导读:本文包含了载体介导论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:布鲁氏菌,细胞,基因,抗原,蛋白,疫苗,载体。
载体介导论文文献综述
乐志成,刘志佳,陈永明[1]（2019）在《聚合物纳米载体介导化疗药物口服递送的研究进展》一文中研究指出聚合物材料由于具有良好的生物相容性及生物可降解性而广泛地用于口服药物递送的载体。聚合物纳米载体可以增强疏水性化疗药物的溶解性和渗透性;利用聚合物纳米载体介导化疗药物的口服递送不仅有助于克服胃肠道的吸收屏障,还可以降低代谢系统首过效应,从而提高化疗药物的口服生物利用度;此外,通过在聚合物载体上修饰靶向基团还可以实现肿瘤高效富集,进而达到更好的抑瘤效果。文中就不同结构与组成的聚合物纳米载体在口服递送化疗药物领域的研究进展进行综述。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年10期）
马体栋,赵凡,李碧香[2]（2019）在《慢病毒介导Akt1 shRNA载体转染对人肝母细胞瘤细胞株HepG2凋亡和增殖的影响》一文中研究指出目的探究慢病毒介导Akt1 shRNA载体转染对人肝母细胞瘤细胞株HepG2凋亡和增殖水平的影响。方法以人肝母细胞瘤细胞株HepG2为研究对象,将其分为空白对照组(A组)、空白载体病毒组(B组)和ShRNA-Akt1慢病毒组(C组)。A组细胞未作任何处理,B组细胞转染空白载体慢病毒,C组细胞转染shRNA-Akt1载体构建的慢病毒。利用短发夹RNA(shRNA)干扰技术构建Akt1的基因下调载体,通过慢病毒转染HepG2细胞,qPCR和Western blotting检测凋亡相关因子Caspase-3和Caspase-9的表达;CCK-8法检测细胞增殖能力;Transwell法检测细胞侵袭能力;Annexin-V/PI法检测细胞凋亡水平。结果 shRNA-Akt1载体慢病毒转染滴度为8×107 TU·mL-1。叁组细胞的Akt1 mRNA相对表达量比较,差异均具有统计学意义(F=9.904,P=0.025),且C组显着低于A组和B组(q=3.092,2.009;P=0.019);叁组细胞的Caspase-3和Caspase-9 mRNA相对表达量比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),且C组显着高于A组和B组(P<0.05)。Western blotting检测结果显示,叁组细胞的Akt1蛋白水平比较,差异均具有统计学意义(F=11.002,P=0.011),且C组显着低于A组和B组(q=2.887,2.457;P=0.014);叁组细胞的Caspase-3和Caspase-9蛋白水平比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),且C组显着高于A组和B组(P<0.05)。CCK-8结果显示,C组细胞增殖率显着低于B组和A组(q=2.009,3.901;P<0.05)。Transwell结果显示,C组细胞的侵袭能力显着低于B组和A组(q=2.127,2.157;P<0.05)。Annexin-V/PI结果显示,C组细胞凋亡率显着高于B组和A组(q=2.445,2.659;P<0.05)。结论慢病毒介导Akt1 shRNA载体可抑制HepG2细胞增殖和侵袭,并促进其凋亡,可作为肝癌的潜在治疗靶点。(本文来源于《肿瘤药学》期刊2019年04期）
徐荣,吴清莲,孟玉,陈疏影,王先宏[3]（2019）在《2A肽介导的割手密ScNAC1、ScDREB融合基因表达载体构建》一文中研究指出【目的】本研究旨在构建适合甘蔗遗传转化的双基因表达载体,用于提高甘蔗栽培品种的抗旱能力,并探讨基因表达规律及互作效应。【方法】本研究以前期课题组在割手密中克隆到的具有抗旱功能ScNAC1和ScDREB为目的基因,以对单子叶植物高效、专一的Ubiquitin为启动子,以适于单子叶植物遗传转化的表达载体pCAMBIA1300-nu为基础载体,利用改造后的FMDV2A多肽进行连接,采用重迭延伸PCR(简称SOE PCR)将ScNAC1和ScDREB基因相融合,利用同源重组的方法连接表达载体。【结果】经PCR验证获得约2000 bp的目的条带,利用BamH I与Sac I双酶切,切出了载体的1条大片段和连接目的基因的3条小片段,测序结果验证扩增产物的正确性,融合基因在扩增过程中无突变发生。【结论】本研究成功构建了符合需要的融合基因表达载体,为后期甘蔗的遗传转化研究奠定了基础。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年07期）
