导读:本文包含了乙酰氨基葡萄糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基,乙酰,葡萄糖,糖苷酶,葡萄,基因,芽孢。
乙酰氨基葡萄糖论文文献综述
王漪,陈必良[1]（2019）在《p53蛋白O-乙酰氨基葡萄糖修饰介导宫颈癌细胞的顺铂耐药》一文中研究指出目的研究p53蛋白的O-乙酰氨基葡萄糖(O-GlcNAc糖基化)修饰与宫颈癌进展的关系,以及在宫颈癌细胞顺铂耐药性中的作用。方法免疫组化和Western Blot检测癌旁组织、宫颈上皮内瘤样病变Ⅲ级(CINⅢ)组织、宫颈癌I期和宫颈癌II期组织p53糖基化和β-N-乙酰葡萄糖胺糖基转移酶(O-GlcNActransferase,OGT)表达;TMG和siRNA分别抑制OGA和β-N-乙酰葡萄糖胺糖苷水解酶(O-GlcNAcase,OGA),调控p53的O-GlcNAc糖基化,检测其对顺铂所致的宫颈癌细胞活力改变和caspase-3活化的影响。结果 CINⅢ组织和宫颈癌组织内p53糖基化和OGT表达水平升高(P <0.05);顺铂处理引起宫颈癌细胞caspase-3剪切增加和细胞活力降低(P <0.05);TMG处理导致p53的O-GlcNAc糖基化升高,进而逆转了顺铂所致的宫颈癌细胞活力降低和caspase-3活化(P <0.05);siRNA干扰OGT降低了p53的O-GlcNAc糖基化,并增强顺铂引起的宫颈癌细胞活力降低和caspase-3活化(P <0.05)。结论 p53蛋白O-GlcNAc糖基化与宫颈癌进展呈正相关,并且介导了宫颈癌细胞的顺铂耐药性。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年19期）
李丹阳,樊帅,金媛媛,杨兆勇[2]（2019）在《UDP-3-O-(R-羟基十四酰)-N-乙酰氨基葡萄糖脱乙酰基酶的表达、纯化及与ACHN-975复合物的X-射线衍射分析》一文中研究指出目的以UDP-3-O-(R-羟基十四酰)-N-乙酰氨基葡萄糖脱乙酰基酶(LpxC)-ACHN-975晶体复合物结构为基础,研究小分子与靶蛋白的结合位点与方式,进而依据复合物结构设计该化合物,以获得活性强、毒性低的药物小分子。方法运用大肠杆菌表达系统对超嗜热菌(Aquifex aeolicus)来源的Aa LpxC进行异源表达,采用Zn~(2+)-NTA亲和层析、Q-HP强阴离子交换色谱和Superose12分子排阻色谱对重组蛋白进行分离纯化,对AaLpxC进行结构生物学研究,采用蒸汽扩散-悬滴法进行结晶条件筛选以及优化。结果获得纯度在90%以上的超嗜热菌来源的Aa Lpx C,经过结晶条件的优化获得分辨率为1.21?(1?=1×10-10m)的AaLpxC与ACHN-975的复合物晶体的衍射数据,其晶胞参数为a=65.569?,b=65.569?,c=131.595?,α=90.000°,β=90.000°,γ=120.000°。结论 ACHN-975与AaLpxC复合物晶体结构的获得有望对ACHN-975小分子结构优化及设计提供指导方向及重要依据。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2019年05期）
陈宝莉,秦臻,赵黎明[3]（2019）在《粪肠球菌β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶基因的克隆表达及酶学性质表征》一文中研究指出N-乙酰氨基葡萄糖因其重要的功能活性而具有广阔的应用前景,β-N-乙酰氨基葡萄糖苷是酶法制备N-乙酰氨基葡萄糖领域一类重要的糖苷水解酶。从粪肠球菌(Enterococcus faecalis)基因组中克隆得到一个GH20家族β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶基因(EfNagase),并在大肠杆菌中进行了异源表达,研究了重组酶的酶学性质。序列分析发现EfNagase与已报道的Streptococcus pneumoniae TIGR4来源的β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶序列相似度最高,为52.08%。对其酶学性质研究发现纯化后的EfNagase比活力为3 606.10 U/mg,在温度50℃、pH 6.0的条件下活性最高,且在温度低于50℃、pH 3.5～11.5的范围内展现出较高的稳定性(残余酶活>90%)。β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶是酶法制备N-乙酰氨基葡萄糖中重要的一类糖苷水解酶。研究发现EfNagase具有高酶活、高热稳定性和严格的底物特异性,在酶法制备N-乙酰氨基葡萄糖领域具有良好的应用潜力。(本文来源于《生物技术进展》期刊2019年03期）
