导读:本文包含了高密度发酵论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高密度,大肠杆菌,酵母,酪氨酸,杆菌,海藻,毒素。
高密度发酵论文文献综述
曹丁,李学优,肖宏艳,昝继清[1]（2019）在《产鸡α干扰素的毕赤酵母菌高密度发酵工艺研究》一文中研究指出本试验以表达鸡α干扰素的毕赤酵母工程菌为研究对象,在50 L发酵罐水平,研究p H、装液量、溶氧、诱导条件等因素对发酵产鸡α干扰素的影响。确定了最优发酵工艺为菌体增殖阶段:控制p H为6.0,溶氧控制在30%～40%,诱导前菌体浓度为400 g/L,诱导时控制pH为5.5,溶氧控制在20%～30%,用50%质量浓度的山梨醇:甲醇=1:4的诱导剂,采取连续补料方式,诱导初期补料速度为1 mL/(L·h),每小时提升一个单位,5 h后控制流加速度为5～6 m L/(L·h)。此工艺条件可实现500 L规模发酵生产鸡α干扰素,并且工艺稳定,鸡α干扰素的抗病毒活性可达到4.5×107U/mL以上,生产成本降低55%,发酵效价提高了3.5倍,并且控制简单,适合规模化生产。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年23期）
刘汉平,畅通[2]（2019）在《猪肺炎支原体工业化高密度发酵与纯化工艺研究》一文中研究指出为提高猪支原体肺炎灭活疫苗的产品质量,对猪肺炎支原体NJ株进行发酵与浓缩纯化工艺研究,通过筛选不同培养基、血清及血清添加比例,优化发酵参数,得到10 L-140 L-1 400 L发酵罐最佳发酵条件参数。结果显示:商品化干粉培养基添加10%的猪血清,在37℃条件下,恒定pH=7.3,溶氧20%,转速为100 r/min,间歇性通气,发酵36～48 h,支原体滴度最高可达到2.3×10~(10 )CCU_(50)/mL;采用孔径500 kDa的中空纤维纯化支原体效果最佳,经SDS-PAGE验证、BCA蛋白浓度和半数变色单位(CCU_(50))测定,杂蛋白去除率高达97%,支原体基本无损失,纯化效果良好。本研究为提供安全、高效和稳定的猪肺炎支原体疫苗产品奠定了基础。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年10期）
彭小兵,杜吉革,彭国瑞,李旭妮,董令赢[3]（2019）在《含腐败梭菌α毒素和产气荚膜梭菌ε毒素基因的重组大肠杆菌的高密度发酵和免疫效果》一文中研究指出为确定含腐败梭菌α毒素和产气荚膜梭菌ε毒素重组蛋白的生产效率并评价其作为抗原的免疫效果,用生物反应器对重组大肠杆菌DE3-pET-AE进行高密度发酵,并将其制苗后以不同抗原剂量分别接种家兔和绵羊,间隔21 d进行二免,分别测定一免、二免动物混合血清的中和效价。发酵结果显示,培养物菌体密度D_(600 nm)达20.3,相对表达量为27.6%,D_(600 nm)与相对表达量的乘积为摇瓶培养的6.5倍,菌体湿质量为37.2 g/L;十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果显示,目的蛋白以可溶形式表达。动物免疫效果评价结果显示,在家兔和绵羊上,抗原含量与免疫效果在一定的范围内均呈正相关,当接种量为300μg/只时,免疫效果均最好;对腐败梭菌毒素与D型产气荚膜梭菌毒素的血清中和效价,在家兔上一免、二免分别达4与30、15与200,在绵羊上一免、二免分别达2与30、12与250。结果表明,DE3-pET-AE菌高密度发酵可获得高产量蛋白抗原,且抗原的免疫效果明显优于《中华人民共和国兽药典》合格标准。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年17期）
晏星辰,黄璞,王鑫沂,姜艳芝,李斯斯[4]（2019）在《高密度发酵重组大肠杆菌产海藻糖合成酶》一文中研究指出酶法催化是目前生产海藻糖的主要手段。本文中,笔者通过高密度发酵重组大肠杆菌产海藻糖合成酶,进而以麦芽糖为底物,催化生产海藻糖。首先根据大肠杆菌高密度发酵条件要求,在揺瓶中对基因工程菌进行了培养基、发酵条件和诱导条件的逐一优化;然后在5 L和50 L发酵罐中进行批次补料发酵的放大实验;最后采用变指数-恒pH法的策略发酵重组大肠杆菌,结果OD_(600)达到97,海藻糖合成酶酶活达到(24 000±350) U/mL,实现了海藻糖合成酶的重组大肠杆菌高密度发酵生产,极大提高了海藻糖的生产效率。(本文来源于《生物加工过程》期刊2019年04期）
