导读:本文包含了苄丝肼论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:盐酸苄丝肼,人脐静脉内皮细胞,炎症因子,动脉粥样硬化
苄丝肼论文文献综述
杨薇,王绍达,秦淑杰,吴纲,何书英[1]（2018）在《盐酸苄丝肼对脂多糖所致人脐静脉内皮细胞炎症的影响及其机制研究》一文中研究指出通过脂多糖(LPS)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)建立体外炎症模型,进一步验证盐酸苄丝肼的抗炎作用,并探究盐酸苄丝肼抗炎抗动脉粥样硬化的相关分子机制。实验分为空白组(PBS+0.5%FBS DMEM培养基)、模型组[LPS(500μg/m L)+0.5%FBS DMEM培养基]及给药组[LPS(500μg/m L)+盐酸苄丝肼+0.5%FBS DMEM培养基],采用Western blot、ELISA和q PCR检测HUVECs细胞中炎症因子血清淀粉样蛋白P(SAP)、TNF-α、MCP-1蛋白和mRNA的表达水平。采用Western blot检测p65/p-p65、p38/p-p38、IκBα/p-IκBα和AKT/p-AKT的表达水平及p65、p38、IκBα的入核情况。结果显示,盐酸苄丝肼(1×10~(-9)、1×10~(-10)、1×10~(-11)mol/L)能显着抑制促炎细胞因子SAP、TNF-α和MCP-1的蛋白及其mRNA的表达,在下调p65/p-p65、p38/p-p38、IκBα/p-IκBα和AKT/p-AKT的蛋白表达的同时抑制p65、p38、IκBα的核转位,从而抑制相关基因的转录活性。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2018年05期）
朱飞琴[2]（2018）在《左旋多巴/盐酸苄丝肼复方口服液体缓释给药系统的构建及其体内外评价》一文中研究指出左旋多巴(levodopa,LD)类药物是治疗帕金森病最主要的药物,左旋多巴进入脑内后在多巴脱羧酶的作用下脱羧产生多巴胺(DA)而发挥疗效。盐酸苄丝肼(Benzhydrazine hydrochloride,BDH)为常见的多巴脱羧酶抑制剂,其与左旋多巴合用可以抑制多巴胺在外周中枢神经系统中的脱羧作用,大大减少左旋多巴用量,增加其脑内生物利用度,减少副作用。目前已经上市的多巴丝肼复方制剂主要有片剂和胶囊剂,尚未见其液体剂型。固体制剂有许多缺点,如分剂量不准确、口感差、不适合吞咽困难的患者服用等,而若是将其制成液体制剂,则可克服这些弊端。课题组的前期研究成果表明,将左旋多巴和盐酸苄丝肼制备成药物树脂复合物,由于药物被包裹在树脂内部,可以大大提高两种药物的稳定性,减少其在碱性条件、高温条件、光照条件下的降解。本课题在此研究的基础上,对药物树脂制备的处方工艺进行了进一步优化,将薄膜包衣技术和离子交换技术联用制备药物树脂复方液体缓释混悬剂,其过程主要分为以下几个过程:一、左旋多巴/盐酸苄丝肼药物树脂的制备制备LD/BDH药物树脂复合物,考察其制备条件。以动态法制备LD药物树脂,制备条件为:500 mgAmberlite~?IRP69,1 mg·mL~(-1)的LD溶液(溶解在0.01mol·L~(-1)HCl溶液中),动态交换柱截面积为4 cm~2,流速为1 m L·min~(-1),温度为37.0℃±0.5℃,载药时间为2.5 h,穿透点树脂的载药率为0.508 mgLD/1 mg树脂。以静态法制备BDH药物树脂,制备条件为:称取100 mgAmberlite~?IRP69至100mL浓度为0.7 mg·m L~(-1)的BDH溶液(溶解在0.01 mol·L~(-1)HCl溶液)中,温度为25.0℃±0.5℃,载药时间为2 h。最终载药量为0.601 mgBDH/1 mg树脂,药物利用率为85.9%。二、左旋多巴/盐酸苄丝肼载药树脂的表征及体外释放考察探索LD/BDH体外释放机制,对其结合方式进行分析。