导读:本文包含了解酒护肝论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:解酒,作用,损伤,刺梨,茵陈,野葛,时间。
解酒护肝论文文献综述
黄颖,谭书明,陈小敏,陈萍,宋长军[1]（2019）在《刺梨口服液对急性醉酒小鼠的解酒护肝作用》一文中研究指出本研究通过动物实验,探讨刺梨口服液对急性醉酒小鼠的解酒护肝作用。解酒作用实验:各试验组灌胃相应受试物30d后建立急性醉酒模型,1 h后取血、肝脏,比较各组小鼠的血液乙醇浓度,并测定肝脏乙醇脱氢酶(ADH)、乙醛脱氢酶(ALDH)活力;护肝作用实验:各组于建模后12 h取血和肝脏,计算其肝脏指数,并检测小鼠血液中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽(GSH)含量。结果发现,与模型组相比,刺梨口服液高剂量组小鼠血液中乙醇浓度降低33.54%,肝脏ADH活力由26.92 U/mL上升至41.78 U/mL、ALDH活力从118.12 U/mL升高到146.72 U/mL,血清ALT、AST活力分别降低58.40%、42.69%,肝脏指数下降9.80%,肝脏SOD活力升高72.65%,肝脏GSH含量增加25.34%(p<0.05)。表明刺梨口服液具有一定的解酒作用,且对急性醉酒引起的肝损伤有明显的保护效果。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年07期）
丁运文,汤兴俊,陈心馨,周勤丽,罗安玲[2]（2019）在《解酒护肝饮解酒及对急慢酒精性肝损伤的保护作用》一文中研究指出为了评价解酒护肝饮解酒效果及其对急、慢性酒精性肝损伤保护作用机制,本研究通过建立醉酒模型,确定致醉剂量;通过醉酒睡眠实验比较解酒护肝饮解酒特性;通过测定醉酒小鼠血乙醇含量的变化,研究解酒护肝饮对乙醇代谢的影响;通过建立急慢性酒精性肝损伤模型,测定AST、ALT、SOD活性,GSH、MDA水平,HE染色切片观察肝组织形态学的变化。研究发现小鼠最佳致醉剂量为11 m L/kg;与模型组比较,解酒护肝饮高(HD)、中剂量组(MD)均可延长醉酒时间、缩短醒酒时间(p<0.05),高、中剂量组可降低酒精灌胃后2 h、3 h时间点血乙醇含量(p<0.05);与模型组比较,急慢性酒精肝损伤模型各剂量组均能显着降低血清AST、ALT活性(p<0.05),急性酒精性肝损伤模型中,各剂量组肝组织SOD、GSH水平上升(p<0.05),MDA水平下降(p<0.05),而在慢性酒精性肝损伤模型肝组织中,低剂量组(LD)的SOD、GSH及MDA水平没有统计学差异;病理切片观察可见,急慢性酒精肝损伤模型高、中、低剂量组均能显着改善肝组织因乙醇而导致的肝损伤,并且高、中剂量组效果较好。本研究表明解酒护肝饮可显着延长醉酒时间,缩短醒酒时间,降低血乙醇的含量,对酒精诱导的肝损伤有较好的保护作用。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年05期）
刘怡菲[3]（2019）在《软枣猕猴桃解酒护肝作用的研究》一文中研究指出软枣猕猴桃含有多种功能性成分,为深入研究软枣猕猴桃的营养价值,以软枣猕猴桃冻干粉为研究对象,对健康大鼠利用食用级75%的乙醇灌胃构建急性酒精中毒动物模型,对动物的一般形态、血清乙醇浓度、肝组织抗氧化能力及醒酒指标进行测定,比较软枣猕猴桃低、中、高剂量干预组的解酒护肝作用。结果表明:软枣猕猴桃高剂量20 mL·kg-1干预组大鼠血清乙醇质量浓度为655.239±87.31mg·kg-1,乙醇脱氢酶浓度为13.27±2.01mol·kg-1,超氧化物歧化酶浓度78.12±3.12mol·L-1,总胆固醇、丙二醛分别为0.591±0.0088mol·L-1、2.879±0.0187mol·L-1,各项指标显着优于模型组大鼠。软枣猕猴桃高剂量干预组对酒精及有害物质在大鼠体内的积累有较好的代谢作用,能够缩短急性酒精中毒大鼠的醉酒时间,具有解酒护肝的作用。(本文来源于《辽宁林业科技》期刊2019年03期）
