导读:本文包含了位离子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲烷,离子,萤石,制氢,磁性,缔合,钛矿。
位离子论文文献综述
杨武丽,方频阳,惠增哲,龙伟,李晓娟[1]（2019）在《A位离子改性对BaBi_4Ti_4O_(15)陶瓷电学性能的影响》一文中研究指出为了探究Nd~(3+)对BaBi_4Ti_4O_(15)(BBT)陶瓷A位不同元素进行取代所造成的结构以及介电性能的影响,文中采用传统固相法制备了Ba_(1-x)Nd_xBi_4Ti_4O_(15)(BNBT,其中x=0.05,0.10)陶瓷和BaBi_(4-x)Nd_xTi_4O_(15)(BBNT,其中x=0.05,0.10)陶瓷,采用X射线衍射分析仪(XRD)表征材料的相结构,利用HP4294A自动测试系统测试不同频率下的介电常数ε′和介电损耗tanδ随温度T (室温到500℃)的变化情况。通过修正的居里-外斯定律和洛伦兹经验公式,对Nd~(3+)取代BBT陶瓷的相变过程中产生的介电弛豫现象进行分析与表征。研究结果表明:通过A位改性可以有效改善BBT陶瓷的居里温度和弛豫程度,不同的Nd~(3+)掺杂量以及改性位置对BBT陶瓷结构和电学性能的影响不同,当Nd~(3+)取代BBT陶瓷的Ba2+位时,随着掺杂量的增加,BBT陶瓷的弛豫程度和弥散强度逐渐增强;当Nd~(3+)取代BBT陶瓷的Bi3+位时,BBT陶瓷的弛豫程度逐渐减弱。(本文来源于《西安工业大学学报》期刊2019年04期）
王惠芬[2]（2019）在《La-Ba-Fe-O双钙钛矿氧化物的A位离子局域有序与磁、介电性质关系研究》一文中研究指出双层钙钛矿氧化物的A位离子有序化将引起两个结果。其一,A位离子有序使得化合物晶体空间对称性下降,并发生局域或者整体的结构相变,进而带来与晶体结构有关的宏观物理、化学性质的显着变化。其二,A位离子有序使得A、B位阳离子的价层电子轨道发生进一步的能级劈裂,改变原有的轨道杂化方式,进而从改变体系电子结构。因此,针对双层钙钛矿氧化物体系中A位离子有序类型和有序程度的相关研究已成为目前实现钙钛矿氧化物宏观物性精细调控的新型手段。本论文采用拓扑还原-氧化方法获得了A位离子短程有序的双钙钛矿氧化物LaBaFe_2O_(5.5)和LaBaFe_2O_6,利用中子粉末衍射结构精修结合高角环形暗场扫描透射电镜观察揭示了LaBaFe_2O_(5.5)中存在“La-Ba-Ba-La/Ba”型离子有序结构。XPS表征发现A位离子有序引发轴向氧离子缺位,从而形成氧空位有序结构。~(57)Fe穆斯堡尔谱测试表明,LaBaFe_2O_(5.5)样品中Fe离子以+3价为主,而LaBaFe_2O_6样品中Fe离子则表现为+3、+5价共存,并含有少量非整数价态的Fe~((3+δ)+)离子。磁性测试显示LaBaFe_2O_6表现出强的亚铁磁行为,其居里转变温度较无序的La_(0.5)Ba_(0.5)FeO_3体系以及A位短程有序的LaBaFe_2O_(5.5)体系均有较大提高。这是由于La~(3+)、Ba~(2+)离子的有序排布有利于稳定B位电荷有序,从而增强了Fe~(3+)-O-Fe~(5+)铁磁超交换相互作用。根据以上实验结论我们认为:A位离子结构有序以及B位离子电荷有序的协同作用可能是目标化合物表现出较强铁磁耦合行为的主要原因。介电性质测试表明,在交变电场作用下LaBaFe_2O_(5.5)体系相较于La_(0.5)Ba_(0.5)FeO_3具有更高的载流子激活能,因而表现出较低的介电损耗。