通过对空白树脂、药物、药物树脂混合物及药物树脂的DSC、SEM、IR图谱的考察与比较分析,证明了药物与树脂以化学方式结合,而非一般的物理吸附。对BDH和LD在不同介质条件下的释放进行了考察,本文选用的释放条件为:900 m L 0.4 mol·L~(-1)KH_2PO_4,温度37℃,转速50 rpm,在此条件下,LD和BDH药物树脂均可基本释放完全。考察药物树脂的释放机制,证明药物从树脂中的释放以粒扩散为主。叁、左旋多巴/盐酸苄丝肼缓释微囊的制备采用乳化溶剂包衣法制备药物树脂,对处方工艺进行筛选,最终确定LD包衣的处方工艺为:以Eudragit~?RL100为包衣材料,其用量相当于药物树脂质量15%,包衣液浓度为1%,增塑剂用量为包衣材料用量的18%,以35℃作为制备温度,包衣时间为4 h。BDH包衣的处方工艺为:以Eudragit~?RS100:RL100=1:1为包衣材料,其用量相当于药物树脂质量的18%,包衣液浓度为1%,增塑剂用量为包衣材料用量的20%。以35℃作为制备温度,包衣时间为4.5 h。对药物树脂微囊的释放机制进行考察,其释放过程与一级释药过程拟合度最好,药物从树脂微囊中的释放由原来粒扩散主导转变为膜扩散主导。四、左旋多巴/盐酸苄丝肼缓释混悬剂的制备用药物树脂微囊制备缓释混悬剂,通过对粒径、润湿性的检测确定了混悬微粒的一些基本特征。接着以沉降体积比、再分散性对基本处方中的助悬剂、填充剂、润湿剂的种类和用量进行了筛选,制备得到混悬效果和再分散性都符合要求的缓释混悬剂。五、左旋多巴/盐酸苄丝肼复方缓释混悬剂大鼠体内药动学研究建立了符合体内分析要求的LD和BDH的血浆样品HPLC-UV分析方法,对多巴丝肼片和自制多巴丝肼缓释混悬剂的体内药动学参数进行了考察,测得两种剂型LD的C_(max)分别为13.479和5.837μg·m L~(-1),T_(max)分别为0.75 h和3 h,BDH的C_(max)分别为3.698和1.816μg·m L~(-1),T_(max)分别为1.25 h和4 h,LD在多巴丝肼片和在缓释混悬剂中AUC_(0-24)分别为32.053和31.003 mg·L~(-1)·h,缓释混悬剂中LD对其普通片的相对生物利用度为96.71%,BDH在普通片和在缓释混悬剂中AUC_(0-24)分别为12.209和11.091 mg·L~(-1)·h,缓释混悬剂中BDH对其普通片的相对生物利用度为90.84%。(本文来源于《江苏大学》期刊2018-06-01）
朱锦莉[3]（2017）在《左旋多巴/苄丝肼治疗帕金森病37例临床疗效观察》一文中研究指出目的观察并分析左旋多巴/苄丝肼治疗帕金森病的临床效果。方法将68例帕金森综合征患者作为研究对象,患者随机划分为观察组和对照组,对照组31例采用常规的方法进行治疗,观察组37例采用左旋多巴/苄丝肼进行治疗,对两组患者的治疗效果进行观察比较。结果经过对结果分析对比发现,观察组患者在治疗前帕金森综合征评分量表(UPDRS)评分为(51.24±18.26)、治疗后为(38.12±13.62),对照组患者的UPDRS评分治疗前为(52.37±18.37)、治疗后为(45.19±13.62),观察组患者的UPDRS评分明显优于对照组,差异明显,具有统计学意义(t=27.1637,P<0.05);观察组患者的治疗有效率(94.59%)明显优于对照组(53.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上对于帕金森病的患者,为患者采用左旋多巴/苄丝肼进行治疗,效果更好,能够缓解患者的症状,提高患者的治疗有效率,值得推广使用。(本文来源于《当代医学》期刊2017年04期）
刘玮,丁慧,朱宇涵,师双双,黄鸿飞[4]（2015）在《左旋多巴/盐酸苄丝肼复方药物树脂制备》一文中研究指出目的制备左旋多巴/盐酸苄丝肼复方药物树脂并对影响因素进行考察。方法采用静态法制备药物树脂复合物,对制备过程中的影响因素进行探究。采用高效液相色谱法,分别建立药物和药物树脂的稳定性考察方法。结果影响因素研究表明,药物树脂的制备受药物浓度、温度和溶剂浓度的影响。色谱图显示,左旋多巴和盐酸苄丝肼在一定条件下出现降解峰,而左旋多巴树脂和盐酸苄丝肼树脂均无降解。结论药物树脂有一定的缓释效果。采用药物树脂技术后,能明显提高药物的稳定性。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2015年11期）