房文杰[4]（2019）在《N-乙酰氨基葡萄糖的分离纯化》一文中研究指出N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)是甲壳素的基本组成单位之一,具有许多重要生理功能。目前,N-乙酰氨基葡萄糖的化学合成主要以酸解甲壳素法获得的氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)为原料,利用醋酐乙酰化制备而得。针对化学法合成GlcNAc粗品中含有一定量的GAH,本文对GlcNAc的分离纯化工艺进行研究,建立了GAH的快速分析方法,测定了GlcNAc和GAH的溶解度,考察了分离方法对GlcNAc收率和纯度的影响,主要研究内容和结论如下:(1)对GlcNAc中GAH含量测定进行了研究,考察了GlcNAc含量对GAH测定的影响。实验结果表明,采用紫外分光光度法进行测定时,GlcNAc的加入对测定结果影响较大,当GlcNAc与GAH浓度比例分别为0:1、1:1、2:1、3:1时,所得ARD值分别为5.38%、15.32%、15.95%、15.21%,此方法不适用于GlcNAc中GAH含量的测定。建立了自动电位滴定法测定GAH含量的分析方法,结果表明,自动电位滴定法精确性和稳定性较好,GlcNAc的存在对GAH含量测定没有影响,所得ARD值为0.15%。(2)采用静态法测定了不同温度下GlcNAc在水、甲醇、乙醇、正丙醇、丙酮、水+乙醇、水+丙酮中的溶解度。实验结果表明,GlcNAc在同种溶剂中的溶解度随温度的升高而增大,在混合溶剂中的溶解度随着乙醇或丙酮的摩尔分数的增大而减小;采用修正Apelblat方程、Van't Hoff方程、和λ从方程对GlcNAc在纯溶剂中的溶解度进行关联,由ARD数值可知修正Apelblat方程关联效果最好;使用Jouyban-Acree模型对GlcNAc在混合溶剂中的溶解度进行关联,关联结果与实验结果吻合较好;在Van't Hoff方程的基础上估算了GlcNAc在不同溶剂中的溶解热力学函数,结果表明GlcNAc溶解过程为吸热、自发过程。(3)采用静态法测定了 GAH在水、水+乙醇、水+丙酮混合溶剂中的溶解度并将其与GlcNAc在这几种溶剂中的溶解度进行比较,结果表明,以水为溶剂更有利于GAH与GlcNAc的分离。以水为溶剂采用降温结晶法和部分溶解法进行分离工艺的研究,结果发现采用降温结晶法时温度从50℃C降至5 ℃时并未有晶体析出,不能达到两者分离的目的;采用部分溶解法对GlcNA进行纯化,通过加入少量水溶解脱除GlcNAc中GAH,可以得到纯度为99%的GlcNAc,GlcNAc收率与初始加入GlcNAc和GAH的比例有关,母液中GAH/GlcNAc的比值在0.76～0.79之间,可返回至合成反应过程中套用。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-05-21）
陈平,刘冉,黄萌萌,朱金鲁,谢芳[5]（2019）在《猪链球菌2型05ZYH33菌株具有N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性蛋白的鉴定及功能研究》一文中研究指出为了研究猪链球菌2型(SS2) 05ZYH33菌株是否具有N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)及同工酶,本研究通过同源蛋白比对,发现05ZYH33菌株表面蛋白SSU05_0630 C端Ss GH20结构域与肺炎链球菌(S.pneumoniae)的NAG Str H的GH20-1结构域具有60%的同源性;经基因克隆、蛋白表达及纯化后的酶活性分析表明Ss GH20具有NAG活性,且其活力为371 U/mg蛋白;其最适反应温度为50℃、最适p H为5.5;其Km值为0.69。通过构建SS2 ssu05_0630基因缺失株及全菌酶活性测定,显示SS2 05ZYH33菌株具有NAG活性,而ssu05_0630基因缺失后的菌株则失去了NAG活性,表明SSU05_0630是SS2 05ZYH33菌株唯一具有NAG活性的蛋白。本研究为进一步探究Ss GH20在SS2致病中的作用及SS2逃避宿主免疫反应的机制奠定了基础。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年05期）