微观尺度分析得出的本征原因可能是由于La~(3+)、Ba~(2+)离子形成的局域有序晶畴会诱导氧空位有序以及Fe~(3+)-Fe~(5+)电荷有序,进而形成局域电荷势阱以及极化电场,抑制极化子的跳跃行为。此外,LaBaFe_2O_6体系还表现出强烈的非本征介电弛豫行为,进一步证明了氧空位有序可以显着强化晶界附近的空间电荷效应。综上所述,A位离子有序对La-Ba-Fe-O钙钛矿体系的磁、介电性质具有显着的影响,对该体系结构-性质关系的深入研究可为新型磁-电多铁材料的器件开发与功能优化提供有益参考。(本文来源于《内蒙古工业大学》期刊2019-06-01）
谷留停[3]（2019）在《Fe位离子掺杂CuFeO_2陶瓷微结构与电磁性能关联研究》一文中研究指出CuFeO_2多铁材料因其独特的叁角晶格阻措结构展现出强磁电耦合效应而受到广泛关注。然而,CuFeO_2体系的铁电性较弱,且其磁电耦合机理尚不明朗,因此探究体系微结构对物性的影响规律成为研究热点。基于CuFeO_2体系磁性主要源于叁角晶格结构上的Fe~(3+)离子,因此本课题对CuFeO_2体系进行Fe位离子掺杂,以探究掺杂离子特征(价态、尺寸、磁性、浓度)对体系微结构及电磁性能的影响规律。课题采用固相反应法制备实验样品,并利用X射线衍射仪、正电子谱学测试仪、综合物性测试系统等对样品微结构和电磁性能进行表征与分析,主要内容如下:一、非磁性过渡金属Ti~(4+)离子Fe位掺杂对CuFeO_2微结构和电磁性能的影响。实验测试和分析表明,Ti~(4+)掺杂改变了体系FeO_6八面体内Fe-O键和邻近晶格附近Cu-O键的分子振动,并对样品内部缺陷浓度、尺寸和电子结构有较大的影响;Ti~(4+)掺杂有效抑制了体系内部的弱铁磁性和低温下反铁磁相的形成,使磁相变温度T_(N2)向低温区偏移;x=0-0.06样品展示出巨介电性(>10~3)。研究认为,体系中空位型缺陷的浓度、尺寸及局域电子密度是影响体系磁性能的重要因素;体系的微观形貌对其介电性能有明显影响。二、不同离子半径的非磁性过渡金属Ti~(4+)/Zr~(4+)/Hf~(4+)离子Fe位掺杂对CuFeO_2体系微结构和电磁性能的影响。实验测试和分析表明,具有较大尺寸的Zr~(4+)/Hf~(4+)离子掺杂使得体系发生晶格畸变;不同的过渡金属元素及浓度掺杂对体系形貌有不同的影响;Hf~(4+)/Zr~(4+)掺杂破坏了体系低温下反铁磁相的稳定性,使得体系磁相变温度T_(N2)向低温区偏移;掺杂对CuFeO_2体系的巨介电性有抑制作用。研究认为,较大半径的离子掺杂使得体系发生晶格畸变,改变了体系的磁结构进而影响体系的磁性能;体系的微观形貌对体系介电性能有重要影响。叁、磁性稀土Gd~(3+)离子Fe位掺杂对CuFeO_2体系微观结构和电磁性能的影响。实验测试和分析表明,少量Gd~(3+)离子掺杂(x<0.07)能有效地占据CuFeO_2体系晶格中的Fe位,促进晶粒生长;掺杂对体系磁相变有明显影响,在测试温度范围内,x≥0.07样品均未观察到磁相变。x=0.15样品具有最大的磁化强度(40 emu/g);所有样品均显示出巨介电性(~10~4),且适量掺杂可提高体系的介电性能。研究认为,适量Gd掺杂能有效调制局域磁结构,改变体系的阻措度,提高体系的磁学性能和介电性能。通过上述内容的研究,得到了掺杂离子特征对体系晶体结构、微观形貌、电子结构、缺陷特征等微结构及其对体系电磁性能的影响规律,为强关联电子多铁体系CuFeO_2的电磁特性机理的研究及应用提供实验基础资料。(本文来源于《郑州轻工业大学》期刊2019-06-01）
