导读:本文包含了姜黄素固体分散体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:姜黄素,固体分散体,单层渗透泵控释片,制备
姜黄素固体分散体论文文献综述
严巍,胡春霞,张智强[1]（2019）在《姜黄素固体分散体单层渗透泵控释片的制备和处方优化》一文中研究指出目的制备姜黄素固体分散体单层渗透泵控释片,并进行处方优化。方法溶剂法制备固体分散体后,再进一步制成单层渗透泵控释片。以NaCl用量、CMC-Na用量、PEG 4000用量、包衣增重为影响因素,累积释放度为评价指标,正交试验优化处方。然后,考察其体外释药行为。结果最佳处方为NaCl用量170 mg,CMC-Na用量25 mg,PEG 4000用量12%,包衣增重4.5%。单层渗透泵控释片释药速率恒定,12 h内累积释放度达92.42%,符合零级模型(r=0.992 6)。结论该方法稳定可靠,可用于制备姜黄素固体分散体单层渗透泵控释片。(本文来源于《中成药》期刊2019年08期）
尹竹君,李莉,曾瑾,谭蕊蓉,杨安东[2]（2019）在《四氢姜黄素固体分散体通过调节肝脏AMPK/UCP2表达改善代谢综合征大鼠糖脂代谢紊乱》一文中研究指出目的:观察四氢姜黄素固体分散体对高脂诱导的代谢综合征大鼠肝脏脂质,抗氧化系统,AMP-活化蛋白激酶(AMPK)磷酸化以及解偶联蛋白2(UCP2)表达的影响。方法:除空白组外,其余SD大鼠给予高脂喂养4 w后,按照糖耐量异常水平,动物随机分为模型组、二甲双胍150 mg/kg组、四氢姜黄素固体分散体20 mg/kg、40 mg/kg、80 mg/kg组。给药8 w后测定动物空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(FIns)、C反应蛋白(CRP)、口服葡萄糖耐量(OGTT)、计算胰岛素抵抗指数(HOMA_(IR));测定肝脏中胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)水平及氧化应激相关指标;油红O染色检测肝脏脂肪病变;免疫印迹法检测肝脏中AMPK磷酸化及UCP2的表达水平。结果:四氢姜黄素固体分散体40、80 mg/kg组能显着降低高脂饲养大鼠的FBG、FIns、CRP、HOMA_(IR),降低OGTT实验中AUC值,显着降低肝脏组织中TC、TG、丙二醛(MDA)含量,提高过氧化氢酶(CAT)、超氧化物岐化酶(SOD)活力,升高谷胱甘肽(GSH)含量,增加肝脏AMPK磷酸化及UCP2的表达。四氢姜黄素固体分散体20 mg/kg组能显着降低该模型大鼠血清CRP值、AUC值,显着降低肝脏组织中TC、TG、MDA含量,升高GSH含量,增加肝脏AMPK磷酸化。结论:四氢姜黄素固体分散体能显着改善代谢综合征大鼠的糖脂代谢紊乱同时改善肝脏抗氧化系统功能,该作用可能与激活肝脏中AMPK信号以及提高UCP2的表达有关。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2019年04期）
张心怡,徐艳,狄留庆,樊文玲,李磊[3]（2019）在《姜黄素固体分散体的制备及体外评价》一文中研究指出采用混合载体制备姜黄素固体分散体以提高姜黄素的溶解度和溶出度.实验采用溶剂法制备姜黄素固体分散体,以体外溶出度和饱和溶解度为评价指标,结合傅里叶红外光谱和差示扫描量热法,单因素试验筛选载体种类、单一载体与混合载体以及载药量,优化处方.最终处方为以尤特奇?聚丙烯酸树脂和羟丙基甲基纤维素为混合载体,姜黄素和两种载体的质量比例为1∶2∶2,此时姜黄素的溶出效果最佳.姜黄素以无定形态分散在载体中,姜黄素与载体间形成较强的相互作用,15 min的溶出度可到90%以上,饱和溶解度是原料药的9.7倍.实验结果表明,姜黄素叁元固体分散体可提高姜黄素的溶解度和溶出度,为姜黄素制剂的研究提供了有效的实验参考.(本文来源于《南京大学学报(自然科学)》期刊2019年03期）