马桂芝,马亮英,李文英,滕亮[5]（2015）在《盐酸苄丝肼固体分散体制备工艺的研究》一文中研究指出目的优选具有缓释特征的盐酸苄丝肼固体分散体的制备工艺。方法以与左旋多巴微囊溶出行为的相似度为指标,采用均匀试验优选出满足缓释要求的盐酸苄丝肼固体分散体制备工艺,并对其制剂特征进行考察。结果优选出的盐酸苄丝肼固体分散体处方为:主药与辅料的质量比为1∶1,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与乙基纤维素(EC)的质量比为1∶3。结合X-衍射试验结果及释放度行为,采用优选工艺处方制得了盐酸苄丝肼固体分散体。初步稳定性试验表明盐酸苄丝肼固体分散体的理想贮存条件是室温、遮光密封干燥保存。结论优选出的盐酸苄丝肼固体分散体处方合理,制备工艺稳定、科学、可行。制得的固体分散体满足缓释的要求,同时盐酸苄丝肼的释放行为与左旋多巴的释放行为相似。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2015年07期）
马桂芝,李文英,王娟,贺鑫韬,马文娜[6]（2014）在《盐酸苄丝肼化学稳定性影响因素的研究》一文中研究指出目的考察影响盐酸苄丝肼稳定性的因素。方法建立用于测定盐酸苄丝肼含量的高效液相色谱法。在此基础上,考察溶剂p H、光线、氧气、温度、湿度对盐酸苄丝肼稳定性的影响。结果所建立的含量测定方法符合方法学要求。考察结果表明,溶剂的p H越大,盐酸苄丝肼越不稳定;光线对盐酸苄丝肼稳定性有影响,需遮光保存;在氧气的作用下,盐酸苄丝肼会发生氧化现象,加入相对于药物的质量分数25%的维生素C后,12 h内稳定性良好;温度与湿度的变化对盐酸苄丝肼化学稳定性有影响。结论通过控制外部条件,有望改善盐酸苄丝肼的化学稳定性。(本文来源于《中国医药导报》期刊2014年35期）
熊婧,袁猛,黄海伟,李婕,吴建敏[7]（2014）在《盐酸苄丝肼有关物质检查方法改进及杂质鉴定》一文中研究指出目的:探讨中国药典2010年版盐酸苄丝肼有关物质检查方法的合理性,并对方法作出改进。方法:采用UPLC-MS联用技术对未知杂质进行鉴定,色谱柱为ACQUITY UPLC BEHC18柱(2.1mm×50mm,1.7μm),流动相为叁氟醋酸-甲醇-水(1∶20∶1000),流速0.5mL·min-1,采用正离子扫描(ESI+)方式,毛细管电压3.0kV,锥孔电压20V,源温120℃,脱溶剂气温度400℃,脱溶剂气流量600L·h-1,锥孔气流量50L·h-1。采用改进后的HPLC法检测该杂质,使用Phenomenex Luna C8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为A(2.2g庚烷磺酸钠和6.8g磷酸二氢钾溶于900mL水,加入50mL甲醇,用磷酸调至pH3.5)-B(2.2g庚烷磺酸钠和6.8g磷酸二氢钾溶于500mL水,用磷酸调至pH35,加入500mL甲醇),梯度洗脱(0~15min,0%B→100%B;15~25min,100%B;25~30min,100%B→0%B;30~35min,0%B),流速1.3mL·min-1,检测波长210nm,柱温30℃。结果:中国药典2010年版方法不能检出主要杂质叁羟苄基苄丝肼,本文建立的HPLC法能够有效检出该杂质。结论:本文方法专属性强,灵敏度高,实验结果准确可靠,可作为测定盐酸苄丝肼有关物质的检查方法,为新版中国药典盐酸苄丝肼有关物质检查方法的完善提供参考。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2014年11期）
