导读:本文包含了生物破乳剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乳剂,生物,动力学,突变,乳状液,耐高温,条件。
生物破乳剂论文文献综述
王啸熠[1]（2018）在《生物破乳剂产生菌株的筛选及固定化研究》一文中研究指出针对原油开采、生产与精炼过程中产生的大量成分复杂的原油乳状液,本论文从油田含油污泥中进行了微生物破乳菌的富集分离与纯化,并筛选出破乳性能良好的生物破乳剂产生菌株,实验得出了固定化微球的适宜制备方法,再利用固定化技术将生物破乳剂产生菌株进行包埋,将制备好的包埋固定化微球用于原油乳状液的破乳研究中,研究结果表明:(1)筛选出生物破乳剂产生菌株S6-4,实验得出接种量15%,乳状液pH 7.0,破乳时间20h至24h是最佳破乳条件,经16SrDNA菌种鉴定为短小芽孢杆菌,对乳状液的破乳率为82.3%。(2)以物理性能为指标,对固定化微球的制备方法进行优化,结果表明:改进后的聚乙烯醇-海藻酸钠复合固定化微球,有着更好的物理性能。其中聚乙烯醇浓度为4%、海藻酸钠浓度为1%,交联剂为4%的硼酸和1%氯化钙的混合溶液,将微球先滴入硼酸与氯化钙的混合溶液中交联1h,再转移到硫酸钠溶液中交联4h,交联温度为4℃,交联时间为12h~24h。(3)以破乳率为指标,对固定化微球的破乳性能进行了优化,结果表明:海藻酸钠固定化微球的最佳包埋比为15%,最佳破乳投加量为10%,在最佳制备条件及投加条件下,可达到69.8%的破乳率。聚乙烯醇固定化微球没有破乳作用,而改进的聚乙烯醇-海藻酸钠复合微球的破乳菌株最佳包埋比为15%,最佳破乳投加量为10%,此时可以达到的破乳率为72.4%。(4)用固定化生物破乳菌株来破乳原油乳状液是一种合理可行、环保友善的生物破乳方法,有着深远的研究和应用价值。(本文来源于《西安石油大学》期刊2018-06-15）
贾婷婷[2]（2018）在《生物破乳剂产生菌Achromobacter sp. LH-1对菲的降解特性及其机制研究》一文中研究指出多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbon,PAHs)是指分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物。近年来由于天然产生和人为活动,土壤和水体中的多环芳烃污染日益严重,对人类健康和生态环境造成很大危害。菲(PHE)作为一种典型的PAHs化合物,已被多个国家列为优先控制的环境污染物,同时也因其特殊结构被当作研究PAHs污染的模式化合物。微生物能够有效降解环境中残留PHE,并且具有时间短、见效快、成本低等优势,得到人们越来越密切的关注。然而PHE的疏水性成为了生物降解的限制因素。生物破乳剂是一种新型生物表面活性剂,具有优良的表面活性,它具有亲水的头部和疏水的尾部,因其对水包油(O/W)和油包水(W/O)乳状液的高破乳效率以及可被生物降解等优点,被广泛地应用到含油废水的处理等方面。当生物破乳剂浓度大于其临界胶束浓度时,可形成胶束将PHE包裹在其中从而促进PHE在水溶液中溶解,进而促进PHE的降解。因此,将微生物所产生的生物破乳剂应用到PAHs的生物降解中,不仅能够有效地降解环境中的PAHs,同时不会造成二次污染。虽然生物破乳剂在含油废水处理方面得到了广泛的应用,但其在处理PHE污染环境中的应用研究尚浅。因此,研究生物破乳剂促进微生物对PHE的降解作用将为PHE污染环境的修复奠定理论基础,为其在环境污染治理方面,特别是在石油烃等污染环境的生物修复方面的实际应用提供理论依据。