导读:本文包含了保肝作用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多糖,保肝,作用,活性,药理学,损伤,抗氧化。
保肝作用论文文献综述
莫婵,闫卫新,谢淑雯,高磊,吕志平[1]（2019）在《保肝宁对肝纤维化模型小鼠的保护作用及其机制探讨》一文中研究指出目的观察保肝宁对肝纤维化模型小鼠的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法 60只雄性C57BL/6小鼠随机分为空白对照组、模型组、秋水仙碱组、保肝宁低、中、高浓度组,每组10只。除空白对照组外,其余各组予以腹腔注射CCL4诱导建立小鼠肝纤维化病理模型。保肝宁高、中、低叁个剂量组分别给予含生药量各为3.517g/ml、1.759g/ml、0.879g/ml灌胃,秋水仙碱组予以秋水仙碱片混悬液0.01mg/ml灌胃,对照组予以等量生理盐水。持续6周后处死小鼠。取小鼠血清检测AST、ALT及GGT和SOD、GSH-Px、MDA及Hyp水平。ELISA法测定肝组织中γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子1(TGF-β1)和吲哚胺-2,3-双加氧酶1(IDO-1)含量。另取肝组织做HE、天狼星红染色及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和IDO-1免疫荧光染色。结果与模型组比较,保肝宁能有效降低肝纤维化小鼠血清中AST、ALT及GGT水平;上调肝纤维化小鼠血清中SOD活力,下调MDA、Hyp水平;抑制肝组织中TNF-α、TGF-β1及IDO-1表达,增强IFN-γ的表达;改善肝组织病理损伤,减少肝纤维组织的形成及α-SMA和IDO-1的沉淀。结论保肝宁对CCL4所致小鼠肝纤维化具有一定的治疗作用,能显着改善肝纤维化小鼠的肝功能、减轻肝纤维化的病理程度,其机制可能与抑制纤维组织的形成、降低肝纤维化小鼠氧化应激及炎症水平,减少IDO-1的表达等相关。(本文来源于《第15届中国中西医结合学会基础理论专业委员会学术年会暨第二届广东省中西医结合学会转化医学专业委员会年会论文集》期刊2019-10-25）
陈俊,辛宝,解方园,周瑾,周燕妮[2]（2019）在《基于网络药理学探讨苦黄注射液保肝退黄作用机制》一文中研究指出目的构建苦黄注射液活性成分-作用靶点网络和蛋白相互作用网络,对靶点涉及的功能和通路进行分析,探讨苦黄注射液保肝退黄的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP,http://lsp.nwu.edu.cn/tcmsp.php)及相关文献挖掘获取苦黄注射液中苦参、大黄、茵陈、柴胡、大青叶的主要活性成分。利用GeneCard数据库(http://www.genecards.org/)和在线人类孟德尔遗传数据系统(OMIM,http://www.omim.org/)预测和筛选苦黄注射液活性成分对应靶点中与肝炎和黄疸疾病相关靶点。用Cytoscape 3.6.1软件构建活性成分-作用靶点网络,用蛋白质相互作用数据库(STRING,http://string-db.org/)和Cytoscape 3.6.1软件绘制蛋白相互作用网络,用生物学信息注释数据库(DAVID,https://david.ncifcrf.gov/)对靶点进行基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果筛选得到苦黄注射液活性成分16个,共获得85个作用靶点。网络分析结果表明,苦黄注射液主要涉及细胞过程、代谢过程、对刺激应答的生物过程。靶点通路分析结果显示,苦黄注射液保肝作用的靶点主要涉及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、Toll样受体、p53、神经营养因子等信号通路。结论苦黄注射液保肝退黄作用具有多成分、多靶点、多通路的特点,其可能通过调节MAPK、Toll样受体、p53、神经营养因子等相关通路发挥作用。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2019年10期）
