导读:本文包含了整体色谱柱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:整体柱,有机聚合物,毛细管液相色谱,药物分析
整体色谱柱论文文献综述
彭坤,吴慧慧,李林,王启钦,于沛[1]（2018）在《功能化聚合物基质整体色谱柱的研究进展》一文中研究指出新药研发、蛋白质组学分析、中药有效成分分析等前沿领域的快速发展,对分析检测方法的灵敏度、样品通量等提出了更高的要求,色谱分析技术面临着新的严峻挑战。作为色谱技术的核心,高效快速、高选择性的新型色谱柱开发是当前研究的热点之一。有机聚合物整体色谱柱因具有制备简单、通透性好、耐酸碱性能强、特别适合复杂样品的快速分离分析等优点,有望克服传统色谱分离介质的不足而备受关注。近年来分析对象越来越复杂,基于整体材料制备简单的特点,开发特殊功能化的新型整体色谱材料,成为分析科学及材料科学等领域研究者高度重视的方向之一。该文系统介绍了整体柱的发展史,并主要综述了有机聚合物整体色谱柱的发展及其功能化研究。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年10期）
袁广新[2]（2014）在《亲水作用毛细管整体色谱柱的制备及其应用》一文中研究指出随着生命科学、医学诊断、环境监测、药物研究和石油化学等学科领域的快速发展，分离科学正面临着新的机遇与挑战，各领域对快速、高效、高灵敏、高通量分析的分离方法需求日益增加。整体柱技术，就是一种新型的快速、高效、高灵敏、高通量分析的技术，在时代背景和技术的呼唤下应运而生。其中，亲水作用有机聚合物整体色谱柱是由亲水性功能性单体、交联剂、致孔剂和引发剂等通过原位聚合得到的棒状聚合物。它具有制备过程简单、渗透性好、传质速度快、生物兼容性好和耐酸碱性等优点，可实现快速、高效、高通量的分离。本论文将制备出叁种新型亲水整体柱，并尝试应用于解决极性物质难分离的实际问题。第一章，系统介绍色谱法和整体柱的发展史。其中色谱法包括反相作用色谱、正相作用色谱和亲水作用色谱。整体柱包括无机硅胶整体柱和有机聚合物整体柱两大类，并重点对有机聚合物整体柱特别是亲水整体柱研究进展作了详细的综述。第二章，以3-[N,N-二甲基-[2-(2-烯酰氧基)乙基丁铵丙烷]-1-磺酸内盐(N,N-dimethyl-N-acryloyloxyethyl-N-(3-sulfopropyl)ammonium betaine, SPDA)为功能性单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯(Ethylene dimethacrylate, EDMA)为交联剂，甲醇（MeOH）和H2O为致孔剂，偶氮二异丁腈(Azobisisobutyronitrile, AIBN)为引发剂，在100μm内径毛细管内原位聚合形成poly (SPDA-co-EDMA)整体柱。通过聚合条件优化和物化参数测定，挑选出各项色谱性能最优整体柱然后应用于作用机理研究和极性物质的分离。研究结果表明:该整体柱在流动相中含65%ACN以上时表现出典型的亲水作用机理，整体柱表面带负电荷提示存在静电作用以及成功用于碱基类极性化合物的分离。第叁章，以SPDA为功能性单体，二丙烯酰哌嗪(Diacrylylpiperazine, PDA)为交联剂(比EDMA极性大)，MeOH和磷酸二氢钠缓冲液为致孔剂，AIBN为引发剂，原位聚合反应制备出第二种新型亲水整体柱poly (SPDA-co-PDA)。研究结果表明:该整体柱在流动相中含15%ACN以上时表现出典型的亲水作用机理，整体柱表面同样带负电荷提示可能存在静电作用以及成功用于极性化合物碱基与核苷类、维生素C异构体的分离。第四章，本章使用SPDA为功能性单体，极性强的亚甲基二丙烯酰胺(N,N’-methylenebisacrylamide, MBA)为交联剂，MeOH和H2O为致孔剂，AIBN为引发剂，原位聚合制备出第叁种新型亲水整体柱poly (SPDA-co-MBA)。研究结果表明:该整体柱未出现亲水作用机理转为反相作用机理临界点，整体柱表面同样带负电荷提示存在静电作用以及成功用于极性化合物碱基、苯酚类、小肽和化妆中尿素尿囊素的分离。