导读:本文包含了纳米脂质体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,脂质体,阿霉素,靶向,给药,红外光,光热。
纳米脂质体论文文献综述
李颖,周婷,阴龙飞,刘春艳[1]（2019）在《白藜芦醇纳米脂质体在大鼠体内的分布及靶向性评价》一文中研究指出目的考察树枝状大分子包载的白藜芦醇纳米脂质体在大鼠体内分布及靶向性评价。方法将48只大鼠随机分为对照组和实验组,每组24只。对照组和实验组均按40 mg·kg~(-1)的剂量分别通过尾静脉注射白藜芦醇和白藜芦醇纳米脂质体,于给药后5,10,20,40,80,160,320和640 min时取血浆及心、肝、脾、肺、肾组织样品。用HPLC检测样品中白藜芦醇浓度。结果实验组相较于对照组的白藜芦醇半衰期从(0.42±0.20) h增加到(0.98±0.15) h,清除速率从(2.81±0.59) L·h~(-1)·kg~(-1)降低到(0.71±0.09) L·h~(-1)·kg~(-1),且肝、肾的摄取率为2.156和2.739,明显高于其他组织。结论白藜芦醇纳米脂质体使白藜芦醇在体内的清除速率减慢、代谢时间延长,并具有一定肝、肾靶向性。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年23期）
张亮[2]（2019）在《生物激发多功能黑色素纳米脂质体在光声/磁共振成像中的应用》一文中研究指出目的构建同时具有高生物安全性和治疗性能的纳米系统。方法构建生物激发黑色素纳米脂质体(Lip-Mel)作为治疗剂,同时进行光声成像(PA)和T1加权磁共振成像(MR)引导下的肿瘤光热治疗,并在体内和体外进行验证。并对其进行系统性生物安全评价。结果所获得的纳米脂质体(Lip-Mel)在体内外均表现出对PA和T1加权MR成像(r1=0.25mM~(-1)·s~(-1))的成像能力,为指导和监测治疗提供了可能。重要的是,所制备的纳米脂质体(Lip-Mel)光热转化效率达到了理想的水平,完全消除了乳腺癌小鼠体内的肿瘤,表现出了显着的光热治疗效果。特别是在聚乙二醇化的脂质体中,黑色素的高效包封降低了黑色素的潜在毒性,提高了载黑色素的光热性能。系统性体内生物安全性评价表明,在高剂量为100 mg/kg时,纳米脂质体(Lip-Mel)具有很高的生物相容性。结论在这项工作中,我们报道了一种生物激发的策略,将人体天然产物黑色素封装在聚乙二醇化纳米脂质体中,以获得高效的光热治疗作用,具有很高的生物相容性。这项工作通过使用完全来自生物系统的材料来创建理想的治疗剂,不仅提供了一种新的策略,同时具有高生物相容性和令人满意的治疗性能。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06）
唐瑭,孟婧[3]（2019）在《东南大学团队攻克纳米脂质材料关键技术》一文中研究指出人一生病，往往就要挂水吃药。但是，药物进入人体后，想要到达指定位置，滞留更长时间，更好地被吸收，还要避免被“友军误伤”，并非一帆风顺。近20年来，越来越多的新型纳米药物制剂涌入市场，拥有载体中“小笼包”之称的纳米脂质体应运而生。这种由脂质双分子层(本文来源于《江苏科技报》期刊2019-08-09）
唐塘,张晔[4]（2019）在《国产纳米脂质体突破量产瓶颈 网红药物“快递员”降“薪”了》一文中研究指出人一生病，往往就要挂水吃药。但是，药物进入人体后，想要到达指定位置，滞留更长时间，更好地被吸收，还要避免被“友军误伤”，并非一帆风顺。近20年来，越来越多的新型纳米药物制剂涌入市场，拥有载体中“小笼包”之称的纳米脂质体应运而生。这种由脂质双分子(本文来源于《科技日报》期刊2019-07-25）
