导读:本文包含了液相色谱指纹图谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:指纹,图谱,高效,液相,色谱,色谱法,质量控制。
液相色谱指纹图谱论文文献综述
舒婷,黄湘杰[1]（2019）在《补肺活血胶囊高效液相色谱特征指纹图谱研究及多成分含量测定》一文中研究指出目的建立测定补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素含量的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法。方法色谱柱采用Agilent SB-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 7%磷酸溶液(B)、梯度洗脱,流速为0. 90 m L/min,检测波长为238 nm(检测芍药苷、补骨脂素和异补骨脂素)、254 nm(检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素),柱温为35℃。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价,并采用SPSS 22. 0统计学软件对含量测定结果进行聚类分析。结果 14批样品指纹图谱有18个共有峰,相似度大于0. 98;聚类分析将其分为2类;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的线性范围分别为0. 200 4～2. 405 0μg,0. 242 8～2. 913 9μg,0. 553 5～6. 641 6μg,0. 236 2～2. 834 2μg,0. 195 3～2. 343 1μg,线性关系良好(r≥0. 999 3);平均加样回收率为99. 29%～100. 42%; 14批样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的含量范围分别为3. 265 3～3. 310 7 mg/g,3. 024 1～3. 101 7 mg/g,10. 102～10. 375 mg/g,2. 743 3～2. 812 4 mg/g,2. 210 1～2. 236 4 mg/g。结论所建立的补肺活血胶囊HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法快速、准确,可有效评价补肺活血胶囊的质量。(本文来源于《中国药业》期刊2019年23期）
张丽,高岩[2]（2019）在《传统煎法与现代煎药机制备叁黄汤的高效液相色谱法指纹图谱》一文中研究指出目的:探讨采用高效液相色谱法(HPLC)分析叁黄汤传统煎法和现代煎药机法的指纹图谱差异。方法:选取10个不同批次的叁黄汤配方,配制传统煎法叁黄汤供试品溶液和现代煎药机叁黄汤供试品溶液,色谱条件采用4.6 mm×250mm的DIAMONSIL C_(18)保护柱(5μm),以30℃为柱温,进样量为15μL以甲醇为流动相A1磷酸水为流动相B,检测波长为277 nm进行HPLC指纹图谱对比研究。结果:叁黄汤专属性良好。线性关系考察显示黄芩苷回归方程Y=75.64X+21.31,r=0.999 8(n=5),黄芩苷对照品范围在0.5～12.0μg/mL,线性考察结果显示线性关系良好。精密度结果最终取大于总峰面积5%的色谱峰相对峰面积RSD平均值1.776%,叁黄汤供试品溶液精密度良好。稳定性结果显示色谱峰相对峰面积RSD平均值1.843%,叁黄汤供试品溶液24 h内稳定性良好。重复性试验结果显示色谱峰相对峰面积RSD平均值1.911%,叁黄汤的重复性良好。加样回收率检测结果显示平均回收率99.81%,RSD 1.79%,高相液相检测方法所测加样回收率结果可靠。样品测定结果显示在同一色谱洗脱梯度下,传统煎法的叁黄汤指纹图谱120 min即完成检测,而现代煎药机法制备的叁黄汤指纹图谱在131.87 min才完成检测;另外从图谱中可见现代煎药机制备的叁黄汤中色谱峰更多,可能与现代煎药机的高压煎煮设备能析出更多共有峰有关。从各自的指纹图谱相似度中可得,10批传统煎法叁黄汤的相似度和10批现代煎药机法叁黄汤的相似度均高于0.9其中传统煎法平均相似度为0.9714,现代煎药机法平均相似度为0.981 6,略高于传统煎法。结论:传统煎法和现代煎药机法制备的叁黄汤的HPLC指纹图谱存在一定差异。(本文来源于《世界中医药》期刊2019年10期）
王丽萍,孙友发,柴尧[3]（2019）在《安徽产留兰香药材超高效液相色谱指纹图谱研究》一文中研究指出目的建立安徽产留兰香药材的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱。方法采用UPLC法,色谱柱为Agilent EclipsePlus C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.30 mL·min~(-1),检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为1.0μL。以迷迭香酸为参照,测定10批药材样品的UPLC-UV图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行共有峰标定和相似度评价。结果 10批留兰香药材UPLC指纹图谱共标定12个共有峰,10批样品的相似度均在0.9以上。结论本文所建立的指纹图谱可为安徽产留兰香药材的质量评价提供参考。(本文来源于《中南药学》期刊2019年11期）
