一、中国水蜡蛾科二新种(鳞翅目:水蜡蛾科)（论文文献综述）
谷星石[1]（2017）在《十三种蚕蛾总科昆虫线粒体基因组序列分析及其系统地位》文中研究指明广义蚕蛾Bombycidae sensu lato隶属于蚕蛾总科Bombycoidea,是鳞翅目Lepidoptera中一个十分重要的类群,其中包含了广为人知的绢丝资源昆虫以及许多农林业重大害虫。本研究以13种蚕蛾总科昆虫及1种枯叶蛾科昆虫为研究对象,阐述了其线粒体基因组特征,并与已发表的19种蚕蛾总科昆虫的线粒体基因组数据进行了比较,基于广义蚕蛾的系统发育关系重建明确了其系统地位。主要结果简述如下:1.十三种蚕蛾总科昆虫的线粒体基因组均为环状闭合双链DNA分子,包含37个基因和1个AT富集区。在这些昆虫的线粒体基因组中,波纹钩蚕蛾Mustilia undulosa的trnA-trnR之间存在一段较长的非编码区,其中包含多个‘类微卫星结构’;灰纹带蛾Ganisa cyanogrisea的cox1以TAA为终止密码子;戴氏锗蚕蛾Triuncina daii的trnS（AGN）拥有二氢尿嘧啶核苷（DHU）臂,呈现典型的三叶草结构等特征。2.测定完成的蚕蛾总科昆虫的线粒体基因组长度在15355bp至15880bp之间,且均表现出明显的A、T碱基的偏向性,其蛋白编码基因中,UUA（L）、AUU（I）、UUU（F）和AUA（M）四个密码子的使用频率最高。3.基于线粒体基因组数据对13种蚕蛾总科昆虫系统发生地位进行分析,发现齿翅蚕蛾亚科Oberthueriinae和窗蚕蛾亚科Prismostictinae为姐妹群,并聚为一支形成单系群,具有很高的支持度（ML自展检验值接近100、BI后验概率为1）,阐明了其系统发育关系为（（（（蚕蛾亚科Bombycinae+天蛾科Sphingidae）+王蛾科Saturniidae）+（齿翅蚕蛾亚科+窗蚕蛾亚科））+带蛾科Eupterotidae）,明确了广义蚕蛾为多系群。
朱江,王勇,武三安[2]（2010）在《北京市鹫峰森林公园昆虫多样性研究》文中指出2009年6～9月采用人工捕捉和灯诱的方法,调查了北京鹫峰国家森林公园的昆虫种类,初步鉴定出有昆虫15目130科883种。区系组成为典型的古北区特征。多样性分析表明,鹫峰国家森林公园昆虫种类丰富,生态系统群落稳定性较好。
王珊珊[3]（2010）在《武汉市园林湿地昆虫群落多样性和季节动态的研究》文中研究指明我国湿地面积广大。园林湿地,作为存在于城市生态系统中的一种独特类型的人工湿地,与人类的生存发展关系密切。武汉市被誉为“百湖之市”,具有丰富的湿地资源丰富,近年来,随着城市园林对湿地植物不断的引种和栽培,发现水生植物的虫害种类也逐渐增加,危害越来越普遍、损失日趋严重,在很大程度上影响了湿生植物和湿地景观的观赏和利用价值。目前国内尚无对园林湿地昆虫群落系统的研究,因此,本文以武汉市园林湿地为基地调查研究了园林湿地的昆虫种类及群落结构。于2008年至2009年,共选定9处采样点,其中系统调查地以武汉市解放公园（简称JF）、月湖公园（简称YH）人工湿地区为主。在所有普查和系统调查的九处样地共采得14目、105科、307种,共计11494头。在园林湿地昆虫群落结构及季节性动态的系统调查研究中,从解放公园和月湖公园共采得7131头昆虫,隶属于13目、82科、共198种。双翅目、膜翅目、鳞翅目、鞘翅目、同翅目、半翅目科数最多,在全部昆虫的80%以上,种数亦如此,个体数更是在近90%。在两公园双翅目均是最优势的目,分别占总科数的25.76%（JF）和22.54%（YH）,总种数的22.63%（JF）和19.86%（YH）。其次在科数上占优势的是膜翅目,分别为18.18%（JF）和15：49%（YH）,但在种数上位居第二的是鳞翅目,分别占两公园的20.44%（JF）和18.44%（YH）。对不同月份的优势昆虫计算显示,各月除取食危害的昆虫如桃粉蚜（Hyaloptera amygdali Blanchard）、褐背小萤叶甲（Galerucella grisescens （Joannis））和千屈菜卷叶象（Apoderus sp.）等优势昆虫外,天敌昆虫如异色瓢虫（Leis axyridis （Pallas））和访花昆虫如台湾小灰蝶（Zizeeria karsandra）也在某一时期成为优势昆虫。从各目水平上看,优势昆虫出现的依次顺序是双翅目、同翅目、鞘翅目、鳞翅目、半翅目。