段帅[5]（2019）在《胆碱衍生物修饰的蒿醚林酸复合物纳米脂质体的药动学及药效学评价》一文中研究指出目的:疟原虫感染的红细胞和恶性肿瘤细胞的通性是胆碱代谢异常,基于此,本课题以胆碱衍生物为靶头,合成胆碱衍生物修饰的蒿醚林酸复合物(artelinic acid-choline derivative,AD);制备胆碱衍生物修饰的蒿醚林酸复合物纳米脂质体(ADLs),并对其进行单因素处方优化,考察其制剂学性质;对ADLs在大鼠体内的药动学进行初步的研究并分别评价ADLs对约氏鼠疟(Plasmodium yoelii BY265,PyBY265)的抗疟活性和ADLs对小鼠乳腺癌4T1细胞的体内外抗肿瘤活性。方法:1.胆碱衍生物修饰的蒿醚林酸复合物的合成及表征以双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)为原料药,通过脱水缩合反应、水解反应合成蒿醚林酸(artelinic acid,AA),AA与季铵化胆碱衍生物通过酯化反应得到胆碱衍生物修饰的蒿醚林酸复合物(AD)。采用傅立叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR MS)和核磁共振氢谱、碳谱(~1H-NMR,~(13)C-NMR)确证其结构。2.胆碱衍生物修饰的蒿醚林酸复合物脂质体的制备及处方优化用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)建立AD的体外分析方法;采用薄膜分散法制备ADLs,以包封率(encapsulation efficiency,EE)、载药量(drug loading efficiency,DL)、粒径(size)及多分散性指数(polydispersity index,PDI)为评价指标,考察药脂比、水化温度以及胆固醇的用量对脂质体处方的影响,以获得较优处方。通过透射电镜(transmission electron microscopy,TEM)观察ADLs的表面形态,超滤离心法测定脂质体的包封率,体外透析法测定脂质体的体外释放,并考察ADLs在一月内的稳定性。3.胆碱衍生物修饰的蒿醚林酸复合物脂质体在大鼠体内的药动学研究建立高效液相色谱-质谱联用法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS/MS)测定大鼠血浆中AD和AA的含量。将24只雄性SD大鼠随机分为4组(n=6),分别静脉注射蒿醚林酸溶液(AA-SOL)、蒿醚林酸脂质体(AALs)、AD溶液(AD-SOL)、ADLs,并分别于0.083,0.167,0.25,0.5,0.75,1,2,4,6,8,12和24 h眼眶取血0.5 ml于肝素管,在3500 r/min离心10 min以分离血浆,将上层血浆保存于-20℃冰箱中直至测定分析。4.胆碱衍生物修饰的蒿醚林酸复合物脂质体的体内抗疟药效学研究以PyBY265感染小鼠为模型,以不治疗组、空白脂质体组为阴性对照组,以双氢青蒿素脂质体组(DHALs)、蒿醚林酸脂质体组(AALS)、胆碱衍生物脂质体组(CDLS)、AALs和CDLs的等摩尔物理混合脂质体组(AALs-CDLs)为试验对照组,以感染率、抑制率、转阴率、复燃率、存活率为评价指标,通过皮尔逊四天抑制法考察ADLs的体内抗疟活性。5.胆碱衍生物修饰的蒿醚林酸复合物脂质体的体内外抗肿瘤活性研究通过MTT法评估ADLs对小鼠乳腺癌4T1细胞的抑制作用;用悬浮的4T1细胞皮下接种Balb/C小鼠乳房,建立Balb/C荷瘤小鼠模型。以肿瘤生长体积、小鼠体重、抑瘤率及生存曲线等为评价指标,通过连续四次隔天给药法,考察ADLs的体内抗肿瘤活性。结果:1.胆碱衍生物修饰的蒿醚林酸复合物的合成及表征FT-ICR MS测得的精确质量数和理论值的相对误差均在±3 ppm之内,~1H-NMR和~(13)C-NMR的图谱结果与对应化合物的结构相一致,表明成功合成AD。其中,季铵化反应生成CD产率为65.65%,AA产率为31.71%,过量的胆碱衍生物与AA发生酯化反应生成的AD产率为63.31%。