导读:本文包含了二酰基氨基硫脲论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫脲,氨基,阴离子,氢键,呋喃,表征,衍生物。
二酰基氨基硫脲论文文献综述
孙超,吴金鹏,任凌云[1]（2013）在《响应面法优化苯甲酰基氨基硫脲合成工艺》一文中研究指出以苯甲酰基异硫氰酸酯和水合肼为原料,合成苯甲酰基氨基硫脲。研究了原料配比、反应时间及反应温度对产物收率的影响,采用响应面分析法对合成工艺条件进行优化,得到了最优条件:苯甲酰基异硫氰酸酯和水合肼配比为1∶1.6,反应温度为5℃,反应时间为3 h,苯甲酰基氨基硫脲的最高收率70.6%。(本文来源于《应用化工》期刊2013年04期）
金呈之[2]（2012）在《4-水杨酰基氨基硫脲衍生物及其铁金属冠醚的合成、表征和生物活性的研究》一文中研究指出本学位论文以4-水杨酰基氨基硫脲衍生物及其金属冠醚为研究对象,设计并合成了4-水杨酰基氨基硫脲、4-(4-甲基水杨酰基)氨基硫脲、4-(5-氯水杨酰基)氨基硫脲和4-(5-溴水杨酰基)氨基硫脲,及其相应的铁冠醚化合物,进而研究水杨酰基氨基硫脲衍生物及其金属冠醚对微生物的影响及活性。研究工作为铁金属冠醚配合物的合成、表征和晶体结构的分析,以及所合成的铁金属冠醚配合物的生物活性及其各种影响因素的探讨。目前已获得的初步结果主要有：1.合成、表征了配体4-水杨酰基氨基硫脲(H3st),并以它为配体,通过去质子化,与金属离子配位,制备了铁金属冠醚化合物[Fe6(st)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF·4MeOH。其结构经过各类分析方法加以了表征。培养得到了金属冠醚化合物的晶体,并通过X-Ray晶体分析,确定了[Fe6(st)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF-4MeOH金属冠醚的分子结构。金属冠醚化合物[Fe6(st)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF-4MeOH为Triclinic晶系,空间群P-1。 a=13.1518(11) A, b=13.5489(11) A, c=14.6584(12) A, a=81.7210(10)°, β=74.3120(10)°, y=85.2420(10)°, V=2485.9(4)A3, Z=1, Dcalc=1.480g/cm3, R1=0.0878, wR2=0.2676(I>20(1)的7969个衍射点), GOF=1.028.2.合成、表征了配体4-(4-甲基水杨酰基)氨基硫脲(H3mst),并以它为配体,通过去质子化,与金属离子配位,制备了铁金属冠醚化合物[Fe6(mst)6(DMF)6(MeOH)4]·2DMF-2MeOH=其结构经过各类分析方法加以了表征。培养得到了金属冠醚化合物的晶体,并通过X-Ray晶体分析,确定了[Fe6(mst)6(DMF)6(MeOH)4]·2DMF·2MeOH金属冠醚的分子结构。金属冠醚化合物[Fe6(mst)6(DMF)6(MeOH)4]·2DMF·2MeOH为Triclinic晶系,空间群P-1。 a=13.4581(12) A, b=13.5595(12) A, c=15.9795(15) A, a=78.5150(10)°, β=75.2610(10)°, γ=82.562(2)°, V=2754.0(4) A3, Z=1, Dcalc=1.348g/cm3, R1=0.0503, wR2=0.2273(I>2c(I)的7345个衍射点),GOF=1.547。3.合成、表征了配体4-(5-氯水杨酰基氨基)硫脲(H3cst),并以它为配体,通过去质子化,与金属离子配位,制备了铁金属冠醚化合物[Fe6(cst)6(DMF)4(MeOH)2J-·2DMF·2MeOH·4H2Oo其结构经过各类分析方法加以了表征。培养得到了金属冠醚化合物的晶体,并通过X-Ray晶体分析,确定了[Fe6(cst)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF·2MeOH·4H2O金属冠醚的分子结构。金属冠醚化合物[Fe6(cst)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF·2MeOH·4H2O为Monoclinic晶系,空间群P2(1)/c. a=14.3299(14) A, b=15.8649(15) A, c=24.529(2) A, a=90°, p=90.816(2)°,7=90°, V=5576.0(9)A3, Z=2, Dcalc=1.426g/cm3, R,=0.0651, wR2=0.1756(I>2σ(I)的6448个衍射点),GOF=1.971。4.合成、表征了配体4-(5-溴水杨酰基氨基)硫脲(H3bst),并以它为配体,通过去质子化,与金属离子配位,制备了铁金属冠醚化合物[Fe6(bst)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF-4MeOH。其结构经过各类分析方法加以了表征。