多样性指数季节变化的结果表明,随着月份递增高,多样指数增大,九月两公园多样性指数最高,解放公园为4.7949,月湖公园为4.4611,两湿地公园各群落结构指数之间没有显着差异性,说明植物种类和气候条件对昆虫多样性的影响,相似的植物种类产生相似的昆虫群落。单独分析多样性最高的九月份的昆虫群落组成,除缨翅目和啮虫目外,在全年出现的其他11目在九月份都能采到。功能类群的划分结果显示,昆虫营养结构较完整,由植食性、腐食性、寄生性等各营养级组成食物链、食物网,九月份昆虫中植食性种类显着多于其他类群。研究主要采样带千屈菜上的昆虫群落,结果表明两公园湿地昆虫大多数的科和种是来自千屈菜群落的,两公园该样带昆虫总个体数占各自全部数目的比例均在50%以上,说明千屈菜群落作为园林湿地主要的采样带,其上的昆虫群落组成也是构成全部园林湿地昆虫种类的主要部分。季节多样性结果仍然是九月份最高,分别为解放公园4.1102、月湖公园3.8552,两公园千屈菜上昆虫群落各组多样性指数间不存在差异性,说明植物对昆虫群落的主要作用,相同的植物会产生相似的昆虫群落。人工湿地与天然湿地昆虫种类的初步比较,结果是在所选样点中,人工湿地的昆虫资源要比天然湿地丰富。综上,本实验结果一再证明了城市园林湿地虽然面积较小,但却蕴藏着丰富的昆虫多样性,调查研究的目的是为促进湿地景观更好的发展,使其发挥更大的作用。
王绪芳,张为,吴亚丽,余治家,胡永强[4]（2010）在《六盘山全变态类昆虫的区系组成与多样性》文中研究指明对六盘山保护区全变态类昆虫进行了整理,在考察涉及六盘山昆虫的所有文献和资料的基础上,整理出1 410种,隶属于8目127科768属。区系组成分析结果表明:全变态类昆虫古北区成分1 037种,占总种数的73.55%;东洋区成分88种,占6.24%;广布种285种,占20.21%。全变态类昆虫在类群组成上以鳞翅目最为丰富,鞘翅目次之,其他昆虫如双翅目、膜翅目也占据较大比例,比率分别是42.55%、21.06%、20.99%、6.95%。将六盘山全变态类昆虫种类组成与宁夏贺兰山的做相似性比较,结果显示该保护区的昆虫种类十分丰富和多样（1 410:1 155）,分析了其物种多样性与环境条件的一般关系。
胡华林,刘志金,廖承开,宋育英,张自斌,陈小宇[5]（2009）在《九连山自然保护区昆虫名录（增补Ⅰ）》文中进行了进一步梳理增补九连山自然保护区昆虫名录125种,其中江西省分布新纪录22种。
孙振军[6]（2009）在《苏州市园林绿化植物害虫发生规律及监控技术》文中研究指明近年来,苏州市城乡绿化事业快速发展,面积逐年扩大,树种越来越多,截止2008年全市绿化面积已达10万公顷左右。然而,在绿化面积不断扩大的同时,病虫危害也日趋普遍与严重,如樟巢螟Orthaga achatina Butler、杨小舟蛾Micromelalopha troglodyta Graeser、大叶黄杨尺蠖Calospilos suspecta Warren、黄杨绢野螟Diaphania perspectalis Walker、桔小实蝇Dacus （Bactrocera） dorsalis Hendel、重阳木锦斑蛾Histia rhodope Cramer等害虫危害尤其猖獗,轻则影响景观,重则出现毁绿,有的还因盲目防治用药破坏生态环境。为了有效防治园林绿化植物害虫,防止污染保护环境,本课题围绕全市园林绿化植物害虫开展了研究工作。通过对苏州市园林绿化植物昆虫的系统调查,初步查明了苏州市园林害虫和天敌的种类15目393种,确认了主要害虫的种类,其中发现中国分布新记录种2种、江苏分布新记录种51种。观察研究了松毛虫Dendrolimus punctatus Walker、樟巢螟等14种主要害虫的生物学特性和发生规律,确定了其中8种害虫的发生期及发生量的预测预报技术。通过田间试验筛选出一批高效、低毒、低残留农药（包括生物农药）,在此基础上形成了重要害虫的防治策略和防治方法,并组建了综合防治体系,保证既有效控制害虫危害,又避免化学农药对环境的污染。使园林绿化能充分发挥改善环境、发展经济的作用,全面优化城乡人居环境质量。