Sakineh,Esfandiari,Baghbamidi,Hadi,Beitollahi,Seyed,Zia,Mohammadi,Somayeh,Tajik,Somayeh,Soltani-Nejad[8]（2013）在《基于纳米结构的电化学传感器用于伏安法测定苄丝肼、尿酸和叶酸(英文)》一文中研究指出A carbon paste electrode modified with carbon nanotubes and ferrocene was fabricated.An electrochemical study of the modified electrode and an investigation into its efficiency for the electrocatalytic oxidation of benserazide,uric acid and folic acid were undertaken.The electrode was also used to study the electrocatalytic oxidation of benserazide using cyclic voltammetry,chronoamperometry,and square wave voltammetry(SWV).We found that the oxidation of benserazide at the surface of the modified electrode occurs at a potential about 285 mV lower than that of unmodified carbon paste electrode.SWV gave a linear dynamic range from 8.0×10-7 to 7.0×10 4 mol/L.The detection limit was 1.0×10-7 mol/L for benserazide.This modified electrode was used for the determination of benserazide,uric acid,and folic acid in an urine sample.(本文来源于《催化学报》期刊2013年10期）
杨新新,任甜甜,吴娜,宋璐,袁伟恩[9]（2013）在《包裹左旋多巴/苄丝肼PLGA微球通过Tau蛋白/△FosB信号通路治疗异动症大鼠的实验研究》一文中研究指出目的探讨可缓释包裹左旋多巴/苄丝肼微球对异动症大鼠的治疗作用及其机制。方法通过注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)制作帕金森病(Parkinson disease,PD)大鼠模型,制模成功的PD大鼠模型接受左旋多巴(25mg/kg)/苄丝肼(12.5mg/kg)腹腔注射21d制作异动症大鼠模型。将异动症大鼠分成普通剂型组(n=13)和微球组(n=13)两组。普通剂型组给予普通剂型左旋多巴/苄丝肼皮下注射(按体质量左旋多巴12mg/kg、苄丝肼15mg/kg),微球组给予等剂量包裹左旋多巴/苄丝肼微球皮下注射。分别于治疗第1、5、10、15和第20天,在大鼠腹腔注射阿扑吗啡后计数其旋转圈数,并于治疗3周后对大鼠进行异常不自主运动(AIM)评分(包括上肢、口面部和轴性3部分)。另设PD组和假手术组大鼠各13只。以Western Blot检测大鼠纹状体区△FosB、Tau蛋白和磷酸化Tau蛋白水平,免疫组织化学法测定大鼠纹状体区磷酸化Tau蛋白阳性细胞水平。结果普通剂型组大鼠在治疗后的第1、5、10、15和20天阿扑吗啡诱导的旋转圈数分别为221±34.4、180±25.4、123±17.3、91±13.1、84±10.7,微球组大鼠的旋转圈数分别为223±35.1、172±26.8、131±18.7、97±14.9、82±10.5,两组各时点分别比较差异均无统计学意义(P>0.05)。微球组大鼠轴性AIM、上肢AIM、口面AIM评分分别为6.5±0.9、4.1±0.5、5.8±0.7,均低于普通剂型组大鼠(分别为10.3±1.9、6.3±0.9、8.2±1.2)(均P<0.05)。