沈红波,周一农,郑杰,朱若海,叶伟康[3]（2019）在《基于网络药理学探讨参柴颗粒保肝护肝作用的主要成分和靶点》一文中研究指出目的对参柴颗粒进行网络药理学研究,以探讨其保肝护肝的作用机制。方法利用TCMSP和TCM Database@Taiwan数据库并结合药动学参数对参柴颗粒中的活性成分进行筛选,结合成分及疾病相关数据库(Drugbank、GeneCards、TTD、Pubmed和PharmGKB)对成分相关靶点进行预测,对得到的靶点进行基因功能和通路注释分析,同时构建靶点间的蛋白互作网络,筛选出核心靶点,并构建参柴颗粒成分-靶点-通路网络,探讨参柴颗粒的保肝护肝作用。结果从参柴颗粒中共预测得到49个化合物,并筛选出了176个成分作用于肝病的相关靶点。其中槲皮素、山奈酚、黄苓苷、豆甾醇、β-谷甾醇、千层纸黄素、芒柄花黄素可能为主要的活性成分,ALB、IL-6、TNF、JUN、AKT1、TP53、VEGFA、MAPK3、SRC、PTGS2可能为保肝护肝作用的主要靶点。KEGG通路富集分析表明、参柴颗粒可能是通过调控靶点作用于肿瘤通路,乙型肝炎,丙型肝炎,非酒精脂肪肝,胰岛素抵抗,TNF、HIF-1、FoxO、PI3K-Akt、ErbB信号通路等通路发挥保肝护肝作用的。参柴颗粒成分-靶点-通路网络表明,参柴颗粒活性成分作用于多个靶点,影响不同的代谢通路、相互作用、相互协调,从而起到对肝脏的保护机制。结论参柴颗粒可通过多成分-多靶点-多通路的调控网络发挥保肝护肝的功效,对参柴颗粒保肝护肝作用的网络药理学研究期望可以为中医药对肝病治疗的分子机制研究提供参考。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年19期）
莫婵,高磊,吕志平[4]（2019）在《保肝宁对肝纤维化模型小鼠的保护作用及其机制探讨》一文中研究指出目的:观察保肝宁对肝纤维化模型小鼠的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法:60只雄性C57BL/6小鼠随机分为空白对照组、模型组、秋水仙碱组、保肝宁低、中、高浓度组,每组10只。除空白对照组外,其余各组予以腹腔注射CCL4诱导建立小鼠肝纤维化病理模型。保肝宁高、中、低叁个剂量组分别给予含生药量各为3.517g/ml、1.759g/ml、0.879g/ml灌胃,秋水仙碱组予以秋水仙碱片混悬液0.01mg/ml灌胃,对照组予以等量生理盐水。持续6周后处死小鼠。取小鼠血清检测AST、ALT及GGT和SOD、GSH-Px、MDA及Hyp水平。ELISA法测定肝组织中γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子1(TGF-β1)和吲哚胺-2,3-双加氧酶1(IDO-1)含量。另取肝组织做HE、天狼星红染色及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和IDO-1免疫荧光染色。结果:与模型组比较,保肝宁能有效降低肝纤维化小鼠血清中AST、ALT及GGT水平;上调肝纤维化小鼠血清中SOD活力,下调MDA、Hyp水平;抑制肝组织中TNF-α、TGF-β1及IDO-1表达,增强IFN-γ的表达;改善肝组织病理损伤,减少肝纤维组织的形成及α-SMA和IDO-1的沉淀。结论:保肝宁对CCL4所致小鼠肝纤维化具有一定的治疗作用,能显着改善肝纤维化小鼠的肝功能、减轻肝纤维化的病理程度,其机制可能与抑制纤维组织的形成、降低肝纤维化小鼠氧化应激及炎症水平,减少IDO-1的表达等相关。(本文来源于《第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编》期刊2019-09-20）
王常瞵,王升光,刘晓美,代龙,高鹏[5]（2019）在《蚌肉肽—锌螯合物制备工艺及其保肝作用研究》一文中研究指出以蚌肉为原料,采用优化酶解工艺制备蚌肉肽。以螯合率为指标,对蚌肉肽的富锌工艺进行优化并评价其溶液保肝作用。结果显示,蚌肉肽—锌的最佳螯合工艺参数为螯合温度70℃,螯合pH 8.0,蚌肉肽与锌溶液质量浓度比21 (g/mL),螯合反应1.5h。该工艺条件下螯合率为58.55%;制备的富锌蚌肉肽保肝作用显着,当灌胃剂量为400mg/kg·BW时,SOD与GSH-Px的活性分别为(142.78±7.73),(258.16±8.52)IU/L。(本文来源于《食品与机械》期刊2019年10期）