曾荣香[4]（2019）在《喝葛蜜茶解酒护肝》一文中研究指出取葛根花、绵茵陈各15～20克,加水煎沸后,晾至适口温度,兑入1～2勺蜂蜜,可在饮酒前后饮服,以减轻酒精损害。也可用葛根花、绵茵陈熬粥,兑入蜂蜜后在饭局前食用,能在胃肠形成"保护膜",减少酒精刺激。(本文来源于《恋爱婚姻家庭(月末)》期刊2019年04期）
廖瑟静,翁竞玉,石榆锋,覃琦珊,张晓月[5]（2019）在《桧木纯露解酒护肝作用的实验研究》一文中研究指出为考察桧木纯露的解酒防醉效果及其对小鼠酒精性肝损伤的保护作用,将100只雄性小鼠随机分为模型组、阳性药对照组(0.15 mL/10 g)、桧木纯露高、中、低剂量组(0.2、0.15、0.1 m L/10 g)。通过灌胃各组小鼠56度红星二锅头(0.15 mL/10 g),观察其醉酒潜伏期和醒酒时间研究其防醉与解酒活性。同时各组小鼠灌胃相应药物连续14 d,测定小鼠血清中天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)及肝组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平,并计算肝脏脏器系数。结果表明,各给药组小鼠的醉酒潜伏期较模型组小鼠相比延长且醒酒时间缩短(P<0.05或P<0.01),桧木纯露组小鼠血清AST及ALT活性下降,肝组织中SOD水平升高MDA水平降低(P<0.05或P<0.01),肝脏系数降低(P<0.05或P<0.01)。说明桧木纯露具有防醉解酒作用,可增强酒精中毒小鼠的抗氧化能力,对小鼠酒精性肝损伤具有一定的保护作用。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年08期）
张帅,章超桦,高加龙,秦小明,郑惠娜[6]（2019）在《河蚬肉酶解产物解酒护肝功效》一文中研究指出采用体外试验法测定河蚬肉酶解产物对乙醇脱氢酶(ADH)活性的影响,采用动物试验测定灌胃河蚬肉酶解产物后小鼠醉酒时间、醒酒时间、血液乙醇浓度的变化以及小鼠肝组织中丙二醛(MDA)、甘油叁酯(TG)、谷胱甘肽(GSH)等相关生化指标评价其解酒护肝的功效。体外试验表明:河蚬肉酶解产物对ADH具有激活作用,激活率为52%。动物试验表明:河蚬肉酶解产物组与阴性组比较,可显着延长小鼠的醉酒时间和缩短醒酒时间,时间延长率为69.42%,缩短率为13.40%,且能显着降低小鼠血液乙醇浓度(P<0.05)。此外,河蚬肉酶解产物能显着降低小鼠肝组织中的MDA、TG的含量(P<0.05),减缓GSH的消耗(P<0.05)。综上可知河蚬肉酶解产物具有解酒护肝的功效。(本文来源于《食品与机械》期刊2019年03期）
王翰华,杨晓春[7]（2018）在《野葛叶水提物、醇提物对急性酒精中毒小鼠的解酒护肝作用》一文中研究指出目的研究野葛叶水提物、醇提物对急性酒精中毒小鼠的解酒护肝作用。方法 56°白酒建立急性酒精中毒小鼠模型,分别考察2种提取物对小鼠醉酒、睡眠、醒酒时间的影响,分析血液中乙醇质量浓度,检测肝组织中乙醇脱氢酶(ADH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、甘油叁酯(TG)含有量;以及血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性,再通过氧化自由基吸收能力(ORAC)试验测定醇提物抗氧化能力。结果与模型组比较,野葛叶醇提物组能显着延长醉酒时间,缩短睡眠、醒酒时间;显着降低乙醇质量浓度;显着增加ADH、SOD活力和GSH含有量,减少MDA、TG含有量(P <0. 05,P <0. 01),并均优于水提物组,但对ALT、AST活力无显着影响(P> 0. 05)。同时,它在体外具有较强的氧自由基清除能力。结论野葛叶醇提物具有较好的解酒护肝作用,其作用机制可能与增强肝脏抗氧化能力有关。(本文来源于《中成药》期刊2018年12期）
