半数致死量论文_常仁旭,崔一喆,徐闯,陈媛媛,杨威

导读:本文包含了半数致死量论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:毒性,小鼠,松潘,敌百虫,乌头,毒理学,病理学。

半数致死量论文文献综述

常仁旭,崔一喆,徐闯,陈媛媛,杨威[1](2019)在《加减补中益气汤对小鼠半数致死量及其最大耐受量下的毒理学观察》一文中研究指出为了进一步验证新型中药组方加减补中益气汤的安全性,进行小鼠半数致死量(LD_(50))和最大耐受量试验。在测定LD_(50)试验中将40只小鼠分为中药高、中、低剂量组及对照组4组,中药组每日灌服等量的对应浓度的中药,对照组灌服相同剂量纯化水,连续7 d,测定LD_(50)。在最大耐受量试验中将20只小鼠随机分为两组,试验组每日3次灌服高浓度药液,对照组灌服相同剂量纯化水,连续7 d。记录小鼠行为变化,计算心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏的脏器指数,并观察小鼠脏器病理学改变。结果表明:在LD_(50)试验中,灌服各浓度中药均未导致小鼠死亡。在最大耐受量试验中,灌胃后两组小鼠行为、精神状态、采食量等无明显差异;解剖未见各脏器病变,小鼠心脏指数、肺脏指数及肾脏指数两组间差异不显着(P>0.05),肝脏指数差异极显着(P<0.01),脾脏指数差异显着(P<0.05);病理切片显示两组小鼠各脏器结构均正常,无明显病变;小鼠对加减补中益气汤耐受量为2.4 g,为成人日常用量的240倍。说明该组方在日常服用剂量内对小鼠安全无毒,但在临床中若以极高剂量使用时应注意对肝脏、脾脏的影响。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年11期)

秦昭恒,王全军[2](2019)在《药物半数致死量的测定意义与局限性》一文中研究指出1927年Trevan提出药物的半数致死量(LD_(50))这个概念,LD_(50)是一种带有置信限估计的中介值,反映了药物毒效应的上限指标,它被定义为预期引起50%动物死亡的剂量,该值是经过统计学处理所推算的结果。LD_(50)是药物的重要特征性参数之一,是衡量药物及一切与人类接触物质的安全标尺。作为描述药物毒性程度的常用指标,其数值越大,说明药物越安全。它是药物急性毒性分级的依据,按(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会(2019年)暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17)

周焕峰,金伟,朱磊,郭见多,汪敏[3](2018)在《采用Excel软件快速计算杀螺药药效试验中的半数致死量》一文中研究指出目的采用较为常用的数据处理软件Excel在杀钉螺剂药效试验中快速计算半数致死量(median lethal dose,LD_(50))。方法以在当涂县江心洲开展的一项5%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂杀钉螺药效试验为例,利用Excel的函数和统计分析功能完成对该杀钉螺剂室内撒粉施药7天后钉螺死亡的LD_(50)的计算。结果使用Excel计算得到的LD_(50)=0.67 g/m~2。该结果与使用SPSS软件分析得出的LD_(50)=0.69 g/m~2的结果基本一致。结论使用Excel可以准确快速简易的完成杀螺药药效试验中半数致死量的计算。(本文来源于《热带病与寄生虫学》期刊2018年04期)

孟红亚[4](2017)在《Bliss法测定YL-N1415对小鼠的半数致死量(LD_(50))》一文中研究指出研究YL-N1415对小鼠的毒性作用,Bliss法测定半数致死量(LD_(50)).灌胃给予ICR小鼠不同浓度的YL-N1415水溶液,观察并记录不同剂量下ICR小鼠出现的毒性反应.给药后各剂量组动物主要出现的毒性反应有自发活动减少、眼睑半闭、困倦,动物死亡前出现侧卧、强直性抽搐、喘息等毒性现象.Bliss法计算YL-N1415对ICR小鼠LD_(50)值为2.9 201 g/kg,95%可信区间为2.4 252~3.5 741 g/kg.YL-N1415灌胃毒性较小.(本文来源于《凯里学院学报》期刊2017年03期)

谢小伟,孙志良,李元义,刘兆颖,陈小军[5](2016)在《猪链球菌2型生长曲线与半数致死量的测定》一文中研究指出为精确测定猪链球菌2型的半数致死量,通过对猪链球菌2型菌株进行液体培养,采用分光光度计测定菌液的实时OD_(600)值,制作细菌的生长曲线,并确定OD_(600)值与菌液稀释倍数的关系、猪链球菌对BALB/c小鼠的半数致死量。结果猪链球菌2型用THB液体培养基培养2 h达到对数生长期,培养至5 h的菌液OD_(600)值为1.51,此时对应的活菌浓度为5.3×10~8CFU/mL;猪链球菌2型对BALB/c小鼠的LD_(50)为1.116×10~8 CFU,95%置信区间为9.429×10~8-1.311×10~8CFU。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2016年04期)