2.胆碱衍生物修饰的蒿醚林酸复合物脂质体的制备及处方优化建立了HPLC法用于AD的含量测定及其制剂的体外分析,经过分析方法的验证,在2~1200μg/ml的浓度范围内,AD的线性关系良好;AD定量限为1.5μg/ml,检测限为1.0μg/ml;方法的精密度、回收率均符合方法学要求。通过单因素法确定了最佳脂质体处方为:药脂比1:10,水化温度40℃,胆固醇与磷脂之比1:25。在该处方下,ADLs外观透亮,透射电镜下显示该脂质体呈圆形或近圆形;ADLs的平均粒径为(164.4±1.8)nm,Zeta电位为(40.87±0.86)mV;超滤法测得包封率为(95.74±0.10)%,计算得载药量为(12.60±0.05)%;ADLs的体外释放行为显示,脂质体具有较好的缓释特征,在12 h内释放量达48.93%,无明显突释现象。3.胆碱衍生物修饰的蒿醚林酸复合物纳米脂质体在大鼠体内的药动学研究所建立的HPLC-MS/MS法符合方法学要求,可用于测定大鼠血浆中AD和AA的含量。药动学结果显示,ADLs的AUC,t_(1/2),CLz,Vz分别是AD-SOL的4.54、2.09、0.23、0.55倍,AALs的AUC,t_(1/2),CLz,Vz分别是AA-SOL的2.57,1.94,0.38,0.68,这个结果说明,纳米脂质体相比溶液剂可以增加药物的AUC、延长生物半衰期、减少清除率和表观分布容积;相比AA的溶液剂和脂质体组,AD的溶液剂和脂质体组的AUC和t_(1/2)都显着增加,CLz和Vz显着减少。4.胆碱衍生物修饰的蒿醚林酸复合物纳米脂质体的体内抗疟药效学研究空白脂质体组、溶剂组、感染不治疗组对疟原虫的感染率无统计学差异(P>0.05),说明空白脂质体组和溶剂组对疟原虫无抑制作用。各制剂组的感染率、抑制率、转阴率、复燃率、存活率、ED_(50)和ED_(90)结果表明,各制剂组的抗疟顺序为ADLs>DHALs>AALs>AALs-CDLs>CDLs。5.胆碱衍生物修饰的蒿醚林酸复合物纳米脂质体的体内外抗肿瘤活性研究MTT试验显示,ADLs对小鼠乳腺癌细胞(4T1)的细胞毒性呈时间和浓度依赖关系,顺序依次为:DHA-SOL>ADLs>AA-SOL>生理盐水组;体内抗肿瘤活性结果表明各组抑制肿瘤生长顺序依次为:ADLs>DHA-SOL>AA-SOL>生理盐水组。结论:1.成功合成胆碱衍生物修饰的蒿醚林酸复合物,并用FT-ICR MS、~1H-NMR和~(13)C-NMR确证了其结构。2.采用单因素优化后的处方制备ADLs,该脂质体的形态、粒径及其分布、EE、DL、稳定性和释放度等指标都符合预期的要求。3.药动学试验表明,将AD和AA制备成脂质体,或是将AA键合胆碱衍生物后,都可以显着优化药代动力学参数,包括延长生物消除半衰期,降低血液中的消除等。4.体内抗疟药效学试验表明,ADLs的抗疟作用具有浓度依赖性,其抗疟效果优于DHALS,AALS,AALS-CDLS和CDLS,且小鼠存活率最高。5.MTT试验表明AA-SOL组,ADLs组和DHA-SOL组对4T1细胞的抑制率具有时间和浓度依赖性,其中,ADLs对4T1细胞的细胞毒性大于AA-SOL;体内抗肿瘤药效学结果表明,与AA-SOL和DHA-SOL相比,ADLs在小鼠体内的抗乳腺癌效果明显,能明显抑制肿瘤的体积和瘤重,提高小鼠的存活率。(本文来源于《山西医科大学》期刊2019-06-10）