董坤园,于澎,熊金路,钱圳,许天阳[4]（2019）在《基于高效液相色谱图谱结合化学计量学的红参指纹图谱研究》一文中研究指出目的建立红参药材高效液相色谱(highperformanceliquidchromatography,HPLC)指纹图谱分析方法。方法采用Diamonsil Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈–水为流动相梯度洗脱,柱温30℃,流速为1.0mL/min,检测波长为203nm。通过相似度评价、聚类分析对指纹图谱进行评价。结果建立的21批红参的对照指纹图谱,确定25个共有峰,通过对照品对比对其中14个共有峰进行了指认, 21批红参药材,除S4,S20,其相似度均大于0.97。结论该方法操作简便、准确可靠、重复性好,普适性高,为红参药材质量控制提供有效手段。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年21期）
李佳秀,张春岭,刘慧,陈大磊,刘杰超[5]（2019）在《蓝莓汁有机酸高效液相色谱指纹图谱构建及其在掺假鉴定中的应用》一文中研究指出根据蓝莓汁中有机酸的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)分析方法,利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(V2.0)"建立蓝莓汁的有机酸HPLC指纹图谱,并通过相似度评价、主成分分析和聚类分析,对模拟掺假低价果汁(梨汁、苹果汁、杏汁和桃汁)和外源柠檬酸的蓝莓汁进行鉴别。结果表明:10个蓝莓汁样品的有机酸HPLC指纹图谱之间相似度均在0.950以上,与对照指纹图谱的相似度均在0.978以上,不同品种、不同产地的蓝莓果汁的指纹图谱具有很好的一致性,蓝莓果汁中添加其他果汁或柠檬酸可导致相似度降低;结合主成分分析和聚类分析等模式识别方法,可以实现对蓝莓汁与掺假低价果汁(梨汁、苹果汁、杏汁和桃汁)及外源柠檬酸样品的区分,而且掺假量越大,识别效果越好,而相似度评价仅能识别掺加量较高的样品。有机酸HPLC指纹图谱结合化学计量学分析,对于掺假蓝莓果汁具有较好的区分效果,可用于蓝莓汁掺假鉴定和质量控制。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年21期）
于静,焦丽亚,张振杰,王玲娇,杨继章[6]（2019）在《柴胡安心胶囊平行四波长高效液相色谱指纹图谱研究》一文中研究指出目的建立柴胡安心胶囊(CHANCs)的四波长高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用HPLC法,分别于254,275,290,330 nm波长下对样品进行检测,建立CHANCs平行四波长高效液相色谱指纹图谱,以均值法整合各样品的色谱信息,结合系统指纹定量法区分8批样品的质量差异。结果以葛根素为参照指纹峰,分别标定了63,65,53,27个共有峰。8批CHANCs中1批(S7)质量好,2批(S1,S3)质量很好,5批(S2,S4,S5,S6,S8)质量极好。结论平行多波长指纹图谱联合系统指纹定量法鉴定CHANCs的质量稳定、可靠。(本文来源于《中国药业》期刊2019年21期）
黄良永,杨玲风,甘春英,郑江萍[7]（2019）在《如意金黄散高效液相色谱指纹图谱研究》一文中研究指出目的建立测定如意金黄散的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱方法,用于控制该制剂质量。方法采用HPLC梯度洗脱法测定如意金黄散指纹图谱,色谱柱为Waters XTerra MS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:254 nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果 10批如意金黄散样品HPLC色谱图中标示出21个共有峰,其中确证9个已知峰分别为甘草酸、苍术素、厚朴酚、姜黄素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚;明确了21个共有峰的原药材归属。结论该法建立的如意金黄散HPLC指纹图谱重复性好,色谱峰信息量大,为全面控制该制剂的质量提供了可靠方法。(本文来源于《医药导报》期刊2019年11期）
何丹,陈林,周融融,朱立华,张水寒[8]（2019）在《复方菝葜颗粒的超高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别研究》一文中研究指出采用超高效液相色谱指纹图谱,结合模式识别的方法对不同批次间的复方菝葜颗粒(Compound Rhizome Smilacinus Granule,CRSG)进行质量评价。采用相似度软件建立10批次复方菝葜颗粒的共有模式,对共有模式下的色谱峰进行指认,共确定18个共有峰,均归属到药材,明确9个已知成分。结合系统聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)的方法,将样品分为2组,找到4个差异性成分,其中3个鉴定为新绿原酸、绿原酸和金丝桃苷。本研究将指纹图谱与模式识别方法相结合,建立快速、准确、全面的复方菝葜颗粒指纹图谱,有较好的稳定性和重复性,为复方菝葜颗粒的质量控制提供了有效的质量评价手段。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年05期）
