导读:本文包含了超细非晶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:超细,合金,不饱和,斯堡,环己烷,氢化,乙基。
超细非晶论文文献综述
徐炜新,章靖国[1](2005)在《Fe-Ni-B超细非晶粉的XPS研究》一文中研究指出用X射线光电子能谱(XPS)研究了用化学还原法制备的FeNiB超细非晶粉。表征了粉末颗粒表面层各元素状态和分布的特性。(本文来源于《金属功能材料》期刊2005年05期)
占敬敬[2](2004)在《超细非晶合金NiB催化α,β-不饱和醛酮选择性氢化的研究》一文中研究指出本文基于超细非晶合金具有高活性、高选择性的特点,首次将合成的超细非晶态NiB用于α,β-不饱和醛酮的选择性催化氢化中,不仅拓展了超细非晶态催化剂的应用范围,而且为工业上α,β-不饱和醛酮的选择性催化氢化提供了一条新的工艺途径。 作者重点考察了超细非晶合金NiB催化下2-亚丁基环己酮常压下的选择性加氢。实验结果表明催化剂可以很好地实现其催化氢化,常压、80℃下转化率及选择性均达99%。同时动力学研究表明,2-亚丁基环己酮的氢化反应对2-亚丁基环己酮的反应级数n=1,80℃下准一级反应的速率常数k=3.4×10~(-3)min~(-1),反应的活化能Ea=16.391kJ/mol。 作者还以超细非晶合金NiB为催化剂,含氧基团作为配体实现了对α-甲基-β-(p-叔丁基)苯丙烯醛的高选择性催化氢化。在最佳配体下,转化率达99%,选择性达97.3%。同时研究还得出超细非晶合金NiB对反应物α,β-不饱和醛酮的结构具有一定的敏感性。 超细非晶合金NiB催化剂不仅较金属Pd有很高的活性和选择性,尤为重要的是NiB成本更低,从而为α,β-不饱和醛酮的催化氢化提供了一条更加廉价的工艺途径。(本文来源于《大连理工大学》期刊2004-06-01)
徐炜新,钱卫江,章靖国[3](2003)在《Fe-Ni-B超细非晶粉表面不同处理后的组成和性能》一文中研究指出本文对Fe Ni B超细非晶粉表面加以单宁酸和重铬酸钾处理 ,并采用了XPS和TEM等对处理后超细粉的表面组成和结构进行了分析。结果表明 ,单宁酸和重铬酸钾处理均可以提高Fe Ni B超细非晶粉的饱和磁化强度 ,但后者的提高幅度远大于前者。原因在于二种表面处理均使超细粉的表面状态发生了有利于饱和磁化强度的变化 ,在表面形成了复合型氧化物NiFe2 O4 ;而重铬酸钾处理还在超细粉表面形成了致密的Cr2 O3 层 ,阻挡了氧原子从表面向体内的扩散 ,减少了超细粉的氧化态数量 ,而使其饱和磁化强度得以大大提高。(本文来源于《金属功能材料》期刊2003年02期)
杨建明,吕剑,安忠维[4](2002)在《超细非晶合金Ni催化乙基苯甲酸的加氢反应》一文中研究指出首次将非晶合金 (Ni B、 Ni P和 Ni BP)催化剂用于对 -乙基苯甲酸的加氢反应 ,获得了较好的实验结果 .几种催化剂的加氢活性顺序为 :Ni B >Ni BP>Raney Ni>Ni P.Ni B和 Ni P表面 Ni的电子状态不同 ,Ni B中 Ni呈现富电子状态 ,而在 Ni P中 Ni为缺电子状态 ,它们不同的电子状态导致了其催化活性的差异 .(本文来源于《分子催化》期刊2002年05期)