培养得到了金属冠醚化合物的晶体,并通过X-Ray晶体分析,确定了[Fe6(bst)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF-4MeOH金属冠醚的分子结构。金属冠醚化合物[Fe6(bst)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF-4MeOH为Monoclinic晶系,空间群P2(1)/c。a=14.228(2)A, b=15.695(2) A, c=24.384(4) A, α=90°, β=92.647(3)°, γ=90°, V=5439.1(14)A3, Z=2, Dcalc=1.642g/cm3, R1=0.0708, wR2=0.2487(I>2σ(I)的5704个衍射点),GOF=1.031。5.以合成得到的4-水杨酰基氨基硫脲衍生物及其金属冠醚化合物作为模型物,水稻纹枯(Rhizoctonia solani Kiihn)、香蕉炭疽(Gloeosporium musarum Cooke et Mass)、香蕉枯萎(Fusarium oxysporum f. sp. cubense)、西瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.niveum)、橡胶／芒果炭疽(Colletotrichum gloeosporioides Penz.)、芒果蒂腐病菌(Bot-ryodiplodia theobromae)、椰子灰斑(Pestalotia palmarum Cooke.)、橡胶棒孢霉落叶(Corynespora cassiicola(BerkCurt.)Wei)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus Rosenbach)、大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli (Migula) Castellani and Chalmers)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis (Ehrenberg) Cohn)、普通变形杆菌(Proteus vulgaris Hauser)为受试菌,测定了4-水杨酰基氨基硫脲衍生物及其金属冠醚化合物对微生物的最小抑制浓度MIC (minimum inhibitory concentration),由此考察了4-水杨酰基氨基硫脲衍生物及其金属冠醚化合物的相关生物活性。抗菌生测实验的结果表明,[Fe6(cst)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF·2MeOH·4H2O、[Fe6(bst)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF·4MeOH和[Fe6(mst)6(DMF)6(MeOH)4]·2DMF·2MeOH具有比较明显的抗菌作用。其中,[Fe6(cst)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF·2MeOH-4H2O和[Fe6(bst)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF·4MeOH对橡胶炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides Penz.),[Fe6(mst)6(DMF)6(MeOH)4]·2DMF-2MeOH香蕉炭疽病菌(Gloeosporium musarum Cooke et Mass),[Fe6(bst)6(DMF)4(MeOH)2].2DMF.4MeOH对大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli (Migula) Castellani and Chalmers), MIC均为25μg/mL。(本文来源于《海南大学》期刊2012-06-01）
李英俊,孙亚珍,赵楠,孙淑琴[3]（2010）在《1-芳氨基乙酰基-4-芳乙酰基氨基硫脲的合成及结构表征》一文中研究指出利用超声波辐射与相转移催化联用技术合成了6个1-芳氨基乙酰基-4-芳乙酰基氨基硫脲化合物,并用IR、1HNMR及元素分析进行了表征,确定了其空间结构,归属了酰氨基硫脲类化合物1HNMR谱中低场的3个NH质子的信号峰。这种合成方法具有反应条件温和、反应时间较短、产率较高等优点。(本文来源于《化学通报》期刊2010年05期）