李先文[7]（2007）在《壶瓶山国家自然保护区昆虫资源调查及群落结构分析》文中进行了进一步梳理昆虫作为地球生物圈食物链的一个重要环节，是生物资源的主要组成部分，对维持保护区生态平衡和生物多样性具有重要意义。不少学者对壶瓶山国家自然保护区的动、植物资源进行过调查，但都未对该区昆虫资源进行系统调查和群落结构分析，对于昆虫的种类、数量、分布还十分不清楚。对壶瓶山国家自然保护区昆虫资源进行系统调查，查清该区昆虫种类并对昆虫群落结构进行分析对于该保护区生物资源的研究、保护及其发展都具有重要意义。为查清楚壶瓶山国家自然保护区昆虫资源情况和昆虫群落结构特征，笔者与课题小组在2005年4月～2006年10月间，于每年的春、夏、秋三季共6次，每次10～15天，以路线调查、标准地调查以及灯诱三种方式对保护区昆虫资源进行调查。在实地调查中共采得昆虫标本10 000余号，根据鉴定结果，本文首次总结编写了壶瓶山国家自然保护区昆虫初步名录，共计14目109科677种。以蝴蝶和蛾类昆虫为代表进行区系分析，结果表明，蝴蝶和蛾类分布均以东洋区为主，占总数的61.73％和55.70％，与该地区划属东洋区相符。对壶瓶山6个主要群落结构进行分析可知，保护区内昆虫群落与植被复杂程度密切相关。植被最丰富的中坡常绿阔叶林昆虫群落丰富度、多样性指数和均匀度均最高，分别为128、3.5627和0.7343，优势度指数最低为0.0715。该区群落间种类的分布，随着海拔的高度增加而逐渐由鞘翅目为主演替为以膜翅目为主的昆虫群落。对不同海拔高度昆虫群落进行相似性分析，可知各群落相似性指数在0.38～0.63变化，随海拔高度差的增大相似性指数逐渐减小，表明各海拔昆虫群落特征具一定的独立性。对壶瓶山国家自然保护区春、夏、秋三季的蝴蝶群落结构进行了研究分析。结果表明，该区蝴蝶群落结构的各项指数均随季节的变化而变化。其中，夏季物种丰富度、多样性指数、均匀度指数均最高。蝴蝶群落的优势种春季为宽带凤蝶，夏季为菜粉蝶，秋季为尖钩粉蝶，全年的优势种为菜粉蝶。全年蝴蝶群落的多样性指数达3.6593，均匀度为0.7895，表明该区生态系统中的蝴蝶群落结构比较合理，稳定性也较好。
徐荣侠[8]（2007）在《苏州市花木害虫及专家管理系统研究》文中指出本文以园林花木害虫为研究对象，主要调查研究了苏州园林花木害虫的种类和生物学特性，并研制了绿化苗木害虫诊治专家系统。据作者调查研究，苏州等地花木害虫和天敌已知有422种，隶属于12个目88个科（包括甲壳纲鼠妇目1个科和软体动物门腹足纲1个科），其中含有2个新种，46个江苏新记录种，2个中国新记录种。分布种类数最多的4个目为：同翅目77种，鞘翅目56种，鳞翅目235种，半翅目33种。研究了外来入侵害虫桔小实蝇在苏州的寄主范围、分布、生活史、生物学特性，并提出相应的综合防治措施。研制的苏州园林花木害虫诊治专家系统，具有害虫识别诊断、防治咨询等功能，实现了园林害虫诊治的信息化，希冀将对园林花木的植保知识的普及、提高害虫的防治水平起到促进作用。
黄国友[9]（2007）在《扬州城市园林绿地害虫种类调查及生态学研究》文中提出随着城市引种植物种类增多,绿化面积加大及绿化格局的剧变,在城市园林绿地局部出现了害虫频频暴发成灾的现象,这将严重影响园林绿地植物的正常生长,进而破坏城市园林绿地景观。为实施城市园林绿地害虫综合治理提供科学依据,笔者于2004～2007年对扬州城市园林绿地害虫种类进行了系统调查;同时对园林绿地灯下昆虫群落的时序动态、几种重要园林害虫的空间格局以及近年来在扬州地区危害严重的樟树害虫樟巢螟生物学和生态学进行了研究,现将结果总结如下:1、2004～2007年通过对扬州市瘦西湖景区和茱萸湾公园、个园、城市街道等绿化带的85种重要园林绿地植物上的害虫进行了调查,共查到害虫种类400种,隶属3纲、12目、97科。2、应用佳多虫情测报灯对扬州城市园林绿地昆虫发生动态进行监测,共收集到昆虫345种,其中害虫280种、中性昆虫23种、天敌42种,隶属12目、68科。利用昆虫群落特征参数对城市园林灯下昆虫群落时序动态进行模糊聚类分析,结果表明:当D=0.40时,总群落可聚为6类;当D=0.30时,灯下害虫与天敌亚群落可聚为5类;当D=0.58时,灯下中性昆虫亚群落可聚为4类。此外,采用最优分割法和主成分分析,各群落时序动态均可分割为4段,从而表明不同时序阶段中主要昆虫种类和数量的差异,充分反映了灯下昆虫群落的季节变异性。3、对扬州地区园林绿地重要害虫朝鲜球坚蚧、瓢跳甲和透明疏广蜡蝉的空间格局进行了研究,结果表明这三种害虫在自然条件下均呈聚集分布;同时利用空间分布参数建立了相应的理论抽样模型和序贯抽样模型,并结合不同模型组建了复合序贯抽样模型,从而为这些害虫的科学取样、预测预报和防治策略的制定提供理论依据。