下一步将应用poly(SPDA-co-MBA)整体柱于化妆品中尿素和尿囊素定性定量分析研究。第五章，成功应用poly (SPDA-co-MBA)整体柱于化妆品中尿素和尿囊素定量分析方法学建立，然后测定了市面上销售的两种化妆品所含尿素和尿囊素的实际含量。研究结果表明:该定量分析方法精密度高和准确性好等。第六章，着重讨论交联剂对叁种亲水整体柱柱性能的影响，包括柱效、Van Deemter方程曲线、渗透性、分离机理(亲水作用机理和静电作用机理)、分离应用等。结果表明亲水整体柱固定相极性与交联剂极性趋势是一致的，其他柱性能与交联剂性质密切相关。第七章，对全文进行总结和展望，并提出不足之处。(本文来源于《暨南大学》期刊2014-05-01）
王雪,高超,杨栋磊,李昭,杨长龙[3]（2014）在《径向亲和整体色谱柱的制备及性能》一文中研究指出采用外部换热中心移热式反应器合成了环形整体固定相基质,对基质进行化学改性制备了弱阴离子(DEAE)整体色谱柱,分别采用健合及吸附法将牛血清白蛋白(BSA)固载到基质上,制备适用于快速分离当归有效成分的径向亲和整体柱,并考察了整体色谱柱的分离性能。结果表明吸附牛血清白蛋白(BSA)色谱柱的分离性能优于健合蛋白色谱柱。(本文来源于《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》期刊2014年02期）
陈国明,沈永才,张德有,Charles,MY,Lim[4]（2012）在《Monoliths整体色谱柱在病毒纯化及疫苗生产中的应用》一文中研究指出Monoliths整体色谱柱是一种利用原位聚合形成完整连续固定相的新技术,被誉为是第四代层析填料[1-2]。与传统的颗粒填充介质相比,不需要填装,制备简单,载量高,物质传输速度快。近年来,由于能够大量并快速地进行生物大分子的分离,Mono-(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2012年02期）
严逢川[5]（2011）在《毛细管干凝胶整体色谱柱的制备及其应用》一文中研究指出传统的多孔微球填料色谱柱很难实现对分离对象的高效快速分离,使用小颗粒的填料尽管能有效地提高柱效,然而其将导致柱压急剧上升,致使色谱仪器的设计、制造更加困难,因此小颗粒填料的应用受到了极大限制。二十世纪九十年代迅速发展起来的整体柱(monolithic column)技术能有效地解决上述难题。整体柱是一种通过有机或无机聚合方法在色谱柱内进行原位聚合的连续床固定相,具有制备简单、通孔率高、柱压低及表面积大、快速分离等优点。硅胶整体材料形成的整体柱,具有机械强度高、柱性能稳定等特点,已广泛应用于高速、高通量快速分析领域。硅胶整体柱制备方法主要有以下两种：一种是以烷氧基硅烷为前驱体,采用溶胶-凝胶技术制备而成；另外一种是以硅酸钾作为硅源,在甲酰胺催化作用下原位聚合而得(干凝胶法)。本论文考察、优化了硅酸钾-甲酰胺干凝胶法制备硅胶整体柱的条件,获得了制备重复性好、柱床结构稳定硅胶整体柱的最佳模数。在此基础上成功制备了C18键合硅胶整体柱,对其色谱行为及应用进行了考察。论文的主要工作如下：1、对整体柱的研究现状、制备方法、性能表征及应用进行了综述。2、以硅酸钾为硅源,甲酰胺为催化剂在毛细管内原位聚合形成干凝胶柱,制备了一系列致密度不同的整体柱。该法在制备及高温干燥过程中不会发生柱床断裂和塌陷,此特点明显优于以烷氧基硅烷为前驱体制备无机整体柱的方法。比较了不同模数硅酸钾对整体柱柱床结构的影响,采用扫描电镜(SEM)和氮吸附法对整体柱结构进行了表征,并考察了整体柱柱压与流速的关系。对整体柱进行十八烷基修饰后,测定了反相整体柱(C18整体柱)对葸的柱效,通过考察甲苯在该柱上的突破曲线,获得了其对甲苯的柱容量。结果表明该整体柱柱床刚性好,在高温、高柱压、高流速条件下能保持其物理结构的稳定性,对葸的柱效达到41400塔板数／米,对甲苯的柱容量为6.1×10-2μg。3、采用制备的C18硅胶整体柱作为固相微萃取柱对水质中苯类及氯苯类化合物进行萃取富集,然后将其解吸后利用气相色谱进行检测分析,证实了该整体柱的实用性。4、将C18硅胶整体柱与商品化的固相微萃取柱进行萃取富集比较,结合气相色谱分析,考察了萃取温度、萃取时间、离子强度以及存放时间对萃取效率的影响,提示该柱可进一步扩展到挥发性水质污染物分析的采样及长时间储存。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2011-05-01）
