导读:本文包含了巨细胞病毒抗原论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗原,病毒,巨细胞,乙型肝炎,蛋白,免疫,血清学。
巨细胞病毒抗原论文文献综述
江龙凤,金艳,柳燕[1]（2019）在《人巨细胞病毒IE抗原快速免疫荧光检测法在先天性人巨细胞病毒感染筛查中的应用》一文中研究指出目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)IE抗原快速免疫荧光检测法在先天性HCMV感染筛查中的应用价值。方法收集2017年1至12月安徽省妇幼保健院产科352例新生儿唾液标本和足底干血片标本。使用病毒分离培养和HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法检测新生儿唾液标本;使用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测足底干血片标本HCMV-DNA。以病毒分离培养的结果作为标准,比较HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法和足底干血片标本荧光定量PCR法在检测先天性HCMV感染中的检验效能。结果 352例唾液标本共分离5例阳性标本,阳性率为1.42%;而荧光定量PCR检测足底干血片标本仅4例阳性,阳性率为1.14%;HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法检测的结果与病毒分离完全一致。足底干血片荧光定量PCR检测的敏感度为80%,特异度为100%;HCMV IE抗原快速免疫荧光检测的敏感度为100%,特异度为100%。HCMV IE抗原快速免疫荧光检测的敏感度高于足底干血片荧光定量PCR检测,但差异无统计学意义(Z=0.94,P=0.350)。结论 HCMV IE抗原快速免疫荧光检测可能是更准确的先天性HCMV感染早期诊断方法。(本文来源于《中华诊断学电子杂志》期刊2019年04期）
于锰锰,李小芹[2]（2018）在《HCMV-PP65抗原检测在小儿巨细胞病毒感染诊断中的应用价值》一文中研究指出人巨细胞病毒(HCMV)感染为儿科常见病、多发病,属于疱疹病毒科β属,是一种具有潜伏性的双链DNA病毒,当免疫功能发育不全或者减弱后,HCMV原发性或者潜伏-再激活感染就会使患者表现出黄疸、肝脾肿大、咳嗽、发热及贫血等临床症状,因上述临床症状不具备特异性,因此对患者开展早期HCMV感染活性诊断意义重大。有文献指出,HCMV-PP65抗原检测在小儿巨细胞病毒感染中有明显价值~([1])。(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2018年05期）
王蒙[3]（2017）在《人巨细胞病毒抗原表位的重组表达及重组蛋白的抗原特性分析》一文中研究指出人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)在自然界中广泛存在,属于疱疹病毒科的双链DNA病毒。研究表明,HCMV参与多种疾病的发生,尤其易造成免疫系统缺陷人群的感染以及胎儿的感染。由于HCMV感染所引发的严重疾病日益增加,学者开始致力于研究关于HCMV感染的防治工作。HCMV的药物治疗方法会产生较强的副作用,因此制备HCMV疫苗是当下防治HCMV最有效的方法。包膜糖蛋白B(Glycoprotein B,gB)和外被磷蛋白65(Phosphoprotein65,pp65)是目前研究最多的,也是被证明能分别产生较强的体液免疫和细胞免疫反应的两种靶蛋白。根据文献及生物信息学方法分析,pp65蛋白的490-508位氨基酸序列和gB蛋白的607-621位氨基酸序列具有较强的免疫原性,是HCMV的免疫优势表位。本研究分别选取pp65蛋白的490-508aa和gB蛋白的607-621aa的基因片段,人工合成编码基因;以合成编码基因序列作为模板,经PCR扩增后,连接表达载体pET-32a(+),转化BL21(DE3)plys菌株,表达成融合蛋白,通过Ni柱亲和层析法纯化目的蛋白,得率为30.5%。纯化后的重组蛋白免疫Balb/c小鼠,分离血清,Western blotting法测抗体的特异性,结果显示抗体具有较好的特异性。间接ELISA法测得抗体的效价为1:102400,建立了HCMV间接ELISA检测方法。结果显示重组蛋白能诱导小鼠产生较强的体液免疫反应。