4、研究表明,樟巢螟在扬州地区一年发生2代,以老熟幼虫在浅土层越冬,翌年6月初越冬幼虫在土层陆续羽化为成虫;该虫的为害高峰期是8月至10月。同时研究了不同温度对樟巢螟实验种群生长发育、存活和生殖的影响,并组建了该虫实验种群生命表。结果表明,樟巢螟最适温度为25℃～28℃;在该虫的适宜温度范围内,其发育速率和温度之间的关系符合逻辑斯蒂曲线;在25℃条件下,樟巢螟幼虫成活率高达100%,单个雌虫平均产卵量42.5粒;通过种群趋势指数与试验温度相关性分析,得到温度在25.37℃条件下樟巢螟的种群趋势指数最大,为3.69。在温度为19℃条件下卵孵化率为37.6%,在31℃条件下幼虫存活率仅为24.21%,反映了温度过高或过低均对该虫种群的世代存活率有较大的影响。
郝蕙玲,张秀荣,杨集昆[10]（2002）在《中国水蜡蛾科二新种（鳞翅目:水蜡蛾科）》文中研究指明报道了水蜡蛾科的 2新种 :多线水蜡蛾Brahmidaipolymehntassp .nov .和小齿水蜡蛾Brahmophthlmalitserrasp .nov .,模式标本保存在中国人民解放军农牧大学植保教研室标本室
二、中国水蜡蛾科二新种(鳞翅目:水蜡蛾科)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、中国水蜡蛾科二新种(鳞翅目:水蜡蛾科)（论文提纲范文）
（1）十三种蚕蛾总科昆虫线粒体基因组序列分析及其系统地位（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Absract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 蚕蛾总科分类简介 |
| 1.2 世界广义蚕蛾类昆虫分类简史 |
| 1.3 中国广义蚕蛾类昆虫研究概况 |
| 1.4 广义蚕蛾类昆虫系统发育研究 |
| 1.4.1 形态学系统发育研究 |
| 1.4.2 分子系统发育研究 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 第二章 十三种代表性昆虫的线粒体基因组特征分析 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 供试材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 基因组总DNA提取方法 |
| 2.2.4 线粒体基因组全序列扩增、产物纯化与克隆 |
| 2.2.5 生物信息分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 基因组结构及碱基组成 |
| 2.3.2 蛋白编码基因组成及分析 |
| 2.3.3 转运RNA碱基组成及二级结构 |
| 2.3.4 核糖体RNA碱基组成 |
| 2.3.5 A+T富集区保守结构 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 第三章 三十二种蚕蛾总科昆虫线粒体基因组的比对分析 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 供试材料 |
| 3.2.2 分析方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 线粒体基因组核酸全序列的比对分析 |
| 3.3.2 蛋白编码基因核酸序列及密码子使用频率的比对分析 |
| 3.3.3 核糖体RNA基因核酸序列的比对分析 |
| 3.3.4 A+T富集区核酸序列的比对分析 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 第四章 基于线粒体基因组解析广义蚕蛾类昆虫的系统地位 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 供试材料 |
| 4.2.2 系统发育分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 基于最大似然法(ML法)的系统发育分析 |
| 4.3.2 基于贝叶斯分析法(BI法)的系统发育分析 |