菌株LH-1能以PHE为唯一碳源产生物破乳剂,本研究以PHE作为目标污染物,考察LH-1的生长及对PHE的降解特性,利用origin 9.0软件通过非线性拟合对菌株LH-1的发酵、降解动力学进行研究;通过液相色谱与质谱联用(Liquid Chromatography-Mass Spectrometry,LC-MS)探究PHE的降解代谢途径;通过气相色谱与质谱联用(Gas Chromatography-Mass Spectrometry,GC-MS),β-半乳糖苷酶释放量测定菌株LH-1细胞膜的通透性等探究生物破乳剂对菌株LH-1细胞促进PHE降解的相关机制,主要研究结果如下:(1)本研究利用LC-MS方法鉴定不同培养时间菌株Achromobacter sp.LH-1细胞降解PHE的中间产物,最终得到18种产物,通过对这些代谢产物进行分析,发现菌株LH-1细胞可以多条途径降解PHE。其中除典型的水杨酸和邻苯二甲酸途径,PHE还可通过两种罕见的途径被降解。(2)对PHE降解菌Achromobacter sp.LH-1细胞发酵动力学进行研究,根据菌株LH-1发酵过程的特点,用Logistic方程、Luedeking-Piret方程和改良的Luedeking-Piret方程,建立菌株LH-1细胞发酵过程中细胞生长、底物降解和产物形成的动力学方程。采用Origin 9.0软件对所得数据进行拟合,得到菌株LH-1的分批发酵动力学各模型参数,模型预测值和实验值能较好地吻合。(3)研究了破乳剂对Achromobacter sp.LH-1细胞促进PHE降解的作用机制,发现NH_4NO_3浓度为5 g/L时,菌体培养7 d后其全培养液破乳率降低了80%以上,且细胞生长良好,说明菌株LH-1细胞破乳剂的产生受到了明显抑制。考察不同氮源浓度及外给破乳剂对菌株LH-1对细菌吸附和降解PHE的影响,结果表明在培养7 d后,PHE的降解率分别达81.46%、94.02%、96.06%,PHE的最大吸附率为40.17%、32.81%、60.01%。加低浓度氮源(1g/L NH_4NO_3),低浓度氮源(1g/L NH_4NO_3)和破乳剂(40 mg/L)时菌株LH-1细胞表面疏水性(CSH)最大值分别是添加高浓度氮源(5 g/L NH_4NO_3)的3.07和3.93倍。以菌株LH-1邻硝基苯基-β-D-吡喃半乳糖苷(ONPG)的释放量评估破乳剂对菌株LH-1细胞膜通透性的影响。实验证明加低浓度氮源(1 g/L NH_4NO_3),低浓度氮源(1 g/L NH_4NO_3)+破乳剂(40 mg/L)时菌株LH-1β-半乳糖苷酶释放量最高为加高浓度氮源(5 g/L NH_4NO_3)的1.75倍和2.08倍。(本文来源于《东北农业大学》期刊2018-06-01）
高强,熊梅[3]（2017）在《生物破乳剂的研究现状》一文中研究指出破乳剂在解决石油生产中产生的乳化问题上发挥着很大作用。与化学破乳剂相比,生物破乳剂具有更大优越性和良好的应用前景。本文综述了生物破乳剂的发展现状及阐述了生物破乳的原理,并对生物破乳剂的发展前景提出了展望。(本文来源于《农家参谋》期刊2017年12期）
侯宁,黄馨凝,刘光辉,陆露,张慧心[4]（2016）在《生物破乳剂产生菌LH-1破乳条件优化分析》一文中研究指出以石油污染土壤中筛选到的一株破乳菌LH-1为研究对象,鉴定其生理生化指标鉴定,探究培养条件对破乳菌LH-1破乳效能影响,确定破乳菌LH-1最佳培养条件:初始p H 7,培养温度33℃,菲浓度75mg·L~(-1),发酵液接种量4%,培养时间为5 d。此条件下破乳菌LH-1的24 h破乳率为95.67%,说明该菌是一株高效破乳菌。经理化分析,确定LH-1产生的生物破乳剂有效成分存在于细胞外,游离于培养液中,而菌体自身不具破乳能力。采用醇提方法得到破乳粗产物,经温度、酶解后验证破乳效果,结果显示,LH-1所产破乳剂为脂肽类物质。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2016年02期）
