青葙组培快繁与试管内开花的研究

论文摘要

报道青葙组培快繁与试管内开花的研究结果。以青葙种子作为外植体成功地构建了无菌材料。当青葙无菌苗株高6cm～8cm时,可在无菌条件下将其切割成带有2节2叶的茎段并转接到追加有1.0 mg/L 6-BA和0.1mg/LNAA的增殖培养基上,经30 d左右的培养,每个茎段可在生长出1株6cm～8cm高的无菌苗,增殖系数可达3.4左右。可如此多次继代增殖,以实现青葙无菌苗的组培快繁。将青葙无菌苗植株基部1/3切除的实生苗或增殖苗分别用0.00、0.25、0.50、1.00、2.00 mg/L的ABA预处理15d然后转接到成花培养基上修改的MS培养基上（×1/20N;×5 P;追加0.5mg/L的6-BA和1.0mg/L的IBA）,可成功地诱导青葙无菌苗的花芽形成,其花芽形成的频率与预处理阶段的ABA浓度有密切相关。当预处理阶段的ABA浓度为0.00、0.25、1.00和2.00mg/L时,青葙花芽形成的频率分别是0.00%、55.00%、96.00%、30.00%和13.00%。如果用同样浓度梯度的ABA将青葙无菌苗处理120 d（中途不转接）,青葙无菌植株亦能开花,其花芽形成频率分别为30.9%、30.9%、67.28%、65.72%和50.00%;但这些植株花序短小,观赏价值低。长时间培养在追加有ABA培养基上的植株,或者转接到N元素含量仅有常量MS中N元素的1/20的培养基上培养的青葙植株,其叶片发黄,基部叶片脱落,将其转接到无激素的MS培养基上后,植株叶片明显转绿,可观赏期达45 d左右。

论文目录

• 1 引言
• 2 材料与方法
•   2.1 材料
•   2.2 方法
•     2.2.1 外植体材料表面消毒及初代接种操作
•     2.2.2 培养室的光温条件
•     2.2.3 培养基的配制及灭菌方法
•     2.2.4 各培养阶段所采用的培养基配方及相关操作方法
•       2.2.4. 1 种子无菌发芽培养阶段
•       2.2.4. 2 茎段离体快繁阶段
•       2.2.4. 3 花芽诱导阶段
•       2.2.4. 4 成花培养阶段
•       2.2.4. 5 开花后保鲜培养阶段
• 3 结果与分析
•   3.1 种子无菌萌发情况
•   3.2 青葙无菌苗茎段离体快繁的效果
•   3.3 不同浓度ABA诱导花芽分化后转接到成花培养基上的开花情况
•   3.4 在花芽诱导培养基上连续培养120d对青葙无菌苗植株试管内开花的影响
•   3.5 保鲜培养的效果
• 4 讨论
•   4.1 关于ABA处理时间对花芽的形成的影响问题
•   4.2 关于试管花相关应用技术的研发意义

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 刘扬,李亚峰,李宏杨,刘国民

关键词: 青葙,组培快繁,试管内开花

来源: 热带林业 2019年04期

年度: 2019

分类: 农业科技

专业: 农作物

单位: 海南大学苦丁茶研究所,三亚市南繁科学技术研究院

基金: 三亚市农业科技创新项目（项目编号：2018NK13）：试管花创意花卉产品开发与研究

分类号: S567.219

页码: 37-43

总页数: 7

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