导读:本文包含了温肾蠲痹汤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:强直性脊柱炎,温肾蠲痹汤,肾虚督寒,临床观察
温肾蠲痹汤论文文献综述
孟闯闯[1]（2018）在《温肾蠲痹汤治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎有效性和安全性的临床研究》一文中研究指出研究目的:运用温肾蠲痹汤治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎,观察治疗前、后患者腰骶脊背冷痛、腰脊活动受限、晨僵、夜间疼痛等症状体征积分、疾病活动指数(BASDAI)、强直性脊柱炎疾病的活动度指标(ASDAS-CRP)、机体功能指数(BASFI)、强直性脊柱炎疗效评价标准(ASAS20)、强直性脊柱炎疗效评价标准(ASAS40)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)等观察项目的变化,以客观评价温肾蠲痹汤对于肾虚督寒型AS有效性和安全性,为温肾蠲痹汤的广泛使用提供临床依据。研究内容及方法:按平行开放对照试验的原则,将纳入标准的64例患者分成治疗组和对照组各32例,观察时间12周,试验组与对照组治疗疗程均为12周;观察时点:Ow,6w,12w。治疗组服用温肾蠲痹汤。对照组服用塞来昔布胶囊(商品名:西乐葆),辉瑞制药有限公司生产,体质量≤50kg的患者,服用200mgqd,体质量≥50kg的患者,服用200mgbid,治疗2W症状体征未见改善,炎症指标未见好转,则改用美洛昔康片(商品名:宏强),扬子江药业集团有限公司生产,体重≤50kg的患者,服用7.5mg qd,体重>50kg的患者,服用7.5mg bid。运用统计学软件SPSS22.0分析比较,评定疗效及副作用,P<0.05代表差异有统计学意义,P>0.05代表差异无统计学意义,P<0.01代表有显着统计学差异。研究结果:本研究共搜集2015年9月至2018年1月于江苏省中医院门诊及病房确诊的符合肾虚督寒型AS患者,共64例,治疗过程中试验组有1例患者因治疗中断治疗不能及时复诊而脱落,1例患者因失访而脱落;对照组2例患者因失访而脱落。最后,研究观察病历总计60例(试验组30例;对照组30例)完成本次课题研究。1入组基线比较两组患者在入组时性别、年龄、病程、临床症状及中医证候积分、BASFI、BASDAI、ASDAS-CRP、ESR、CRP、血常规、肝肾功能、性功能积分比较,均无统计学差异(P>0.05),具有可比性。2疗效比较试验组在临床控制、显效、有效的人数及总有效率优于对照组。两组治疗前后相比,在腰舐脊背冷痛、腰脊活动受限、晨僵、夜间疼痛、腰膝酸软方面两组均有显着统计学差异(P<0.01);在外周关节肿痛、畏寒喜暖、夜尿频多方面,试验组有显着统计学差异(P<.01),对照组无统计学差异(P>0.05)。两组组间比较,在腰膝酸软、外周关节肿痛、畏寒喜暖、夜尿频多方面有显着统计学差异(P<0.01),在腰骶脊背冷痛、腰脊活动受限、晨僵、夜间疼痛方面无统计学差异(P>0.05)。在BASDAI、ASDAS-CRP、BASFI方面,两组治疗前后积分比较,均有显着统计学差异(P<0.01),两组治疗后组间比较,有统计学差异(P<0.05)。在ESR、CRP方面,两组治疗前后比较,均具有显着统计学差异(P<0.01);在ESR、CRP方面,两组治疗后组间积分比较,无统计学差异(P>0.05)在ASAS20、ASAS40方面,两组治疗后组间比较,有统计学差异(P<0.05)。3安全性分析最终纳入研究的60例AS患者,对照组2例出现轻度恶心、胃脘隐痛症状,加入护胃药后胃脘不适症状消失;两组均为未见药物过敏等不良反应。两组血常规、肝肾功能、性功能(参照国际勃起功能指数评分简表(IIEF-5))前后比较均无统计学差异(P>0.05)。研究结论:温肾蠲痹汤在改善中医证候、症状体征、血沉、C反应蛋白及BASDAI、ASDAS-CRP、BASFI等方面疗效显着,安全性好,但临床试验尚需加大样本量进一步验证。现阶段研究表明温肾蠲痹汤治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎取得了初步临床疗效,不良反应少,值得临床进一步研究。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2018-03-30）
陈翠微[2]（2017）在《温肾蠲痹汤与温针灸联合治疗寒湿型腰椎间盘突出临床效果研究》一文中研究指出目的研究温肾蠲痹汤与温针灸联合治疗寒湿型腰椎间盘突出临床效果。方法选取2015年2月~2017年2月本院收治的寒湿型腰椎间盘突出患者80例,按照临床采取的方案不同分为2组,其中单纯行温针灸治疗的设为对照组(40例),联合温肾蠲痹汤治疗的设为观察组(40例),比较2组医治前后症状积分变化及临床疗效。结果与医治前对比,2组医治后症状积分均降低,但观察组降低幅度较之对照组更大(P<0.05);与对照组对比,观察组临床总有效率着更高(P<0.05)。结论寒湿型LDH行温肾蠲痹汤与温针灸联合治疗可取得确切疗效,可被临床推广与应用。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2017年28期）