用流式细胞仪测得免疫后小鼠外周血中CD4+T细胞和CD8+T细胞的数量分别是48.65%和16%,与对照组(38.05%和13.15%)相比,数量有显着提高(P<0.01);用双抗夹心ELISA法测得小鼠血清中IFN-γ,IL-2,IL-12的含量分别是2.39 pg/L,87.07ng/L,188.02 ng/L,与对照组(1.85 pg/L,52.95 ng/L,88.51 ng/L)相比,含量有显着提高(P<0.01)。因此重组蛋白能诱导小鼠产生较强的细胞免疫反应。综上所述,通过制备含有pp65蛋白和gB蛋白优势抗原表位基因的融合蛋白,可以使小鼠产生较强的体液免疫反应和细胞免疫反应;可作为HCMV亚单位疫苗,有效防治HCMV感染,为今后相关疫苗研究以及HCMV相关疾病的防治奠定基础。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-06-01）
唐菁菁[4]（2016）在《基于小鼠巨细胞病毒M84抗原优势表位的VLP疫苗的研究》一文中研究指出人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)在人群中感染普遍,能够在免疫功能不全的病人中引起严重的疾病,特别是器官移植病人、艾滋病患者以及有先天性HCMV感染的新生儿。目前还没有运用于临床的HCMV疫苗。虽然临床上已经有一些针对HCMV感染的治疗性药物,但存在毒性及耐药性等问题,因此研发出有效预防HCMV感染的疫苗尤为重要。病毒样颗粒(virus-like particle VLP)疫苗是一种新型的亚单位疫苗。VLP是不含病毒基因组,不具有病毒复制能力的多聚蛋白结构。乙肝病毒核心抗原(hepatitis B virus core protein,HBcAg)作为蛋白载体可以提高目的抗原的免疫原性,在VLP疫苗研究中运用广泛。本实验室前期研究表明,与HCMV UL83基因同源的小鼠巨细胞病毒(murine cytomegalovirus,MCMV)M84基因在小鼠体内能够引起较强的细胞免疫应答,有效抵抗致死量病毒感染。在本文中,将M84的一段含有一个T细胞优势表位的基因序列与HBcAg基因共表达制成VLP疫苗(简称HBc-M84ep),以MCMV感染Balb/c小鼠为模型,探究HBc-M84ep蛋白抗致死量MCMV攻击的保护效果。本研究分为两个部分。(一)HBc-M84ep亚单位疫苗的制备:选取HBcAg的1-149位氨基酸序列,将含有M84优势表位(297AYAGLFTPL305)的一段51个氨基酸序列插入并替换掉HBcAg的75-84位氨基酸,构建好的重组质粒转化到大肠杆菌中表达,表达出的蛋白经过裂解、超声破碎、Ni-珠纯化、超滤等一系列操作得到单一的目的蛋白,即HBc-M84ep蛋白,经western blotting鉴定得到确认。(二)HBc-M84ep亚单位疫苗的免疫保护效果:选取6-8周龄的小鼠随机分组,分别用1μg、6μg、30μg剂量的HBc-M84ep蛋白单独或辅以MF59佐剂进行腹腔免疫,免疫两次,间隔叁周。未免疫组小鼠作为对照。第二次免疫叁周后用致死量MCMV攻击小鼠。结果发现,剂量为1μg的HBc-M84ep蛋白单独免疫小鼠不能为小鼠提供抗致死量MCMV的感染,与对照组小鼠一样,在攻毒后的7天内全部死亡;6μg和30μg HBc-M84ep蛋白单独免疫小鼠能为小鼠提供部分保护,存活率仅为10%和40%。在该蛋白疫苗中添加MF59佐剂后,1μg、6μg和30μg蛋白剂量均能为小鼠提供较好的保护,其中免疫1μg剂量的小鼠其存活率达90%,免疫6μg或30μg剂量的小鼠存活率都达到100%。此外,完全保护组或保护率较高的组别与对照组或保护效果较差的组别相比,器官(包括脾脏和唾液腺)病毒滴度以及特异性抗体滴度都有着显着性差异。研究结果表明,在乙肝病毒核心抗原基因序列中插入MCMV M84的一个优势表位序列,表达出的HBc-M84ep蛋白辅以MF59佐剂免疫小鼠,能为小鼠抗致死量MCMV攻击提供有效保护,保护效果与疫苗剂量成正相关。该研究为研制新型HCMV疫苗提供了参考。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2016-04-01）