| 4.4 小结与讨论 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 附录1 蚕蛾总科线粒体基因组注释表 |
| 附录2 蚕蛾总科线粒体基因组注释图 |
| 附录3 蚕蛾总科线粒体基因组密码子使用频率表 |
| 附录4 蚕蛾总科线粒体基因组密码子使用频率图 |
| 附录5 蚕蛾总科线粒体基因组tRNA二级结构预测图 |
（2）北京市鹫峰森林公园昆虫多样性研究（论文提纲范文）
| 1 研究方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 鹫峰森林公园昆虫的种群结构 |
| 2.2 昆虫区系组成成分分析 |
| 2.3 昆虫多样性分析 |
| 2.3.1 物种丰富度指数。 |
| 2.3.2 多样性指数及均匀性指数。 |
| 3 结论 |
（3）武汉市园林湿地昆虫群落多样性和季节动态的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 我国湿地概况 |
| 1.2 我国城市园林湿地研究概况 |
| 1.3 国外湿地昆虫的研究进展 |
| 1.4 我国湿地昆虫研究进展 |
| 1.5 武汉气候特征及湿地概况 |
| 1.6 本研究的目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 采样地环境概括 |
| 2.1.1 样地选择 |
| 2.1.3 解放公园、月湖公园湿地植物组成 |
| 2.1.4 样带设定 |
| 2.2 昆虫采集、鉴定 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 采集时间 |
| 2.2.3 采集方法 |
| 2.2.4 标本整理、鉴定 |
| 2.3 数据分析处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 湿地昆虫名录 |
| 3.2 武汉市园林湿地昆虫群落结构及季节性动态 |
| 3.2.1 园林湿地昆虫种类组成 |
| 3.2.2 园林湿地不同月份优势昆虫 |
| 3.2.3 湿地公园昆虫群落特征指数的的季节变化 |
| 3.2.4 两公园多样性指数的相似性分析 |
| 3.3 园林湿地九月昆虫群落特征 |
| 3.3.1 九月昆虫群落组成 |
| 3.3.2 九月份昆虫功能类群划分 |
| 3.4 千屈菜上昆虫群落的多样性 |
| 3.4.1 千屈菜上昆虫群落组成 |
| 3.4.2 千屈菜上昆虫群落的季节多样性 |
| 3.4.3 两湿地公园千屈菜上昆虫群落多样性指数的差异性分析 |
| 3.5 天然湿地和人工湿地昆虫种类比较 |
| 4 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（6）苏州市园林绿化植物害虫发生规律及监控技术（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 苏州市绿化概况及害虫发生情况 |
| 1.2 苏州市园林害虫防治工作中存在的问题 |
| 1.3 本课题研究的目的和意义 |
| 1.4 主要研究内容与任务 |
| 第二章 苏州市园林昆虫种类调查 |
| 2.1 研究方法与器材 |
| 2.1.1 研究器材 |
| 2.1.2 研究方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 主要害虫生物学特性及预测预报方法 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验场地 |
| 3.1.2 试验器材 |
| 3.1.3 试验方法 |
| 3.2 几种主要害虫的生物学特性及预测预报方法 |
| 3.2.1 马尾松毛虫 |
| 3.2.2 樟巢螟 |
| 3.2.3 杨小舟蛾 |
| 3.2.4 大叶黄杨尺蠖 |
| 3.2.5 大叶黄杨斑蛾 |
| 3.2.6 黄杨绢野螟 |
| 3.2.7 淡剑夜蛾 |
| 3.2.8 重阳木锦斑蛾 |
| 3.3 几种重要害虫的生物学特性 |
| 3.3.1 黄刺蛾 |
| 3.3.2 丽绿刺蛾 |
| 3.3.3 草履蚧 |
| 3.3.4 红蜡蚧 |
| 3.3.5 日本龟蜡蚧 |
| 3.3.6 橘小实蝇 |
| 3.4 讨论与分析 |
