导读:本文包含了法罗培南论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:头孢,淋病,疗效,耐药性,外相,复方,曲松钠。
法罗培南论文文献综述
刘广桢,赵海云,于明艳,牛冲,陈涛[1]（2018）在《基于体外溶出和体内吸收模拟技术的法罗培南钠片的有效性评价》一文中研究指出目的评价国产法罗培南钠片的有效性。方法利用溶出度技术考察国产法罗培南钠片在不同溶出介质中的体外溶出行为,并与参比制剂进行比较;同时采用GastroPlus软件建立体内外相关性模型,将体外溶出曲线导入模型获得体内药时曲线数据,模拟其在体内的吸收情况。结果溶出度实验结果显示仿制药和参比制剂体外溶出曲线与参比制剂不相似或部分相似,但计算机模拟结果显示其体内的药时曲线与参比制剂基本一致。结论国产法罗培南钠片与参比制剂具有生物等效性,均为有效制剂。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2018年10期）
吴德芹,孙鲁宁,钱依,方云茜,张宏文[2]（2018）在《LC-MS/MS法测定人尿液中法罗培南的浓度及其尿药排泄研究》一文中研究指出目的:建立测定人尿液中法罗培南浓度的LC-MS/MS测定法,研究法罗培南在中国健康受试者尿液中的排泄特征。方法:以氢氯噻嗪作为内标,色谱柱为Waters Cortecs C18(2.1 mm×50 mm,2.7μm),流动相为乙腈-0.5%甲酸(10∶90),质谱采用电喷雾离子源和负离子多反应离子监测方式。健康受试者分为300 mg和400 mg两个剂量组,分别单次和多次静脉输注法罗培南,测定给药后法罗培南的浓度,计算尿药排泄参数。结果:法罗培南在0.506~506.000μg/m L范围内线性良好,准确度、批内和批间精密度均小于15%,基质效应不影响测定结果,法罗培南在测定过程中稳定性符合要求。健康受试者单次静脉输注注射用法罗培南钠(以法罗培南计300 mg)后,尿液中法罗培南的累积排泄量为(65.16±43.63)mg,平均累积排泄率为(21.7±14.5)%。结论:该方法可用于人尿液中法罗培南浓度的测定。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
鹿英强,王丽霞,李湛民[3]（2018）在《复方玄驹胶囊联合法罗培南纳对Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察》一文中研究指出目的探究复方玄驹胶囊联合法罗培南纳对Ⅲ型前列腺炎患者血清TNF-α水平影响及临床疗效观察。方法收集我院泌尿外科收治Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍男性患者84例,根据随机对照表分为对照组和治疗组(各42例),两组均给予常规治疗和对症治疗,对照组患者给予法罗培南纳200 mg口服,3次/d;治疗组在对照组的基础上联合给予给予复方玄驹胶囊口服3粒/次,3次/d,两组疗程均为14 d。治疗结束后对比分析两组临床疗效、前列腺液中白细胞数目及TNF-α水平的变化。结果治疗后与对照组相比,治疗组临床总有效率较高(P<0.05);治疗后两组NIH-CPSI得分、EPS中白细胞数目、TNF-α均降低,IIEF指数升高(P<0.05);与对照组相比,治疗组NIH-CPSI、EPS中白细胞数目、TNF-α较低,IIEF指数较高(P<0.05)。结论复方玄驹胶囊联合法罗培南纳治疗Ⅲ型前列腺炎疗效明显,推测其与降低NIH-CPSI得分、EPS中白细胞数目、TNF-α水平,升高IIEF指数有关。(本文来源于《中成药》期刊2018年04期）
赖家伟[4]（2017）在《头孢曲松钠联合法罗培南钠片治疗男性淋病临床效果分析》一文中研究指出目的:探讨头孢曲松钠、法罗培南钠片联合治疗男性淋病患者的效果。方法:选择78例男性淋病患者按治疗方法不同分为两组,各39例,对照组用头孢曲松钠治疗,观察组在其治疗基础上联合法罗培南钠片治疗,比较两组疗效及不良反应。结果:观察组治疗总有效率84.62%,与对照组64.10%比较较高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组起效、分泌物改善时间均比对照组短,VAS评分比对照组优(P<0.05),两组不良反应比较无统计学意义(P>0.05)。结论:男性淋病患者用头孢曲松钠、法罗培南钠片联合治疗效果显着,能加快症状改善,减轻疼痛,且无明显不良反应。(本文来源于《华夏医学》期刊2017年06期）