宋兴良,陈令新,马继平,罗国安,朱化雨[6]（2007）在《整体色谱柱的研究及应用的新进展》一文中研究指出对整体色谱柱,一种色谱柱的原位合成制备新技术,在近十年来的研究和应用的新进展作了评述,内容主要涉及此新技术的优点,有机聚合物整体柱的制备、分类和应用及无机整体柱的制备、分类和应用;对其发展及展望也作了简要论述(引用文献38篇)。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2007年12期）
潘再法[7]（2002）在《毛细管亲和整体色谱柱的制备及应用》一文中研究指出相对于常规高效液相色谱，毛细管高效液相色谱具有以下优点：样品需要量和流动相消耗量大大减少；流量大大降低，方便了与一些如质谱等浓度型检测器的联用。同时在毛细管液相色谱中采用整体柱的形式：可以避免复杂的装填过程和塞子的制作；并且此整体柱具有良好的通透性，本实验中可以在毛细管电泳仪具备的压力下实现快速分离。 论文第二章分别以二元交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)和叁元交联剂叁甲氧基丙烷叁甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂，以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体制备了毛细管整体柱。接着对其表面进行化学修饰，分别制得了含有11个碳原子间隔臂以及不含间隔臂的，键合了蛋白A的毛细管亲和整体柱。并对所制备的整体柱进行了形貌和孔径分布的表征。 第叁章考察了基于二元交联剂(EDMA)的毛细管亲和整体柱在人免疫球蛋白G(HIgG)的分离分析中的性能和应用。比较了有无间隔臂固定相对非特异吸附性能的影响，发现不含间隔臂的毛细管亲和整体柱没有对BSA的非特异吸附；故用不含间隔臂的亲和整体柱来测定人血浆中人免疫球蛋白G(HIgG)。得到了HIgG的峰高与标准溶液的浓度间有很好的线性关系，其相关系数为0.9987；测定了人血浆中HIgG的含量。在快速分析实验中，一次运行可在0.7分钟内完成。 第四章考察了基于叁元交联剂(TRIM)的毛细管亲和整体柱的性能和应用。结果表明，在不含间隔臂的整体柱上同样没有检测到BSA的非特异吸附；考察了测定人血浆中HIgG的重现性；测定了HIgG的峰高与标准溶液的浓度间的标准 浙江二业大学硕士学位论文 Q（．曲线及人血浆中 HIgG的其含量。并且通过测定峰高与洗脱压力的关系，验证了 用于快速分离分析的可行性。 第五章比较了基于 EDMA和 TRIM的毛细管亲和整体柱的重现性和压力流速 曲线，得出了基于叁元交联剂（TRIM）的整体柱具有更高的机械强度的结论。 ．通过电子扫描电镜图和孔径分布图，以及对聚合机理的探讨，对两种整体柱的性 能差异作出了一定的解释。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2002-05-01）
整体色谱柱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着生命科学、医学诊断、环境监测、药物研究和石油化学等学科领域的快速发展，分离科学正面临着新的机遇与挑战，各领域对快速、高效、高灵敏、高通量分析的分离方法需求日益增加。整体柱技术，就是一种新型的快速、高效、高灵敏、高通量分析的技术，在时代背景和技术的呼唤下应运而生。其中，亲水作用有机聚合物整体色谱柱是由亲水性功能性单体、交联剂、致孔剂和引发剂等通过原位聚合得到的棒状聚合物。它具有制备过程简单、渗透性好、传质速度快、生物兼容性好和耐酸碱性等优点，可实现快速、高效、高通量的分离。