刘畅,李旭,马放[5]（2015）在《生物破乳剂产生菌混合培养及其发酵条件的优化》一文中研究指出【目的】对菌株L1和XH1的混合发酵条件进行优化,为混合菌发酵生物破乳剂的实际生产和应用提供理论依据。【方法】利用响应面实验(RSM)的中心组合旋转设计方法(CCRD)针对混合菌的发酵条件进行优化,通过对模型乳状液进行破乳实验,以排油率作为发酵液破乳效能的评价标准。【结果】经模型的分析与验证,确定最佳发酵条件为:种子液比例(L1:XH1)为3:2,葡萄糖投加时间为第4天,投加葡萄糖后再培养21 h,液体石蜡含量3.6%(体积比)。【结论】与破乳菌XH1和L1单独培养相比,经混合培养后获得复合生物破乳剂具有投加量少、破乳接触时间短的优势。同时双株破乳菌复配培养有效地提高了培养基中主要营养物质的利用率,减少了对底物的浪费。(本文来源于《微生物学通报》期刊2015年05期）
李春艳,曹智,侯宁,刘华晶[6]（2014）在《生物破乳剂产生菌的筛选及破乳效能研究》一文中研究指出建立一套高效的生物破乳剂产生菌筛选方法是解决破乳剂产生菌筛选困难的主要途径,利用这种方法从大庆油田采油废水中分离、筛选得到1株对水包油型(O/W)和油包水型(W/O)两种乳状液均具有破乳效能的高效生物破乳剂产生菌,该菌对这两种乳状液在20 h的破乳率均可达90%以上。生理生化鉴定及基于16S rDNA基因序列的系统发育分析表明,该菌属于芽孢杆菌属(Bacillus),菌株编号LH1。实验发现,LH1菌的有效破乳成分为胞外代谢物质,低温、高温及超声破碎处理均对其破乳活性无明显影响,说明破乳菌LH1具有良好的应用价值。(本文来源于《黑龙江大学自然科学学报》期刊2014年02期）
侯宁,李大鹏,马放,李春燕[7]（2013）在《生物破乳剂产生菌XH-1的发酵动力学》一文中研究指出为了优化生物破乳剂生产的发酵过程,提高生物破乳剂的产量,对破乳剂产生菌Bacillus mojavensis XH-1的分批发酵过程进行了研究.根据破乳剂产生菌XH-1发酵过程的特点,在Logistic方程和Luedeking-Piret方程的基础上,建立了菌株XH-1发酵过程中菌体生长、基质消耗和蛋白类破乳剂形成的动力学方程.采用Origin 7.5软件对试验数据进行处理,得到了破乳菌XH-1的分批发酵动力学模型参数.结果表明:模型预测值和试验值吻合较好,所建立的方程能较好地预测其实际发酵过程,具有很好的适用性,对生物破乳剂的发酵生产具有一定的指导意义.(本文来源于《江苏大学学报(自然科学版)》期刊2013年04期）
刘畅,杨基先,李昂,李旭,马放[8]（2012）在《复合诱变选育高效生物破乳剂产生菌及其特性》一文中研究指出为提高破乳性能,以一株生物破乳剂产生菌Bacillus mojavensis XH1为出发菌株,进行紫外和亚硝基胍复合诱变处理,经过筛选分离和连续传代得到一株遗传稳定性较好的高效生物破乳剂产生菌突变株XN5.在碳源为10 g/L葡萄糖和4%(体积分数)液体石蜡的混合碳源、氮源为4.0 g/L NH4Cl与1.0 g/L酵母膏的混合氮源、温度30℃、初始pH=6.5、摇床转数为140 r/min的培养条件下,培养24 h后,突变菌株的12 h和24 h破乳率分别为94.17%和98.67%,比原始菌株XH1提高了64.81%和15.12%.(本文来源于《哈尔滨工业大学学报》期刊2012年06期）
