高效液相色谱法同时测定银翘解毒丸中3种成分含量

论文摘要

目的:建立银翘解毒丸中多成分含量测定方法,为银翘解毒丸的质量评价与质控标准提供参考依据。方法:采用高效液相色谱法（HPLC）,在30℃柱温的条件下,以1 mL/min为流速,岛津C18（4. 6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,使用乙腈-0. 1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,分别于327 nm、280 nm与277 nm波长下,测定样品中绿原酸、牛蒡苷与连翘苷的含量。结果:绿原酸在0. 1718～1. 9786μg具有良好的线性范围,平均回收率为99. 47%,RSD值为1. 10%;牛蒡苷在0. 1418～2. 5733μg具有良好的线性范围,平均回收率为99. 32%,RSD值为1. 15%;连翘苷在0. 1573～1. 5787μg具有良好的线性范围,平均回收率为99. 10%,RSD值为1. 32%。四个不同厂家（北京同仁堂、九芝堂、太极集团与药都制药集团有限公司）生产的银翘解毒丸中绿原酸的含量分别为1. 74 mg/g、1. 57 mg/g、1. 18 mg/g、1. 23 mg/g,牛蒡苷的含量分别为2. 48 mg/g、2. 11 mg/g、1. 66 mg/g、1. 75 mg/g,连翘苷的含量分别为0. 32 mg/g、0. 27 mg/g、0. 64 mg/g、0. 51mg/g。结论:高效液相色谱法具有快速简便、准确度高、重复性、专属性与稳定性较好等优点,是一种比较理想的测定银翘解毒丸中各组分含量的方法,可为银翘解毒丸的质量评价提供参考,同时有利于完善质量标准。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 仪器与材料
•     1.1.1 实验仪器
•     1.1.2 试药
•   1.2 溶液配制
•     1.2.1 对照品溶液制备
•     1.2.2 供试品溶液的制备
•     1.2.3 阴性对照溶液制备
•   1.3 色谱条件
• 2 结果
•   2.1 线性关系考察
•   2.2 精密度试验
•   2.3 空白干扰实验
•   2.4 重复性试验
•   2.5 稳定性试验
•   2.6 回收率试验
•   2.7 样品测定
•   2.8 提取条件的优化
•     2.8.1 提取溶剂的选择
•     2.8.2 超声时间的确定
•     2.8.3 取样量的选择
•   2.9 色谱条件的优化
•     2.9.1 检测波长的确定
•     2.9.2 流动相的选择
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 陈玉璞

关键词: 银翘解毒丸,高效液相色谱,绿原酸,牛蒡苷,连翘苷,含量测定

来源: 辽宁中医杂志 2019年08期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,中药学

单位: 焦作市食品药品检验所

基金: 河南省科技攻关项目(152102110115)

分类号: R286.0;O657.72

DOI: 10.13192/j.issn.1000-1719.2019.08.041

页码: 1703-1706

总页数: 4

文件大小: 134K

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