温天燕,王英杰,丘文静[3]（2015）在《温肾蠲痹汤治疗活动期强直性脊柱炎》一文中研究指出目的观察温肾蠲痹汤治疗活动期强直性脊柱炎的临床疗效及机制。方法将50例患者,随机分为中药治疗组和西药对照组,各25例,2组疗程均为24周,观察2组治疗前后腰背痛(分)、中医证候评分、巴氏AS疾病活动性指数(BASDAI)、巴氏AS功能指数(BASFI)、枕墙距、扩胸距、指距地、Schober及TNF-α、ESR、CRP等指标的改善情况。结果 2组BASDAI、BASFI、腰痛、中医证候评分、枕墙距、扩胸距、指距地、Schober及TNF-α、ESR、CRP等指标较治疗前均有改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论温肾蠲痹汤治疗活动期强直性脊柱炎能改善腰痛等症状及增加关节活动功能,其作用机制可能与改善炎性细胞因子TNF-α的水平有关。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2015年02期）
宋芙蓉[4]（2014）在《温肾蠲痹汤联合温针灸治疗寒湿型腰椎间盘突出临床疗效观察》一文中研究指出目的:探究中药联合温针灸治疗寒湿型腰椎间盘突出临床疗效。方法:以本院2012年4月~2013年2月收治的130例寒湿型腰椎患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各65例,观察组接受温针灸治疗和温肾蠲痹汤,对照组接受温针灸治疗。比较两组的临床疗效和症候积分。结果:治疗后,两组症候总积分均下降(t=3.2,3.05,P<0.05),观察组的治疗变化情况优于对照组(t=2.13,P<0.05)。对照组的愈显率为50.7%,观察组的愈显率为69.2%,观察组明显优于对照组(χ2=4.01,P<0.05)。结论:中药联合温针灸治疗寒湿型腰椎间盘突出具有较好的疗效,优于单用温针灸,该方法疗效显着,临床值得推广使用。(本文来源于《中医药学报》期刊2014年03期）
陶宏明,吕正祥,张曦,夏建龙[5]（2013）在《温肾蠲痹汤治疗肾虚湿阻证膝关节骨性关节炎临床研究》一文中研究指出目的:探讨温肾蠲痹汤治疗肾虚湿阻证膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法:将200例患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各100例。对照组服用筋骨痛消丸,治疗组服用温肾蠲痹汤。结果:对照组有效率为78.35%,治疗组有效率为94.76%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组Lysholm临床评分及VAS评分与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:温肾蠲痹汤治疗肾虚湿阻证膝关节骨性关节炎疗效显着。(本文来源于《中医学报》期刊2013年11期）
周洪保[6]（2012）在《温肾蠲痹汤治疗肾虚湿阻证膝关节骨性关节炎的临床疗效观察》一文中研究指出目的：观察温肾蠲痹汤对肾虚湿阻证膝关节骨性关节炎的临床疗效,并初步探讨其作用机制。方法：将符合纳入标准的膝关节骨性关节炎病人60例,随机分为治疗组30例,对照组30例。治疗组30例口服温肾蠲痹汤,对照组30例口服筋骨痛消丸,四周为一疗程。使用Lysholm膝关节量表(Lysholm knee score scale LKSS)及视觉模拟评分法(Visual Analogue Scales VAS)评价治疗前后得分,在治疗后第四周评价其临床疗效,并观察不良反应情况。结果：1、60例病例均获得随访,2组治疗前年龄、性别、病程长短、LKSS评分、VAS评分均无统计学差异(P>0.05)；2、在治疗2到4周后,2组LKSS评分、VAS评分及缓解率均有统计学差异(P<0.05),治疗组明显优于对照组；3、两组患者均未出现不良反应。结论：温肾蠲痹汤治疗肾虚湿阻证膝关节骨性关节炎,临床疗效满意,副作用少,值得推广应用。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2012-04-06）