王丽[6]（2019）在《ApoA-Ⅰ模拟肽重组并包载丹参酮ⅡA的HDL纳米脂质体抗动脉粥样硬化研究》一文中研究指出FAMP5(Fukuoka University apoA-I mimetic peptide type5)是一种由日本福冈大学合成的载脂蛋白apoA-I的模拟肽,研究表明FAMP5具有促进胆固醇外流和降低血管斑块面积的作用。丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TA)对冠状动脉血循环和血管内皮细胞具有一定的改善作用,具有抗动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)的作用。但是由于TA在水中的溶解度低,半衰期短,生物利用度低等缺陷限制了它的临床应用。体外重组HDL能够有效的调节由高血脂引起的脂质代谢紊乱以及有效的预防、阻止和改善动脉粥样硬化,同时还能够作为药物载体,在脂质核心包载疏水性药物。本研究为了解决TA溶解度低的问题,以及载脂蛋白的提取繁杂、高成本和医源性感染等问题,采用短链的apoA-I模拟肽FAMP5替代载脂蛋白(apos),将水溶性差的TA包载到rHDL的脂质核心,设计合成了新型圆盘状的TA-d-rHDL和球状的TA-s-rHDL,并研究评估了其促进胆固醇的外流、降低血管斑块面积,和其生物相容性等性能。采用多肽固相合成及HPLC纯化制备成功获得了纯度达到91.22%的FAMP5和纯度达到92.26%的FAMP5-ACD。通过薄膜分散法和纳米沉淀/溶剂蒸发法制备了新型圆盘状的TA-d-rHDL和球状的TA-s-rHDL,并对rHDL的理化表征进行了测定。在透射电镜和扫描电镜下TA-d-rHDL和TA-s-rHDL大小均一,分布均匀,分别呈圆盘状和球状纳米颗粒。马尔文粒度仪测定的TA-s-rHDL的平均粒径为100nm,Zeta电位为-9.38,PDI为0.304。TA在TA-d-rHDL和TA-s-rHDL中的包封率分别为84.46±0.016%和80.35±0.06%。TA-d-rHDL和TA-s-rHDL中FAMP5的连接效率分别为60.88±0.92%和85.08±0.71%。稳定性实验显示:在2个月内,TA-L、TA-NLC、TA-d-rHDL和TA-s-rHDL的外观基本没有变化,TA在TA-d-rHDL和TA-s-rHDL中的包封率分别从84.46±0.016%和80.35±0.06%降到了81.76±0.122%和77.14±0.099%,没有明显变化,说明脂质体比较稳定。论文进行了TA-rHDL抗大鼠动脉粥样硬化作用研究。49只Wistar大鼠随机分为7组,分为正常组、模型组、TA+FAMP5组、TA-NLC组、s-rHDL组、低浓度TA-s-rHDL组和高浓度TA-s-rHDL组。除正常组,其他组每天定时定量灌胃高脂乳剂,并按时间腹腔注射VD_3,28天后按照分组分别给药30天。最后测定各组大鼠的血清以及肝脏组织的血脂和生化指标,观察肝脏和主动脉的病理切片。血清和肝脏的生化指标显示TA-s-rHDL具有降低TG、TC、LDL以及提高HDL的功效,并且具有一定的抗氧化作用,病理切片显示TA-s-rHDL具有一定的抗动脉粥样硬化和预防脂肪肝的作用。本研究将TA、FAMP5以及rHDL结合起来,创新性的将FAMP5替代apoA-I,使得rHDL既作为药物载体又发挥抗AS的疗效,还增大了TA进入体内发挥作用的剂量。结果显示,TA-s-rHDL抗AS的作用加倍,保肝作用更强。整体上发挥了多重功效,实现了安全、高效、简单、稳定的给药。本研究为促进疏水性的抗AS的药物递送进行了有益的探索研究。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-06-01）