王雅琳[4]（2009）在《呋喃甲酰基氨基硫脲类衍生物的设计合成及阴离子识别研究》一文中研究指出分子识别是指主体对客体选择性结合并产生某种特定功能的过程,是超分子化学研究的重要内容。它包括对中性分子、阴离子和阳离子的识别,其中阴离子识别相对前两者发展较为迟缓,亟待丰富和发展。阴离子在生命科学和化学过程中具有重要作用,设计合成选择性键合阴离子物种的人工受体,越来越受到人们的广泛关注并成为当前超分子化学研究领域的重要课题。基于上述认识,本文设计合成了一系列新型的受体分子,从紫外光谱,核磁滴定等方面对主体分子及其阴离子识别性能进行了研究。具体内容包括以下几部分:1.简要介绍阴离子识别的最新研究进展,包括:(i)阴离子识别;(ii)比色化学传感器;(iii)具有专一选择性的阴离子识别研究;(iv)水相中阴离子识别研究。2.合成了一系列未见文献报道的5-芳基-2-呋喃甲酰基氨基硫脲类衍生物,通过1H NMR,IR,元素分析确认了其结构。并利用紫外-可见吸收光谱考查了它们在DMSO及DMSO/H2O溶液中其与F-、Cl-、Br-、I-、CH3COO-、HSO4-、H2PO4-等阴离子的识别作用。结果表明,该类受体分子能较好的识别F-、CH3COO-、H2PO4-叁种阴离子,当加入这叁种阴离子后,溶液的颜色由淡黄色转变为亮黄色。通过改变含水量可有效的调控识别作用的选择性。1H NMR滴定实验进一步证实了受体分子与阴离子通过氢键作用形成主客体配合物。3.设计合成了一系列5-取代芳基糠醛缩氨基硫脲化合物3a~3c,利用紫外-可见光谱进行了初步的阴离子识别研究。结果表明:向其DMSO溶液中引入F-、CH3COO-离子后,受体3a、3c的溶液颜色分别由黄色变为亮黄色和桔红色,可以实现对F-、CH3COO-的裸眼检测。4.设计合成了1, 5-二(5-邻硝基苯基糠醛)双缩二氨基硫脲,利用紫外-可见光谱进行了初步的阴离子识别研究。结果表明:向其DMSO溶液中引入F-、CH3COO-离子后,溶液的颜色由黄色变为桔红色,从而实现对这两种阴离子的裸眼识别。5.以氟代苯甲酸和异硫氰酸苯酯为原料,在无溶剂条件下,室温干法研磨3~5 h合成了一系列N-氟代苯甲酰氨基-N`-苯基硫脲,该法具有无污染、反应速度快、产率高等优点。并通过IR、1H NMR和元素分析确认了其结构。生物活性实验结果表明,该类化合物对小麦幼苗根的生长具有良好的促进作用。(本文来源于《西北师范大学》期刊2009-05-01）
张有明,王雅琳,林奇,王丹丹,魏太保[5]（2009）在《5-芳基-2-呋喃甲酰基氨基硫脲类衍生物的合成及水溶液中阴离子识别研究》一文中研究指出合成了一系列未见文献报道的5-芳基-2-呋喃甲酰基氨基硫脲类衍生物,通过1HNMR,IR,元素分析确认了其结构.并利用紫外-可见吸收光谱考查了它们在DMSO及DMSO/H2O溶液中与F-,Cl-,Br-,I-,CH3COO-,HSO-4,H2PO-4等阴离子的识别作用.结果表明:该类受体分子能较好地识别F-,CH3COO-,H2PO-4叁种阴离子,当加入这叁种阴离子后,溶液的颜色由淡黄色转变为亮黄色.通过改变含水量可有效地调控识别作用的选择性.1HNMR滴定实验进一步证实了受体分子与阴离子通过氢键作用形成主客体配合物.(本文来源于《有机化学》期刊2009年04期）
张万权,李燕萍,刘晨江,王吉德,糟新民[6]（2009）在《微波辐射下合成1-(2-叁氟甲基苯并咪唑-1-乙酰基)-4-芳酰基氨基硫脲》一文中研究指出分别使用微波辐射法和常规加热回流方法,采用活性基团亚结构连接法,由1-肼羰亚甲基-2-叁氟甲基苯并咪唑与芳酰基异硫氰酸酯(1a～1k)反应,合成了一系列未见文献报道的1-(2-叁氟甲基苯并咪唑-1-乙酰基)-4-芳酰基氨基硫脲(2a～2k)。与常规法相比,微波辐射法反应过程简单、反应时间较短、产率较高、副反应少、产物易纯化。其结构由元素分析、IR、1H NMR分析得到确证。生物活性初步实验结果表明,在初始质量浓度为200 mg/L条件下,只有化合物2a稍具抗HIV-1逆转录酶活性。(本文来源于《应用化学》期刊2009年01期）
王雅琳,林奇,张有明,魏太保[7]（2008）在《5-芳基-2-呋喃甲酰基氨基硫脲类衍生物的合成以及水溶液中阴离子识别性能研究》一文中研究指出设计合成了一系列5-硝基苯基-2-呋喃甲酰基氨基硫脲类主体分子.用紫外-可见吸收光谱考查了 DMSO,10%及20%H_2O～DMSO 溶液中该类化合物对碱性较强的 F~-,CH_3COO~-, H_2PO_4~-有较强的选择性识别.(本文来源于《全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑》期刊2008-08-01）
罗建刚,林奇,魏太保,张有明[8]（2008）在《含氟苯甲酰基氨基硫脲类阴离子受体的合成方法研究》一文中研究指出以4-氟苯甲酰肼与异硫氰酸苯酯为原料,用干法研磨的方法合成了标题化合物.该反应在没有溶剂的条件下只需在室温下研磨反应3～5h 便可高产率的得到目标产物.由于反应过程不使用溶剂,所以这是一种合成此类化合物的操作简单,产率高,绿色环保的好方法.(本文来源于《全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑》期刊2008-08-01）
柳文敏,葛中巧,王琳[9]（2007）在《N-萘乙酰基-N′-邻甲氧基苯甲酰基氨基硫脲的合成与表征》一文中研究指出利用α-萘乙酰基异硫氰酸酯与芳基酰肼的加成反应合成了一种新型的酰氨基硫脲衍生物——N-萘乙酰基-N′-邻甲氧基苯甲酰基氨基硫脲,其结构经元素分析、红外光谱1、HNMR和13CNMR所确证。(本文来源于《化学试剂》期刊2007年05期）
李英俊,孙亚珍,许永廷,闻利平,张治广[10]（2006）在《1-(4-硝基苯氨基乙酰基)-4-苯乙酰基氨基硫脲的NMR谱研究(英文)》一文中研究指出利用二维核磁共振技术,对所合成的新化合物1-(4-硝基苯氨基乙酰基)-4-苯乙酰基氨基硫脲的1H NMR和13C NMR谱进行了全归属.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2006年04期）
