长链非编码RNA SNORD3A在脑胶质瘤中的表达变化及功能研究

论文摘要

目的探讨长链非编码（lncRNA）SNORD3A在胶质瘤组织和胶质瘤细胞系中的表达变化,以及对胶质瘤细胞增殖和侵袭能力的影响。方法采用生物信息学方法分析美国国家生物技术信息中心（NCBI）GEO数据库收录的GSE58276中差异表达的lncRNA,采集2017年6月至2019年8月手术切除的胶质瘤组织标本30例,实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测lncRNA SNORD3A表达水平;小干扰RNA转染胶质瘤细胞系T98G和U251,CCK-8细胞增殖实验检测胶质瘤细胞增殖能力、Transwell细胞侵袭实验检测胶质瘤细胞侵袭能力、Western blotting法检测胶质瘤细胞c-Myc mRNA和蛋白表达变化。结果与对照组相比,胶质瘤组织lncRNA SNORD3A表达水平升高（P=0.000）;与HEB细胞相比,胶质瘤细胞系T98G、U87、U251和U373 lncRNA SNORD3A表达升高（均P <0.05）。si-SNORD3A-1组和si-SNORD3A-2组T98G细胞（P=0.001,0.007）和U251细胞（P=0.002,0.009）lncRNA SNORD3A表达水平低于对照组;转染后24、48和72 h,si-SNORD3A-1组和si-SNORD3A-2组T98G细胞（均P=0.000）和U251细胞（均P=0.000）增殖能力低于对照组;转染后48 h,si-SNORD3A-1组和si-SNORD3A-2组穿过小室的T98G和U251细胞数目少于对照组（均P=0.000）、c-Myc mRNA和蛋白表达水平低于对照组（均P <0.01）。结论 lncRNA SNORD3A可能通过靶向c-Myc蛋白促进T98G和U251细胞的增殖和侵袭。

论文目录

• 材料与方法
•   一、实验材料
•     1. 胶质瘤组织标本来源
•     2. 胶质瘤细胞系来源
•     3. 试剂与仪器
•   二、实验方法
•     1. 生物信息学分析
•     2. 细胞培养与分组
•     3. 小干扰RNA转染
•     4. CCK-8细胞增殖实验
•     5. Transwell细胞侵袭实验
•     6. 实时荧光定量PCR法检测lncRNA SNORD3A相对表达量
•     7. Western blotting法检测c-Myc蛋白表达水平
•   三、统计分析方法
• 结果
•   一、胶质瘤组织和胶质瘤细胞中lncRNA SNORD3A表达变化
•   二、lncRNA SNORD3A的siRNA转染率
•   三、lncRNA SNORD3A促进胶质瘤细胞增殖
•   四、lncRNA SNORD3A促进胶质瘤细胞侵袭
• 五、lncRNA SNORD3A通过靶向c-Myc促进胶质瘤进展
• 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 慕茂林,牛万祥,张晓明,汤深凤,胡珊珊,牛朝诗

关键词: 神经胶质瘤,长链非编码,细胞增殖,肿瘤侵润,肿瘤细胞,培养的

来源: 中国现代神经疾病杂志 2019年12期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 神经病学,肿瘤学

单位: 安徽医科大学附属省立医院神经外科脑功能与脑疾病安徽省重点实验室

基金: 脑功能与脑疾病安徽省重点实验室绩效考核补助项目(项目编号：1606c08235),中央引导地方科技发展专项项目(项目编号：2017070802D144),安徽省自然科学基金青年科学基金资助项目(项目编号：1908085QH336)~~

分类号: R739.41

页码: 945-953

总页数: 9

文件大小: 2862K

下载量: 242