李文桂,陈雅棠[4]（2019）在《载体介导的布鲁氏菌L7/L12疫苗研制现状》一文中研究指出布鲁氏菌感染引起的布鲁氏菌病是一种严重危害人类健康的人畜共患传染病,采用疫苗防治该菌是当前研究的热点领域之一。L7/L12蛋白是一种有效的疫苗候选分子,本文综述鼠伤寒沙门氏菌、乳酸乳球菌、大肠埃希菌、酿酒酵母和禽流感病毒等载体介导的布鲁氏菌L7/L12疫苗的研制现状。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年07期）
李文桂,陈雅棠[5]（2019）在《载体介导的布鲁菌外膜蛋白疫苗研制现状》一文中研究指出布鲁菌引起的布鲁菌病是严重危害人畜健康的传染性疾病,采用疫苗防治是当前研究的热点领域之一。外膜蛋白(OMP)是一种有效的疫苗候选分子,本文综述了鼠伤寒沙门菌、卡介苗、根癌农杆菌、大肠杆菌、毕赤酵母、禽流感病毒、山羊痘病毒和牛痘病毒等载体介导的布鲁菌OMP疫苗的研制现状。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2019年04期）
黄幸,严爱芬,邓廷贤,欧阳宏佳,刘连[6]（2019）在《锌指核酸酶介导的陆川猪Fat1基因打靶载体构建及体外转基因研究》一文中研究指出秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans) Fat1基因翻译产物是ω-3多不饱和脂肪酸脱氢酶,哺乳动物因为缺少这个基因,不能将ω-6多不饱和脂肪酸转化为ω-3多不饱和脂肪酸,因此只能通过饮食获得ω-3多不饱和脂肪酸,以保证ω-6/ω-3的平衡,满足机体的健康所需。为获得整合了Fat1基因且能稳定表达的转基因猪(Sus scrofa),本实验采用锌指核酸酶(zinc finger nuclease, ZFN)介导的多位点打靶技术从细胞水平上开展了转基因技术的研究。首先构建了陆川猪Fat1基因打靶载体pCAGGS-DS2-eGFP-Fat1-DS1,并设计和构建了两个靶向陆川猪r DNA基因中内转录间隔区1 (internal transcribed spacer-1, ITS-1)序列的锌指核酸酶真核表达载体pcDNA3.1-NLS-ZFN-R和pcDNA3.1-NLS-ZFN-L。然后从猪的肾脏中成功分离出原代成纤维细胞(primary kidney fibroblast, PKF),通过脂质体共转染将Fat1基因打靶载体和锌指核酸酶载体导入细胞,转染细胞7 d后,提取细胞基因组DNA,PCR检测外源基因整合情况,结果表明Fat1基因成功整合到陆川猪PKF细胞基因组中,本研究为进一步获得转基因猪提供了一定的理论依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年08期）
王志红,陈为民,林芸,尚晋,魏天南[7]（2019）在《慢病毒载体介导CC趋化因子受体7基因过表达可促进大鼠骨髓间充质干细胞归巢》一文中研究指出背景:研究发现,骨髓间充质干细胞特异性地表达CC趋化因子受体7(CC chemokine receptor,CCR7),与其配体次级淋巴组织趋化因子(secondary lymphoid-tissue chemokine,SLC)相互作用,有助于骨髓间充质干细胞归巢到损伤部位。目的:探讨CCR7基因过表达对大鼠骨髓间充质干细胞体内外归巢特性的影响。方法:利用慢病毒载体介导大鼠骨髓间充质干细胞过表达CCR7基因,建立过表达CCR7的骨髓间充质干细胞。通过Transwell实验体外检测趋化因子SLC对过表达CCR7的骨髓间充质干细胞体外定向迁移的影响。将SD大鼠分为4组,每组动物10只:①对照组:未接受全身照射大鼠作为对照组;②照射组:大鼠接受全身照射(60Co单次全身照射,总剂量为7.5 Gy,照射量率为0.75 Gy/min),输注生理盐水1 mL;③BMSCs-GFP组:大鼠经全身照射后,输注GFP标记的骨髓间充质干细胞悬液1 mL (含细胞5×105个);④CCR7-BMSCs-GFP组:大鼠经全身照射后,输注携带GFP和CCR7基因的骨髓间充质干细胞1 mL (含细胞5×105个)。移植24 h后取大鼠脾脏做冰冻切片,荧光显微镜下观察骨髓间充质干细胞归巢情况,流式细胞技术检测骨髓间充质干细胞在脾脏的归巢率。ELISA方法检测照射后大鼠外周血中SLC水平。结果与结论:①Transwell实验结果表明,过表达CCR7可促进骨髓间充质干细胞向趋化因子SLC迁移募集;②冰冻切片结果显示,过表达CCR7可明显提高骨髓间充质干细胞归巢至损伤脾脏的效率;③流式细胞术测定过表达CCR7的骨髓间充质干细胞归巢至脾脏数量明显高于BMSCs-GFP组(P <0.05);④ELISA结果显示,照射24 h后大鼠外周血中SLC水平明显升高;⑤结果表明,CCR7及其配体SLC对骨髓间充质干细胞的归巢有促进作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年25期）