李旭[9]（2012）在《生物破乳剂产生菌发酵工艺条件优化及调控策略》一文中研究指出为满足“资源节约型、环境友好型”社会建设和绿色工业发展对绿色净水剂的需求，生物破乳剂作为一种高效、低毒、环保的绿色净水剂，成为破乳剂领域研究的新热点。在高含水原油乳状液以及其它工业乳状液副产品的处理和处置中，应用生物破乳剂替代大量使用的化学破乳剂，对提高乳状液脱水率，降低环境污染风险具有深远意义。但是，生物破乳剂的实际应用进程受到破乳剂产生菌代谢过程不稳定、破乳有效成分复杂及缺少大规模发酵生产经验等问题的制约。基于此，开展破乳菌筛选方法；菌种破乳效能强化；粗产品分离与鉴定；发酵工艺优化及产破乳剂相关蛋白质功能解析等方面的研究，将为生物破乳剂的大规模生产、推广和应用奠定良好基础。将可用于间接表征生物破乳剂破乳效能及破乳菌初筛的6种生物表面活性剂检测方法与破乳试验相结合，提出破乳菌筛选原则，构建高效筛选模式。确定了高效破乳菌(24h排油率≥90%)的判断依据：发酵液表面张力≤40mN/m或细胞表面疏水性(MATH)≥50%。筛选得到7株高效破乳菌，经16S rDNA鉴定分属于芽孢杆菌属(Bacilllus sp.)和戈登氏菌属(Gordonia sp.)，实验室编号分别为LXH-1、LXH-2、LXH-3、LL1、LL-1、LL-2和LL-3。以生物破乳剂产生菌XH1为研究对象，改进破乳菌复壮方法，其核心是通过烃类物质-液体石蜡为底物排除负变细胞，调节菌株的破乳活性；改进的复壮方法可成功将菌株XH1的表面活性、破乳功能等特性恢复至原始水平，效果优于常规复壮。研究表明烃类物质-液体石蜡对菌株XH1合成破乳有效组分具有刺激和促进作用，利用液体石蜡预先刺激强化菌种，再经生产培养基扩大培养，获得的生物破乳剂可将破乳半衰期t1/2从16h缩短为2h。根据胞外蛋白破乳比活性、细胞表面疏水性等相关试验结果，初步分析液体石蜡强化促进菌株XH1破乳特性的作用机制。菌株XH1经液体石蜡强化后，破乳有效组分主要分布于上清液和附着在菌体表面。分离得到生物破乳剂粗产品，产量为2.01g/L，4mg的排油率(24hR.D.)>93%。利用可见-紫外光谱、红外光谱和薄层层析(TLC)确定粗产品主要功能组分为蛋白质和脂肽类物质；平均分子量为2.59×106Da。并从中粗提得到脂肽类物质的量为0.08±0.01g/g (24h R.D.:65.3%)；破乳活性蛋白复合物可由饱和度25%，45%的(NH4)2SO4粗提得到，产量为0.36±0.02g/g (24h R.D.:67.4%)。利用SDS-PAGE电泳和质谱技术确定疏水蛋白质Oxalate Decarboxylase为一种破乳有效蛋白质。为了提高生物破乳剂的产率，采用响应面法(RSM)确定最优培养基组成为：8.5g/L葡萄糖、3%(v/v)液体石蜡、15g/L磷酸盐(K2HPO4&KH2PO4)、1.5g/L酵母膏和3.36g/L氯化铵；与优化前相比排油率(24h)提高了35.5%，破乳剂粗产品产量提高了1倍。进一步确定最佳发酵条件为：培养温度29℃、摇床转速200r/min、培养时间21h和种子液菌龄24h。为了确定破乳菌XH1的发酵方式，首先基于Logistic方程、Luedeking-Piret方程及Luedeking-Piret-Like方程建立描述菌株XH1分批发酵生产破乳剂的动力学模型，经检验该组模型能较好的拟合XH1发酵过程。