(296±18.1)和(306±17.7)ng.ml-1;硝苯地平的参比制剂和受试制剂的稳态血药浓度css为(1.89±0.14)和(1.87±0.18)ng.ml-1。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2011年05期）
黄世杰[5]（2011）在《FDA批准沙格列汀和二甲双胍复方缓释片治疗成人2型糖尿病》一文中研究指出百时美施贵宝和阿斯利康公司宣布,FDA已批准其沙格列汀(saxagliptin)和二甲双胍(metformin)复方缓释片用于治疗成人2型糖尿病。该剂型中的沙格列汀为二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂,二甲双胍为降糖药,二者复方可在2型糖尿病的3个关键缺陷上起作用:通过葡萄糖依赖方式增加胰岛素分泌、降低肝葡萄糖的再生和增加外周葡萄糖的摄取与利用,以改善对胰岛素的敏感性。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2011年02期）
阴元魁,高永良,李明亚[6]（2007）在《高效液相色谱法测定盐酸羟考酮罗痛定复方缓释片的含量》一文中研究指出建立了测定复方羟考酮罗痛定缓释片中有效成分含量的方法。采用高效液相色谱法,检测波长225nm。在所测浓度范围内,峰面积与被测物浓度的线性关系,盐酸羟考酮和罗痛定的回收率分别是98.1%~100.3%和98.5%~99.0%,RSD值分别为1.11%~1.46%和0.19%~0.50%。测定方法简便、准确,灵敏度高,方法可靠,可作为该制剂的质量控制方法。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2007年19期）
阴元魁[7]（2007）在《盐酸羟考酮复方缓释片及鼻腔喷雾剂的研究》一文中研究指出盐酸羟考酮为阿片受体纯激动剂,是从生物碱蒂巴因(thebaine)中提取合成的阿片类中枢神经止痛药,已有90多年临床应用历史。盐酸羟考酮在结构上与吗啡类似,但药理上具有许多优于吗啡的特点。该药具有生物利用度高,镇痛效果好,副作用小等特点,其单复方制剂在临床上广泛用于中到重度疼痛的治疗。近年来,盐酸羟考酮在治疗癌性疼痛方面得到了各国医药工作者的关注,开发了很多新剂型。盐酸羟考酮罗通定复方制剂是由我国自主开发的盐酸羟考酮复方制剂,该制剂中的罗通定是由防己科植物华千金藤中提取的一种生物碱,是多巴胺(DA)受体阻滞剂,其镇痛效果和曲马多相当,但无成瘾性。此药在镇痛的同时不仅没有曲马多的恶心、呕吐的副作用,且具有催眠、安定作用,对各种急慢性疼痛均有效。研究证实,盐酸羟考酮和罗通定按一定比例组成复方,在镇痛作用上有协同作用,同时可减少成瘾等不良反应。本论文首先对盐酸羟考酮罗通定复方缓释片的处方进行筛选及优化。处方前研究主要对罗通定缓释片、盐酸羟考酮缓释片分别建立了可靠的UV释放度测定方法,含量测定方法以及含量均匀度测定方法,然后建立了盐酸羟考酮罗通定复方缓释片的HPLC释放度测定法。处方研究主要对罗通定缓释片的速释层进行了处方优化,然后进行了盐酸羟考酮缓释片的制备研究,并对所筛选的处方和工艺进行了验证。研究表明所制备的复方缓释片的处方合理、工艺简便,重现性和稳定性好。本论文还进行了盐酸羟考酮鼻腔喷雾剂的处方筛选及优化。首先对盐酸羟考酮进行了溶液pH稳定性试验,在此基础上采用以羊鼻黏膜体外吸收试验进行吸收促进剂的筛选,发现了一种对盐酸羟考酮促渗效果较明显的吸收促进剂,并进一步评价了该吸收促进剂在不同浓度下的促渗效果及纤毛毒性,从而确定了吸收促进剂的最佳用量;另外还建立了HPLC含量测定方法及稳定性分析方法。研究结果显示:选定的吸收促进剂可使盐酸羟考酮透过羊鼻黏膜的累积渗透量增加1.8倍;所建立的含量测定方法及稳定性分析方法准确、灵敏,辅料及降解产物不干扰主药测定。(本文来源于《广东药学院》期刊2007-05-01）