李文桂,陈雅棠[8]（2019）在《载体介导的布鲁氏菌疫苗的研制现状》一文中研究指出布鲁氏菌引起的布鲁氏菌病是一种严重危害人畜健康的传染性疾病,采用疫苗防治该菌是当前研究的热点领域之一。OMP、SOD和L7/L12抗原是3种有效的疫苗候选分子,本文综述了鼠伤寒沙门氏菌、乳酸乳球菌、卡介苗、人赭菌、根癌农杆菌、大肠埃希菌、小肠结肠耶尔森菌、毕赤酵母、禽流感病毒、Semliki森林病毒、山羊痘病毒、牛痘病毒、腺病毒血清型5、伪狂犬病毒和昆虫杆状病毒等载体介导的布鲁氏菌疫苗的研制现状。(本文来源于《国外医学(医学地理分册)》期刊2019年02期）
黄辉云,沈二栋,唐四清,粟钰淇[9]（2019）在《腺病毒载体介导的PTEN基因对黑色素瘤SK-MEL-3细胞化疗敏感性的影响》一文中研究指出目的探讨腺病毒载体介导的PTEN基因对黑色素瘤SK-MEL-3细胞化疗敏感性的影响。方法以pcDNA3.0-PTEN重组质粒为模板,加入PTEN引物,构建重组腺病毒载体PTEN(Ad-PTEN),并用其感染QBI-293A细胞,进行病毒扩增和效价测定。将SK-MEL-3细胞分为对照组(PBS组)、空载体腺病毒组(ADDP处理组)、Ad-PTEN基因治疗组(Ad-PTEN处理组)、顺铂对照组(DDP处理组)、Ad-PTEN+DDP联合处理组。采用RT-PCR和Western blot法检测PTEN、Bax、Bcl-2、P21、P53和Caspase-3的表达水平。分别用划痕实验、侵袭实验、MTT法、流式细胞仪检测各组细胞的迁移、侵袭能力及生长、凋亡情况。结果本研究成功构建了Ad-PTEN,且感染QBI-293细胞后可进行增殖,病毒效价为108 pfu·mL~(-1)。与PBS处理组和ADDP处理组比较,Ad-PTEN处理组、DDP处理组、Ad-PTEN+DDP联合处理组细胞活力减弱,凋亡率上升,Bax、P21、P53及Caspase-3的转录和表达水平上调,Bcl-2下调,差异均具有统计学意义(P<0.0001)。Ad-PTEN+DDP联合处理组与Ad-PTEN处理组、DDP处理组比较,细胞活力减弱,凋亡率上升,Bax、P21、P53及Caspase-3的转录和表达水平上调,Bcl-2下调,差异均具有统计学意义(P<0.0001)。结论 Ad-PTEN可抑制SK-MEL-3细胞增殖并诱导其凋亡,呈现明显的抑癌作用;Ad-PTEN与DDP联合使用对SK-MEL-3细胞的增殖抑制作用和诱导凋亡作用显着优于单用Ad-PTEN或DDP,具有化疗增敏作用。(本文来源于《肿瘤药学》期刊2019年03期）
朱新华,彭海森,江银丽,伍书红,唐思艺[10]（2019）在《慢病毒介导的小鼠CCR3基因RNAi载体的构建及其在肥大细胞中的表达》一文中研究指出目的:构建筛选靶向趋化因子受体3(CCR3)-RNA干扰慢病毒表达载体,感染小鼠肥大细胞,观察该基因在肥大细胞中的表达及该病毒载体的干扰效率,为研究变应性鼻炎的发病机制奠定基础。方法:首先构建3对CCR3-短发夹RNA(CCR3-shRNA)序列,然后在shRNA慢病毒载体中分别插入3对双链的shRNA oligo,3个shRNA慢病毒重组质粒构建成功后,将重组载体和病毒包装的辅助质粒共转染293T细胞,从而获得慢病毒质粒,并将其转染入体外培养及纯化小鼠骨髓源性的肥大细胞。qRT-PCR检测肥大细胞CCR3mRNA的表达,Western Blot检测肥大细胞CCR3蛋白的表达。结果:经测序证实,成功构建CCR3-shRNA的慢病毒载体,转染293T细胞并进行病毒包装,最终获取高纯度的PDSO19-PL-CCR3慢病毒质粒,病毒滴度为3.7×10~8 TU/ml。以该慢病毒质粒感染小鼠肥大细胞,qRT-PCR和Western Blot检测示:CCR3-shRNA降低了小鼠肥大细胞的CCR3基因在mRNA和蛋白水平的表达。结论:成功构建了CCR3基因RNAi慢病毒表达载体质粒,发现其下调了小鼠肥大细胞CCR3基因mRNA及蛋白水平的表达,为进一步研究其在变应性鼻炎发病机制中的作用打下了基础。(本文来源于《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》期刊2019年07期）
