HPLC法测定威喜丸中猪苓酮B、猪苓酮A、去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸

论文摘要

目的建立HPLC波长切换法同时测定威喜丸中猪苓酮B、猪苓酮A、去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈–0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;0～24.0 min在248 nm波长下检测猪苓酮B和猪苓酮A,24.0～50.0 min在210 nm波长下检测去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸;体积流量1.0m L/min;柱温30℃;进样量为10μL。结果猪苓酮B、猪苓酮A、去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸分别在5.79～115.80、1.66～33.20、3.28～65.60、7.07～141.40、1.46～29.20、0.88～17.60μg/mL与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.75%、97.60%、98.23%、99.49%、97.10%、96.81%,RSD值分别为0.75%、1.66%、1.44%、0.90%、1.15%、1.38%。结论本方法简便、准确、重复性好,为威喜丸的质量控制提供了实验依据。

论文目录

• 1 仪器与材料
•   1.1 仪器
•   1.2 试剂
• 2 方法与结果
•   2.1 色谱条件
•   2.2 溶液的制备
•     2.2.1 对照品溶液的制备
•     2.2.2 供试品溶液的制备
•     2.2.3 阴性样品溶液的制备
•   2.3 专属性试验
•   2.4 线性关系考察
•   2.5 精密度试验
•   2.6 重复性试验
•   2.7 稳定性试验
•   2.8 加样回收率试验
•   2.9 样品测定
• 3 讨论
•   3.1 色谱条件的确定
•     3.1.1 体积流量和柱温的选择
•     3.1.2 流动相的选择
•   3.2 提取条件的选择
•     3.2.1 提取溶剂的选择
•     3.2.2 提取方式的选择

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 赵丹,魏谭军,晏明英,唐启荣,何人大,岳剑东,刘岩庭

关键词: 威喜丸,猪苓酮,去氢土莫酸,猪苓酸,去氢茯苓酸,茯苓酸,高效液相色谱

来源: 现代药物与临床 2019年01期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,中药学

单位: 达州市中西医结合医院,福建省食品药品质量检验研究院

分类号: R286.0;O657.72

页码: 27-30

总页数: 4

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