徐壮,解亚琼,金丽瑛,郑建东[4]（2019）在《B位离子对Ce_(0.8)Mg_(0.2)BO_3催化甲烷燃烧性能的影响》一文中研究指出以NH_4HCO_3为沉淀剂,采用共沉淀法制备Ce_(0.8)Mg_(0.2)BO_3(B=Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu)系列催化剂,用XRD、BET、H_2-TPR、TG-DSC、FT-IR和SEM等手段对其进行物理性能表征,并对其进行催化甲烷燃烧性能测试,考察不同B位离子对钙钛矿催化剂性能的影响。结果表明:以共沉淀法制备不同B位离子的Ce_(0.8)Mg_(0.2)BO_3(B=Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu)系列催化剂,经过800℃高温焙烧后,可形成完整的钙钛矿晶型。其中Ce_(0.8)Mg_(0.2)NiO_3催化甲烷燃烧活性最好,起燃温度T_(l0%)为410℃,完全转化温度T_(90%)为547℃。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2019年02期）
杨萍,李凝,滕俊江,吴剑,马浩[5]（2018）在《A位离子掺杂种类对La_(0.7)M_(0.3)Ni_(0.7)Fe_(0.3)O_3(M=Pr,Y,Sr,Zr,Ce)催化性能的影响》一文中研究指出以聚苯乙烯胶晶(PS)为模板剂,用共沉淀法分别制备了La0. 7M0. 3Ni0. 7Fe0. 3O3(M=Pr、Y、Sr、Zr和Ce)钙钛矿复合氧化物,以乙醇水蒸气重整反应为探针,探讨了A位离子掺杂种类对La0. 7M0. 3Ni0. 7Fe0. 3O3催化活性、选择性以及积碳性能的影响。结果表明,掺杂离子均能进入了La Ni0. 7Fe0. 3O3钙钛矿晶格中,掺杂离子种类影响其晶相结构,掺杂Ce离子的样品产生较多的晶格缺陷,表面结构疏松,孔道丰富,表面吸附较多的活性氧物种,比表面积和孔径均较大。A位掺杂后钙钛矿复合氧化物还原温度有所降低,同时掺杂种类影响金属中心的形成,掺杂Ce离子的样品在还原过程中产生较多的金属中心。乙醇重整制氢反应的活性和抗积碳性能取决于样品表面活性氧物种和还原过程中产生的金属中心,表面活性氧物种协同金属中心有利于提高钙钛矿复合氧化物的活性和稳定性。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年12期）
连欢,辛博,梁美生,田海涛,李玮[6]（2018）在《K~+和Ca~(2+)对钙钛矿LaCoO_3中A位离子的掺杂及对柴油车尾气中Soot和NO去除率的影响》一文中研究指出通过柠檬酸络合法制备用于柴油车尾气颗粒物的钙钛矿型催化剂LaCoO_3。并采用不同取代量的K~+,Ca~(2+)对催化剂La基位离子进行取代,记为La_(1-x)A_xCoO_3(A=K,Ca;x=0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5),所制得催化剂的结构采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和比表面积(BET)进行表征,并通过固定床实验来对所制得的催化剂进行催化活性测试。