禇金国,谢一潋,吕定丰,相代荣,陈小萍[5]（2016）在《慢性重型乙型肝炎患者的巨细胞病毒-pp65抗原与乙型肝炎病毒DNA、乙型肝炎e抗原及白细胞相关性研究》一文中研究指出目的探讨慢性重型乙型肝炎患者CMV-pp65抗原与HBV DNA、HBe Ag及白细胞等因素的相关性。方法采用免疫组化二步法检测100例慢性重型乙型肝炎患者的CMV-pp65抗原,荧光定量PCR方法检测HBV DNA,酶联免疫吸附法测定HBe Ag,电阻抗法检测白细胞。结果 CMV-pp65抗原阳性组和阴性组HBV DNA病毒载量差异无统计学意义(Z=-1.185,P>0.05)。CMV-pp65抗原阳性组血清HBe Ag阳性14例,阴性组HBe Ag阳性31例,阳性组HBe Ag阳性率低于阴性组,差异有统计学意义(χ2=6.377,P<0.05)。CMV-pp65抗原阳性组血白细胞水平低于阴性组,差异有统计学意义(t=4.554,P<0.05)。结论 CMV-pp65抗原血症与血清HBe Ag阳性和白细胞水平呈负相关,与HBV DNA病毒载量无相关性。血清HBe Ag阴性和白细胞水平降低,可能是慢性重型乙型肝炎患者合并活动性CMV感染的危险因素之一。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2016年06期）
陈文静,黄崇安,陈静,郭刚强,谢旺凯[6]（2015）在《潜伏相关抗原UL138蛋白的制备及其用于人巨细胞病毒感染血清学检测的评价》一文中研究指出目的:探讨基于人巨细胞病毒(HCMV)潜伏相关抗原UL138蛋白的ELISA方法用于HCMV感染血清学检测的意义。方法:生物信息学分析HCMV UL138蛋白的跨膜区结构,选择胞内区序列,经原核密码子优化后全基因合成,克隆至p ET21a(+)原核载体,将成功构建的重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3),诱导蛋白表达后,SDS-PAGE及Western blot法鉴定目的蛋白表达,采用镍柱亲和层析法纯化目的蛋白。将纯化的UL138蛋白包被ELISA板,检测173例人血清UL138特异性抗体,并与临床上使用的罗氏公司cobas 8000分析系统及配套试剂盒进行血清HCMV Ig G抗体检测比较,评价UL138蛋白作为HCMV感染血清学检测工具的效能。结果:利用原核表达系统成功表达了UL138蛋白,经镍柱亲和纯化后获得高纯度的目的蛋白;健康成人血清UL138特异性抗体的ELISA法检测结果显示,几乎所有的健康成人都存在UL138特异性抗体,与罗氏公司的化学发光(CLIA)法Ig G检测结果比较,灵敏性为100.0%,符合率为98.8%,差异无统计学意义(x2=0.5,P>0.05),而且具有较好的一致性(Kappa=0.496,P<0.001)。结论:潜伏相关抗原UL138是HCMV感染血清学检测重要候选抗原,可望为基于此蛋白的HCMV血清学检测试剂的研制提供依据。(本文来源于《温州医科大学学报》期刊2015年10期）
胡迎宾,易姗姗[7]（2015）在《成人巨细胞病毒再发感染导致亚急性肝炎伴糖基抗原19-9升高一例报道并文献复习》一文中研究指出成人巨细胞病毒(CMV)感染以潜伏性感染居多,当宿主免疫功能低下时,潜伏的病毒会活化而发病。CMV感染侵犯肝脏可以引起急性肝炎,但亚急性肝炎并不多见。本文报道1例由CMV再发感染所致亚急性肝炎伴糖基抗原19-9(CA19-9)升高患者的临床特征及治疗过程,进一步加强临床医师对该病的认识。(本文来源于《中国全科医学》期刊2015年26期）
王成兴,曾山崎,杨平,张通,魏建昌[8]（2015）在《巨细胞病毒嵌合癌胚抗原介导单纯疱疹病毒胸苷激酶联合丙氧鸟苷自杀基因体系靶向性治疗结肠癌的效果》一文中研究指出目的观察巨细胞病毒(CMV)嵌合以癌胚抗原为启动子,以腺病毒为载体的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因重组构建体Ad-CMV-CEA-HSV/TK联合丙氧鸟苷(GCV)体内抗结肠癌的疗效。方法构建人结肠癌裸鼠移植瘤模型,按不同浓度梯度Ad-CMV-CEA-HSV/TK(1.0×109/kg、5.0×109/kg、10.0×109/kg)经尾静脉注射带瘤小鼠后,腹腔注射相同浓度GCV(50 mg/kg),并设空白对照组及不同浓度的Ad-CEA-HSV/TK/GCV对照(1.0×109/kg、5.0×109/kg、10.0×109/kg),共设A~G 7组,每组各10只小鼠。观察肿瘤体积、重量、肿瘤体积-时间曲线、肿瘤抑制率及生存期。结果 Ad-CMV-CEA-HSV/TK/GCV及Ad-CEA-HSV/TK/GCV对人结肠癌裸鼠移植瘤生长均具有抑制作用,对移植瘤的体积及重量抑制呈作用物浓度依赖性;且Ad-CMV-CEA-HSV/TK/GCV抑制能力较Ad-CEAHSV/TK/GCV显着,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Ad-CMV-CEA-HSV/TK/GCV体系对结肠癌具有明确的实验性治疗作用,为人结肠癌及结肠癌远处转移灶的Ⅰ期临床治疗试验提供科学实验依据,具有广阔的临床应用前景。(本文来源于《中国医药导报》期刊2015年17期）