孙礼进,张忠宝,李浩,陈咏梅,张智[5]（2019）在《重组大肠杆菌产尿素酶B高密度发酵条件的优化》一文中研究指出探究重组大肠杆菌产尿素酶B(urease B subunit,UreB)的高密度发酵条件。通过实验室摇瓶和30 L发酵罐对UreB基因工程菌的发酵条件进行优化。结果表明:30 L发酵罐中以TB培养基为发酵培养基,接种量为5%,发酵温度为37℃,pH为6. 8,溶氧量为30%左右,培养至2 h开始恒速流加50%甘油,4 h流加50%酵母提取物和50%胰蛋白胨,并加入终浓度为0. 5 mmol/L的异丙基β‐D‐硫代半乳糖苷(isopropylβ‐D‐thiogalactoside,IPTG),诱导表达4 h,结束发酵,所得菌体干物质约为25. 7 g/L,UreB表达量为31. 4%。此工艺可以提高UreB的产量。(本文来源于《生物资源》期刊2019年03期）
贺菁,周金雨,刘瑞娜,梁玉,侯雨佳[6]（2019）在《一株产细菌素植物乳杆菌高密度发酵培养基的筛选及其在酸奶中的应用》一文中研究指出目的:优化用于高密度发酵产细菌素的植物乳杆菌KLDS 1.0391的经济有效培养基,旨在生产具有益生作用的辅助发酵剂。方法:以发酵液中活菌数量和抑菌效果为指标,比较不同水解度的脱脂乳粉、乳清粉、麦麸,以及玉米浆粉的发酵效果,制备冻干形式的植物乳杆菌直投式发酵剂,将其添加至酸奶中,评价其对酸奶发酵时间、pH、滴定酸度、粘度和感官评价的影响,进而确定其在酸奶中应用的可行性。结果:确定脱脂乳粉、乳清粉和麦麸培养基的最佳水解度分别为15%、15%和20%;植物乳杆菌KLDS 1.0391在玉米浆粉培养基中获得的发酵效果最佳,活菌数量达到9.53 lg CFU/mL,抑菌圈直径达到12.69 mm。植物乳杆菌直投式菌种的添加对酸奶发酵时间和感官评价无显着影响(P>0.05),酸奶粘度下降,但可以缓解酸奶的后酸化程度。通过优化得到植物乳杆菌KLDS 1.0391高密度发酵的廉价培养基为:4%玉米浆粉,同时补充2%葡萄糖和0.1%Tween-80。结论:制得的植物乳杆菌直投式发酵剂可应用于酸奶生产中。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年21期）
李宝磊,周晴晴,李理,陈丽娥,任学良[7]（2019）在《一株乳扇来源的嗜热链球菌高密度发酵因素对冻干活性的影响》一文中研究指出本实验针对一株乳扇来源的嗜热链球菌,研究了影响其高密度发酵的因素,包括碳源、氮源及发酵工艺参数(温度、pH),对后续冻干工艺中菌粉活性的影响。实验结果表明,葡萄糖、蔗糖和乳糖高密度发酵该嗜热链球菌,发酵液中的活菌数没有差异,但是冻干存活率差异显着,其中蔗糖的冻干菌粉活菌数最高。酵母粉FM801,酵母粉FM888,牛肉粉,酵母蛋白胨FP102对最终发酵活菌数影响显着,但是冻干存活率无差异。不同发酵温度33,37,41℃和pH5.5,6.0,6.5对该菌株发酵活菌数和冻干活性都影响显着。因此,高密度发酵过程中各因素对受试菌株在发酵和冻干两个阶段影响是不相同的,有时甚至是矛盾的。如何取得高密度培养与冻干阶段的平衡,从而获得高活力的菌粉,需要我们对各因素在发酵和冻干过程中的具体影响机理进行进一步的研究。(本文来源于《第十四届益生菌与健康国际研讨会摘要集》期刊2019-05-22）
徐冰冰,雷庆子,曾伟主,未雅楠,黄科峰[8]（2019）在《高密度发酵产酪氨酸酚裂解酶及催化合成L-DOPA》一文中研究指出为了提高酪氨酸酚裂解酶(tyrosine phenol-lyase,TPL)的表达量和酶活,使之更高效地催化合成左旋多巴(3,4-2-dihydroxylphenylalanine,L-DOPA),在摇瓶优化的基础上,研究了溶氧控制策略、补料策略、诱导温度和诱导策略对菌体生长、TPL酶活和L-DOPA产量的影响。结果表明,在5 L发酵罐中25℃诱导条件下,采用DOstat补料策略控制罐内溶氧的体积分数为20%,菌体浓度、TPL酶活和催化合成L-DOPA产量较分批培养分别提高了17. 9%、57. 7%和27. 8%。诱导后控制溶氧体积分数在40%相比于20%更利于TPL的表达,酶活相比于20%的DO的提高了33. 8%。通过优化起始诱导时间,在菌体生长的对数前期(OD_(600)=7)诱导,细胞浓度提高到51. 2 g/L,酶活提高到2. 43 U/mL,L-DOPA产量为56. 58 g/L,较分批培养分别提高了64. 1%、170%和209. 2%。初步实现了重组大肠杆菌高密度培养生产TPL,为L-DOPA产业化研究奠定了基础。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年12期）