刘庆东,马庆文,杨本官,隋华芹[5]（2017）在《青霉烯类药物法罗培南钠专利保护启示》一文中研究指出point法罗培南钠具有青霉烯结构,属于青霉烯类非典型的β-内酰胺抗生素,因其具有超强的广谱杀菌的性质,并且是目前发现的青霉烯类药物中唯一的一种即可口服又可注射的抗生素,受到了研究者们的广泛关注。1997年由日本第一制药首先推出并将其上市,本文重点分析目前法罗培南钠专利技术保护策略,以此对我国药企专利布局提供一定的启示。(本文来源于《中国科技信息》期刊2017年19期）
顾坚毅,葛旻垚,华金骏,赵建华[6]（2017）在《炎列平颗粒联合法罗培南片治疗ⅢA型慢性前列腺炎的临床研究》一文中研究指出目的:观察炎列平颗粒联合法罗培南片治疗ⅢA型慢性前列腺炎的的临床疗效。方法:106例病例均来自2010年4月至2016年6月在上海中医药大学附属曙光医院泌尿外科进行治疗的门诊符合ⅢA型慢性前列腺炎诊断的患者,随机化分为治疗组54例和对照组52例,对照组单纯服用炎列平颗粒,炎列平颗粒由黄芪、黄柏、土牛膝、赤芍药、八月札、甘草等组成,每袋12g,每次1包,1日3次,2个月为1疗程。治疗组:在服用自制炎列平颗粒(药审批号:沪药制字Z04100930),(本文来源于《第十二次全国中西医结合男科学术大会暨全国中西医结合男科诊疗技术研修班暨2017上海市中西医结合学会上海市中医药学会泌尿男科专业委员会学术年会讲义论文资料汇编》期刊2017-09-01）
王猛,孙鲁宁,方云茜,焦慧文,张宏文[7]（2017）在《LC-MS/MS法测定人血浆中法罗培南的浓度及药代动力学研究》一文中研究指出目的:建立灵敏、快速、准确的人血浆中法罗培南浓度的HPLC-MS/MS检测方法,并将其用于测定健康受试者静脉注射法罗培南注射液后的血药浓度及药动学研究中。方法:血浆经乙腈处理后,取上清液进行HPLC-MS/MS法测定。10例健康受试者连续6天、每天2次(q12h),进行注射用法罗培南钠的单、多次静脉输注(每次剂量400 mg)给药,分别于给药前和输注开始后0.33、0.67、1、1.17、1.5、2、2.5、3、4、5、6、8、9、12 h采集血浆样本进行分析,测定法罗培南血药浓度并进行药代动力学参数计算。结果:血浆中法罗培南的线性范围为0.05000~50.00μg·mL~(-1),最低定量限为0.05000μg·mL~(-1)。健康受试者的单、多次(q12h)静脉输注400 mg法罗培南后C_(max)分别为(34.12±3.21)μg·mL~(-1)和(33.44±5.67)μg·mL~(-1),AUC_(0-∞)分别为(53.15±6.57)μg·h·mL~(-1)和(49.55±7.84)μg·h·mL~(-1)。结论:建立的方法灵敏、简便,可用于人静脉输注法罗培南注射液后血浆药物浓度的测定及药代动力学研究。(本文来源于《药学与临床研究》期刊2017年04期）
刘君毅,杨青彦[8]（2017）在《双黄连粉针剂与法罗培南联用对细菌性呼吸道感染患者的临床疗效及其安全性评价》一文中研究指出目的:评价双黄连粉针剂和法罗培南联用对细菌性呼吸道感染患者的临床疗效用其安全性。方法:选取2015年7月—2016年7月间收治的细菌性呼吸道感染患者90例,将其分为常规组和治疗组,每组45例;常规组患者给予常规的双黄连粉针剂治疗,而治疗组患者则给予双黄连粉针剂与法罗培南联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、细菌的清除率以及不良反应的发生率。结果:治疗后治疗组患者治疗的总有效率以及细菌清除率均优于常规组(P<0.05);而治疗组患者用药期间不良反应的发生率低于常规组(P<0.05)。结论:双黄连粉针剂和法罗培南联用治疗细菌性呼吸道感染患者,其治疗的安全性以及有效性均高于单用双黄连粉针剂的治疗。(本文来源于《抗感染药学》期刊2017年02期）
薄晓霞,刘丽菲,刘颖,潘素素,王素华[9]（2017）在《替加环素联合舒巴坦及法罗培南治疗耐药性老年呼吸机相关性肺炎疗效观察》一文中研究指出目的探讨替加环素联合舒巴坦及法罗培南治疗耐药性老年呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)的疗效。方法 16例耐药性VAP老年患者,痰培养检出耐药性鲍氏不动杆菌后,给予替加环素+舒巴坦+法罗培南治疗,连续应用14d后评定治疗效果,并行痰培养计算细菌清除率。结果 16例受试者治疗前检出耐药性鲍氏不动杆菌46株;疗程结束时细菌培养阴性10例,细菌培养阳性6例,阳性者检出耐药性鲍氏不动杆菌27株,细菌清除率为41.3%;治疗后5例痊愈,5例显效,2例进步,4例无效。结论替加环素是治疗老年耐药性VAP的有效药物,联合舒巴坦及法罗培南有助于控制肺部感染。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2017年02期）