通过催化剂对Soot和NO的去除率与未改性的LaCoO_3相比,得出K~+和Ca~(2+)的最佳取代量分别为x=0.3和x=0.4,而钙钛矿型催化剂La_(0.7)K_(0.3)CoO_3对Soot和NO的去除率分别达到86.9%和82.6%。这与钙钛矿型催化剂LaCoO_3的A位离子被K~+,Ca~(2+)取代后,K~+或Ca~(2+)迁移到钙钛矿的晶格内有关,形成了La_(1-x)M_xCoO_3,增加钙钛矿型结构中的氧空位,使得碳烟的起燃温度降低,从而提高了Soot的去除率,即A位离子被取代后所形成的氧空位促成其钙钛矿型催化剂对Soot氧化的高催化活性。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2018年03期）
段少锋[7]（2017）在《B位离子掺杂BNT基无铅压电陶瓷的制备与性能研究》一文中研究指出压电陶瓷被广泛应用在通讯、医疗、军事等领域,但目前绝大多数含60 wt%左右的铅元素。出于环境和健康的需求,发展无铅压电材料替代铅基材料成为迫切的问题。由于优良的铁电性能,Bi_(0.5)Na_(0.5)TiO_3(BNT)基无铅压电陶瓷被认为是最有可能替代铅基压电陶瓷的之一。本文以BNT基为研究对象,采用传统固相反应法制备B位单离子掺杂改性以及B位复合离子掺杂改性的BNT基压电陶瓷,具体研究了掺杂改性对相结构、铁电性、压电性以及电致应变性能等的影响。以0.8BNT-0.2SBT为基体,制备了Nb~(5+)掺杂改性的0.8BNT-0.2SBT体系压电陶瓷。当Nb~(5+)掺杂量为0.01时能够完全固溶进0.8BNT-0.2SBT晶体结构,当Nb~(5+)含量增加到0.02和0.03时会产生第二相。随着Nb~(5+)掺杂含量的增加,d33*从229 pm/V增加到390 pm/V,d33从146 p C/N减小到7 p C/N,TF-R从120℃减小到40℃。这意味着铁电有序逐渐被破坏,形成了遍历弛豫相,在较高的外加电场下能够发生从弛豫相到铁电相的可逆相转变,获得大的电致应变。0.8BNT-0.2SBT-x Nb体系压电陶瓷的性能是组分、温度、电场等因素综合作用的结果。以0.8BNT-0.2BKT与0.884BNT-0.08BKT-0.036BT为基体材料,制备了B位复合离子(Fe_(0.5)Nb_(0.5))~(4+)掺杂改性的0.8BNT-0.2BKT与0.884BNT-0.08BKT-0.036BT体系压电陶瓷。所有掺(Fe_(0.5)Nb_(0.5))~(4+)离子的样品都为单一的钙钛矿型结构。随着(Fe_(0.5)Nb_(0.5))~(4+)离子掺杂量增加,铁电有序逐渐被破坏,TF-R逐渐减小到室温,发生了铁电相到弛豫相的相变,在外加电场下发生弛豫-铁电的可逆相变,使得电致应变急剧增加。当(Fe_(0.5)Nb_(0.5))~(4+)含量分别为0.04和0.055时,室温下的电致应变分别为0.4%@6.5 k V/mm(d33*=615 pm/V)与0.36%@6 k V/mm(d33*=600 pm/V)。以0.91BNT-0.06BT-0.03KNN为基体,制备了Cu~(2+)掺杂改性的0.91BNT-0.06BT-0.03KNN体系压电陶瓷。Cu~(2+)掺杂降低了烧结温度,从1150℃降低到960℃,提高了陶瓷致密度。室温下,掺杂Cu~(2+)离子的样品均为单一钙钛矿型结构,所有的掺Cu~(2+)的样品为弛豫相结构。随着Cu~(2+)含量增加,介电常数(?)、居里温度(TC)、应变(S)、极化(P)先减小后增大,然而矫顽场(Ec)先增加后减小。Cu~(2+)掺杂的陶瓷样品都表现出弱压电响应,压电系数小于30 p C/N。Cu~(2+)掺杂的样品在7 k V/mm外加电场下取得的最大电致应变分别为0.381%、0.313%、0.330%、0.335%。(本文来源于《天津大学》期刊2017-12-01）