黄武,杨儒,张敏刚,李敏[5](2002)在《稀土Fe-B超细非晶合金的表征》一文中研究指出采用化学还原法制备了添加稀土元素Nd的超细Fe B非晶合金 ,研究了离子浓度对产物组成的影响和反应过程中溶液 pH值的变化 ,分析了反应过程中pH值的变化规律对金属离子还原机理的影响。采用电感偶合等离子光谱 (ICP)、光电子能谱 (XPS)、X射线衍射 (XRD)和电子透射显微境 (TEM)等手段对产物的组成、表面原子的价态、晶相和形貌及颗粒大小进行了表征。结果表明 ,调节离子浓度可以得到组成不同的非晶合金 ,溶液中Fe2 +和Nd3 + 相对独立反应 ,分别生成Fe B物相与Nd(BO2 ) 3 和Nd(OH) 3 的混合物相 ,表明Nd3 + 的存在没有直接对BH-4还原Fe2 + 的过程产生影响。非晶Fe B物相呈链球状 ,粒径约为 2 5 0nm ,非晶Nd(BO2 ) 3 和Nd(OH) 3 的混合体颗粒粒径 <10 0nm ,呈网络絮状分布。样品表面Fe和Nd原子分别呈 +2价和 +3价 ,B以B0 和B+ 3 混合价态的形式存在(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2002年04期)
徐炜新,金慧娟,林一坚,章靖国[6](2002)在《Fe-Zr-B超细非晶粉的穆斯堡尔研究》一文中研究指出用热分析、X射线衍射和穆斯堡尔谱学研究了采用化学还原法制备的Fe -Zr -B超细非晶粉 ,并与Fe -B超细非晶粉作了比较 ,初步分析了Zr元素在形成Fe -Zr -B超细非晶粉中所起的作用。分析结果表明 ,该超细非晶粉可能存在两种非晶结构(本文来源于《核技术》期刊2002年04期)
李东升,秦振平,唐龙,候向阳,王文亮[7](2002)在《用于大豆油加氢的Co-B超细非晶催化剂》一文中研究指出采用化学还原法制备了 Co- B超细非晶催化剂 ,借助 XRD、SEM、比表面测定等技术研究了催化剂的物相、粒子大小与形貌、比表面积及大豆油加氢活性。结果表明 ,Co- B催化剂外貌呈非晶特有的绵絮状 ,一次颗粒平均尺寸约 2 5 nm;其大豆油加氢活性远高于 Raney- Ni催化剂(本文来源于《延安大学学报(自然科学版)》期刊2002年01期)
金慧娟,徐炜新[8](2002)在《Fe-Zr-B超细非晶粉的穆斯堡尔研究》一文中研究指出本文用热分析,X射线衍射和穆斯堡尔谱学,研究了采用化学还原法制备的Fe-Zr-B超细非晶粉,并与Fe-B超细非晶粉作了比较,初步分析了Zr元素在形成Fe-Zr-B超细非晶粉中所起的作用。分析结果表明,该非晶超细粉可能存在两种非晶结构。(本文来源于《上海钢研》期刊2002年01期)
孙剑威,王晓光,闫文胜,徐法强,刘文汉[9](2000)在《XAFS研究Ni-P和Ni-Ce-P超细非晶合金的退火晶化》一文中研究指出采用原子配位分布函数为Gaussian函数PG 和指数函数PE 直积的非对称模型进行拟合计算 ,XAFS定量地研究化学还原法制备的Ni P和Ni Ce P超细非晶合金大无序度体系中Ni原子的局域环境结构随退火温度升高而产生的变化 .结果表明Ni P和Ni Ce P原样的Ni Ni配位的平均键长Rj、配位数N、热无序度σT、结构无序度σS 分别为 0 2 71nm ,10 0 ,0 0 0 6 0nm ,0 0 2 8nm和 0 2 71nm ,10 6 ,0 0 0 70nm ,0 0 30nm ,其结构无序度很大 ,为热无序度的 40 0 %左右 .在 5 73K退火后 ,Ni P样品已产生晶化 ,但Ni Ce P样品的晶化温度升高 10 0K左右 ,表明加入 2 %原子比的Ce能明显增加Ni P超细非晶合金的热稳定性 .在 773K退火后 ,Ni P和Ni Ce P样品晶化都近于完全且Ni Ni配位有相同的结构参数 ,其径向结构函数形状与Ni箔的类似 ,但Ni Ni配位的结构无序度为 0 0 11nm ,说明晶化后生成的金属Ni的晶格参数受P的影响产生很大的畸变 .(本文来源于《物理学报》期刊2000年10期)