| 第四章 园林害虫防治药剂的田间筛选 |
| 4.1 樟巢螟药剂防治试验 |
| 4.1.1 供试药剂及处理 |
| 4.1.2 小区设计 |
| 4.1.3 试验方法 |
| 4.1.4 结果与分析 |
| 4.2 第2 代樟巢螟药剂防治试验 |
| 4.2.1 供试药剂及处理 |
| 4.2.2 小区设计 |
| 4.2.3 试验方法 |
| 4.2.4 结果与分析 |
| 4.3 黄杨绢野螟药剂防治试验 |
| 4.3.1 供试药剂及处理 |
| 4.3.2 小区设计 |
| 4.3.3 试验方法 |
| 4.3.4 结果与分析 |
| 4.4 赤星潜叶跳甲药剂防治试验 |
| 4.4.1 代试药剂及处理 |
| 4.4.2 小区设计 |
| 4.4.3 试验方法 |
| 4.4.4 结果与分析 |
| 4.5 大叶黄杨斑蛾药剂防治试验 |
| 4.5.1 供试药剂及处理 |
| 4.5.2 小区设计 |
| 4.5.3 试验方法 |
| 4.5.4 结果与分析 |
| 4.6 柑橘红蜡蚧药剂防治试验 |
| 4.6.1 供试药剂与处理 |
| 4.6.2 小区设计 |
| 4.6.3 试验方法 |
| 4.6.4 结果与分析 |
| 第五章 苏州市园林绿化主要害虫的防治技术 |
| 5.1 部分主要食叶害虫的防治技术 |
| 5.1.1 杨小舟蛾 |
| 5.1.2 樟巢螟 |
| 5.1.3 黄杨绢野螟 |
| 5.1.4 大叶黄杨尺蠖 |
| 5.1.5 大叶黄杨斑蛾 |
| 5.1.6 重阳木锦斑蛾 |
| 5.1.7 松毛虫 |
| 5.2 部分主要刺吸害虫防治技术 |
| 5.2.1 草履蚧 |
| 5.2.2 红蜡蚧 |
| 5.3 主要草坪害虫防治技术 |
| 5.3.1 淡剑夜蛾 |
| 5.4 主要果实害虫防治技术 |
| 5.4.1 橘小实蝇 |
| 5.5 小结与讨论 |
| 附录：苏州园林植物有害生物及天敌名录 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间公开发表的论着与论文 |
| 致谢 |
（7）壶瓶山国家自然保护区昆虫资源调查及群落结构分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 自然保护区昆虫资源研究的意义 |
| 1.2 自然保护区昆虫资源研究现状和存在的问题 |
| 1.3 壶瓶山国家自然保护区自然概况 |
| 1.4 壶瓶山国家自然保护区昆虫资源研究目的、内容与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 调查时间、地点和工具 |
| 2.2 调查方法 |
| 2.3 标本制作、保存与鉴定 |
| 2.4 数据处理与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 壶瓶山国家自然保护区昆虫资源调查结果 |
| 3.2 壶瓶山国家自然保护区主要昆虫群落结构分析 |
| 3.3 壶瓶山国家自然保护区蝶类季节多样性 |
| 4 讨论 |
| 4.1 壶瓶山国家自然保护区昆虫资源调查有待进一步深入 |
| 4.3 壶瓶山国家自然保护区昆虫资源的开发与利用 |
| 4.4 对壶瓶山国家自然保护区昆虫资源研究的建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）苏州市花木害虫及专家管理系统研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 引论 |
| 1.1 课题研究目的和意义 |
| 1.2 国内花木害虫研究进展 |
| 1.2.1 花木害虫种类调查研究概况 |
| 1.2.2 主要害虫发生规律和生物学特性研究 |
| 1.2.3 主要害虫空间分布型及抽样技术研究 |
| 1.2.4 主要害虫防治方法研究 |
| 1.3 课题研究的主要内容 |
| 2 花木害虫和天敌种类研究 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 研究材料 |
| 2.1.2 研究工具 |
| 2.1.3 研究方法 |
| 2.2 花木害虫和天敌种类名录 |
| 3 桔小实蝇生物学特性研究 |
| 3.1 桔小实蝇研究概况 |
| 3.1.1 发生概况 |
