导读:本文包含了微小牛蜱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:微小,基因,南疆,真菌,立克次氏体,立克次体,生物防治。
微小牛蜱论文文献综述
唐昊,赵瑜,廖芷卉,程天印[1]（2015）在《微小牛蜱中肠内容物菌群结构分析》一文中研究指出目的分析不同阶段的雌、雄微小牛蜱中肠内容物的细菌种群结构,为蜱及蜱传病防治提供科学依据。方法无菌收集微小牛蜱中肠内容物,以试剂盒提取细菌总DNA,通过通用引物PCR扩增16SrDNA V3区并进行DGGE电泳,选取9条优势条带进行回收克隆测序。结果微小牛蜱中肠优势菌9种,包括拉乌尔特立克次氏体,克雷伯菌,假单胞菌,生癌肠杆菌,阪崎肠杆菌,斯洛伐克立克次氏体,欧文氏菌,泛生菌,柯克斯氏体,其中,克雷伯菌、斯洛伐克立克次氏体、柯克斯氏体见于不同阶段的雌、雄微小牛蜱肠道;欧文氏菌、生癌肠杆菌仅见于雄成蜱,而泛生菌仅见于雌成蜱;阪崎肠杆菌只见于饱成蜱;雌蜱产卵后,肠道泛生菌、拉乌尔特立克次氏体优势消失;产卵5d后,蜱肠道菌群结构基本稳定。结论不同阶段的雌、雄微小牛蜱中肠内容物的细菌种群结构存在一定程度的差别。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2015年06期）
代艳艳,廖秋萍,贾桂珍,周桐,罗福江[2]（2015）在《新疆南疆地区微小牛蜱Bm86基因克隆及鉴定》一文中研究指出为了克隆及鉴定新疆南疆地区微小牛蜱Bm86基因,参照Gen Bank登录的微小牛蜱Bm86基因序列,设计了可以扩增Bm86基因完整阅读框架的引物,对微小牛蜱进行总RNA提取、RT-PCR、克隆、测序、序列分析。结果表明,获得的Bm86基因长1 953 bp,与Gen Bank中登录号为M29321、HQ014398的微小牛蜱Bm86基因核苷酸同源性分别为99%、97%,且为一个完整的开放阅读框架。本研究获得的微小牛蜱Bm86基因,为获得基因工程疫苗的候选抗原及中国抗微小牛蜱疫苗制备奠定了基础。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2015年01期）
刘永宏,赵丽[3]（2014）在《新疆南疆微小牛蜱Bm86基因及其编码蛋白剖析》一文中研究指出为了能高效表达理想的微小牛蜱抗原,本研究对新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室已获得的Bm86基因(Bm86Tarim)进行遗传进化分析,并对其编码蛋白进行生物学信息分析。结果显示本研究获得的新疆南疆微小牛蜱Bm86Tarim序列与已登录的所有国外Bm86基因完整阅读框序列的核苷酸和氨基酸同源性分别为95.9%~98.6%和93.8%~97.8%,差异极小;遗传进化树分析结果显示本研究毒株与已登录多数毒株在同一分支内;生物学信息预测结果显示该蛋白不稳定,不溶性的概率为93.26%,有4个潜在糖基化位点。本试验结果为后续Bm86基因表达、免疫抗原制备和抗微小牛蜱疫苗的研制奠定基础。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2014年08期）
代艳艳,赵丽,周桐,罗福江,周玉琴[4]（2014）在《新疆南疆微小牛蜱Bm86/Bm91双基因原核表达载体的构建》一文中研究指出为构建微小牛蜱Bm86和Bm91双基因原核表达载体,以新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室获得的Bm86和Bm91克隆基因阳性菌或质粒DNA为模板,参照GenBank登录的微小牛蜱Bm86和Bm91基因序列和所用载体序列,设计可以扩增Bm86和Bm91基因完整阅读框架的引物,然后对新疆南疆微小牛蜱Bm86和Bm91基因进行PCR扩增、纯化、酶切后连接,构建双基因重组质粒pET-32a-Bm并鉴定。结果显示,成功构建Bm86和Bm91双基因重组质粒pET-32a-Bm,经测序鉴定和初始获得的Bm86和Bm91基因序列一致,未发生变异。(本文来源于《西北农业学报》期刊2014年06期）