二酰基氨基硫脲论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本学位论文以4-水杨酰基氨基硫脲衍生物及其金属冠醚为研究对象,设计并合成了4-水杨酰基氨基硫脲、4-(4-甲基水杨酰基)氨基硫脲、4-(5-氯水杨酰基)氨基硫脲和4-(5-溴水杨酰基)氨基硫脲,及其相应的铁冠醚化合物,进而研究水杨酰基氨基硫脲衍生物及其金属冠醚对微生物的影响及活性。研究工作为铁金属冠醚配合物的合成、表征和晶体结构的分析,以及所合成的铁金属冠醚配合物的生物活性及其各种影响因素的探讨。目前已获得的初步结果主要有：1.合成、表征了配体4-水杨酰基氨基硫脲(H3st),并以它为配体,通过去质子化,与金属离子配位,制备了铁金属冠醚化合物[Fe6(st)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF·4MeOH。其结构经过各类分析方法加以了表征。培养得到了金属冠醚化合物的晶体,并通过X-Ray晶体分析,确定了[Fe6(st)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF-4MeOH金属冠醚的分子结构。金属冠醚化合物[Fe6(st)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF-4MeOH为Triclinic晶系,空间群P-1。 a=13.1518(11) A, b=13.5489(11) A, c=14.6584(12) A, a=81.7210(10)°, β=74.3120(10)°, y=85.2420(10)°, V=2485.9(4)A3, Z=1, Dcalc=1.480g/cm3, R1=0.0878, wR2=0.2676(I>20(1)的7969个衍射点), GOF=1.028.2.合成、表征了配体4-(4-甲基水杨酰基)氨基硫脲(H3mst),并以它为配体,通过去质子化,与金属离子配位,制备了铁金属冠醚化合物[Fe6(mst)6(DMF)6(MeOH)4]·2DMF-2MeOH=其结构经过各类分析方法加以了表征。培养得到了金属冠醚化合物的晶体,并通过X-Ray晶体分析,确定了[Fe6(mst)6(DMF)6(MeOH)4]·2DMF·2MeOH金属冠醚的分子结构。金属冠醚化合物[Fe6(mst)6(DMF)6(MeOH)4]·2DMF·2MeOH为Triclinic晶系,空间群P-1。 a=13.4581(12) A, b=13.5595(12) A, c=15.9795(15) A, a=78.5150(10)°, β=75.2610(10)°, γ=82.562(2)°, V=2754.0(4) A3, Z=1, Dcalc=1.348g/cm3, R1=0.0503, wR2=0.2273(I>2c(I)的7345个衍射点),GOF=1.547。3.合成、表征了配体4-(5-氯水杨酰基氨基)硫脲(H3cst),并以它为配体,通过去质子化,与金属离子配位,制备了铁金属冠醚化合物[Fe6(cst)6(DMF)4(MeOH)2J-·2DMF·2MeOH·4H2Oo其结构经过各类分析方法加以了表征。培养得到了金属冠醚化合物的晶体,并通过X-Ray晶体分析,确定了[Fe6(cst)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF·2MeOH·4H2O金属冠醚的分子结构。金属冠醚化合物[Fe6(cst)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF·2MeOH·4H2O为Monoclinic晶系,空间群P2(1)/c. a=14.3299(14) A, b=15.8649(15) A, c=24.529(2) A, a=90°, p=90.816(2)°,7=90°, V=5576.0(9)A3, Z=2, Dcalc=1.426g/cm3, R,=0.0651, wR2=0.1756(I>2σ(I)的6448个衍射点),GOF=1.971。4.合成、表征了配体4-(5-溴水杨酰基氨基)硫脲(H3bst),并以它为配体,通过去质子化,与金属离子配位,制备了铁金属冠醚化合物[Fe6(bst)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF-4MeOH。其结构经过各类分析方法加以了表征。培养得到了金属冠醚化合物的晶体,并通过X-Ray晶体分析,确定了[Fe6(bst)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF-4MeOH金属冠醚的分子结构。金属冠醚化合物[Fe6(bst)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF-4MeOH为Monoclinic晶系,空间群P2(1)/c。