陈宝莉[6]（2019）在《β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶基因的克隆表达及其合成氨基寡糖技术研究》一文中研究指出以几丁寡糖为代表的氨基寡糖具有丰富的生物活性,被应用于食品、医药和农业等多个领域。几丁寡糖的传统制造工艺主要借助于化学法、物理法和酶法降解几丁质,但传统制备方法存在以下瓶颈问题:(1)几丁质制备中脱盐、脱蛋白环节需要引入大量强酸、强碱,后处理的环保压力巨大;(2)水解法制备所得几丁寡糖产物聚合度不可控、目前规模化生产只能得到几丁二糖。针对上述问题,本研究旨在发掘具有逆水解/转糖苷潜力的β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶,以N-乙酰氨基葡萄糖为原料酶法逆向合成氨基寡糖,从而实现氨基寡糖的酶法绿色生物制造。首先,从基因组数据库中筛选得到了 3个细菌(Bacillus amyloliquefaciens、Enterococcus faecalis和Lactobacillus casei)来源的潜在β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶基因BaNagase、EfNagase和LcNagase。通过序列进化分析确定BaNagase归属于糖苷水解酶3家族,EfNagase和LcNagase均属于糖苷水解酶20家族。从微生物基因组DNA中克隆得到目的基因,并通过大肠杆菌表达系统成功异源重组表达、纯化得到以上3种重组酶,并对其酶学性质进行表征。结果表明:以上叁种重组酶均具有β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶水解活性,BaNagase、EfNagase和LcNagase的最适pH分别为6.0、6.0和5.0,最适反应温度分别为65℃、50℃和50℃;在最适条件下,以对硝基苯基β-D-N-乙酰氨基葡萄糖苷为底物,其比活力分别为16.42 U/mg、3606.10 U/mg和1008.22 U/mg,且其均对pNP-GlcNAc和几丁二糖具有高底物特异性。其次,以N-乙酰氨基葡萄糖和几丁二糖为底物,分析了 3个β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶的逆向合成寡糖能力。结果表明:LcNagase和EfNagase是具有逆水解活性的β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶。当其以N-乙酰氨基葡萄糖作为单一底物时,LcNagase和EfNagase可以催化合成叁种新的低聚糖。经薄层层析分析,叁种新生成的低聚糖的迁移值(Rf)分别为0.29、0.33和0.41。其中Rf=0.41的物质通过标准品对照可确定为几丁二糖,而Rf=0.29的物质产量最大。通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)检测以上物质的分子量,利用活性炭色谱法和硅胶层析法分离纯化逆水解主产物,并利用13C NMR进一步鉴定其物质结构,结果表明:逆水解产物的分子量均为447.43,即合成的3种物质为GlcNAc-GlcNAc的同分异构体;分离纯化得到的主产物在69.72 ppm处有明显的化学位移,确定其为GlcNAc(β-1,6)GlcNAc;根据N-乙酰氨基葡萄糖可能存在的连接形式,推断Rf=0.33的产物应为GlcNAc(β-1,3)GlcNAc。