张北雪,孙建之,姜宇珺,马善鹏,才谦[6]（2019）在《酒龙胆中总多糖和总环烯醚萜苷保肝作用的研究》一文中研究指出目的研究酒龙胆中总多糖和总环烯醚萜苷对四氯化碳(CCl4)所致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法将50只大鼠随机分为空白组、模型组、总多糖组、总环烯醚萜苷组和阳性对照药联苯双酯组,给药7 d后,除空白组外,其余各组大鼠腹腔注射2.5%CCl_4植物油溶液(1.5 mL·kg~(-1)),复制急性肝损伤模型。测定各组大鼠血浆中丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-6(IL-6)以及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量以及HE染色法观察各组大鼠急性肝损伤程度。结果总多糖和总环烯醚萜苷均能使肝损伤大鼠体内SOD、GSH-Px、GSH的含量升高、MDA的含量降低,其中总多糖的升高或降低作用更优;总多糖可使肝损伤大鼠体内AST、ALT的含量下降,总环烯醚萜苷则几乎没有这些作用;总多糖和总环烯醚萜苷均能使肝损伤大鼠体内TNF-α、MCP-1、IL-6的含量降低,其中总环烯醚萜苷的降低作用更优。肝组织病理切片显示,总多糖和总环烯醚萜苷均一定程度减轻肝脏组织病理性改变,其中总多糖较总环烯醚萜苷作用更强。结论酒龙胆中总多糖、总环烯醚萜苷均对CCl4所致的大鼠急性肝损伤有一定保护作用,其中总多糖较总环烯醚萜苷作用更强。(本文来源于《中南药学》期刊2019年07期）
赵麟萱,高卓林,王莹,白丽婷,赵倩倩[7]（2019）在《保肝软胶囊对化学性肝损伤的辅助保护作用》一文中研究指出研究保肝软胶囊对化学性肝损伤小鼠体重变化以及相关生化指标的影响。采用酒精肝损伤模型,选取SPF ICR级雄性小鼠(体重18～22 g),分别经口给予相当于成人摄入量5、10、30倍的保肝软胶囊即0.25、0.50、1.50μg/(kg·d),连续灌胃30 d,进行各项生化指标检测及组织病理学检查。结果显示,高剂量组具有降低肝组织中丙二醛、甘油叁酯,升高还原型谷胱甘肽含量的作用;高剂量组脂肪变性评分低于模型对照组,而且样品对实验动物体重未见明显影响。试验结果表明,保肝软胶囊对化学性肝损伤具有辅助保护功能。(本文来源于《特产研究》期刊2019年02期）
王秀秀[8]（2019）在《玉木耳子实体多糖抗氧化、抗炎症和保肝作用分析》一文中研究指出酒精性肝损伤引起的肝病(Alcoholic liver disease,ALD)已成为仅次于病毒肝炎的第二大肝病,对于ALD的发病机制及其防治日益引起关注。而长期服用临床药物会产生抗药性和一定毒副作用,因此寻找天然有效保肝药物具有重要意义。玉木耳(Auricularia cornea var.Li.),属担子菌门(Basidiomycota),伞菌纲(Agaricomycetes),木耳目(Auriculariales),木耳科(Auriculariaceae),木耳属(Auricularia),是毛木耳(A.cornea Ehrenb.)的白色变异菌株。本课题以玉木耳多糖(A.cornea polysaccharides,APS)和酶提玉木耳多糖(Enzymatic-extractable APS,EAPS)为研究材料,分析了两种多糖的单糖组成和体外抗氧化能力,检测了酒精诱导的急性肝损伤小鼠模型的体内抗氧化、抗炎症和保肝活性。主要结果如下:(1)气相色谱(Gas chromatograph,GC)分析结果显示,APS含有岩藻糖(Fucose,Fuc)、阿拉伯糖(Arabinose,Ara)、木糖(Xylose,Xyl)、甘露糖(Mannose,Man)、半乳糖(Galactose,Gal)和葡萄糖(Glucose,Glu),其质量分数为9.98%、1.55%、32.7%、11.97%、7.65%和36.15%,摩尔比为5.9:1.0:21.1:6.4:2.3:53.7。