王语林,易海波[8]（2017）在《盐水溶液中Ca-Cl高配位离子团簇结构与水合壳层性质的研究》一文中研究指出氯化钙盐水溶液微观结构与性质是盐湖资源开发、无机储能材料研制等领域的重要问题,但仍存在不少争论~([1～3])。最近,Li等人的研究结果显示,在高氯条件下存在高配位的[CuCl_4]~(2-)结构~([4])。本文采用量子化学方法研究[CaCl_x]~(2-x)(x=1～6)团簇结构特征与离子(本文来源于《第十叁届全国量子化学会议论文集——第叁分会：量子、经典和统计反应动力学》期刊2017-06-08）
张先华[9]（2017）在《烧绿石负载Ni用于甲烷重整制氢：探究不同A、B位离子替换的构效关系》一文中研究指出随着全球经济的飞速发展,煤碳和石油等化石能源消耗速度加快,但其储量有限,终将枯竭。此外,化石类燃料的不洁使用导致日益严重的环境污染,人类生存环境恶化。甲烷是天然气和页岩气的主要成分,相比煤碳和石油类石化能源更清洁,且来源丰富。甲烷重整是实现甲烷高值转化的主要途径之一,其中甲烷水蒸气重整制氢是目前工业用氢的主要来源,全世界约有1/2的氢气通过该方法制取。Ni基催化剂因其初始活性高且价格低廉,被广泛用于甲烷重整制氢。但目前工业上使用的Ni基催化剂在高温反应条件下易积碳、活性Ni物种易聚集并最终导致Ni基催化剂失活。因此,本论文在深入理解甲烷重整反应机理的基础上,从调变催化剂载体结构和控制Ni颗粒尺寸等角度出发,设计制备了含不同A位或B位离子的A_2B_2O_7烧绿石型复合氧化物载体,负载Ni用于甲烷重整制氢。主要内容和成果总结如下:第一部分:设计制备了B位为Zr离子但A位含不同稀土离子的Ln_2Zr_2O_7载体负载Ni用于甲烷水蒸气重整制氢。XRD和Raman结果表明,当A位离子依次为La~(3+),Pr~(3+),Sm~(3+)和Y~(3+)时,A、B位离子半径比r_(A3+)/r _(Zr4+)逐渐减小,Ln_2Zr_2O_7复合氧化物从严整的烧绿石结构(La_2Zr_2O_7),逐渐转变为无序的烧绿石结构(Pr_2Zr_2O_7和Sm_2Zr_2O_7),直至形成无序度很高的缺陷的萤石结构(Y_2Zr_2O_7),导致Ln_2Zr_2O_7结构中氧离子的无序性程度增大,流动性提高。H_2-TPR结果表明,活性组分Ni和无序性程度更大的Ln_2Zr_2O_7载体间的相互作用更强,从而导致Ni的分散度以及活性Ni物种的热稳定性更高。具有缺陷萤石结构的Y_2Zr_2O_7载体具有最多的活泼氧物种。因此,Ni/Y_2Zr_2O_7催化剂表现出了最高的反应活性、稳定性和抗积碳性能。第二部分:设计制备了A位为Y离子但B位含不同金属离子的Y_2B_2O_7载体负载Ni用于甲烷重整制氢。XRD和Raman结果表明,当B位离子依次为Ti~(4+)、Sn~(4+)、Zr~(4+)、Ce~(4+)时,A、B位离子半径比r_(Y3+)/r _(B4+)逐渐减小,Y_2B_2O_7复合氧化物从稳定的烧绿石结构(Y_2Ti_2O_7),逐渐转变为无序的烧绿石结构(Y_2Sn_2O_7),直至形成无序度很高的缺陷的萤石结构(Y_2Zr_2O_7和Y_2Ce_2O_7)。