Western blot结果显示,普通剂型组大鼠纹状体△FosB水平〔(620.7±48.3)%〕高于PD组〔(290.2±31.5%)〕(t=2.11,P<0.05),但低于微球组〔(320.5±32.8)%〕(t=4.56,P<0.01)。普通剂型组纹状体区磷酸化Tau蛋白水平〔(340.4±27.1)%〕高于PD组〔(130.4±21.5)%〕(t=2.67,P<0.05),微球组〔(134.6±14.1)%〕低于普通剂型组(t=4.13,P<0.01)。免疫组化结果示,普通剂型组大鼠纹状体区磷酸化Tau蛋白阳性细胞指数为(14.6±2.3)×104,高于PD组〔(6.9±1.1)×104〕(t=3.98,P<0.01),微球组〔(7.2±1.1)×104〕明显低于普通剂型组(t=3.76,P<0.01)。结论微球治疗减轻了异动症大鼠的症状,其原因可能是由于可缓释包裹左旋多巴/苄丝肼微球通过影响Tau蛋白/△FosB信号通路的活性,进而改善了异动症大鼠的症状。(本文来源于《中国神经免疫学和神经病学杂志》期刊2013年02期）
蔡云鹏,马柳青,张文君,王兆敏,张袁魁[10]（2012）在《苄丝肼微球的体外释放行为》一文中研究指出采用S/O/W和W/O/W法,和不同的苄丝肼载药量制作缓释微球,用HPLC考察其释放曲线、突释情况和包封率,实验表明S/O/W法制作的苄丝肼微球缓释效果更好,达到了6d,包封率能达到70%以上,突释情况可以接受,苄丝肼载药量低的微球能达到更高的包封率。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2012年11期）
苄丝肼论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
左旋多巴(levodopa,LD)类药物是治疗帕金森病最主要的药物,左旋多巴进入脑内后在多巴脱羧酶的作用下脱羧产生多巴胺(DA)而发挥疗效。盐酸苄丝肼(Benzhydrazine hydrochloride,BDH)为常见的多巴脱羧酶抑制剂,其与左旋多巴合用可以抑制多巴胺在外周中枢神经系统中的脱羧作用,大大减少左旋多巴用量,增加其脑内生物利用度,减少副作用。目前已经上市的多巴丝肼复方制剂主要有片剂和胶囊剂,尚未见其液体剂型。固体制剂有许多缺点,如分剂量不准确、口感差、不适合吞咽困难的患者服用等,而若是将其制成液体制剂,则可克服这些弊端。课题组的前期研究成果表明,将左旋多巴和盐酸苄丝肼制备成药物树脂复合物,由于药物被包裹在树脂内部,可以大大提高两种药物的稳定性,减少其在碱性条件、高温条件、光照条件下的降解。本课题在此研究的基础上,对药物树脂制备的处方工艺进行了进一步优化,将薄膜包衣技术和离子交换技术联用制备药物树脂复方液体缓释混悬剂,其过程主要分为以下几个过程:一、左旋多巴/盐酸苄丝肼药物树脂的制备制备LD/BDH药物树脂复合物,考察其制备条件。以动态法制备LD药物树脂,制备条件为:500 mgAmberlite~?IRP69,1 mg·mL~(-1)的LD溶液(溶解在0.01mol·L~(-1)HCl溶液中),动态交换柱截面积为4 cm~2,流速为1 m L·min~(-1),温度为37.0℃±0.5℃,载药时间为2.5 h,穿透点树脂的载药率为0.508 mgLD/1 mg树脂。以静态法制备BDH药物树脂,制备条件为:称取100 mgAmberlite~?IRP69至100mL浓度为0.7 mg·m L~(-1)的BDH溶液(溶解在0.01 mol·L~(-1)HCl溶液)中,温度为25.0℃±0.5℃,载药时间为2 h。最终载药量为0.601 mgBDH/1 mg树脂,药物利用率为85.9%。二、左旋多巴/盐酸苄丝肼载药树脂的表征及体外释放考察探索LD/BDH体外释放机制,对其结合方式进行分析。通过对空白树脂、药物、药物树脂混合物及药物树脂的DSC、SEM、IR图谱的考察与比较分析,证明了药物与树脂以化学方式结合,而非一般的物理吸附。