闫晶晶,吕茂民,赵雄,尹惠琼,章金刚[9]（2015）在《人巨细胞病毒包膜糖蛋白B线性B细胞抗原表位的预测》一文中研究指出目的通过生物信息学方法分析人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)包膜糖蛋白B(glycoprotein B,g B)的结构及理化特性,预测g B的线性B细胞抗原表位。方法基于HCMV g B的序列,利用两种在线B细胞表位预测程序及DNAstar软件对g B进行预测;利用SWISS-MODEL服务器同源构建g B叁级结构模型,进行进一步验证。结果与结论综合多项分析,预测得到HCMVg B的多个线性B细胞表位,为后续验证其优势中和表位,建立富含高效价中和抗体的原料血浆的筛选方法奠定了基础。(本文来源于《军事医学》期刊2015年03期）
陈兰兰,崔京涛,倪安平,闫文娟[10]（2014）在《抗巨细胞病毒pp65抗原单克隆抗体的制备及临床初步比对检测》一文中研究指出目的制备抗巨细胞病毒pp65单克隆抗体并建立外周血巨细胞病毒抗原血症免疫荧光检测方法。方法 CMV AD169感染人胚胎肺成纤维细胞MRC-5后24、48、72h,超声波破碎和甲醛灭活制备CMV抗原,以及CMV pp65重组抗原免疫BALB/C小鼠,标准方法制备抗巨细胞病毒pp65单克隆抗体。利用所得单克隆抗体建立检测外周血巨细胞病毒抗原血症检测的实验方法,并与进口试剂盒CMV BriteTM Kit进行比对。结果共有两株杂交瘤细胞产生特异性抗体,克隆名称为13D1-3和29F1-1,免疫球蛋白亚型分别是IgG1型和IgG2a型,制备的腹水抗体纯化后仍具有良好的免疫学特性。单克隆抗体13D1-3与CMV BriteTM Kit试剂盒比对,阳性符合率为88.8%,阴性符合率为98.9%,总符合率为97.3%,Kappa值为0.895,吻合度较高。结论成功制备抗巨细胞病毒pp65单克隆抗体,建立以13D1-3单克隆抗体为基础的检测外周血巨细胞病毒抗原血症方法,与CMV BriteTM Kit试剂盒比对具有良好的符合性。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2014年23期）
巨细胞病毒抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
人巨细胞病毒(HCMV)感染为儿科常见病、多发病,属于疱疹病毒科β属,是一种具有潜伏性的双链DNA病毒,当免疫功能发育不全或者减弱后,HCMV原发性或者潜伏-再激活感染就会使患者表现出黄疸、肝脾肿大、咳嗽、发热及贫血等临床症状,因上述临床症状不具备特异性,因此对患者开展早期HCMV感染活性诊断意义重大。有文献指出,HCMV-PP65抗原检测在小儿巨细胞病毒感染中有明显价值~([1])。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
巨细胞病毒抗原论文参考文献
[1].江龙凤,金艳,柳燕.人巨细胞病毒IE抗原快速免疫荧光检测法在先天性人巨细胞病毒感染筛查中的应用[J].中华诊断学电子杂志.2019
[2].于锰锰,李小芹.HCMV-PP65抗原检测在小儿巨细胞病毒感染诊断中的应用价值[J].中国现代医药杂志.2018
[3].王蒙.人巨细胞病毒抗原表位的重组表达及重组蛋白的抗原特性分析[D].大连理工大学.2017
[4].唐菁菁.基于小鼠巨细胞病毒M84抗原优势表位的VLP疫苗的研究[D].湖南师范大学.2016
[5].禇金国,谢一潋,吕定丰,相代荣,陈小萍.慢性重型乙型肝炎患者的巨细胞病毒-pp65抗原与乙型肝炎病毒DNA、乙型肝炎e抗原及白细胞相关性研究[J].中国卫生检验杂志.2016
[6].陈文静,黄崇安,陈静,郭刚强,谢旺凯.潜伏相关抗原UL138蛋白的制备及其用于人巨细胞病毒感染血清学检测的评价[J].温州医科大学学报.2015
[7].胡迎宾,易姗姗.成人巨细胞病毒再发感染导致亚急性肝炎伴糖基抗原19-9升高一例报道并文献复习[J].中国全科医学.2015
[8].王成兴,曾山崎,杨平,张通,魏建昌.巨细胞病毒嵌合癌胚抗原介导单纯疱疹病毒胸苷激酶联合丙氧鸟苷自杀基因体系靶向性治疗结肠癌的效果[J].中国医药导报.2015
[9].闫晶晶,吕茂民,赵雄,尹惠琼,章金刚.人巨细胞病毒包膜糖蛋白B线性B细胞抗原表位的预测[J].军事医学.2015
[10].陈兰兰,崔京涛,倪安平,闫文娟.抗巨细胞病毒pp65抗原单克隆抗体的制备及临床初步比对检测[J].检验医学与临床.2014
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