郭庆,许东亚,程世云[9]（2019）在《肺宁颗粒高效液相色谱指纹图谱研究》一文中研究指出目的建立肺宁颗粒HPLC指纹图谱。方法采用Waters C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈和0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min~(-1),柱温为35℃,检测波长为325nm,进样量为10μL,测定不同厂家15批肺宁颗粒样品,运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(》2012版)建立肺宁颗粒指纹图谱共有模式,并对色谱峰进行指认。结果建立了肺宁颗粒HPLC指纹图谱,标定了8个共有峰,指认了7个色谱峰,15批肺宁颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度值均大于0.96。结论所建立的肺宁颗粒指纹图谱方法简便可靠,可用于肺宁颗粒的质量控制。(本文来源于《中南药学》期刊2019年10期）
罗春霞,王瑾,祁艳茹,马丽,杨亮[10]（2019）在《基于超高效液相色谱-质谱红花药材指纹图谱的建立》一文中研究指出以红花为研究对象,建立超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)指纹图谱分析方法,为红花药材质量鉴别提供借鉴.通过考察检测波长、梯度洗脱条件、提取溶剂、提取方法等因素,在最优条件下对20个产地的红花样品进行分离分析.色谱柱:Thermo Hypersil Gold C_(18),100 mm×2.1 mm,1.9μm,流动相:0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B);流速:0.3 mL/min;柱温:30℃;检测波长:270 nm;进样量:2μL,质谱条件:鞘气流速:45 arb,辅助气流速15 arb,雾化电压:3.3 KV,离子传输管温度:350℃,辅助气加热温度:400℃.试验结果:共确定了67个共有峰,通过UPLC-MS指认了其中11个共有峰,对20批不同产地的红花药材指纹图谱进行了相似度评价,其相似度在0.687～0.971之间.建立的UPLC-MS指纹图谱可为红花药材的质量控制提供参考依据.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2019年03期）
液相色谱指纹图谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨采用高效液相色谱法(HPLC)分析叁黄汤传统煎法和现代煎药机法的指纹图谱差异。方法:选取10个不同批次的叁黄汤配方,配制传统煎法叁黄汤供试品溶液和现代煎药机叁黄汤供试品溶液,色谱条件采用4.6 mm×250mm的DIAMONSIL C_(18)保护柱(5μm),以30℃为柱温,进样量为15μL以甲醇为流动相A1磷酸水为流动相B,检测波长为277 nm进行HPLC指纹图谱对比研究。结果:叁黄汤专属性良好。线性关系考察显示黄芩苷回归方程Y=75.64X+21.31,r=0.999 8(n=5),黄芩苷对照品范围在0.5～12.0μg/mL,线性考察结果显示线性关系良好。精密度结果最终取大于总峰面积5%的色谱峰相对峰面积RSD平均值1.776%,叁黄汤供试品溶液精密度良好。稳定性结果显示色谱峰相对峰面积RSD平均值1.843%,叁黄汤供试品溶液24 h内稳定性良好。重复性试验结果显示色谱峰相对峰面积RSD平均值1.911%,叁黄汤的重复性良好。加样回收率检测结果显示平均回收率99.81%,RSD 1.79%,高相液相检测方法所测加样回收率结果可靠。样品测定结果显示在同一色谱洗脱梯度下,传统煎法的叁黄汤指纹图谱120 min即完成检测,而现代煎药机法制备的叁黄汤指纹图谱在131.87 min才完成检测;另外从图谱中可见现代煎药机制备的叁黄汤中色谱峰更多,可能与现代煎药机的高压煎煮设备能析出更多共有峰有关。从各自的指纹图谱相似度中可得,10批传统煎法叁黄汤的相似度和10批现代煎药机法叁黄汤的相似度均高于0.9其中传统煎法平均相似度为0.9714,现代煎药机法平均相似度为0.981 6,略高于传统煎法。结论:传统煎法和现代煎药机法制备的叁黄汤的HPLC指纹图谱存在一定差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液相色谱指纹图谱论文参考文献
[1].舒婷,黄湘杰.补肺活血胶囊高效液相色谱特征指纹图谱研究及多成分含量测定[J].中国药业.2019
[2].张丽,高岩.传统煎法与现代煎药机制备叁黄汤的高效液相色谱法指纹图谱[J].世界中医药.2019
[3].王丽萍,孙友发,柴尧.安徽产留兰香药材超高效液相色谱指纹图谱研究[J].中南药学.2019
[4].董坤园,于澎,熊金路,钱圳,许天阳.基于高效液相色谱图谱结合化学计量学的红参指纹图谱研究[J].食品安全质量检测学报.2019
[5].李佳秀,张春岭,刘慧,陈大磊,刘杰超.蓝莓汁有机酸高效液相色谱指纹图谱构建及其在掺假鉴定中的应用[J].食品研究与开发.2019
[6].于静,焦丽亚,张振杰,王玲娇,杨继章.柴胡安心胶囊平行四波长高效液相色谱指纹图谱研究[J].中国药业.2019
[7].黄良永,杨玲风,甘春英,郑江萍.如意金黄散高效液相色谱指纹图谱研究[J].医药导报.2019
[8].何丹,陈林,周融融,朱立华,张水寒.复方菝葜颗粒的超高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别研究[J].分析科学学报.2019
[9].郭庆,许东亚,程世云.肺宁颗粒高效液相色谱指纹图谱研究[J].中南药学.2019
[10].罗春霞,王瑾,祁艳茹,马丽,杨亮.基于超高效液相色谱-质谱红花药材指纹图谱的建立[J].分析测试技术与仪器.2019
论文知识图