周迎光[7]（2007）在《温肾蠲痹汤对肾虚湿阻证膝关节骨性关节炎的临床研究》一文中研究指出膝关节骨性关节炎是一种严重危害中老年人健康的慢性骨关节病，祖国医学认为本病属于“痹证”、“骨痹”等范畴。其病理特征为关节软骨出现原发性或继发性退行性变，并伴有软骨下骨质增生。临床上以膝关节疼痛、肿胀及活动受限为主要表现。其病因及发病机制尚未完全阐明，目前现代医学认为与骨内高压、细胞因子、自由基代谢紊乱、关节软骨酶、自身免疫反应异常等有关，对本病的治疗包括药物和手术治疗两种。其中药物治疗目前仍以非甾体类消炎药为主，这类药物虽可以缓解疼痛，但却无法延缓或逆转关节软骨的退变，同时患者不得不接受服药所带来的胃肠道、心血管系统等副作用。而手术治疗不适用于中轻度的患者，且花费较多，并具有一定的创伤性。祖国医学认为，本病是在肾肝脾亏虚基础上，复感风寒湿热之邪，痰瘀阻络是病机的关键。中医药治疗膝关节骨性关节炎具有疗效稳定、副作用小、经济实惠等诸多优势，因此开展中医药治疗本病的临床和实验研究十分必要。目的：通过温肾蠲痹汤对肾虚湿阻证膝关节骨性关节炎患者的临床观察，评价其治疗效果，为临床膝OA治疗提供依据。方法：将符合诊断标准和中医辨证标准的40例患者，随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组给予温肾蠲痹汤，每日一剂，早晚两次口服；对照组予筋骨痛消丸，一次6g，每日两次，两组均以一月为观察期。治疗结束后，判断治疗效果。结果：治疗组实际观察20例，临床控制5例，显效12例，有效1例，无效2例，控显率85％，总有效率90％；对照组实际观察20例，临床控制3例，显效6例，有效8例，无效3例，控显率45％，总有效率85％。控显率治疗组和对照组相当，总有效率治疗组明显优于对照组(P＜0.05)；两组病例治疗前后总积分比较，差异具有非常显着性(p＜0.01)，两组病例治疗前后总积分差值比较，差异具有显着性(p＜0.05)；两组病例治疗前后各症状计分比较，除“支撑”、“交锁”外，均有统计学意义(p＜0.05)；治疗组在改善“肿胀”、“爬楼梯”、“下蹲”症状上疗效优于对照组，对其它症状两组疗效无明显差异。结论：肾虚湿阻证膝骨性关节炎的基本病机为肾肝脾亏虚，湿痰痹阻筋络，根据标本兼治的原则，采用温补肝肾、健脾利湿，辅以舒筋通络法治疗肾虚湿阻证骨性关节炎，能明显改善患者症状，对于膝关节骨性关节炎具有确切的疗效。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2007-05-01）
黄伸[8]（2006）在《温肾蠲痹汤治疗寒湿型腰椎间盘突出症的临床研究》一文中研究指出本论文包括文献研究和临床研究两部分，第一部分文献研究：系统回顾了腰椎间盘突出症的病因、病机、分型、诊断、治疗等方面的研究成果，尤其对中药疗法、牵引疗法进行了较深入的探讨。 第二部分临床研究：观察温肾蠲痹汤在寒湿型腰椎间盘突出症患者治疗中的作用，并试图寻求非手术治疗腰椎间盘突出症较有效的方法。方法：将30例腰椎间盘突出症病人随机分为两组，治疗组15例、对照组15例，制定临床观察表，进行疗效评分，治疗组以温肾蠲痹汤内服配合骨盆牵引，对照组为单纯骨盆牵引，治疗期间两组均卧硬板床。结果：治疗组疗效明显优于对照组，结论：温肾蠲痹汤对寒湿型腰椎间盘突出症疗效确切。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2006-03-01）
温肾蠲痹汤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究温肾蠲痹汤与温针灸联合治疗寒湿型腰椎间盘突出临床效果。方法选取2015年2月~2017年2月本院收治的寒湿型腰椎间盘突出患者80例,按照临床采取的方案不同分为2组,其中单纯行温针灸治疗的设为对照组(40例),联合温肾蠲痹汤治疗的设为观察组(40例),比较2组医治前后症状积分变化及临床疗效。结果与医治前对比,2组医治后症状积分均降低,但观察组降低幅度较之对照组更大(P<0.05);与对照组对比,观察组临床总有效率着更高(P<0.05)。结论寒湿型LDH行温肾蠲痹汤与温针灸联合治疗可取得确切疗效,可被临床推广与应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
温肾蠲痹汤论文参考文献
[1].孟闯闯.温肾蠲痹汤治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎有效性和安全性的临床研究[D].南京中医药大学.2018
[2].陈翠微.温肾蠲痹汤与温针灸联合治疗寒湿型腰椎间盘突出临床效果研究[J].临床医药文献电子杂志.2017
[3].温天燕,王英杰,丘文静.温肾蠲痹汤治疗活动期强直性脊柱炎[J].长春中医药大学学报.2015
[4].宋芙蓉.温肾蠲痹汤联合温针灸治疗寒湿型腰椎间盘突出临床疗效观察[J].中医药学报.2014
[5].陶宏明,吕正祥,张曦,夏建龙.温肾蠲痹汤治疗肾虚湿阻证膝关节骨性关节炎临床研究[J].中医学报.2013
[6].周洪保.温肾蠲痹汤治疗肾虚湿阻证膝关节骨性关节炎的临床疗效观察[D].南京中医药大学.2012
[7].周迎光.温肾蠲痹汤对肾虚湿阻证膝关节骨性关节炎的临床研究[D].南京中医药大学.2007
[8].黄伸.温肾蠲痹汤治疗寒湿型腰椎间盘突出症的临床研究[D].南京中医药大学.2006