祝侠丽,王莎莎,李玲华,巴妍妍,刘黎明[7]（2019）在《基于近红外光响应性的盐酸阿霉素纳米脂质体的制备工艺优化》一文中研究指出目的:建立盐酸阿霉素纳米脂质体药物含量的测定方法,并优化其制备工艺。方法:采用紫外-可见分光光度法测定盐酸阿霉素纳米脂质体的药物含量;采用薄膜分散法制备盐酸阿霉素纳米脂质体。以粒径、包封率、载药量为指标,以磷脂与药物质量比(mg/mg)、磷脂与胆固醇质量比(mg/mg)、超声时间(min)为因素,采用星点设计-响应面法优化制备工艺;采用近红外光照射考察盐酸阿霉素纳米脂质体的光热转换效应。结果:盐酸阿霉素检测质量浓度的线性范围为1.01～16.16μg/mL(r=0.999 7),精密度、稳定性、重复性均符合《中国药典》相关要求。最优制备工艺为磷脂与药物质量比13.30∶1(mg/mg)、磷脂与胆固醇质量比4.09∶1(mg/mg)、超声时间10 min。在此工艺条件下,所得的盐酸阿霉素纳米脂质体的粒径、载药量分别为(200.5±25.1)nm、(11.02±0.20)%,与预测值(196.3 nm、10.68%)的相对误差分别为1.82%、1.63%,实测值与预测值一致性良好。于808 nm近红外光照射下,盐酸阿霉素纳米脂质体具有浓度和时间依赖性的光热转换效应。结论:所建含量测定方法简便、准确度较好,优化所得工艺简单、可行。(本文来源于《中国药房》期刊2019年10期）
孙武,刘晶,周波,宋清清,宋柳萍[8]（2019）在《注射用两性霉素B复合磷脂纳米脂质体大鼠静脉重复给药4周毒性比较试验》一文中研究指出目的:观察长期重复静脉注射用两性霉素B复合磷脂纳米脂质体和AmBisome比较对大鼠产生的毒性反应。方法:180只大鼠按体重随机分成溶媒对照组,空白对照组,市售对照组(10mg/kg/d),低剂量组(1 mg/kg/d),中剂量组(3 mg/kg/d)及高剂量组(10 mg/kg/d)),每组30只,雌雄各半。连续4周,停药后部分动物恢复2周,进行常规毒理学观察和指标检测。结果:给药后4周内,3 mg/kg组注射用两性霉素B复合磷脂纳米脂质体组个别动物发现肾盂的移行上皮轻微增生伴轻微空泡变、雌鼠肌酸磷酸激酶水平降低、可引起血清总胆固醇水平升高;10mg/kg组部分动物体重增长缓慢、阴部潮湿、尿素氮水平升高,肾脏的脏体系数增高以及肾脏组织病理学改变、肝脏、脾脏的脏体系数增高以及相关脏器病理学改变等毒性症状。结论:综上,大鼠一个月静脉注射给予注射用两性霉素B复合磷脂纳米脂质体后,其最大无毒性反应剂量(NOAEL)为1mg/kg,10 mg/kg注射用两性霉素B复合磷脂纳米脂质体和10mg/kgAmBisone毒性基本相当。(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17）
束俭辉,赵晶晶,过芳[9]（2019）在《气泡型光热响应阿霉素纳米脂质体的制备及性质研究》一文中研究指出目的制备气泡型光热响应的阿霉素纳米脂质体并对其性质进行研究。方法以阿霉素为模型药,采用薄膜分散法,利用碳酸氢铵浓度梯度主动载药制备气泡型光热响应脂质体。结果制备的脂质体粒径分布均匀,具有较高的包封率(78.4%±3.2)和载药量(2.07%±0.12),且具有较好温敏性能。在激光触发的升温后产生二氧化碳气泡,可加速释药并增加累积释药量。结论制备的气泡型热响应脂质体具有较好的光热升温性能,有望在脂质体用于肿瘤光热治疗中提供参考。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年05期）
章雅丹[10]（2019）在《新型芹菜素纳米脂质体对糖尿病心肌病大鼠心肌细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的观察新型芹菜素纳米脂质体对糖尿病心肌病大鼠心肌细胞凋亡水平的影响。方法采用薄膜水合结合超声分散技术制备新型芹菜素纳米脂质体并进行质量考察。将健康雄性SD大鼠60只,随机分成正常对照组、模型对照组、空白脂质体组及芹菜素脂质体组,每组15只。采用大鼠腹腔注射链脲佐菌素(70 mg·kg-1)建立糖尿病模型,2周后,芹菜素脂质体组尾静脉给予芹菜素纳米脂质体30μg·kg-1,空白脂质体组尾静脉给予等剂量空白纳米脂质体,模型对照组及正常对照组给予同等剂量0.9%氯化钠溶液。12周之后处死大鼠,取出心肌组织,分别采用TUNEL凋亡染色测定大鼠心肌细胞凋亡指数,Western blotting分析各组大鼠心肌Bax及Bcl-2蛋白表达。