魏春,任郑,吴涛,钱晓芬,孙杰[9]（2019）在《重组牛乳铁蛋白功能片段在毕赤酵母中的表达及高密度发酵》一文中研究指出该研究合成了密码子优化后的牛乳铁蛋白功能片段(bovine lactoferrin functional fragment,Blf Ff),转入毕赤酵母GS115中重组表达并筛选抗性菌株,通过镍亲和层析纯化Blf Ff,以Western Blot、液质联用和ELISA对重组蛋白进行鉴定及检测。比较了5 L发酵罐生产中3种不同高密度发酵培养基对Blf Ff生产的影响。结果表明:重组转化子正确表达了Blf Ff。镍亲和层析中,150 mmol/L咪唑洗脱可得到电泳纯37 k Da的目标条带。在3种高密度发酵培养基中,RDM最优,诱导48 h,菌体湿细胞密度达到297 g/L,Blf Ff表达量为38. 1 mg/L。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年11期）
袁林,张明华,涂熠坤,郭建军,张婷[10]（2019）在《响应面法优化包被发酵嗜酸乳杆菌的高密度培养》一文中研究指出针对益生菌嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)包被发酵的形成特性和营养需要,采用Plackett-Burman试验设计优化其增殖培养基,获得高密度培养条件和提高菌粉存活率方法。结果表明,嗜酸乳杆菌包被发酵的增菌最佳培养基组成为:葡萄糖7.77%、蛋白胨2%、牛肉膏2%、酵母粉3%、柠檬酸氢二铵0.3%、K_2HPO_4·7H_2O 0.2%、MgSO_4·7H_2O 0.09%、MnSO_4·4H_2O 0.025%、NaAc·3H_2O0.3%、吐温-80 0.1%、海藻酸钠1.45%、纳米碳酸钙2.93%。在此优化条件下,嗜酸乳杆菌活菌数达4.32×10~(10)CFU/m L,制备成的冻干粉在37℃条件下贮藏100 d后仍保留75%以上的存活率。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年02期）
高密度发酵论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为提高猪支原体肺炎灭活疫苗的产品质量,对猪肺炎支原体NJ株进行发酵与浓缩纯化工艺研究,通过筛选不同培养基、血清及血清添加比例,优化发酵参数,得到10 L-140 L-1 400 L发酵罐最佳发酵条件参数。结果显示:商品化干粉培养基添加10%的猪血清,在37℃条件下,恒定pH=7.3,溶氧20%,转速为100 r/min,间歇性通气,发酵36～48 h,支原体滴度最高可达到2.3×10~(10 )CCU_(50)/mL;采用孔径500 kDa的中空纤维纯化支原体效果最佳,经SDS-PAGE验证、BCA蛋白浓度和半数变色单位(CCU_(50))测定,杂蛋白去除率高达97%,支原体基本无损失,纯化效果良好。本研究为提供安全、高效和稳定的猪肺炎支原体疫苗产品奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高密度发酵论文参考文献
[1].曹丁,李学优,肖宏艳,昝继清.产鸡α干扰素的毕赤酵母菌高密度发酵工艺研究[J].中国饲料.2019
[2].刘汉平,畅通.猪肺炎支原体工业化高密度发酵与纯化工艺研究[J].畜牧与兽医.2019
[3].彭小兵,杜吉革,彭国瑞,李旭妮,董令赢.含腐败梭菌α毒素和产气荚膜梭菌ε毒素基因的重组大肠杆菌的高密度发酵和免疫效果[J].江苏农业科学.2019
[4].晏星辰,黄璞,王鑫沂,姜艳芝,李斯斯.高密度发酵重组大肠杆菌产海藻糖合成酶[J].生物加工过程.2019
[5].孙礼进,张忠宝,李浩,陈咏梅,张智.重组大肠杆菌产尿素酶B高密度发酵条件的优化[J].生物资源.2019
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[7].李宝磊,周晴晴,李理,陈丽娥,任学良.一株乳扇来源的嗜热链球菌高密度发酵因素对冻干活性的影响[C].第十四届益生菌与健康国际研讨会摘要集.2019
[8].徐冰冰,雷庆子,曾伟主,未雅楠,黄科峰.高密度发酵产酪氨酸酚裂解酶及催化合成L-DOPA[J].食品与发酵工业.2019
[9].魏春,任郑,吴涛,钱晓芬,孙杰.重组牛乳铁蛋白功能片段在毕赤酵母中的表达及高密度发酵[J].食品与发酵工业.2019
[10].袁林,张明华,涂熠坤,郭建军,张婷.响应面法优化包被发酵嗜酸乳杆菌的高密度培养[J].中国酿造.2019
论文知识图