周铭涛,赵春梅,吴德松,周理强,杨和金[8]（2018）在《酒久保甘饮植物饮料的解酒护肝作用研究》一文中研究指出目的:对酒久保甘饮植物饮料的解酒护肝作用进行评价,并探索其机制,为其后续开发提供实验依据。方法:采用小鼠防醉实验、乙醇致小鼠平衡失调实验和自主活动减少实验,研究酒久保甘饮植物饮料的解酒作用;采用灌胃白酒建立酒精性肝损伤模型小鼠,检测小鼠血清中的ALT和AST活性及小鼠肝匀浆中ADH、TG、SOD、MDA和GSH含量,研究酒久保甘饮植物饮料的护肝作用并探索其解酒护肝机制。结果:与空白对照组比较,酒久保甘饮植物饮料可以显着缩短小鼠睡眠时间(P <0.05);与模型对照组比较,酒久保甘饮植物饮料组小鼠5min内坠落次数显着减少(P <0.05),1 h内平衡时间明显延长(P <0.05),5 min内活动次数显着增加(P <0.05);酒久保甘饮植物饮料小鼠血清中AST活性显着降低(P <0.05或P <0.01);酒久保甘饮植物饮料小鼠肝匀浆中的TG和MDA含量显着降低(P <0.05或P <0.01),ADH的活性和GSH含量显着升高(P <0.05或P <0.01)。结论:酒久保甘饮植物饮料具有良好的解酒护肝作用,且其解酒护肝机制可能与提高乙醇脱氢酶活性和抗氧化作用有关。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2018年21期）
黄桂东,彭家伟,梁舒妍,冯结铧,区锡敏[9]（2018）在《樟芝口服液的解酒护肝效果研究》一文中研究指出本研究拟通过动物实验,探讨实验室自制樟芝口服液的解酒护肝效果。实验对比了不同组小鼠摄入樟芝口服液后,其醉酒耐受时间与醉酒时间,血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平及肝组织匀浆中乙醇脱氢酶、乙醛脱氢酶水平。结果表明,高剂量樟芝口服液能显着延长小鼠醉酒耐受时间,从14.1±5.2 min延长到27.9±7.9 min,缩短了醉酒时间,从230.0±22.3 min缩短至161.7±38.0 min,能显着降低因酒精损伤而导致血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平的升高,分别从56.34±9.60 U/L、69.57±11.88 U/L降低到42.35±12.29 U/L和51.86±15.04 U/L;同时提高了乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性,分别从6.21±1.91 U/mg prot、454.15±119.18 U/mg升高到9.82±3.36 U/mg prot和454.15±119.18 U/mg。说明实验室自制樟芝口服液具有一定的解酒护肝功效。(本文来源于《现代食品科技》期刊2018年07期）