| 3.1.2 生物学特性和防治研究进展 |
| 3.2 桔小实蝇生物学特性研究结果 |
| 3.2.1 寄主与危害 |
| 3.2.2 年生活史 |
| 3.2.3 生活习性 |
| 3.2.4 综合防治措施 |
| 4 结角蝉属一新种研究 |
| 4.1 国内外角蝉研究进展 |
| 4.1.1 国外角蝉研究概况 |
| 4.1.2 国内角蝉研究概况 |
| 4.2 新种记述 |
| 4.2.1 分类 |
| 4.2.2 形态特征 |
| 5 为害山茱萸的一叶蝉新种研究 |
| 5.1 叶蝉科分类研究进展 |
| 5.1.1 世界叶蝉科分类研究概况 |
| 5.1.2 中国叶蝉科分类研究概况 |
| 5.2 新种记述 |
| 5.2.1 分类 |
| 5.2.2 形态特征 |
| 6 园林花木害虫诊治多媒体专家系统研制 |
| 6.1 专家系统研究进展 |
| 6.1.1 国外农业专家系统的研究进展 |
| 6.1.2 我国农业专家系统的研究进展 |
| 6.2 研究结果 |
| 6.2.1 专家系统知识库的建立 |
| 6.2.2 推理机和推理模型 |
| 6.2.3 专家系统的主体构造与功能 |
| 6.3 专家系统的实现 |
| 6.3.1 病虫害诊治 |
| 6.3.2 诊断实例 |
| 6.4 问题与讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 索引 |
| 一、中文名索引 |
| 二、学名索引 |
| 发表论文 |
| 致谢 |
| 详细摘要 |
（9）扬州城市园林绿地害虫种类调查及生态学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 综述 |
| 1 城市园林绿地的概念、特征及功能 |
| 1.1 城市园林绿地的概念 |
| 1.2 城市园林绿地的特征 |
| 1.3 城市园林绿地的功能 |
| 2 城市园林绿地的发展概况 |
| 3 我国园林绿地植物昆虫的研究概况 |
| 3.1 主要调查概况 |
| 3.2 城市园林绿地害虫成灾机理 |
| 3.3 城市园林昆虫群落的研究概况 |
| 3.4 我国城市园林植物害虫防治的发展概况 |
| 第二章 扬州城市园林害虫种类调查 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 调查场所 |
| 1.2 调查方法与种类鉴定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 扬州城市园林害虫种类调查 |
| 2.2 扬州园林绿地生态系统害虫发生特点 |
| 3 小结与讨论 |
| 第三章 城市园林灯下昆虫群落结构、特征及时序聚类分析 |
| 1 城市园林灯下昆虫群落结构及消长动态 |
| 1.1 试验地概括与方法 |
| 1.1.1 试验地概况 |
| 1.1.2 调查方法 |
| 1.2 数据分析方法 |
| 1.3 结果与分析 |
| 1.3.1 城市园林灯下昆虫物种组成及消长动态 |
| 1.3.2 城市园林灯下昆虫各亚群落相对多度及消长动态 |
| 1.3.3 城市园林灯下昆虫群落参数的时序变化 |
| 2 城市园林灯下昆虫群落时序模糊聚类分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验地概况 |
| 2.1.2 调查方法 |
| 2.1.3 聚类分析法 |
| 2.1.4 最优分割法 |
| 2.1.5 主成分分析法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 灯下昆虫群落时序聚类分析 |
| 2.2.2 灯下昆虫群落时序最优分割 |
| 2.2.3 城市园林灯下昆虫群落主分量分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 第四章 几种园林害虫的空间分布格局及应用研究 |
| 1 分析方法 |
| 1.1 聚集参数判别法 |
| 1.2 回归模型分析法 |
| 1.3 聚集因素分析 |
| 1.4 理论抽样数模型 |
| 1.5 序贯抽样模型 |
| 1.6 复合序贯抽样 |
| 2 朝鲜球坚蚧空间分布格局研究 |