单爱莲,权菊香,吕媛[8]（2007）在《烟酸/洛伐他汀复方缓释片及其3种Ⅱ期临床试验方案的比较》一文中研究指出目的通过对烟酸(维生素PP,周围血管扩张药)/洛伐他汀(调血脂药)复方缓释片的3种临床试验方案的讨论,提高II期临床试验的质量水平。方法根据国内外临床试验,拟定出3种临床试验方案。结果用烟酸/洛伐他汀复方缓释整体剂量滴定法在II期临床试验中较为合理。结论在进行烟酸/洛伐他汀复方缓释整体剂量滴定法的II期临床试验中,控制其病例脱落率较为重要。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2007年01期）
张宁,范广俊,吕慧怡,邓卅,司红[9]（2005）在《高效液相色谱法测定硝苯地平阿替洛尔复方缓释片的血药浓度》一文中研究指出硝苯地平(nifedipine)阿替洛尔(atenolol)双层缓释片为一复方制剂,其中阿替洛尔本身作用时间长、药时过程平缓,硝苯地平通过制剂手段制备成缓释制剂,以保持二者在体内同步协同,整个药效时间持续24h以上。临床可用于各种轻、中、重度高血压。此药(本文来源于《中国药物与临床》期刊2005年09期）
复方缓释片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的系统评价盐酸纳曲酮与盐酸安非他酮复方缓释片(Contrave)治疗肥胖的疗效和安全性。方法检索Cochrane library、Medline、EMbase、Pub Med、CNKI、VIP、万方数据库,采用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.3.0版分析软件进行Meta分析。结果共纳入3项研究,3 453例患者。纳入文献的质量均较高。Meta分析结果显示,Contrave与安慰药在体质量均值变化百分比(WMD=-4.62,95%CI:-5.13,-4.12,P<0.000 01)、减重幅度≥5%的患者比例(RR=2.43,95%CI:1.51~3.91,P=0.000 3)这两个主要结局指标上的差异有统计学意义。在安全性方面,两者发生焦虑(RR=1.10,95%CI:0.75~1.62,P=0.61)和抑郁(RR=0.46,95%CI:0.17~1.20,P=0.11)的风险差异均无统计学意义。与安慰药比较,Contrave发生恶心(RR=4.32,95%CI:3.20~5.83,P<0.000 01)、头痛(RR=1.60,95%CI:1.27~2.02,P<0.000 1)、便秘(RR=2.35,95%CI:1.74~3.17,P<0.000 01)等不良反应的风险升高。结论与安慰药比较,Contrave能显着减轻肥胖患者体质量,改善其生活质量,且安全性较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复方缓释片论文参考文献
[1].卜海青,李卓,陈铭军,石旭颖,戴国令.二甲双胍和沙格列汀复方缓释片治疗2型糖尿病的临床应用价值[J].糖尿病新世界.2016
[2].杨丹,叶云,黄毅岚,钟小燕.盐酸纳曲酮与盐酸安非他酮复方缓释片治疗肥胖的有效性及安全性的Meta分析[J].医药导报.2015
[3].陈岐信,孙艳华,黄桂华.阿司匹林单硝酸异山梨酯复方缓释片含量测定方法的研究[J].齐鲁药事.2012
[4].李艳辉,鲍美华,肖艳,刘卫平,邓树海.阿替洛尔硝苯地平复方缓释片犬体内的药动学[J].中国医药工业杂志.2011
[5].黄世杰.FDA批准沙格列汀和二甲双胍复方缓释片治疗成人2型糖尿病[J].国际药学研究杂志.2011
[6].阴元魁,高永良,李明亚.高效液相色谱法测定盐酸羟考酮罗痛定复方缓释片的含量[J].科学技术与工程.2007
[7].阴元魁.盐酸羟考酮复方缓释片及鼻腔喷雾剂的研究[D].广东药学院.2007
[8].单爱莲,权菊香,吕媛.烟酸/洛伐他汀复方缓释片及其3种Ⅱ期临床试验方案的比较[J].中国临床药理学杂志.2007
[9].张宁,范广俊,吕慧怡,邓卅,司红.高效液相色谱法测定硝苯地平阿替洛尔复方缓释片的血药浓度[J].中国药物与临床.2005
论文知识图