丁运文[10]（2018）在《解酒护肝饮解酒及对急慢酒精性肝损伤保护作用的研究》一文中研究指出为了评价解酒护肝饮解酒效果及其对急、慢性酒精性肝损伤保护作用机制。本研究通过建立醉酒模型,确定致醉剂量;通过醉酒睡眠实验比较解酒护肝饮解酒特性;通过测定醉酒小鼠血乙醇含量的变化,研究解酒护肝饮对乙醇代谢的影响;通过建立急慢性酒精性肝损伤模型,测定AST、ALT、SOD活性,GSH、MDA水平,HE染色切片观察肝组织形态学的变化。研究发现小鼠最佳致醉剂量为11 mL/kg;与模型组比较,解酒护肝饮高(HD)、中剂量组(MD)均可延长醉酒时间、缩短醒酒时间(p<0.05),高、中剂量组可降低酒精灌胃后2 h、3 h时间点血乙醇含量(p<0.05);与模型组比较,急慢性酒精肝损伤模型各剂量组均能显着降低血清AST、ALT活性(p<0.05),急性酒精性肝损伤模型中,各剂量组肝组织SOD、GSH水平上升(p<0.05),MDA水平下降(p<0.05),而在慢性酒精性肝损伤模型肝组织中,低剂量组(LD)的SOD、GSH及MDA水平没有统计学差异;病理切片观察可见,急慢性酒精肝损伤模型高、中、低剂量组均能显着改善肝组织因乙醇而导致的肝损伤,并且高、中剂量组效果较好。通过本研究,我们初步证实解酒护肝饮可显着延长醉酒时间,缩短醒酒时间,降低血乙醇的含量,具有一定的解酒功效,并对酒精诱导的急慢性酒精性肝损伤有较好的保护作用。(本文来源于《上海交通大学》期刊2018-06-30）
解酒护肝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了评价解酒护肝饮解酒效果及其对急、慢性酒精性肝损伤保护作用机制,本研究通过建立醉酒模型,确定致醉剂量;通过醉酒睡眠实验比较解酒护肝饮解酒特性;通过测定醉酒小鼠血乙醇含量的变化,研究解酒护肝饮对乙醇代谢的影响;通过建立急慢性酒精性肝损伤模型,测定AST、ALT、SOD活性,GSH、MDA水平,HE染色切片观察肝组织形态学的变化。研究发现小鼠最佳致醉剂量为11 m L/kg;与模型组比较,解酒护肝饮高(HD)、中剂量组(MD)均可延长醉酒时间、缩短醒酒时间(p<0.05),高、中剂量组可降低酒精灌胃后2 h、3 h时间点血乙醇含量(p<0.05);与模型组比较,急慢性酒精肝损伤模型各剂量组均能显着降低血清AST、ALT活性(p<0.05),急性酒精性肝损伤模型中,各剂量组肝组织SOD、GSH水平上升(p<0.05),MDA水平下降(p<0.05),而在慢性酒精性肝损伤模型肝组织中,低剂量组(LD)的SOD、GSH及MDA水平没有统计学差异;病理切片观察可见,急慢性酒精肝损伤模型高、中、低剂量组均能显着改善肝组织因乙醇而导致的肝损伤,并且高、中剂量组效果较好。本研究表明解酒护肝饮可显着延长醉酒时间,缩短醒酒时间,降低血乙醇的含量,对酒精诱导的肝损伤有较好的保护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
解酒护肝论文参考文献
[1].黄颖,谭书明,陈小敏,陈萍,宋长军.刺梨口服液对急性醉酒小鼠的解酒护肝作用[J].现代食品科技.2019
[2].丁运文,汤兴俊,陈心馨,周勤丽,罗安玲.解酒护肝饮解酒及对急慢酒精性肝损伤的保护作用[J].基因组学与应用生物学.2019
[3].刘怡菲.软枣猕猴桃解酒护肝作用的研究[J].辽宁林业科技.2019
[4].曾荣香.喝葛蜜茶解酒护肝[J].恋爱婚姻家庭(月末).2019
[5].廖瑟静,翁竞玉,石榆锋,覃琦珊,张晓月.桧木纯露解酒护肝作用的实验研究[J].食品研究与开发.2019
[6].张帅,章超桦,高加龙,秦小明,郑惠娜.河蚬肉酶解产物解酒护肝功效[J].食品与机械.2019
[7].王翰华,杨晓春.野葛叶水提物、醇提物对急性酒精中毒小鼠的解酒护肝作用[J].中成药.2018
[8].周铭涛,赵春梅,吴德松,周理强,杨和金.酒久保甘饮植物饮料的解酒护肝作用研究[J].中国民族民间医药.2018
[9].黄桂东,彭家伟,梁舒妍,冯结铧,区锡敏.樟芝口服液的解酒护肝效果研究[J].现代食品科技.2018
[10].丁运文.解酒护肝饮解酒及对急慢酒精性肝损伤保护作用的研究[D].上海交通大学.2018
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