周桐,赵丽,廖秋萍,贾桂珍,代艳艳[5]（2014）在《新疆南疆微小牛蜱Bm91基因的克隆及鉴定》一文中研究指出试验参照GenBank登录的微小牛蜱Bm91基因序列,设计了可以扩增Bm91基因完整阅读框的引物,对新疆南疆微小牛蜱进行总RNA提取、RT-PCR、克隆、测序和序列分析。结果表明:获得的Bm91基因长1 833 bp,与GenBank中登录号为U62809和HM622263的微小牛蜱Bm91基因核苷酸同源性为98%和97%,且为一个完整的开放阅读框。新疆南疆微小牛蜱Bm91基因的正确获得,为基因工程疫苗候选抗原的获得和中国抗微小牛蜱疫苗的制备奠定基础。(本文来源于《湖南农业科学》期刊2014年05期）
徐兴莉,严芬,程天印[6]（2013）在《微小牛蜱中肠菌群结构的分析》一文中研究指出目的蜱,一类常见的人和动物的体外寄生虫,人Q热、莱姆病、森林脑炎和焦虫、边虫等重要疾病的传播媒介。业已证明,蜱中肠可分泌多种消化血液的酶,但其肠道有哪些共生菌、其作用如何则鲜有报道。本研究采用PCR-DGGE分析技术对湖南长沙等四地区的微小牛蜱中肠菌群进行了分析研究,以期对蜱的消化机制和病原传播(本文来源于《湖南省生理科学会2013年度学术年会论文摘要汇编》期刊2013-10-18）
梁怡琳,高攀,柯泽楷,罗新萍,刘志刚[7]（2012）在《微小牛蜱磷酸丙糖异构酶基因片段的克隆与原核表达》一文中研究指出为克隆和表达微小牛蜱磷酸丙糖异构酶(triosephosphate isomerase,Tim)编码基因,提取微小牛蜱成虫总RNA,采用RT-PCR方法扩增目的基因,将其连入pMD-18T载体,经酶切和测序鉴定后,将正确的目的基因与pET-28a表达载体连接,并转入大肠埃希菌(E.coli)Rosetta(DE3)中,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达后,经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定分析。结果发现,克隆所得的微小牛蜱成虫tim基因片段长度为750bp(登录号为JX112888),其中开放阅读框为750 bp,编码249个氨基酸,与微小牛蜱胚胎中克隆出的tim基因序列的同源性为99%。SDS-PAGE结果显示,重组蛋白Tim相对分子质量(Mr)约为27 000。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2012年04期）
任巧云,关贵全,李有全,马米玲,刘爱红[8]（2011）在《微小牛蜱饱血雌蜱高毒力绿僵菌菌株的筛选及应用》一文中研究指出为筛选微小牛蜱的高毒力菌株,采用浸渍法测定了8株绿僵菌对微小牛蜱饱血雌蜱的存活指数。结果显示,菌株MaAT.4对微小牛蜱饱血雌蜱的毒力最强,其孢子悬浮液推荐杀蜱浓度为1×10~8个·mL~(-1)。(本文来源于《中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会论文集》期刊2011-11-18）
任巧云,关贵全,李有全,马米玲,刘爱红[9]（2011）在《一株白僵菌的分离鉴定及其对微小牛蜱的致病力试验》一文中研究指出为了得到用于防控微小牛蜱的高毒力菌株,本试验从野外微小牛蜱饱血雌蜱体表分离出一株白僵菌,通过形态学和分子生物学方法进行了鉴定,确认该分离株为球孢白僵菌。致病力研究表明,当孢子浓度达到108孢子/mL,该菌株对微小牛蜱饱血成蜱的致死率即可达到100%,为微小牛蜱的生物防控试剂的研究及应用奠定了基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会论文集》期刊2011-11-18）