张炼,何金,江阳[10]（2017）在《头孢曲松钠联合法罗培南钠片对男性淋病患者的临床疗效影响》一文中研究指出目的:观察头孢曲松钠联合法罗培南钠片对男性淋病患者的临床疗效影响。方法:从2014年5月至2015年12月在医院接受治疗的男性淋病患者98例纳入本次研究,依照数字随机表法将98例患者划分成观察组以及对照组各含49例,对照组给予头孢曲松钠治疗,观察组在此基础上另给予法罗培南钠片治疗,10d后对比两组疗效及预后情况。结果:观察组总有效率是97.96%,对照组总有效率是85.71%,两组差异显着(P<0.05)。观察组的起效时间和分泌物改善时间,以及生化指标改善时间均较对照组明显更少,差异显着(P<0.05)。两组治疗5d和10d后的视觉模拟(VAS)评分与治疗前相比,差异显着(P<0.05)。观察组治疗5d和10d后的VAS评分较对照组明显更低,差异显着(P<0.05)。观察组不良反应的总发生率是10.20%,对照组不良反应的总发生率是12.24%,两组相比,差异不显着(P>0.05)。结论:利用头孢曲松钠联合法罗培南钠片对男性淋病患者实施治疗,存在较好的疗效,且有助于患者临床症状的恢复,安全性较高,值得给予推广。(本文来源于《中国性科学》期刊2017年01期）
法罗培南论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立测定人尿液中法罗培南浓度的LC-MS/MS测定法,研究法罗培南在中国健康受试者尿液中的排泄特征。方法:以氢氯噻嗪作为内标,色谱柱为Waters Cortecs C18(2.1 mm×50 mm,2.7μm),流动相为乙腈-0.5%甲酸(10∶90),质谱采用电喷雾离子源和负离子多反应离子监测方式。健康受试者分为300 mg和400 mg两个剂量组,分别单次和多次静脉输注法罗培南,测定给药后法罗培南的浓度,计算尿药排泄参数。结果:法罗培南在0.506~506.000μg/m L范围内线性良好,准确度、批内和批间精密度均小于15%,基质效应不影响测定结果,法罗培南在测定过程中稳定性符合要求。健康受试者单次静脉输注注射用法罗培南钠(以法罗培南计300 mg)后,尿液中法罗培南的累积排泄量为(65.16±43.63)mg,平均累积排泄率为(21.7±14.5)%。结论:该方法可用于人尿液中法罗培南浓度的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
法罗培南论文参考文献
[1].刘广桢,赵海云,于明艳,牛冲,陈涛.基于体外溶出和体内吸收模拟技术的法罗培南钠片的有效性评价[J].中国抗生素杂志.2018
[2].吴德芹,孙鲁宁,钱依,方云茜,张宏文.LC-MS/MS法测定人尿液中法罗培南的浓度及其尿药排泄研究[J].南京医科大学学报(自然科学版).2018
[3].鹿英强,王丽霞,李湛民.复方玄驹胶囊联合法罗培南纳对Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察[J].中成药.2018
[4].赖家伟.头孢曲松钠联合法罗培南钠片治疗男性淋病临床效果分析[J].华夏医学.2017
[5].刘庆东,马庆文,杨本官,隋华芹.青霉烯类药物法罗培南钠专利保护启示[J].中国科技信息.2017
[6].顾坚毅,葛旻垚,华金骏,赵建华.炎列平颗粒联合法罗培南片治疗ⅢA型慢性前列腺炎的临床研究[C].第十二次全国中西医结合男科学术大会暨全国中西医结合男科诊疗技术研修班暨2017上海市中西医结合学会上海市中医药学会泌尿男科专业委员会学术年会讲义论文资料汇编.2017
[7].王猛,孙鲁宁,方云茜,焦慧文,张宏文.LC-MS/MS法测定人血浆中法罗培南的浓度及药代动力学研究[J].药学与临床研究.2017
[8].刘君毅,杨青彦.双黄连粉针剂与法罗培南联用对细菌性呼吸道感染患者的临床疗效及其安全性评价[J].抗感染药学.2017
[9].薄晓霞,刘丽菲,刘颖,潘素素,王素华.替加环素联合舒巴坦及法罗培南治疗耐药性老年呼吸机相关性肺炎疗效观察[J].中华实用诊断与治疗杂志.2017
[10].张炼,何金,江阳.头孢曲松钠联合法罗培南钠片对男性淋病患者的临床疗效影响[J].中国性科学.2017
论文知识图