EAPS含有岩藻糖、核糖(Ribose,Rib)、木糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖,其质量分数为7.51%、0.78%、20.53%、7.64%、9.33%和54.21%,摩尔比为8.8:1.0:26.4:8.2:10.0:58.1。傅立叶红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)分析结果表明,两种多糖均含有多糖的特征吸收峰,且具有α构型的糖苷键。(2)以羟基、超氧阴离子和DPPH自由基清除率及还原力为指标,分析了APS和EAPS的体外抗氧化性活性,两种多糖均具有一定的抗氧化活性,且EAPS的抗氧化活性强于APS。(3)APS和EAPS对ALD小鼠肝脏修复作用。APS和EAPS能降低小鼠血清中的谷草转氨酶(Aspartate transaminase,AST)和谷丙转氨酶(Alanine transaminase,ALT)的活性,降低肝脏中甘油叁酯(Triacylglycerols,TG)水平,缓解脂代谢。还能提高小鼠肝脏中的超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)和过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性,增强机体对酒精代谢所产生的自由基的清除能力。抑制脂质过氧化产物丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的生成,降低炎症指标诱导型一氧化氮合酶(Inducible nitric oxide synthase,i NOS)、环氧合酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2),肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)和白细胞介素1β(Interleukin-1β,IL-1β)的活性或水平。增强酒精代谢相关酶乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase,ADH)、乙醛脱氢酶(Aldehyde dehydrogenase,ALDH)和细胞色素酶(Cytochrome P4502E1,CYP2E1)的活性。另外,小鼠肝脏组织病理学切片结果显示,在两种多糖的干预下,肝损伤症状得到明显恢复。上述结果表明,APS和EAPS可通过提高机体抗氧化能力,改善脂代谢,减轻炎症反应,缓解酒精代谢等途径降低肝组织的损伤程度,对酒精所致小鼠急性肝损伤有明显保护作用。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-06-03）
朱晔[9]（2019）在《玉米肽制剂的解酒保肝作用研究》一文中研究指出肝脏具有去氧化,储存肝糖等作用,是身体的代谢中心,能参与体内的多个生理过程。长期大量饮酒会引起酒精性肝病,可发展为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化等。近年来,因饮酒人口增多而导致酒精性肝损伤日益增加,因此,研制有效的解酒保肝产品在预防酒精肝损伤方面具有重要意义。玉米肽(又称玉米低聚肽)是玉米蛋白进行酶水解而获得活性小分子多肽,具有醒酒保肝、降压、抗疲劳等作用。葛根为豆科植物野葛Pueraria lobata(wild)Ohwi或甘葛藤Pueraria thomsonil Benth的干燥块根,是由国家卫生部批准的药食两用植物,《中华本草》中介绍葛根有解酒醒脾之功效,与葛根总黄酮有关。姜黄素(Curcumin,简称Cur)是从姜科、天南星科中的部分植物根茎中提取的多酚类物质,具抗氧化、抗炎症、清除自由基、抗肿瘤等多种作用,可减轻酒精性肝损伤。菊花为菊科菊属(Chrysanthemum morifoliuin Ramat)的多年生宿根草本植物,含有黄酮、叁萜类、多糖、挥发油等物质,具有保肝、清热解毒等疗效。