导读:本文包含了铁胁迫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:根系,缺铁,转录,小麦,放线菌素,基因,杜梨。
铁胁迫论文文献综述
李美佳,王秋霞,关一鸣,刘政波,孙海[1]（2019）在《铁胁迫下感染锈腐菌的人参土壤真菌群落研究》一文中研究指出以铁胁迫及锈腐菌感染的人参根际土壤为研究对象,采用Illumina高通量测序法揭示铁胁迫条件下人参锈腐病感染的土壤真菌群落结构多样性。结果表明,同时进行铁及锈腐胁迫对土壤中真菌菌群影响最为明显,Mortierellomycetes纲、Sordariomycetes纲为主要类群;只进行铁胁迫或者锈腐菌感染条件下,真菌菌群距离较近且相互独立,锈腐感染组优势类菌群为Sordariomycetes纲,铁胁迫组根际土壤优势类菌群为Orbiliomycetes纲;铁的施加没有提高锈腐病的感染数量,而是通过改变真菌群落提高了其他病原真菌的发生。本研究为解决铁及锈腐病导致的人参连作障碍提供数据支撑。(本文来源于《特产研究》期刊2019年04期）
樊庆琦,楚秀生,隋新霞,崔德周,李永波[2]（2019）在《小麦缺铁胁迫苗期相关性状的聚类分析》一文中研究指出研究小麦品种缺铁胁迫苗期相关性状的系统聚类,对山东省小麦种质资源的鉴定筛选和铁营养高效种质的创新利用具有重要意义。以86个山东省品种为研究对象,通过正常和缺铁营养液培养,考察苗期根部和地上部等苗期性状,进行系统聚类。系统聚类分析结果显示,按正常培养、缺铁培养和胁迫指数,将上述品种分别分为4个、7个和4个类群。研究发现,缺铁胁迫可导致小麦生根数量的减少和地上部分生长量的显着降低,却可促进根系生长量的增加:小麦品种济南16和菏麦19应保证栽培苗期的铁营养供应;济南8号和烟农15具有较强的铁耐受能力,可用于铁营养高效的种质创新和分子机理研究。(本文来源于《科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集》期刊2019-11-29）
王瑶,单晓慧,徐晨,胡雅婷,李楠[3]（2019）在《海洋硅藻应对低铁胁迫的研究综述》一文中研究指出硅藻在海洋中分布广泛,适应于多种生长环境。本文对海洋硅藻应对低铁胁迫的策略进行综述,以期为研究海洋藻类在低铁环境下的生理代谢状态提供参考。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年15期）
樊庆琦,楚秀生,隋新霞,崔德周,李永波[4]（2019）在《小麦缺铁胁迫苗期相关性状的聚类分析》一文中研究指出研究小麦品种缺铁胁迫苗期相关性状的系统聚类,对山东省小麦种质资源的鉴定筛选和铁营养高效种质的创新利用具有重要意义。以86个山东省品种为研究对象,通过正常培养和缺铁营养液培养,考察苗期根部和地上部等苗期性状,进行系统聚类。系统聚类分析结果显示,按正常培养、缺铁培养、胁迫指数,将上述品种分别分为4、7、4个类群。研究发现,缺铁胁迫可导致小麦生根数量的减少和地上部分生长量的显着降低,却可促进根系生长量的增加;小麦品种济南16、菏麦19应保证栽培苗期的铁营养供应;济南8号、烟农15具有较强的铁耐受能力,可用于铁营养高效的种质创新和分子机制研究。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年13期）
杨帅[5]（2019）在《铁胁迫及强启动子A4插入对黄色链霉菌TRM45540次生代谢的影响》一文中研究指出黄色链霉菌Streptomyces luteus TRM45540分离自新疆罗布泊盐碱土壤,能够产生环肽类抗生素放线菌素D。本论文通过铁胁迫及插入强启动子A4两种手段,探讨黄色链霉菌TRM45540次生代谢的响应变化。研究发现高浓度硫酸亚铁胁迫下诱导黄色链霉菌高产放线菌素D。使用ISP4为发酵培养基,硫酸亚铁添加量为1000mg/L时,放线菌素D的产量相比硫酸亚铁正常添加剂量(1 mg/L)提高了52.06%。