| 2.1 调查方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 聚集度指标测定 |
| 2.2.2 出蛰若虫在碧桃上Iwao 的M~*-m 回归模型和Taylor 幂法则 |
| 2.2.3 出蛰若虫在碧桃不同段位空间分布检验 |
| 2.2.4 朝鲜球坚蚧出蛰若虫聚集因素 |
| 2.2.5 空间分布型应用 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 3 女贞瓢跳甲幼虫空间格局及抽样应用 |
| 3.1 调查方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 空间分布参数的测定 |
| 3.2.2 Iwao 回归法和Taylor 幂函数法 |
| 3.2.3 林间个体群的结构检验及聚集原因的分析 |
| 3.2.4 复合序贯抽样 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 4 透明疏广蜡蝉种群时序空间格局研究 |
| 4.1 调查方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 透明疏广蜡蝉各虫态的聚集指标测定 |
| 4.2.2 透明疏广蜡蝉各虫态的回归模型分析 |
| 4.2.3 透明疏广蜡蝉各虫态聚集参数的时序变化 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 第五章 樟巢螟生物学及生态学特性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试虫源 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据分析方法 |
| 1.3.1 樟巢螟发育速率与温度的关系 |
| 1.3.2 樟巢螟发育起点温度和有效积温的计算 |
| 1.3.3 生命表的组建 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 樟巢螟生活史 |
| 2.2 樟巢螟形态特征及生物学 |
| 2.3 温度对樟巢螟发育历期的影响 |
| 2.4 温度对樟巢螟发育速率的影响 |
| 2.5 樟巢螟的发育起点温度和有效积温 |
| 2.6 温度对樟巢螟卵、幼虫和蛹存活的影响 |
| 2.7 不同温度下樟巢螟的实验种群生命表 |
| 3 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 附录1 城市园林植物上的害虫名录 |
| 致谢 |
| 研究生在读期间发表的论文 |
（10）中国水蜡蛾科二新种（鳞翅目:水蜡蛾科）（论文提纲范文）
| 1 多线水蜡蛾, 新种Brahmidia polymehntas sp.nov. (图1～4) |
| 2 小齿水蜡蛾, 新种Brahmophthlma litserra sp.nov. (图5～8) |
四、中国水蜡蛾科二新种(鳞翅目:水蜡蛾科)（论文参考文献）
- [1]十三种蚕蛾总科昆虫线粒体基因组序列分析及其系统地位[D]. 谷星石. 湖南农业大学, 2017(12)
- [2]北京市鹫峰森林公园昆虫多样性研究[J]. 朱江,王勇,武三安. 安徽农业科学, 2010(22)
- [3]武汉市园林湿地昆虫群落多样性和季节动态的研究[D]. 王珊珊. 华中农业大学, 2010(04)
- [4]六盘山全变态类昆虫的区系组成与多样性[J]. 王绪芳,张为,吴亚丽,余治家,胡永强. 陕西农业科学, 2010(03)
- [5]九连山自然保护区昆虫名录（增补Ⅰ）[J]. 胡华林,刘志金,廖承开,宋育英,张自斌,陈小宇. 江西林业科技, 2009(06)
- [6]苏州市园林绿化植物害虫发生规律及监控技术[D]. 孙振军. 苏州大学, 2009(S2)
- [7]壶瓶山国家自然保护区昆虫资源调查及群落结构分析[D]. 李先文. 湖南农业大学, 2007(02)
- [8]苏州市花木害虫及专家管理系统研究[D]. 徐荣侠. 苏州大学, 2007(04)
- [9]扬州城市园林绿地害虫种类调查及生态学研究[D]. 黄国友. 扬州大学, 2007(06)
- [10]中国水蜡蛾科二新种（鳞翅目:水蜡蛾科）[J]. 郝蕙玲,张秀荣,杨集昆. 昆虫学报, 2002(S1)