结果 TUNEL凋亡染色显示,与正常对照组比较,模型对照组及空白脂质体组大鼠心肌细胞凋亡指数显着升高(P<0.05);芹菜素脂质体组凋亡指数显着下降(P<0.05)。Western blotting分析显示,与正常对照组比较,模型对照组及空白脂质体组大鼠心肌细胞Bax含量显着升高(P<0.01),Bcl-2含量显着下降(P<0.01);与模型对照组及空白纳米脂质体组比较,芹菜素脂质体组心肌细胞Bax含量显着下降(P<0.01),Bcl-2含量显着升高(P<0.01)。结论芹菜素纳米脂质体能够通过调节细胞凋亡相关蛋白Bcl-2/Bax途径,降低糖尿病心肌病大鼠心肌细胞凋亡水平。(本文来源于《医药导报》期刊2019年05期）
纳米脂质体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的构建同时具有高生物安全性和治疗性能的纳米系统。方法构建生物激发黑色素纳米脂质体(Lip-Mel)作为治疗剂,同时进行光声成像(PA)和T1加权磁共振成像(MR)引导下的肿瘤光热治疗,并在体内和体外进行验证。并对其进行系统性生物安全评价。结果所获得的纳米脂质体(Lip-Mel)在体内外均表现出对PA和T1加权MR成像(r1=0.25mM~(-1)·s~(-1))的成像能力,为指导和监测治疗提供了可能。重要的是,所制备的纳米脂质体(Lip-Mel)光热转化效率达到了理想的水平,完全消除了乳腺癌小鼠体内的肿瘤,表现出了显着的光热治疗效果。特别是在聚乙二醇化的脂质体中,黑色素的高效包封降低了黑色素的潜在毒性,提高了载黑色素的光热性能。系统性体内生物安全性评价表明,在高剂量为100 mg/kg时,纳米脂质体(Lip-Mel)具有很高的生物相容性。结论在这项工作中,我们报道了一种生物激发的策略,将人体天然产物黑色素封装在聚乙二醇化纳米脂质体中,以获得高效的光热治疗作用,具有很高的生物相容性。这项工作通过使用完全来自生物系统的材料来创建理想的治疗剂,不仅提供了一种新的策略,同时具有高生物相容性和令人满意的治疗性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米脂质体论文参考文献
[1].李颖,周婷,阴龙飞,刘春艳.白藜芦醇纳米脂质体在大鼠体内的分布及靶向性评价[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].张亮.生物激发多功能黑色素纳米脂质体在光声/磁共振成像中的应用[C].中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编.2019
[3].唐瑭,孟婧.东南大学团队攻克纳米脂质材料关键技术[N].江苏科技报.2019
[4].唐塘,张晔.国产纳米脂质体突破量产瓶颈网红药物“快递员”降“薪”了[N].科技日报.2019
[5].段帅.胆碱衍生物修饰的蒿醚林酸复合物纳米脂质体的药动学及药效学评价[D].山西医科大学.2019
[6].王丽.ApoA-Ⅰ模拟肽重组并包载丹参酮ⅡA的HDL纳米脂质体抗动脉粥样硬化研究[D].兰州大学.2019
[7].祝侠丽,王莎莎,李玲华,巴妍妍,刘黎明.基于近红外光响应性的盐酸阿霉素纳米脂质体的制备工艺优化[J].中国药房.2019
[8].孙武,刘晶,周波,宋清清,宋柳萍.注射用两性霉素B复合磷脂纳米脂质体大鼠静脉重复给药4周毒性比较试验[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019
[9].束俭辉,赵晶晶,过芳.气泡型光热响应阿霉素纳米脂质体的制备及性质研究[J].海峡药学.2019
[10].章雅丹.新型芹菜素纳米脂质体对糖尿病心肌病大鼠心肌细胞凋亡的影响[J].医药导报.2019
论文知识图