进一步比较不同的发酵方式，结果表明分批补料半连续式发酵优于分批发酵，最佳补料参数：初始葡萄糖为2.0g/L；补料方式为间歇式，间隔时间为5h；补料量为：控制每次补料量比前一次增加0.02%~0.04%。破乳菌XH1在最佳补料方式下破乳剂粗产品产率提高55.9%，产品对糖得率提高44%，高效破乳剂(24h排油率>80%)连续生产周期延长了50h。为了确定参与生物破乳剂合成的相关蛋白质，采用SDS-PAGE电泳研究液体石蜡刺激强化培养和单一营养物质缺失对XH1破乳效能和菌体总蛋白变化的影响，获得差异表达蛋白复合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ。通过nanoESI-Q-TOF MS/MS共鉴定出66个差异表达蛋白质，分属于碳水化合物的转运和代谢、能量产生与转换、翻译/核糖体结构和生物合成等14个蛋白质功能。确定以上差异表达蛋白质中与糖酵解途径(EMP)、叁羧酸循环(TCA)以及蛋白质合成相关的酶与菌株XH1合成蛋白质和脂肽类生物破乳剂关系密切，进一步从蛋白质组层面分析不同发酵条件影响菌株XH1产生物破乳剂能力的作用机制。基于以上研究结果，建立发酵工艺条件、差异蛋白质功能以及生物破乳剂合成过程叁者的关系，从代谢调节、菌种特性和发酵工艺叁个层面综合分析强化破乳菌XH1产破乳剂能力的策略，并提出菌种高效筛选→菌种改进复壮→液体石蜡刺激强化→半连续发酵生产的破乳菌XH1发酵形式，对于今后生物破乳剂大规模生产具有重要的参考价值。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2012-06-01）
刘畅[10]（2012）在《生物破乳剂产生菌突变株的破乳性能及环境适应性的强化》一文中研究指出绿色生物制剂生物破乳剂以其低毒、无二次污染、可生物降解等独特的环境友好特性，逐渐成为该领域的研究热点。原油采出液因为使用水驱、蒸汽驱以及聚合物驱、碱驱、叁元复合驱等强化驱油技术导致温度偏高，pH值变化范围大，使其破乳脱水增加了难度。运用生物破乳剂替代大量使用的化学破乳剂，对提高乳状液脱水率，降低环境污染风险具有深远意义。但随着生物破乳剂研究的不断深入，野生菌的产量或性能难以满足工业生产的要求、生物破乳剂的使用受环境条件制约以及生产成本高等问题，已成为阻碍其大规模生产和推广的关键。本课题围绕以上问题开展相关研究，采用诱变方法改良生物破乳剂产生菌菌种的破乳能力，通过环境条件定向筛选的方法改良菌种极端环境适应能力；从蛋白质组学角度解析环境条件定向筛选对耐高温、耐碱和耐酸突变株的作用机制；初步开展破乳菌复配培养产复合型生物破乳剂的研究，为今后实际生产获得高效、稳定、广谱，廉价的生物破乳剂奠定理论基础。为了提高野生菌株的破乳能力，本文对野生破乳菌XH1(Bacillus sp.)进行诱变育种。通过比较不同的诱变因子对破乳菌XH1的诱变效应，确定最佳诱变方式为紫外线+亚硝基胍（NTG）的复合诱变，筛选获得的最佳破乳突变株XN5，与出发菌株相比破乳能力提高15.12%。优化突变株XN5的培养条件，确定最佳培养条件为：培养温度35℃、摇床转数140min、培养基初始pH值7.0、培养时间21h。考察复合诱变对突变株XN5破乳性能的影响，发现与原始菌株XH1相比，诱变后所产生物破乳剂的投加量减少，破乳速率提高，但环境温度和pH值适应范围无显着变化。通过诱变后进行环境条件定向筛选分别获得了耐高温、耐酸和耐碱的突变株XT3、XP3-3和XP11-2。突变株与原始菌株XH1相比在目的环境条件下的破乳性能大幅提高。