使用燕麦-豆粉最适产抗培养基进行发酵,高铁胁迫黄色链霉菌TRM45540放线菌素D的产量提高了56.47%,达到1013.36 mg/L。比较分析硫酸亚铁添加量为1 mg/L、100 mg/L、1000 mg/L时叁个转录组样本的差异,推测并总结了硫酸亚铁胁迫下黄色链霉菌代谢响应规律。在高浓度亚铁离子胁迫下,首先激活卟啉相关的离子转运体系,将亚铁离子从细胞膜外运送至细胞膜内,同时消耗大量ATP,导致磷酸根离子匮乏,从而激活细菌双组份系统中SenX3-RegX3通路,调控放线菌素D的生物合成,同时激活了多烯类化合物沉默基因簇表达。通过大孔树脂吸附色谱、硅胶色谱、高效液相色谱分离纯化得到一个四烯类化合物,通过1D&2D NMR鉴定为JBIR-13。试验验证了磷酸根离子匮乏与高浓度硫酸亚铁胁迫对TRM45540次生代谢产物响应具有相同效果。此外,谷胱甘肽大量表达,通过螯合铁离子参与解毒代谢。通过将全局性强启动子A4随机整合在TRM45540基因组上提高了放线菌素D的产量。实验将强启动子A4整合到质粒pSET152中,转化到大肠杆菌,通过大肠杆菌与TRM45540的接合转移,得到的稳定接合子TRM45540::pYS001,接合子发酵产物中放线菌素D的产量相比出发菌株提高了26.85%。(本文来源于《塔里木大学》期刊2019-06-01）
翟丽红[6]（2019）在《大豆（Glycine max）响应缺铁胁迫的生理变化及基因表达研究》一文中研究指出大豆(Glycine max L.)是重要的经济作物,是世界性五大主栽作物之一。铁(Fe)是绝大多数生物的重要营养物质,铁胁迫对植物的生长发育有不利的影响。在大豆生长发育过程中,铁元素的供应直接影响大豆的产量与品质。本研究选取多个品种大豆进行缺铁胁迫处理,分析其表型变化、生理指标、抗氧化酶活性、部分铁代谢相关基因的表达变化,选取黑农51和绥农37进行转录组测序,研究结果如下:1.与对照相比,缺铁处理不同品种大豆的铁含量、叶绿素含量下降、抗氧化酶活性增高,各品种的上述指标变化幅度较大,表明供试的大豆各品种之间存在较为明显的缺铁胁迫耐受性差异。缺铁处理对供试品种大豆株高的影响较小,与对照相比差异不显着(P<0.05);缺铁处理导致供试品种主根长及侧根数增加,其中东农54、黑农53及合农75与对照差异显着(P<0.05)。2.缺铁处理导致除绥农31外的各供试大豆品种培养液pH值降低,与对照差异不显着(P<0.05);缺铁处理的黑农51、绥农37、合丰51、绥农36及合丰47大豆根部的FCR活性增加,其中黑农51与对照差异显着(P<0.05)。溴甲酚紫染色表明缺铁处理的大豆根部有明显的酸化现象;有机酸测定结果表明,缺铁处理的绥农37及黑农51根部有机酸含量增加,包括酒石酸和柠檬酸,草酸,甲酸及丙酮酸。结果表明,缺铁引起的大豆根际酸化与FCR活性和有机酸分泌的增加有关。3.对缺铁耐受品种绥农37和缺铁敏感品种黑农51进行了比较转录组分析。共获得88648个转录本序列和3188个差异表达基因,其中上调基因1313个,下调基因1875个。差异表达基因主要参与细胞功能、结合和催化功能、细胞过程和代谢过程。这两个品种受缺铁影响的表现差异在光合作用途径中最为显着。4.对不同品种大豆的基因表达定量分析结果表明:H~+-ATPase基因在绥农31中受缺铁诱导上调表达;bHLH47基因在绥农37及东农54中受缺铁胁迫诱导上调表达,在绥农37中表达量最高;RIP1基因在绥农31及东农54中受缺铁胁迫诱导上调表达。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2019-06-01）