载体介导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究慢病毒介导Akt1 shRNA载体转染对人肝母细胞瘤细胞株HepG2凋亡和增殖水平的影响。方法以人肝母细胞瘤细胞株HepG2为研究对象,将其分为空白对照组(A组)、空白载体病毒组(B组)和ShRNA-Akt1慢病毒组(C组)。A组细胞未作任何处理,B组细胞转染空白载体慢病毒,C组细胞转染shRNA-Akt1载体构建的慢病毒。利用短发夹RNA(shRNA)干扰技术构建Akt1的基因下调载体,通过慢病毒转染HepG2细胞,qPCR和Western blotting检测凋亡相关因子Caspase-3和Caspase-9的表达;CCK-8法检测细胞增殖能力;Transwell法检测细胞侵袭能力;Annexin-V/PI法检测细胞凋亡水平。结果 shRNA-Akt1载体慢病毒转染滴度为8×107 TU·mL-1。叁组细胞的Akt1 mRNA相对表达量比较,差异均具有统计学意义(F=9.904,P=0.025),且C组显着低于A组和B组(q=3.092,2.009;P=0.019);叁组细胞的Caspase-3和Caspase-9 mRNA相对表达量比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),且C组显着高于A组和B组(P<0.05)。Western blotting检测结果显示,叁组细胞的Akt1蛋白水平比较,差异均具有统计学意义(F=11.002,P=0.011),且C组显着低于A组和B组(q=2.887,2.457;P=0.014);叁组细胞的Caspase-3和Caspase-9蛋白水平比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),且C组显着高于A组和B组(P<0.05)。CCK-8结果显示,C组细胞增殖率显着低于B组和A组(q=2.009,3.901;P<0.05)。Transwell结果显示,C组细胞的侵袭能力显着低于B组和A组(q=2.127,2.157;P<0.05)。Annexin-V/PI结果显示,C组细胞凋亡率显着高于B组和A组(q=2.445,2.659;P<0.05)。结论慢病毒介导Akt1 shRNA载体可抑制HepG2细胞增殖和侵袭,并促进其凋亡,可作为肝癌的潜在治疗靶点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
载体介导论文参考文献
[1].乐志成,刘志佳,陈永明.聚合物纳米载体介导化疗药物口服递送的研究进展[J].高分子材料科学与工程.2019
[2].马体栋,赵凡,李碧香.慢病毒介导Akt1shRNA载体转染对人肝母细胞瘤细胞株HepG2凋亡和增殖的影响[J].肿瘤药学.2019
[3].徐荣,吴清莲,孟玉,陈疏影,王先宏.2A肽介导的割手密ScNAC1、ScDREB融合基因表达载体构建[J].西南农业学报.2019
[4].李文桂,陈雅棠.载体介导的布鲁氏菌L7/L12疫苗研制现状[J].中国病原生物学杂志.2019
[5].李文桂,陈雅棠.载体介导的布鲁菌外膜蛋白疫苗研制现状[J].生物技术通讯.2019
[6].黄幸,严爱芬,邓廷贤,欧阳宏佳,刘连.锌指核酸酶介导的陆川猪Fat1基因打靶载体构建及体外转基因研究[J].农业生物技术学报.2019
[7].王志红,陈为民,林芸,尚晋,魏天南.慢病毒载体介导CC趋化因子受体7基因过表达可促进大鼠骨髓间充质干细胞归巢[J].中国组织工程研究.2019
[8].李文桂,陈雅棠.载体介导的布鲁氏菌疫苗的研制现状[J].国外医学(医学地理分册).2019
[9].黄辉云,沈二栋,唐四清,粟钰淇.腺病毒载体介导的PTEN基因对黑色素瘤SK-MEL-3细胞化疗敏感性的影响[J].肿瘤药学.2019
[10].朱新华,彭海森,江银丽,伍书红,唐思艺.慢病毒介导的小鼠CCR3基因RNAi载体的构建及其在肥大细胞中的表达[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志.2019
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