利用SDS-PAGE、2-DE和nanoESI-Q-TOF MS/MS质谱结合的蛋白质组学研究手段，对原始菌株和突变株在相应条件下获得的差异表达蛋白质进行分离、鉴定和功能解析，从蛋白质组层面对环境条件定向筛选对与生物破乳剂产生菌的作用机制进行初步的分析。采用生物表面活性剂检测方法及破乳试验相结合的筛选方法，从太平污水处理厂曝气池污泥泡沫中筛选出1株以液体石蜡为碳源的高效、稳定的破乳菌（24h排油率98.5%），实验室编号L1，经鉴定为Gordonia sihwensis。该菌全培养液的破乳能力不受升温处理，高压灭菌和反复冻融的影响(24h排油率>90%）。在无机盐培养基(MSM)中考察培养条件对破乳菌L1破乳效能的影响，获得最佳培养条件为：培养温度30℃、摇床转数140min、培养基初始pH值7.0、培养时间60h。为了摸索复配培养产复合型生物破乳剂的最优培养条件，选择破乳菌XH1与L1在初始无葡萄糖的改进无机盐培养基(MMSM)中进行培养，利用响应面法(RSM)对复配培养条件进行优化，经模型的分析与验证，确定最佳培养条件为：种子液比例(L1:XH1)为3:2、葡萄糖投加时间为第4d，液体石蜡含量3.6%(v/v)，投加葡萄糖后再培养21h，获得复合型生物破乳剂排油率>95%(24h)。与单株菌培养相比，表现出投加量少、破乳接触时间短、对温度和pH的适应性高的优势。同时双株破乳菌复配培养有效的提高了培养中主要营养物质的利用率，生产每吨破乳粗产品与单独培养XH1相比可节约72.6%底物所需的成本。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2012-06-01）
生物破乳剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbon,PAHs)是指分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物。近年来由于天然产生和人为活动,土壤和水体中的多环芳烃污染日益严重,对人类健康和生态环境造成很大危害。菲(PHE)作为一种典型的PAHs化合物,已被多个国家列为优先控制的环境污染物,同时也因其特殊结构被当作研究PAHs污染的模式化合物。微生物能够有效降解环境中残留PHE,并且具有时间短、见效快、成本低等优势,得到人们越来越密切的关注。然而PHE的疏水性成为了生物降解的限制因素。生物破乳剂是一种新型生物表面活性剂,具有优良的表面活性,它具有亲水的头部和疏水的尾部,因其对水包油(O/W)和油包水(W/O)乳状液的高破乳效率以及可被生物降解等优点,被广泛地应用到含油废水的处理等方面。当生物破乳剂浓度大于其临界胶束浓度时,可形成胶束将PHE包裹在其中从而促进PHE在水溶液中溶解,进而促进PHE的降解。因此,将微生物所产生的生物破乳剂应用到PAHs的生物降解中,不仅能够有效地降解环境中的PAHs,同时不会造成二次污染。虽然生物破乳剂在含油废水处理方面得到了广泛的应用,但其在处理PHE污染环境中的应用研究尚浅。因此,研究生物破乳剂促进微生物对PHE的降解作用将为PHE污染环境的修复奠定理论基础,为其在环境污染治理方面,特别是在石油烃等污染环境的生物修复方面的实际应用提供理论依据。菌株LH-1能以PHE为唯一碳源产生物破乳剂,本研究以PHE作为目标污染物,考察LH-1的生长及对PHE的降解特性,利用origin 9.0软件通过非线性拟合对菌株LH-1的发酵、降解动力学进行研究;通过液相色谱与质谱联用(Liquid Chromatography-Mass Spectrometry,LC-MS)探究PHE的降解代谢途径;通过气相色谱与质谱联用(Gas Chromatography-Mass Spectrometry,GC-MS),β-半乳糖苷酶释放量测定菌株LH-1细胞膜的通透性等探究生物破乳剂对菌株LH-1细胞促进PHE降解的相关机制,主要研究结果如下:(1)本研究利用LC-MS方法鉴定不同培养时间菌株Achromobacter sp.LH-1细胞降解PHE的中间产物,最终得到18种产物,通过对这些代谢产物进行分析,发现菌株LH-1细胞可以多条途径降解PHE。