最后,从底物浓度、反应时间、反应温度等方面对逆水解反应条件进行优化,结果表明:在底物浓度为30%,反应温度为40℃,在水溶液环境下,LcNagase和EfNagase(加酶量为50 U/mL)分别催化96 h和48 h,氨基寡糖可达最高总产率,分别为4.86%和5.05%;其中GlcNAc(β-1,6)GlcNAc的合成比例最高,分别占81.48%和92.07%;通过在反应体系中加入甘油降低水分活度后,EfNagase还展现出了合成叁糖的潜力。本研究对酶法逆向合成氨基寡糖进行了探索,筛选得到2种具有逆水解活性的β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶,并利用其逆水解活性以单糖为底物合成了不同连接构型氨基二糖及少量氨基叁糖。研究结果为酶法绿色制备寡糖相关研究提供了初步探索。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-04-18）
张政,张学尧,张建珍,刘晓健[7]（2019）在《飞蝗磷酸乙酰氨基葡萄糖变位酶基因表达及功能》一文中研究指出几丁质是自然界广泛存在的第二大氨基多糖,在几丁质的合成途径中有许多酶的参与,其中磷酸乙酰氨基葡萄糖变位酶(Phosphoacetylglucosamine mutase,PAGM)是关键酶之一。以飞蝗为研究对象,对磷酸乙酰氨基葡萄糖变位酶基因PAGM的表达及功能进行了研究。对飞蝗转录组数据库进行搜索,得到PAGM基因全长cDNA序列,将其命名为LmPAGM(GenBank登录号:MK568624),其中开放阅读框长度1 491 bp,编码497个氨基酸。通过Real-time PCR分析该基因在五龄若虫不同组织部位和不同天数的表达,结果表明LmPAGM在体壁、前肠、中肠、后肠、胃盲囊、马氏管、脂肪体和翅中均衡表达,并且在五龄若虫第8天表达显着上升。利用RNAi对LmPAGM的生物学功能进行探讨,注射LmPAGM的dsRNA至五龄若虫第2天的飞蝗,注射dsLmPAGM组中LmPAGM的表达较对照组显着下调,并且约30%的飞蝗无法成功羽化为成虫。(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
杜文渊,宁苗[8]（2019）在《N-乙酰氨基葡萄糖转移酶对卵巢癌细胞增殖与侵袭的作用分析》一文中研究指出目的探讨与分析N-乙酰氨基葡萄糖转移酶对卵巢癌细胞增殖与侵袭的作用。方法分别使用腺病毒包装质粒si-GnT、si NC转染卵巢癌A2780细胞(si-GnT组、si NC组),空白组加入等量的PBS,采用qRT-PCR检测N-乙酰氨基葡萄糖转移酶表达情况。MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,Transwell实验检测细胞侵袭,Western blot检验Bcl-2、MMP-9表达。结果转染48 h后,si-GnT组的N-乙酰氨基葡萄糖转移酶表达量显着低于si NC组与空白组(P <0. 05),si-GnT组的活细胞比例显着低于si NC组与空白组(P <0. 05),si-GnT组的48 h迁移距离与过膜细胞比例都显着低于空白组与si NC组(P <0. 05),si NC组与空白组对比差异无统计学意义(P> 0. 05)。相对于空白组与si NC组,si-GnT组的G_2/M期比例显着增加(P <0. 05),G_0/G_1期比例显着降低(P <0. 05)。相对于空白组与si NC组,si-GnT组的Bcl-2、MMP-9蛋白表达量显着降低(P <0. 05)。结论抑制N-乙酰氨基葡萄糖转移酶的表达可以抑制卵巢癌细胞A2780的增殖与侵袭,导致G_2/M期阻滞,其作用机制可能与抑制Bcl-2、MMP-9表达有关。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2019年03期）
周颖钰,杨劲松[9]（2019）在《2-乙酰氨基-2-去氧-3,6-二-氧-苄基-α-D-吡喃葡萄糖烯丙基苷的合成工艺优化》一文中研究指出以N-乙酰氨基葡萄糖为原料,经烯丙基化、苯亚甲基化、苄基化和选择性开环等4步反应,合成了2-乙酰氨基-2-去氧-3,6-二-氧-苄基-α-D-吡喃葡萄糖烯丙基苷,总收率53.4%,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和LC-MS(ESI)确证。(本文来源于《合成化学》期刊2019年02期）