本课题制备了姜黄素-玉米肽复合物,对复合物的理化性能进行测定,并研究其对小鼠酒精性肝损伤的保护作用;采用玉米肽与葛根、菊花等配伍,制备玉米肽解酒保肝泡腾片,建立泡腾片的质量标准,考察其稳定性,并评价泡腾片对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。一、采用碱溶酸中和法制备Cur-玉米肽复合物。通过测定Cur原药和复合物的溶解度、粒径、Zeta电位等,对Cur的溶解性及化学稳定性等进行表征,同时利用DSC、荧光光谱和红外光谱对Cur和玉米肽的相互作用进行研究。结果表明,Cur与玉米肽通过疏水作用复合,改善了Cur的水溶性和稳定性。二、Cur-玉米肽复合物的体外抗氧化实验和体内药效实验。通过测定Cur原药、玉米肽、物理混合物和Cur-玉米肽复合物对DPPH自由基和ABTS自由基的清除能力发现,Cur和玉米肽形成复合物后,有利于Cur对自由基的俘获,产生抗氧化作用,加强对酒精性肝损伤的保护。对Cur-玉米肽复合物的醒酒保肝作用进行研究,结果表明:Cur-玉米肽复合物可降低小鼠血清中AST、ALT和肝脏中TG、MDA的含量,升高肝脏中GSH含量,加速体内自由基清除,有效对抗酒精造成的肝功能损伤,改善小鼠的肝功能状况。叁、对玉米肽解酒保肝泡腾片的制备工艺进行优化。采用酸碱分开制粒,压片即得。对辅料及其用量进行筛选,得到最佳处方和制备工艺为:将60 g PEG6000溶于适量水中,加417 g碳酸氢钠与其混合均匀,50℃烘干,过20目筛整粒;取主药600 g、甘露醇260 g均匀混合,加无水乙醇制成软材,50℃烘干,过20目筛整粒;最后将柠檬酸583 g、阿斯巴甜10 g、PEG6000 60 g加入上述颗粒,混匀,压制1000片,即得。四、制定玉米肽解酒保肝泡腾片的质量标准,并对泡腾片进行质量评价。玉米肽解酒保肝泡腾片的片重差异、崩解时限等均符合2015版《中国药典》相关规定。采用双波长紫外分光光度法对泡腾片中总黄酮含量进行测定,方法可靠,使用方便;制定高效液相法测定泡腾片中葛根素和玉米肽的含量,方法精密,使用方便。薄层鉴别结果显示,泡腾片与菊花对照药材、绿原酸标品在同一位置上,显示相同颜色,并且无阴性干扰。五、对玉米肽解酒保肝泡腾片进行影响因素试、加速试验和长期稳定性试验考察。以泡腾片的性状、鉴别、崩解时限、pH值、含量测定、微生物限度等作为检测指标。结果表明:在6个月内玉米肽解酒保肝泡腾片的各项指标无明显变化,具有良好的稳定性。六、玉米肽解酒保肝泡腾片的体内药效考察。建立酒精诱导小鼠肝脏损伤模型,考察玉米肽解酒保肝泡腾片的醒酒保肝作用,结果表明:玉米肽解酒保肝泡腾片可显着降低小鼠血清中AST、ALT和肝脏中TG、MDA的含量,明显升高肝脏中GSH含量,加速体内自由基清除,有效对抗酒精性肝损伤,对酒精性肝损伤小鼠的肝脏起到保护作用。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
张超[10]（2019）在《硒化枸杞多糖的制备、抗氧化及保肝作用研究》一文中研究指出硒化多糖具有抗癌、抗氧化、降血糖、增强免疫等多种药理作用,其生物活性高于单独作用的植物多糖和微量元素硒。本试验采用硝酸-亚硒酸钠法对枸杞多糖进行硒化修饰,比较其硒化修饰前后体内外抗氧化活性及保肝作用。旨在提高枸杞多糖的生物利用率,为研制新型抗氧化、保肝剂提供理论依据。结果显示:1.两种硒化枸杞多糖sLBPp和sLBPp1的得率分别为:32.43%,30.05%;糖含量分别为:51.63%,54.91%;硒含量分别为:11.16 mg/g,10.75mg/g,红外光谱显示有硒酸酯和亚硒酸酯基团的特征性吸收峰。2.两种硒化枸杞多糖sLBPp和sLBPp1的体外DPPH自由基、羟自由基和ABTS自由基的清除能力多显着高于未修饰的LBP对照组(P<0.05);体内血清GSH-Px活性和SOD活性多显着高于未修饰的LBP对照组(P<0.05)、MDA含量多显着低于未修饰的LBP对照组(P<0.05)。3.硒化枸杞多糖sLBPp能显着降低CC14诱导的肝损伤小鼠血清中ALT、AST和ALP的含量(P<0.05);显着降低肝匀浆中MDA的含量(P<0.05),提高SOD、GSH-Px和T-AOC的活性(P<0.05),作用强于未修饰的LBP。