张政,邓月婷,王小芳,任远,张喜民[6](2016)在《松潘乌头总碱半数致死量的实验研究》一文中研究指出目的:研究松潘乌头总碱对小鼠的半数致死量(LD50),为药理实验和临床安全合理用药提供依据。方法:将松潘乌头粉碎后,用碳酸钠溶液浸润,经乙醇超声提取,硫酸溶解,氨水调p H,用乙醚:氯仿(3:1)混合溶液萃取,得松潘乌头总碱。根据预实验结果将60只小鼠分为6组,按照200、160、128、102.4、81.9、65.5 mg/kg的剂量一次性灌服小鼠后观察24小时内情况。记录小鼠中毒症状及死亡情况,观察松潘乌头总碱的急性毒性。结果:松潘乌头总碱经口服给药小鼠的LD50为119.78 mg/kg,其95%可信区间为103.86~139.28mg/kg。结论:松潘乌头总碱有中等毒性,其半数致死量为119.78 mg/kg。(本文来源于《西部中医药》期刊2016年03期)

吴玉[7](2015)在《伊维菌素半数致死量的测定》一文中研究指出伊维菌素是新型的广谱、高效、低毒抗生素类抗寄生虫药,对体内外寄生虫特别是线虫和节肢动物均有良好驱杀作用。但对绦虫、吸虫及原生动物无效。大环内酯类抗寄生虫药对线虫及节肢动物的驱杀作用,在于增加虫体的抑制性递质γ-氨基丁酸(GABA)的释放,以及打开谷氨酸控制的Cl离子通道,增强神经膜对Cl的通透性,从而阻断神经信号的传递,最终神经麻痹,使肌肉细胞失去收缩能力,而导致虫体死亡。但超剂量可引起中毒,无特效解毒药。1伊维菌素的研究现状(本文来源于《内江科技》期刊2015年09期)

周启武,彭泽琴,王翠颖,刘俊林[8](2015)在《小鼠腹腔注射敌百虫的半数致死量研究》一文中研究指出[目的]了解敌百虫对哺乳动物的半数致死量。[方法]采用改良寇氏法研究力高峰牌精制敌百虫粉(四川拜耳,含量33.3%)对昆明系小鼠的半数致死量(LD50)及其95%的可信限。[结果]敌百虫对小鼠的LD50为640.0 mg/kg,95%的可信限为592.5~687.5mg/kg,且小鼠中毒死亡率(数)与敌百虫对数剂量(剂量)显着相关。[结论]试验结果为敌百虫的安全使用提供了理论依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2015年07期)

王荣帅,庄冲,苏军,屈国强,许珊[9](2015)在《乙醇对小鼠口服地西泮半数致死量及早期代谢的影响》一文中研究指出目的研究乙醇对地西泮半数致死量及早期代谢的影响。方法 1利用AOT425tat Pgm程序测定雌性小鼠经口灌服地西泮单独或与不同剂量乙醇联合染毒时的半数致死量;2低、中、高剂量(50、100、200mg/kg)地西泮单独或与不同剂量乙醇联合染毒,HPLC法测定染毒后15、30、60min时小鼠心血中地西泮及其主要代谢物去甲西泮、奥沙西泮血药浓度,观察染毒早期乙醇对地西泮代谢的影响。结果 1联合染毒使地西泮LD50值明显降低,且下降幅度随乙醇剂量增加而加剧;2各联合染毒组染毒15、30、60min时地西泮、奥沙西泮血药浓度较单独染毒时低;50、100mg/kg地西泮与乙醇联合染毒60min时去甲西泮浓度较单独染毒显着升高,但乙醇剂量影响不大;高剂量地西泮与低、中剂量乙醇联合染毒60min时去甲西泮浓度较单独染毒组时低。结论 1地西泮与乙醇确有毒性协同作用,联合中毒时地西泮半数致死量变化与乙醇剂量有关;2染毒早期,乙醇可使地西泮及奥沙西泮血药浓度降低,同时抑制去甲西泮的代谢,使其药浓度升高,在毒性协同效应发生中有意义。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2015年01期)