陶小买[7]（2019）在《缺铁胁迫对短短芽孢杆菌GZDF3菌株次生代谢物合成酶表达的影响》一文中研究指出目的:研究缺铁胁迫对短短芽孢杆菌GZDF3菌株次生代谢产物合成酶表达的影响,为深入研究次生代谢物的合成与调控奠定基础。方法:分别以NA培养基、缺铁培养基(SA)、低铁培养基(SA+10μmol/L Fe~(3+))叁种培养基培养短短芽孢杆菌GZDF3菌株并绘制生长曲线;以白色念珠菌为受试菌,琼脂打孔法检测3种培养基发酵上清液的抑菌活性;并利用同位素相对标记和绝对定量技术(iTRAQ)研究叁种培养基中GZDF3菌株次生代谢物合成酶的表达差异,进一步通过RT-PCR对有差异的合成酶进行转录水平验证。结果:1.生长曲线测定结果显示,缺铁胁迫短时间不会影响GZDF3菌株的生长;2.叁种培养基中GZDF3菌株发酵上清液对白色念珠菌均有明显抑菌效果,NA培养基发酵上清抑菌圈直径达21±0.5 mm,缺铁培养基发酵上清抑菌圈直径达32±0.5 mm,低铁培养基发酵上清抑菌圈直径达24±0.5 mm;3.叁种培养基中一共筛选出3892个符合蛋白筛选标准的可信差异蛋白,其中NA与缺铁培养基中差异表达蛋白质1313个,NA与低铁培养基中差异表达蛋白质1312个,缺铁培养基与低铁培养基中差异表达蛋白质1267个;4.iTRAQ差异蛋白分析显示,与抑菌活性相关的次生代谢产物合成酶中几丁质酶D(GENE6369)、线性短杆菌肽合成酶A(GENE677)、线性短杆菌肽合成酶B(GENE676)和短杆菌酪肽合成酶B(GENE796)在缺铁培养基中表达上调,而几丁质酶A(GENE2828)在缺铁培养基中表达下调;5.RT-PCR结果显示几丁质酶chiA编码基因gene2828和NRPS合成酶肽酶S8编码基因gene1818在缺铁培养基中表达下调,而线性短杆菌肽合成酶A(LgrA)编码基因gene677和短杆菌酪肽合成酶B(TycB)编码基因gene796在缺铁培基中表达上调。结论:缺铁胁迫会促进GZDF3菌株线性短杆菌肽LgrA、B、C及短杆菌酪肽TycB合成,抑制几丁质酶chiA的合成。(本文来源于《贵州医科大学》期刊2019-05-31）
谢昶琰,金昕,李岩,石晓倩,刘慧冉[8]（2019）在《缺铁胁迫对杜梨幼苗生理及铁吸收和转运相关基因表达的影响》一文中研究指出[目的]本文旨在探讨缺铁胁迫下杜梨幼苗铁素吸收与转运相关生理生化特性和相关基因时空表达的差异,为解决梨树生产中极易产生的缺铁黄化问题提供理论依据。[方法]以杜梨幼苗为试材,采用全根及分根水培法,设置正常供铁(40μmol·L~(-1) FeNa-EDTA,简写为+Fe)及缺铁(0μmol·L~(-1) FeNa-EDTA,简写为-Fe)、分根供铁(1/2根供40μmol·L~(-1) FeNa-EDTA、1/2根供0μmol·L~(-1) FeNa-EDTA,简写为+Fe SR和-Fe SR)处理,研究铁素对杜梨幼苗的根系形态、质外体铁、有机酸含量等及相关基因表达的影响。[结果]处理12 d时,-Fe、+Fe SR和-Fe SR处理的总根长分别是相应处理0 d的1.76、3.02和3.20倍;不同铁处理根际pH值随时间的上升趋势均比+Fe处理缓慢;Fe~(3+)还原酶活性随不同铁处理时间先增强后下降;缺铁处理下根和叶中有机酸含量始终高于正常供铁处理。缺铁处理下铁吸收和转运相关基因表达显着上调,并随时间呈不同的变化规律,其中根系IRT1、FRO2、HA7基因2 d即显着上调表达,NRAMP1在中、后期(6 d)显着上调表达;CS1、CS2和NAS1在根系和叶片均表达,而NAS2和FRD3仅在根系表达;YSL3仅在叶中表达,且在8 d时显着上调表达。[结论]缺铁胁迫显着改变杜梨的根系形态,根系铁吸收相关的基因表达加强,根系还原能力提高;同时,调控有机酸类物质合成和转运的基因也上调表达,有利于促进铁螯合物由根系向地上部转运。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2019年03期）