结论:1.采用硝酸-亚硒酸钠法,在 LBPp、LBPpl 500 mg,Na2SeO3400 mg,温度 70℃,时间6 h的反应条件下,枸杞多糖硒化修饰成功。2.硒化修饰能够显着提高枸杞多糖体外(DPPH自由基、羟自由基和ABTS自由基的清除能力)、体内(提高GSH-Px和SOD活性、降低MDA含量)抗氧化活性。3.sLBPp具有显着的保肝作用,其是通过降低ALT、AST、ALP和MDA含量,提高TP、SOD、GSH-Px和T-AOC活性的方式实现这一作用的。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
保肝作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的构建苦黄注射液活性成分-作用靶点网络和蛋白相互作用网络,对靶点涉及的功能和通路进行分析,探讨苦黄注射液保肝退黄的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP,http://lsp.nwu.edu.cn/tcmsp.php)及相关文献挖掘获取苦黄注射液中苦参、大黄、茵陈、柴胡、大青叶的主要活性成分。利用GeneCard数据库(http://www.genecards.org/)和在线人类孟德尔遗传数据系统(OMIM,http://www.omim.org/)预测和筛选苦黄注射液活性成分对应靶点中与肝炎和黄疸疾病相关靶点。用Cytoscape 3.6.1软件构建活性成分-作用靶点网络,用蛋白质相互作用数据库(STRING,http://string-db.org/)和Cytoscape 3.6.1软件绘制蛋白相互作用网络,用生物学信息注释数据库(DAVID,https://david.ncifcrf.gov/)对靶点进行基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果筛选得到苦黄注射液活性成分16个,共获得85个作用靶点。网络分析结果表明,苦黄注射液主要涉及细胞过程、代谢过程、对刺激应答的生物过程。靶点通路分析结果显示,苦黄注射液保肝作用的靶点主要涉及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、Toll样受体、p53、神经营养因子等信号通路。结论苦黄注射液保肝退黄作用具有多成分、多靶点、多通路的特点,其可能通过调节MAPK、Toll样受体、p53、神经营养因子等相关通路发挥作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
保肝作用论文参考文献
[1].莫婵,闫卫新,谢淑雯,高磊,吕志平.保肝宁对肝纤维化模型小鼠的保护作用及其机制探讨[C].第15届中国中西医结合学会基础理论专业委员会学术年会暨第二届广东省中西医结合学会转化医学专业委员会年会论文集.2019
[2].陈俊,辛宝,解方园,周瑾,周燕妮.基于网络药理学探讨苦黄注射液保肝退黄作用机制[J].第二军医大学学报.2019
[3].沈红波,周一农,郑杰,朱若海,叶伟康.基于网络药理学探讨参柴颗粒保肝护肝作用的主要成分和靶点[J].中国现代应用药学.2019
[4].莫婵,高磊,吕志平.保肝宁对肝纤维化模型小鼠的保护作用及其机制探讨[C].第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编.2019
[5].王常瞵,王升光,刘晓美,代龙,高鹏.蚌肉肽—锌螯合物制备工艺及其保肝作用研究[J].食品与机械.2019
[6].张北雪,孙建之,姜宇珺,马善鹏,才谦.酒龙胆中总多糖和总环烯醚萜苷保肝作用的研究[J].中南药学.2019
[7].赵麟萱,高卓林,王莹,白丽婷,赵倩倩.保肝软胶囊对化学性肝损伤的辅助保护作用[J].特产研究.2019
[8].王秀秀.玉木耳子实体多糖抗氧化、抗炎症和保肝作用分析[D].山东农业大学.2019
[9].朱晔.玉米肽制剂的解酒保肝作用研究[D].河南大学.2019
[10].张超.硒化枸杞多糖的制备、抗氧化及保肝作用研究[D].内蒙古农业大学.2019
论文知识图