XPS结果表明,与Ni/Y_2Zr_2O_7和Ni/Y_2Ce_2O_7相比,Ni/Y_2Ti_2O_7和Ni/Y_2Sn_2O_7催化剂上具有更多的表面氧物种。H_2-TPR结果表明,与Ni/Y_2Zr_2O_7和Ni/Y_2Ce_2O_7催化剂相比,Ni或Ni_2Sn_3活性组分与Y_2Ti_2O_7和Y_2Sn_2O_7载体间具有明显更强的相互作用,从而将活性组分紧紧的锚定在载体表面并抑制其聚集,因此导致该两催化剂上活性金属比表面积更大、热稳定性更好。还原态Ni/Y_2Sn_2O_7催化剂上形成了Ni_3Sn_2物种,该物种显着提高了催化剂的抗积碳性能但明显牺牲了活性,因而限制了其工业应用前景。综上所述,Ni/Y_2Ti_2O_7催化剂表现出了最高的活性、稳定性和抗积碳性能。(本文来源于《南昌大学》期刊2017-05-27）
张先华,方修忠,张健,刘文明,徐香兰[10]（2017）在《稀土烧绿石负载Ni用于甲烷重整制氢:阐述不同A、B位离子替换对反应性能的影响》一文中研究指出近年来,A_2B_2O_7烧绿石型复合氧化物因其优越的高温热稳定性和良好的氧流动性,逐渐引起了人们的关注[1-2]。本文分别制备了B位为Zr离子A位含不同稀土离子的Ln_2Zr_2O_7(Ln=La,Pr,Sm,Y),和A位为Y离子B位含不同过渡金属离子的Y_2B_2O_7(B=Ti,Sn,Zr,Ce)烧绿石载体,并负载Ni用于甲烷重整制氢。Raman结果(Fig.1和Fig.5)表明,随着rA/r B的减小,A2B2O7结构中离子的无序度增大,A_2B_2O_7从有序的烧绿石结构(La_2Zr_2O_7,Y_2Ti_2O_7),转变为更加无序的烧绿石结构(Pr_2Zr_2O_7,Sm_2Zr_2O_7,Y_2Sn_2O_7),并最终成为缺陷的萤石结构(Y_2Zr_2O_7,Y_2Ce_2O_7)。XPS结果(Fig.2和Fig.6)表明,随着上述变化,A_2B_2O_7结构中氧空位增多、氧离子流动性增强。H2-TPR结果(Fig.3和Fig.7)表明,Ni和具有更多表面活泼氧物种的A2B2O7载体间具有更强的相互作用,导致活性Ni比表面积和金属Ni分散度提高,从而相应的Ni/A_2B_2O_7催化剂表现出了更加优越的活性、稳定性和抗积炭性能(Fig.4和Fig.8)。(本文来源于《中国稀土学会2017学术年会摘要集》期刊2017-05-11）
位离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
双层钙钛矿氧化物的A位离子有序化将引起两个结果。其一,A位离子有序使得化合物晶体空间对称性下降,并发生局域或者整体的结构相变,进而带来与晶体结构有关的宏观物理、化学性质的显着变化。其二,A位离子有序使得A、B位阳离子的价层电子轨道发生进一步的能级劈裂,改变原有的轨道杂化方式,进而从改变体系电子结构。因此,针对双层钙钛矿氧化物体系中A位离子有序类型和有序程度的相关研究已成为目前实现钙钛矿氧化物宏观物性精细调控的新型手段。本论文采用拓扑还原-氧化方法获得了A位离子短程有序的双钙钛矿氧化物LaBaFe_2O_(5.5)和LaBaFe_2O_6,利用中子粉末衍射结构精修结合高角环形暗场扫描透射电镜观察揭示了LaBaFe_2O_(5.5)中存在“La-Ba-Ba-La/Ba”型离子有序结构。