本论文将制备出叁种新型亲水整体柱，并尝试应用于解决极性物质难分离的实际问题。第一章，系统介绍色谱法和整体柱的发展史。其中色谱法包括反相作用色谱、正相作用色谱和亲水作用色谱。整体柱包括无机硅胶整体柱和有机聚合物整体柱两大类，并重点对有机聚合物整体柱特别是亲水整体柱研究进展作了详细的综述。第二章，以3-[N,N-二甲基-[2-(2-烯酰氧基)乙基丁铵丙烷]-1-磺酸内盐(N,N-dimethyl-N-acryloyloxyethyl-N-(3-sulfopropyl)ammonium betaine, SPDA)为功能性单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯(Ethylene dimethacrylate, EDMA)为交联剂，甲醇（MeOH）和H2O为致孔剂，偶氮二异丁腈(Azobisisobutyronitrile, AIBN)为引发剂，在100μm内径毛细管内原位聚合形成poly (SPDA-co-EDMA)整体柱。通过聚合条件优化和物化参数测定，挑选出各项色谱性能最优整体柱然后应用于作用机理研究和极性物质的分离。研究结果表明:该整体柱在流动相中含65%ACN以上时表现出典型的亲水作用机理，整体柱表面带负电荷提示存在静电作用以及成功用于碱基类极性化合物的分离。第叁章，以SPDA为功能性单体，二丙烯酰哌嗪(Diacrylylpiperazine, PDA)为交联剂(比EDMA极性大)，MeOH和磷酸二氢钠缓冲液为致孔剂，AIBN为引发剂，原位聚合反应制备出第二种新型亲水整体柱poly (SPDA-co-PDA)。研究结果表明:该整体柱在流动相中含15%ACN以上时表现出典型的亲水作用机理，整体柱表面同样带负电荷提示可能存在静电作用以及成功用于极性化合物碱基与核苷类、维生素C异构体的分离。第四章，本章使用SPDA为功能性单体，极性强的亚甲基二丙烯酰胺(N,N’-methylenebisacrylamide, MBA)为交联剂，MeOH和H2O为致孔剂，AIBN为引发剂，原位聚合制备出第叁种新型亲水整体柱poly (SPDA-co-MBA)。研究结果表明:该整体柱未出现亲水作用机理转为反相作用机理临界点，整体柱表面同样带负电荷提示存在静电作用以及成功用于极性化合物碱基、苯酚类、小肽和化妆中尿素尿囊素的分离。下一步将应用poly(SPDA-co-MBA)整体柱于化妆品中尿素和尿囊素定性定量分析研究。第五章，成功应用poly (SPDA-co-MBA)整体柱于化妆品中尿素和尿囊素定量分析方法学建立，然后测定了市面上销售的两种化妆品所含尿素和尿囊素的实际含量。研究结果表明:该定量分析方法精密度高和准确性好等。第六章，着重讨论交联剂对叁种亲水整体柱柱性能的影响，包括柱效、Van Deemter方程曲线、渗透性、分离机理(亲水作用机理和静电作用机理)、分离应用等。结果表明亲水整体柱固定相极性与交联剂极性趋势是一致的，其他柱性能与交联剂性质密切相关。第七章，对全文进行总结和展望，并提出不足之处。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
整体色谱柱论文参考文献
[1].彭坤,吴慧慧,李林,王启钦,于沛.功能化聚合物基质整体色谱柱的研究进展[J].分析测试学报.2018
[2].袁广新.亲水作用毛细管整体色谱柱的制备及其应用[D].暨南大学.2014
[3].王雪,高超,杨栋磊,李昭,杨长龙.径向亲和整体色谱柱的制备及性能[J].齐齐哈尔大学学报(自然科学版).2014
[4].陈国明,沈永才,张德有,Charles,MY,Lim.Monoliths整体色谱柱在病毒纯化及疫苗生产中的应用[J].中国生物制品学杂志.2012
[5].严逢川.毛细管干凝胶整体色谱柱的制备及其应用[D].湖南师范大学.2011
[6].宋兴良,陈令新,马继平,罗国安,朱化雨.整体色谱柱的研究及应用的新进展[J].理化检验(化学分册).2007
[7].潘再法.毛细管亲和整体色谱柱的制备及应用[D].浙江工业大学.2002