a=14.228(2)A, b=15.695(2) A, c=24.384(4) A, α=90°, β=92.647(3)°, γ=90°, V=5439.1(14)A3, Z=2, Dcalc=1.642g/cm3, R1=0.0708, wR2=0.2487(I>2σ(I)的5704个衍射点),GOF=1.031。5.以合成得到的4-水杨酰基氨基硫脲衍生物及其金属冠醚化合物作为模型物,水稻纹枯(Rhizoctonia solani Kiihn)、香蕉炭疽(Gloeosporium musarum Cooke et Mass)、香蕉枯萎(Fusarium oxysporum f. sp. cubense)、西瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.niveum)、橡胶／芒果炭疽(Colletotrichum gloeosporioides Penz.)、芒果蒂腐病菌(Bot-ryodiplodia theobromae)、椰子灰斑(Pestalotia palmarum Cooke.)、橡胶棒孢霉落叶(Corynespora cassiicola(BerkCurt.)Wei)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus Rosenbach)、大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli (Migula) Castellani and Chalmers)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis (Ehrenberg) Cohn)、普通变形杆菌(Proteus vulgaris Hauser)为受试菌,测定了4-水杨酰基氨基硫脲衍生物及其金属冠醚化合物对微生物的最小抑制浓度MIC (minimum inhibitory concentration),由此考察了4-水杨酰基氨基硫脲衍生物及其金属冠醚化合物的相关生物活性。抗菌生测实验的结果表明,[Fe6(cst)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF·2MeOH·4H2O、[Fe6(bst)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF·4MeOH和[Fe6(mst)6(DMF)6(MeOH)4]·2DMF·2MeOH具有比较明显的抗菌作用。其中,[Fe6(cst)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF·2MeOH-4H2O和[Fe6(bst)6(DMF)4(MeOH)2]·2DMF·4MeOH对橡胶炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides Penz.),[Fe6(mst)6(DMF)6(MeOH)4]·2DMF-2MeOH香蕉炭疽病菌(Gloeosporium musarum Cooke et Mass),[Fe6(bst)6(DMF)4(MeOH)2].2DMF.4MeOH对大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli (Migula) Castellani and Chalmers), MIC均为25μg/mL。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二酰基氨基硫脲论文参考文献
[1].孙超,吴金鹏,任凌云.响应面法优化苯甲酰基氨基硫脲合成工艺[J].应用化工.2013
[2].金呈之.4-水杨酰基氨基硫脲衍生物及其铁金属冠醚的合成、表征和生物活性的研究[D].海南大学.2012
[3].李英俊,孙亚珍,赵楠,孙淑琴.1-芳氨基乙酰基-4-芳乙酰基氨基硫脲的合成及结构表征[J].化学通报.2010
[4].王雅琳.呋喃甲酰基氨基硫脲类衍生物的设计合成及阴离子识别研究[D].西北师范大学.2009
[5].张有明,王雅琳,林奇,王丹丹,魏太保.5-芳基-2-呋喃甲酰基氨基硫脲类衍生物的合成及水溶液中阴离子识别研究[J].有机化学.2009
[6].张万权,李燕萍,刘晨江,王吉德,糟新民.微波辐射下合成1-(2-叁氟甲基苯并咪唑-1-乙酰基)-4-芳酰基氨基硫脲[J].应用化学.2009
[7].王雅琳,林奇,张有明,魏太保.5-芳基-2-呋喃甲酰基氨基硫脲类衍生物的合成以及水溶液中阴离子识别性能研究[C].全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑.2008
[8].罗建刚,林奇,魏太保,张有明.含氟苯甲酰基氨基硫脲类阴离子受体的合成方法研究[C].全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑.2008
[9].柳文敏,葛中巧,王琳.N-萘乙酰基-N′-邻甲氧基苯甲酰基氨基硫脲的合成与表征[J].化学试剂.2007
[10].李英俊,孙亚珍,许永廷,闻利平,张治广.1-(4-硝基苯氨基乙酰基)-4-苯乙酰基氨基硫脲的NMR谱研究(英文)[J].波谱学杂志.2006
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