对BDH和LD在不同介质条件下的释放进行了考察,本文选用的释放条件为:900 m L 0.4 mol·L~(-1)KH_2PO_4,温度37℃,转速50 rpm,在此条件下,LD和BDH药物树脂均可基本释放完全。考察药物树脂的释放机制,证明药物从树脂中的释放以粒扩散为主。叁、左旋多巴/盐酸苄丝肼缓释微囊的制备采用乳化溶剂包衣法制备药物树脂,对处方工艺进行筛选,最终确定LD包衣的处方工艺为:以Eudragit~?RL100为包衣材料,其用量相当于药物树脂质量15%,包衣液浓度为1%,增塑剂用量为包衣材料用量的18%,以35℃作为制备温度,包衣时间为4 h。BDH包衣的处方工艺为:以Eudragit~?RS100:RL100=1:1为包衣材料,其用量相当于药物树脂质量的18%,包衣液浓度为1%,增塑剂用量为包衣材料用量的20%。以35℃作为制备温度,包衣时间为4.5 h。对药物树脂微囊的释放机制进行考察,其释放过程与一级释药过程拟合度最好,药物从树脂微囊中的释放由原来粒扩散主导转变为膜扩散主导。四、左旋多巴/盐酸苄丝肼缓释混悬剂的制备用药物树脂微囊制备缓释混悬剂,通过对粒径、润湿性的检测确定了混悬微粒的一些基本特征。接着以沉降体积比、再分散性对基本处方中的助悬剂、填充剂、润湿剂的种类和用量进行了筛选,制备得到混悬效果和再分散性都符合要求的缓释混悬剂。五、左旋多巴/盐酸苄丝肼复方缓释混悬剂大鼠体内药动学研究建立了符合体内分析要求的LD和BDH的血浆样品HPLC-UV分析方法,对多巴丝肼片和自制多巴丝肼缓释混悬剂的体内药动学参数进行了考察,测得两种剂型LD的C_(max)分别为13.479和5.837μg·m L~(-1),T_(max)分别为0.75 h和3 h,BDH的C_(max)分别为3.698和1.816μg·m L~(-1),T_(max)分别为1.25 h和4 h,LD在多巴丝肼片和在缓释混悬剂中AUC_(0-24)分别为32.053和31.003 mg·L~(-1)·h,缓释混悬剂中LD对其普通片的相对生物利用度为96.71%,BDH在普通片和在缓释混悬剂中AUC_(0-24)分别为12.209和11.091 mg·L~(-1)·h,缓释混悬剂中BDH对其普通片的相对生物利用度为90.84%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苄丝肼论文参考文献
[1].杨薇,王绍达,秦淑杰,吴纲,何书英.盐酸苄丝肼对脂多糖所致人脐静脉内皮细胞炎症的影响及其机制研究[J].中国药科大学学报.2018
[2].朱飞琴.左旋多巴/盐酸苄丝肼复方口服液体缓释给药系统的构建及其体内外评价[D].江苏大学.2018
[3].朱锦莉.左旋多巴/苄丝肼治疗帕金森病37例临床疗效观察[J].当代医学.2017
[4].刘玮,丁慧,朱宇涵,师双双,黄鸿飞.左旋多巴/盐酸苄丝肼复方药物树脂制备[J].实用药物与临床.2015
[5].马桂芝,马亮英,李文英,滕亮.盐酸苄丝肼固体分散体制备工艺的研究[J].新疆医科大学学报.2015
[6].马桂芝,李文英,王娟,贺鑫韬,马文娜.盐酸苄丝肼化学稳定性影响因素的研究[J].中国医药导报.2014
[7].熊婧,袁猛,黄海伟,李婕,吴建敏.盐酸苄丝肼有关物质检查方法改进及杂质鉴定[J].药物分析杂志.2014
[8].Sakineh,Esfandiari,Baghbamidi,Hadi,Beitollahi,Seyed,Zia,Mohammadi,Somayeh,Tajik,Somayeh,Soltani-Nejad.基于纳米结构的电化学传感器用于伏安法测定苄丝肼、尿酸和叶酸(英文)[J].催化学报.2013
[9].杨新新,任甜甜,吴娜,宋璐,袁伟恩.包裹左旋多巴/苄丝肼PLGA微球通过Tau蛋白/△FosB信号通路治疗异动症大鼠的实验研究[J].中国神经免疫学和神经病学杂志.2013
[10].蔡云鹏,马柳青,张文君,王兆敏,张袁魁.苄丝肼微球的体外释放行为[J].现代生物医学进展.2012