马文龙[10]（2018）在《中心代谢优化促进枯草芽孢杆菌积累N-乙酰氨基葡萄糖》一文中研究指出N-乙酰氨基葡萄糖(N-acetyl-D-glucosamine,GlcNAc)及其衍生物氨基葡萄糖、N-乙酰神经氨酸在药品和保健品领域有着广泛的应用,以维持骨关节健康、增强免疫力;另外GlcNAc作为药物辅料,由于其溶解性好,安全性高,无副作用,可用于肿瘤诊断,促进药物吸收。本论文以重组枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis,B.subtilis)BSGN5为研究出发菌株,通过文献检索,借助高效液相色谱技术、核磁共振技术和质谱技术,深入分析GlcNAc合成、中心碳代谢溢流及中心氮代谢平衡之间的关系,利用代谢工程和途径酶工程,阻断中心碳代谢溢流、强化GlcNAc合成途径及前体供应,从而提高底物转化率,促进复合培养基中GlcNAc的积累;继而通过中心氮代谢优化,平衡胞内氧化还原水平,促进合成培养基中细胞生长和GlcNAc合成,为利用合成培养基发酵生产GlcNAc,降低生产成本奠定了一定基础。研究结果总结如下:(1)逐步阻断中心碳代谢溢流,将碳代谢流推向GlcNAc合成途径。敲除乙偶姻合成途径中局部转录调控因子AlsR、乙酰乳酸合成酶AlsS和乙酰乳酸脱羧酶AlsD编码基因,阻断副产物乙偶姻溢流后,采用复合培养基在3-L发酵罐中通过恒pH补料分批发酵,GlcNAc产量提升至48.9 g/L,产率提高到0.32 g/g葡萄糖;阻断乙偶姻溢流后发现未知酸性副产物积累,在摇瓶发酵中该未知酸性物质的积累严重抑制细胞生长和GlcNAc合成,进而通过文献检索结合高效液相色谱、核磁共振和质谱技术,确定阻断副产物乙偶姻合成后发酵液中溢流的酸性物质为乙酸,含量为6.0 g/L;继续敲除乙酸合成途径中的磷酸转乙酰基酶Pta和乙酸激酶AckA编码基因,阻断副产物乙酸溢流后,发现胞外丙酮酸积累,含量为6.0 g/L;由于丙酮酸是由果糖-6磷酸经糖酵解途径产生的,而GlcNAc合成途径与糖酵解途径竞争性消耗果糖-6磷酸,可减少丙酮酸的生成,而且GlcNAc合成消耗乙酰CoA,可以促进丙酮酸转化为乙酰CoA,从而促进丙酮酸的利用,所以丙酮酸的积累说明GlcNAc合成途径不够强,这为后续代谢工程改造提供了新的靶点。(2)采用mRNA 5’末端融合工程,强化GlcNAc合成途径关键酶CeGNA1和EcGlmS的表达,将碳代谢流拉向GlcNAc合成途径,减少丙酮酸的生成,促进GlcNAc积累。通过在关键酶CeGNA1的N端融合标签cMyc以及协同RBS优化,改变其mRNA 5’末端序列组成及形成的二级结构,强化CeGNA1的表达,将其蛋白表达量提高了90.8%,酶活提高到871.0 U/mg,促进了丙酮酸的利用和GlcNAc积累,复合培养基中摇瓶发酵,GlcNAc产量提高到11.9 g/L,产率为0.23 g/g葡萄糖;通过整合表达大肠杆菌来源的关键酶果糖-6-磷酸氨基转移酶Ec GlmS,并在其编码基因mRNA 5’末端添加mRNA稳定子△ermC+14/7A,改变mRNA 5’末端序列组成及形成的二级结构,将其转录水平提高了41%-56%,强化了EcGlmS的表达,与糖酵解途径竞争前体果糖-6磷酸,最终丙酮酸最大积累量降低到3.2 g/L,并在发酵24小时内被全部利用,复合培养基中摇瓶发酵,GlcNAc产量进一步提高到18.5 g/L,产率为0.37 g/g葡萄糖。(3)通过基于易错PCR的关键酶CeGNA1在丙酮酸压力下的定向进化协同异源脲酶调控表达,提高关键酶CeGNA1在丙酮酸压力下催化性能,改善重组细胞工厂丙酮酸压力下的生长,促进GlcNAc的积累。首先基于易错PCR的关键酶CeGNA1丙酮酸压力下定向进化,筛选得到突变体CeGNA1-Q155V/C158G,其催化效率提高了27.5%,达到1.25 s~(-1)uM~(-1),复合培养基中摇瓶发酵,GlcNAc产量提高到20.6 g/L,产率为0.41 g/g葡萄糖;然后选用时期特异性启动子P_(hag)调控脲酶表达,通过尿素的可控利用,缓控胞内pH,使得胞内最低pH由6.0升高到6.8,更有利于细胞生长和CeGNA1活性提高,复合培养基中摇瓶发酵,GlcNAc产量为25.6 g/L,产率为0.51 g/g葡萄糖;最后采用复合培养基在3-L发酵罐通过恒pH补料分批发酵,GlcNAc产量提高到82.5 g/L,产率为0.39 g/g葡萄糖。