其中除典型的水杨酸和邻苯二甲酸途径,PHE还可通过两种罕见的途径被降解。(2)对PHE降解菌Achromobacter sp.LH-1细胞发酵动力学进行研究,根据菌株LH-1发酵过程的特点,用Logistic方程、Luedeking-Piret方程和改良的Luedeking-Piret方程,建立菌株LH-1细胞发酵过程中细胞生长、底物降解和产物形成的动力学方程。采用Origin 9.0软件对所得数据进行拟合,得到菌株LH-1的分批发酵动力学各模型参数,模型预测值和实验值能较好地吻合。(3)研究了破乳剂对Achromobacter sp.LH-1细胞促进PHE降解的作用机制,发现NH_4NO_3浓度为5 g/L时,菌体培养7 d后其全培养液破乳率降低了80%以上,且细胞生长良好,说明菌株LH-1细胞破乳剂的产生受到了明显抑制。考察不同氮源浓度及外给破乳剂对菌株LH-1对细菌吸附和降解PHE的影响,结果表明在培养7 d后,PHE的降解率分别达81.46%、94.02%、96.06%,PHE的最大吸附率为40.17%、32.81%、60.01%。加低浓度氮源(1g/L NH_4NO_3),低浓度氮源(1g/L NH_4NO_3)和破乳剂(40 mg/L)时菌株LH-1细胞表面疏水性(CSH)最大值分别是添加高浓度氮源(5 g/L NH_4NO_3)的3.07和3.93倍。以菌株LH-1邻硝基苯基-β-D-吡喃半乳糖苷(ONPG)的释放量评估破乳剂对菌株LH-1细胞膜通透性的影响。实验证明加低浓度氮源(1 g/L NH_4NO_3),低浓度氮源(1 g/L NH_4NO_3)+破乳剂(40 mg/L)时菌株LH-1β-半乳糖苷酶释放量最高为加高浓度氮源(5 g/L NH_4NO_3)的1.75倍和2.08倍。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物破乳剂论文参考文献
[1].王啸熠.生物破乳剂产生菌株的筛选及固定化研究[D].西安石油大学.2018
[2].贾婷婷.生物破乳剂产生菌Achromobactersp.LH-1对菲的降解特性及其机制研究[D].东北农业大学.2018
[3].高强,熊梅.生物破乳剂的研究现状[J].农家参谋.2017
[4].侯宁,黄馨凝,刘光辉,陆露,张慧心.生物破乳剂产生菌LH-1破乳条件优化分析[J].东北农业大学学报.2016
[5].刘畅,李旭,马放.生物破乳剂产生菌混合培养及其发酵条件的优化[J].微生物学通报.2015
[6].李春艳,曹智,侯宁,刘华晶.生物破乳剂产生菌的筛选及破乳效能研究[J].黑龙江大学自然科学学报.2014
[7].侯宁,李大鹏,马放,李春燕.生物破乳剂产生菌XH-1的发酵动力学[J].江苏大学学报(自然科学版).2013
[8].刘畅,杨基先,李昂,李旭,马放.复合诱变选育高效生物破乳剂产生菌及其特性[J].哈尔滨工业大学学报.2012
[9].李旭.生物破乳剂产生菌发酵工艺条件优化及调控策略[D].哈尔滨工业大学.2012
[10].刘畅.生物破乳剂产生菌突变株的破乳性能及环境适应性的强化[D].哈尔滨工业大学.2012
论文知识图