张洪涛[10](2000)在《超细非晶TiO_2包覆研究》一文中研究指出用聚硅氧烷对超细非晶TiO2粉体颗粒进行了表面改性。观察到实验中出现粒度分布频率漂移的现象。从结构和表面性质出发,从理论上阐述了包覆后的粉体颗粒体积变小的原因。对比了不同实验条件下粉体的包覆效果。发现超细非晶TiO2包覆可以有效地克服团聚,极大地提高分散性,同时分散系的稳定性也大为提高。(本文来源于《上海化工》期刊2000年06期)
超细非晶论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文基于超细非晶合金具有高活性、高选择性的特点,首次将合成的超细非晶态NiB用于α,β-不饱和醛酮的选择性催化氢化中,不仅拓展了超细非晶态催化剂的应用范围,而且为工业上α,β-不饱和醛酮的选择性催化氢化提供了一条新的工艺途径。 作者重点考察了超细非晶合金NiB催化下2-亚丁基环己酮常压下的选择性加氢。实验结果表明催化剂可以很好地实现其催化氢化,常压、80℃下转化率及选择性均达99%。同时动力学研究表明,2-亚丁基环己酮的氢化反应对2-亚丁基环己酮的反应级数n=1,80℃下准一级反应的速率常数k=3.4×10~(-3)min~(-1),反应的活化能Ea=16.391kJ/mol。 作者还以超细非晶合金NiB为催化剂,含氧基团作为配体实现了对α-甲基-β-(p-叔丁基)苯丙烯醛的高选择性催化氢化。在最佳配体下,转化率达99%,选择性达97.3%。同时研究还得出超细非晶合金NiB对反应物α,β-不饱和醛酮的结构具有一定的敏感性。 超细非晶合金NiB催化剂不仅较金属Pd有很高的活性和选择性,尤为重要的是NiB成本更低,从而为α,β-不饱和醛酮的催化氢化提供了一条更加廉价的工艺途径。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超细非晶论文参考文献
[1].徐炜新,章靖国.Fe-Ni-B超细非晶粉的XPS研究[J].金属功能材料.2005
[2].占敬敬.超细非晶合金NiB催化α,β-不饱和醛酮选择性氢化的研究[D].大连理工大学.2004
[3].徐炜新,钱卫江,章靖国.Fe-Ni-B超细非晶粉表面不同处理后的组成和性能[J].金属功能材料.2003
[4].杨建明,吕剑,安忠维.超细非晶合金Ni催化乙基苯甲酸的加氢反应[J].分子催化.2002
[5].黄武,杨儒,张敏刚,李敏.稀土Fe-B超细非晶合金的表征[J].北京化工大学学报(自然科学版).2002
[6].徐炜新,金慧娟,林一坚,章靖国.Fe-Zr-B超细非晶粉的穆斯堡尔研究[J].核技术.2002
[7].李东升,秦振平,唐龙,候向阳,王文亮.用于大豆油加氢的Co-B超细非晶催化剂[J].延安大学学报(自然科学版).2002
[8].金慧娟,徐炜新.Fe-Zr-B超细非晶粉的穆斯堡尔研究[J].上海钢研.2002
[9].孙剑威,王晓光,闫文胜,徐法强,刘文汉.XAFS研究Ni-P和Ni-Ce-P超细非晶合金的退火晶化[J].物理学报.2000
[10].张洪涛.超细非晶TiO_2包覆研究[J].上海化工.2000