方军伟,张国华,方明笋,滕显木,张智勤[10](2014)在《土叁七小鼠半数致死量测定及大鼠肝、肾脏毒性实验研究》一文中研究指出目的:通过小鼠半数致死量测定和大鼠亚慢性毒性实验观察土叁七毒性反应。方法:实验1:取100只ICR小鼠,雌雄各半,分为1组(196 g/kg)、2组(231 g/kg)、3组(272 g/kg)、4组(320 g/kg)和0组(空白对照组),每组各20只,连续观察14天,记录各组小鼠死亡数,计算土叁七半数致死量。实验2:取60只SD大鼠,雌雄各半,分成5组,空白对照组(K组)、土叁七低(L组)、中(M组)、高(H组)剂量组,分别给予5、10、20 g/kg土叁七,分别相当于临床用量的5、10、20倍和叁七组(10 g/kg叁七),每组12只,连续给药4周,观察土叁七对大鼠肝肾功能和肝、脾、肾系数的影响,并进行肝功能检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)、碱性磷酸酶(ALP),肾功能检测血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、总蛋白(TP)、尿微量白蛋白(U-m Alb),进行肝、肾病理组织学观察。结果:1组有2只小鼠死亡,2组有12只小鼠死亡,3组有14只小鼠死亡,4组有19只小鼠死亡。土叁七的小鼠LD50为235.0 g/kg,LD5为163.3 g/kg,LD95为338.1 g/kg。与K组比较,H组大鼠肝重量显着降低(P<0.05),L、M、H组大鼠脾重量和脾指数均显着增加(P<0.05,P<0.01),而肾指数均显着增加(P<0.05,P<0.01)。连续给5、10、20 g/kg土叁七和10 g/kg叁七4周后,与K组比较,L、M、H组大鼠血清ALT和AST均显着大幅度升高(P<0.01);M、H组大鼠血清TBil和ALP均显着升高(P<0.01),而L组大鼠血清TBil和ALP有升高的趋势(P>0.05),与K组比较,L、M、H组大鼠血清ALT和AST均显着大幅度升高(P<0.01);M、H组大鼠血清TBil和ALP均显着升高(P<0.01),而L组大鼠血清TBil和ALP有升高的趋势(P>0.05)。肝脏严重病变及淋巴细胞浸润,肾脏肾小球体积轻度增大,髓质部局部中性粒细胞浸润。结论:大小鼠大剂量给予土叁七后,可导致肝、肠、胰腺等脏器的明显病变,大鼠在相当于临床用量5倍时表现出轻微毒性,而在给予20 g/kg土叁七时出现大鼠死亡现象,为临床用药提供了一定的剂量参考。(本文来源于《新中医》期刊2014年12期)

半数致死量论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

1927年Trevan提出药物的半数致死量(LD_(50))这个概念,LD_(50)是一种带有置信限估计的中介值,反映了药物毒效应的上限指标,它被定义为预期引起50%动物死亡的剂量,该值是经过统计学处理所推算的结果。LD_(50)是药物的重要特征性参数之一,是衡量药物及一切与人类接触物质的安全标尺。作为描述药物毒性程度的常用指标,其数值越大,说明药物越安全。它是药物急性毒性分级的依据,按

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

半数致死量论文参考文献

[1].常仁旭,崔一喆,徐闯,陈媛媛,杨威.加减补中益气汤对小鼠半数致死量及其最大耐受量下的毒理学观察[J].黑龙江畜牧兽医.2019

[2].秦昭恒,王全军.药物半数致死量的测定意义与局限性[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会(2019年)暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019

[3].周焕峰,金伟,朱磊,郭见多,汪敏.采用Excel软件快速计算杀螺药药效试验中的半数致死量[J].热带病与寄生虫学.2018

[4].孟红亚.Bliss法测定YL-N1415对小鼠的半数致死量(LD_(50))[J].凯里学院学报.2017

[5].谢小伟,孙志良,李元义,刘兆颖,陈小军.猪链球菌2型生长曲线与半数致死量的测定[J].中兽医医药杂志.2016

[6].张政,邓月婷,王小芳,任远,张喜民.松潘乌头总碱半数致死量的实验研究[J].西部中医药.2016

[7].吴玉.伊维菌素半数致死量的测定[J].内江科技.2015

[8].周启武,彭泽琴,王翠颖,刘俊林.小鼠腹腔注射敌百虫的半数致死量研究[J].安徽农业科学.2015

[9].王荣帅,庄冲,苏军,屈国强,许珊.乙醇对小鼠口服地西泮半数致死量及早期代谢的影响[J].中国法医学杂志.2015

[10].方军伟,张国华,方明笋,滕显木,张智勤.土叁七小鼠半数致死量测定及大鼠肝、肾脏毒性实验研究[J].新中医.2014

论文知识图

接毒后24h,出现细胞病变,部分细胞开始...正常单层BHK-21细胞Fig1.5NormalBHK-...质粒酶切鉴定半数致死量实验水体PH变化鼠尾静脉注射半数致死量等量...3-10半数致死量实验水体温度变...

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

半数致死量论文_常仁旭,崔一喆,徐闯,陈媛媛,杨威
下载Doc文档

猜你喜欢