牛乐,位晶,唐宏亮[9]（2019）在《不同氮效率基因型玉米根系对低铁胁迫的响应》一文中研究指出[目的]揭示不同基因型玉米根系对低铁胁迫的响应,为玉米铁营养研究提供理论依据。[方法]采用营养液培养的方法,研究2种不同氮效率的玉米基因型(ZD958和XY335)在低铁(5μmol/L)和高铁(200μmol/L)条件下生物量累积和分配、根系形态和养分吸收的变化。[结果]低铁胁迫下,2种基因型玉米的苗干重、根干重、总根长、根体积和根表面积均有不同程度的降低,ZD958的苗干重、根干重、根体积、根表面积比XY335分别高45.00%、28.33%、21.27%、16.41%,但2个品种在低铁处理下根质量比与平均根直径明显增加;在低铁胁迫下,ZD958的氮累积量、磷累积量、钾累积量和铁累积量比XY335分别高36.80%、48.12%、45.08%和47.19%。[结论]氮低效的玉米基因型ZD958较氮高效玉米基因型XY335对低铁胁迫更为敏感。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年03期）
张妮娜,上官周平,陈娟[10]（2018）在《植物应答缺铁胁迫的分子生理机制及其调控》一文中研究指出铁是植物生长发育中所必需的微量营养元素。虽然土壤中铁的丰度很高,但其生物有效性非常低,特别是在碱性石灰性土壤上,高pH和高重碳酸盐含量严重降低了土壤中铁的有效性。因此如何有效地提高植物对铁的利用效率及增强植物对缺铁胁迫的响应已成为目前该领域的研究热点。本文重点阐述了植物两种不同的铁吸收机制,以及对缺铁胁迫的应答反应;对目前所发现的植物中调控缺铁胁迫的相关基因进行了全面的综述,包括新发现的吞噬机理中所涉及的NRAMP基因;同时也介绍了感应铁缺乏的众多相关信号,包括植物激素、气体信号分子及microRNAs等;此外,还提出利用铁吸收相关基因的转导、控制铁吸收相关因子以及各种农艺措施的实施来提高植物铁的生物有效性从而有效缓解缺铁胁迫。最后对未来有关植物吞噬机制、铁缺乏感应信号及改善植物铁营养新途径等研究方向作了初步展望。(本文来源于《植物营养与肥料学报》期刊2018年05期）
铁胁迫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究小麦品种缺铁胁迫苗期相关性状的系统聚类,对山东省小麦种质资源的鉴定筛选和铁营养高效种质的创新利用具有重要意义。以86个山东省品种为研究对象,通过正常和缺铁营养液培养,考察苗期根部和地上部等苗期性状,进行系统聚类。系统聚类分析结果显示,按正常培养、缺铁培养和胁迫指数,将上述品种分别分为4个、7个和4个类群。研究发现,缺铁胁迫可导致小麦生根数量的减少和地上部分生长量的显着降低,却可促进根系生长量的增加:小麦品种济南16和菏麦19应保证栽培苗期的铁营养供应;济南8号和烟农15具有较强的铁耐受能力,可用于铁营养高效的种质创新和分子机理研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铁胁迫论文参考文献
[1].李美佳,王秋霞,关一鸣,刘政波,孙海.铁胁迫下感染锈腐菌的人参土壤真菌群落研究[J].特产研究.2019
[2].樊庆琦,楚秀生,隋新霞,崔德周,李永波.小麦缺铁胁迫苗期相关性状的聚类分析[C].科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集.2019
[3].王瑶,单晓慧,徐晨,胡雅婷,李楠.海洋硅藻应对低铁胁迫的研究综述[J].现代农业科技.2019
[4].樊庆琦,楚秀生,隋新霞,崔德周,李永波.小麦缺铁胁迫苗期相关性状的聚类分析[J].江苏农业科学.2019
[5].杨帅.铁胁迫及强启动子A4插入对黄色链霉菌TRM45540次生代谢的影响[D].塔里木大学.2019
[6].翟丽红.大豆（Glycinemax）响应缺铁胁迫的生理变化及基因表达研究[D].哈尔滨师范大学.2019
[7].陶小买.缺铁胁迫对短短芽孢杆菌GZDF3菌株次生代谢物合成酶表达的影响[D].贵州医科大学.2019
[8].谢昶琰,金昕,李岩,石晓倩,刘慧冉.缺铁胁迫对杜梨幼苗生理及铁吸收和转运相关基因表达的影响[J].南京农业大学学报.2019
[9].牛乐,位晶,唐宏亮.不同氮效率基因型玉米根系对低铁胁迫的响应[J].安徽农业科学.2019
[10].张妮娜,上官周平,陈娟.植物应答缺铁胁迫的分子生理机制及其调控[J].植物营养与肥料学报.2018
论文知识图