(4)虽然复合培养基中GlcNAc产量已经达到较高水平,但是复合培养基较高的成本限制了GlcNAc的工业化生产,构建一株可在合成培养基中生长良好并大量积累GlcNAc的枯草芽孢杆菌对于实现GlcNAc的工业化具有较大意义。基于中心氮代谢与中心碳代谢之间的关联,通过辅因子工程优化中心氮代谢网络,重构碳代谢与氮代谢之间的关联,再生氧化型辅因子NAD~+,平衡胞内氧化还原状态的同时适当强化胞内谷氨酸供给,促进合成培养基中细胞生长和GlcNAc合成。在敲除内源谷氨酸脱氢酶编码基因rocG和gudB,阻断胞内谷氨酸降解途径的基础上,以内源谷氨酸合成酶GOGAT~(gltAB)编码基因启动子P_(gltA)调控异源NADH依赖型谷氨酸合成酶表达,在不干扰谷氨酸原本转录调控的前提下,再生NAD~+,使胞内NADH水平下降了28%,平衡胞内氧化还原水平,促进了细胞生长和GlcNAc合成;合成培养基中摇瓶发酵,最大细胞干重和GlcNAc分别达到4.0 g/L和6.2 g/L,为利用合成培养基发酵生产GlcNAc,降低生产成本奠定了一定基础。(本文来源于《江南大学》期刊2018-12-01）
乙酰氨基葡萄糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的以UDP-3-O-(R-羟基十四酰)-N-乙酰氨基葡萄糖脱乙酰基酶(LpxC)-ACHN-975晶体复合物结构为基础,研究小分子与靶蛋白的结合位点与方式,进而依据复合物结构设计该化合物,以获得活性强、毒性低的药物小分子。方法运用大肠杆菌表达系统对超嗜热菌(Aquifex aeolicus)来源的Aa LpxC进行异源表达,采用Zn~(2+)-NTA亲和层析、Q-HP强阴离子交换色谱和Superose12分子排阻色谱对重组蛋白进行分离纯化,对AaLpxC进行结构生物学研究,采用蒸汽扩散-悬滴法进行结晶条件筛选以及优化。结果获得纯度在90%以上的超嗜热菌来源的Aa Lpx C,经过结晶条件的优化获得分辨率为1.21?(1?=1×10-10m)的AaLpxC与ACHN-975的复合物晶体的衍射数据,其晶胞参数为a=65.569?,b=65.569?,c=131.595?,α=90.000°,β=90.000°,γ=120.000°。结论 ACHN-975与AaLpxC复合物晶体结构的获得有望对ACHN-975小分子结构优化及设计提供指导方向及重要依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙酰氨基葡萄糖论文参考文献
[1].王漪,陈必良.p53蛋白O-乙酰氨基葡萄糖修饰介导宫颈癌细胞的顺铂耐药[J].实用医学杂志.2019
[2].李丹阳,樊帅,金媛媛,杨兆勇.UDP-3-O-(R-羟基十四酰)-N-乙酰氨基葡萄糖脱乙酰基酶的表达、纯化及与ACHN-975复合物的X-射线衍射分析[J].中国医药生物技术.2019
[3].陈宝莉,秦臻,赵黎明.粪肠球菌β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶基因的克隆表达及酶学性质表征[J].生物技术进展.2019
[4].房文杰.N-乙酰氨基葡萄糖的分离纯化[D].华东理工大学.2019
[5].陈平,刘冉,黄萌萌,朱金鲁,谢芳.猪链球菌2型05ZYH33菌株具有N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性蛋白的鉴定及功能研究[J].中国预防兽医学报.2019
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[7].张政,张学尧,张建珍,刘晓健.飞蝗磷酸乙酰氨基葡萄糖变位酶基因表达及功能[J].山西大学学报(自然科学版).2019
[8].杜文渊,宁苗.N-乙酰氨基葡萄糖转移酶对卵巢癌细胞增殖与侵袭的作用分析[J].实用癌症杂志.2019
[9].周颖钰,杨劲松.2-乙酰氨基-2-去氧-3,6-二-氧-苄基-α-D-吡喃葡萄糖烯丙基苷的合成工艺优化[J].合成化学.2019
[10].马文龙.中心代谢优化促进枯草芽孢杆菌积累N-乙酰氨基葡萄糖[D].江南大学.2018
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