孙明,任巧云,关贵全,刘志杰,李有全[10]（2011）在《叁株球孢白僵菌防治微小牛蜱的试验》一文中研究指出蜱是寄生于脊椎动物体表的一类常见寄生虫,同时又是人畜多种疫病的传播媒介,是严重危害人畜健康,制约畜牧业发展的重要因素。到目前为止,对蜱的控制还是基于重复应用化学杀虫剂,不仅引起环境污染,而且使蜱产生耐药性。当前,如何实现蜱的无害化长效控制是该研究领域的热点问题,国内外利用天敌生物对植物病虫害开展的生物防治已取得了许多可喜进展。本研究欲借鉴农林害虫生物防治的思路,结合蜱类生物防治中的初步研究成果,利用所分离的3株生长速度快、产孢量高的球孢白僵菌对微小牛蜱进行高致病性菌株的筛选,结果显示球孢白僵菌B.bAT17菌株为高毒力菌株,其田间试验还需进一步研究。(本文来源于《中国奶业协会第26次繁殖学术年会暨国家肉牛牦牛/奶牛产业技术体系第3届全国牛病防治学术研讨会论文集》期刊2011-07-28）
微小牛蜱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了克隆及鉴定新疆南疆地区微小牛蜱Bm86基因,参照Gen Bank登录的微小牛蜱Bm86基因序列,设计了可以扩增Bm86基因完整阅读框架的引物,对微小牛蜱进行总RNA提取、RT-PCR、克隆、测序、序列分析。结果表明,获得的Bm86基因长1 953 bp,与Gen Bank中登录号为M29321、HQ014398的微小牛蜱Bm86基因核苷酸同源性分别为99%、97%,且为一个完整的开放阅读框架。本研究获得的微小牛蜱Bm86基因,为获得基因工程疫苗的候选抗原及中国抗微小牛蜱疫苗制备奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微小牛蜱论文参考文献
[1].唐昊,赵瑜,廖芷卉,程天印.微小牛蜱中肠内容物菌群结构分析[J].中国病原生物学杂志.2015
[2].代艳艳,廖秋萍,贾桂珍,周桐,罗福江.新疆南疆地区微小牛蜱Bm86基因克隆及鉴定[J].江苏农业科学.2015
[3].刘永宏,赵丽.新疆南疆微小牛蜱Bm86基因及其编码蛋白剖析[J].中国畜牧兽医.2014
[4].代艳艳,赵丽,周桐,罗福江,周玉琴.新疆南疆微小牛蜱Bm86/Bm91双基因原核表达载体的构建[J].西北农业学报.2014
[5].周桐,赵丽,廖秋萍,贾桂珍,代艳艳.新疆南疆微小牛蜱Bm91基因的克隆及鉴定[J].湖南农业科学.2014
[6].徐兴莉,严芬,程天印.微小牛蜱中肠菌群结构的分析[C].湖南省生理科学会2013年度学术年会论文摘要汇编.2013
[7].梁怡琳,高攀,柯泽楷,罗新萍,刘志刚.微小牛蜱磷酸丙糖异构酶基因片段的克隆与原核表达[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2012
[8].任巧云,关贵全,李有全,马米玲,刘爱红.微小牛蜱饱血雌蜱高毒力绿僵菌菌株的筛选及应用[C].中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会论文集.2011
[9].任巧云,关贵全,李有全,马米玲,刘爱红.一株白僵菌的分离鉴定及其对微小牛蜱的致病力试验[C].中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会论文集.2011
[10].孙明,任巧云,关贵全,刘志杰,李有全.叁株球孢白僵菌防治微小牛蜱的试验[C].中国奶业协会第26次繁殖学术年会暨国家肉牛牦牛/奶牛产业技术体系第3届全国牛病防治学术研讨会论文集.2011
论文知识图