XPS表征发现A位离子有序引发轴向氧离子缺位,从而形成氧空位有序结构。~(57)Fe穆斯堡尔谱测试表明,LaBaFe_2O_(5.5)样品中Fe离子以+3价为主,而LaBaFe_2O_6样品中Fe离子则表现为+3、+5价共存,并含有少量非整数价态的Fe~((3+δ)+)离子。磁性测试显示LaBaFe_2O_6表现出强的亚铁磁行为,其居里转变温度较无序的La_(0.5)Ba_(0.5)FeO_3体系以及A位短程有序的LaBaFe_2O_(5.5)体系均有较大提高。这是由于La~(3+)、Ba~(2+)离子的有序排布有利于稳定B位电荷有序,从而增强了Fe~(3+)-O-Fe~(5+)铁磁超交换相互作用。根据以上实验结论我们认为:A位离子结构有序以及B位离子电荷有序的协同作用可能是目标化合物表现出较强铁磁耦合行为的主要原因。介电性质测试表明,在交变电场作用下LaBaFe_2O_(5.5)体系相较于La_(0.5)Ba_(0.5)FeO_3具有更高的载流子激活能,因而表现出较低的介电损耗。微观尺度分析得出的本征原因可能是由于La~(3+)、Ba~(2+)离子形成的局域有序晶畴会诱导氧空位有序以及Fe~(3+)-Fe~(5+)电荷有序,进而形成局域电荷势阱以及极化电场,抑制极化子的跳跃行为。此外,LaBaFe_2O_6体系还表现出强烈的非本征介电弛豫行为,进一步证明了氧空位有序可以显着强化晶界附近的空间电荷效应。综上所述,A位离子有序对La-Ba-Fe-O钙钛矿体系的磁、介电性质具有显着的影响,对该体系结构-性质关系的深入研究可为新型磁-电多铁材料的器件开发与功能优化提供有益参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
位离子论文参考文献
[1].杨武丽,方频阳,惠增哲,龙伟,李晓娟.A位离子改性对BaBi_4Ti_4O_(15)陶瓷电学性能的影响[J].西安工业大学学报.2019
[2].王惠芬.La-Ba-Fe-O双钙钛矿氧化物的A位离子局域有序与磁、介电性质关系研究[D].内蒙古工业大学.2019
[3].谷留停.Fe位离子掺杂CuFeO_2陶瓷微结构与电磁性能关联研究[D].郑州轻工业大学.2019
[4].徐壮,解亚琼,金丽瑛,郑建东.B位离子对Ce_(0.8)Mg_(0.2)BO_3催化甲烷燃烧性能的影响[J].化学工业与工程.2019
[5].杨萍,李凝,滕俊江,吴剑,马浩.A位离子掺杂种类对La_(0.7)M_(0.3)Ni_(0.7)Fe_(0.3)O_3(M=Pr,Y,Sr,Zr,Ce)催化性能的影响[J].化学研究与应用.2018
[6].连欢,辛博,梁美生,田海涛,李玮.K~+和Ca~(2+)对钙钛矿LaCoO_3中A位离子的掺杂及对柴油车尾气中Soot和NO去除率的影响[J].中国稀土学报.2018
[7].段少锋.B位离子掺杂BNT基无铅压电陶瓷的制备与性能研究[D].天津大学.2017
[8].王语林,易海波.盐水溶液中Ca-Cl高配位离子团簇结构与水合壳层性质的研究[C].第十叁届全国量子化学会议论文集——第叁分会：量子、经典和统计反应动力学.2017
[9].张先华.烧绿石负载Ni用于甲烷重整制氢：探究不同A、B位离子替换的构效关系[D].南昌大学.2017
[10].张先华,方修忠,张健,刘文明,徐香兰.稀土烧绿石负载Ni用于甲烷重整制氢:阐述不同A、B位离子替换对反应性能的影响[C].中国稀土学会2017学术年会摘要集.2017
论文知识图