梁淇,王一茹,邓月义[4]（2019）在《HPMCAS/姜黄素无定型态固体分散体增强姜黄素的溶出和化学稳定性》一文中研究指出制备姜黄素(curcumin,Cur)无定型态固体分散体,从而提高Cur的体外溶出度。通过超饱和测试考察醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯(HPMCAS-HF,HPMCAS-MF,HPMCAS-LF分别简称为HF,MF,LF)和聚乙烯吡咯烷酮PVPK30 (K30)维持Cur超饱和溶液的能力。采用溶剂法制备Cur的无定型态固体分散体。运用差示扫描量热法(DSC)和红外光谱(IR)对Cur固体分散体进行表征,并对其体外溶出效果进行考察。DSC和红外结果表明在1∶3和1∶9 Cur固体分散体中Cur均以无定型态分散于载体中,药物与载体之间存在相互作用。超饱和测试表明高分子抑制Cur结晶的能力顺序为MF>HF>LF>K30。溶出结果显示,Cur-K30无定型态固体分散体药物释放率最高; Cur-K30和Cur-LF无定型态固体分散体的溶出速率较快但不稳定,4 h后药物浓度都呈现下降趋势; Cur-MF和Cur-HF固体分散体的溶出度较低,但溶出稳定增加,这与其强的结晶抑制能力有关。HPMC-AS比K30更能抑制Cur的降解,其中MF和HF抑制效果更好。制备的Cur无定型态固体分散体显着地增强了Cur的溶出,提高了Cur的化学稳定性。该研究结果可为Cur固体分散体高分子载体的合理选择提供依据。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年15期）
徐德锋,刘亚林,王文杰,周欢[5]（2019）在《二甲基姜黄素固体分散体的制备及表征》一文中研究指出分别以聚乙二醇(PEG)4000、PEG6000、聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)、泊洛沙姆188为载体材料,采用熔融法或溶剂蒸发法制备难溶性药物二甲基姜黄素(1)固体分散体。通过考察其体外溶出行为,筛选出最佳载体以及最佳药载比。利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对制品进行表征。结果表明,上述4种载体材料制备的1固体分散体均可显着提高1的溶出速度和程度;其中,以PVPK30为载体材料、药载比为1∶10的制品改善溶出的效果最好,5min溶出率达到83%以上。FTIR、XRD及SEM分析显示,药物以无定形形式存在于载体中。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年02期）
罗雅琪,郭志清,戴瑛,赵军宁[6]（2018）在《四氢姜黄素固体分散体对D-半乳糖联合叁氯化铝致小鼠学习记忆障碍的作用研究》一文中研究指出目的:观察不同剂量的四氢姜黄素(Tetrahydrocurcuminoids,THC)固体分散体对D-半乳糖(D-galactose)联合叁氯化铝(AlCl_3)致小鼠实验性阿尔兹海默症(AD)模型的影响及对改善AD的作用机制。方法:采用腹腔注射D-半乳糖联合灌胃叁氯化铝造成小鼠AD模型,给药组小鼠分别给予不同剂量的四氢姜黄素固体分散体(20 mg/kg、60 mg/kg、200 mg/kg,连续给药35天)。通过小鼠自主活动实验,观察四氢姜黄素对小鼠中枢神经系统的影响。通过Morris水迷宫观察小鼠学习记忆的改善作用。采用免疫组化法检测小鼠脑组织中β淀粉样蛋白(Aβ)、BACE及PS-1含量的变化。结果:四氢姜黄素固体分散体对小鼠中枢神经系统无影响;水迷宫结果显示,四氢姜黄素固体分散体200 mg/kg能明显缩短小鼠潜伏期,减少运动总距离;四氢姜黄素固体分散体60 mg/kg组能明显缩短小鼠潜伏期。免疫组化显示,四氢姜黄素固体分散体200 mg/kg组可显着降低小鼠脑中的β淀粉样蛋白(Aβ)、PS-1的含量;四氢姜黄素固体分散体20 mg/kg、60 mg/kg组能明显降低小鼠脑中的Aβ与BACE的含量。结论:四氢姜黄素(THC)可改善D-半乳糖联合叁氯化铝造模小鼠的学习记忆能力,其机制可能是通过下调BACE和PS-1的异常表达,减少Aβ的生成量。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2018年06期）
郭志清,罗雅琪,戴瑛,赵军宁[7]（2018）在《姜黄素类化合物固体分散体对小鼠学习记忆障碍的作用研究》一文中研究指出目的:观察不同种类姜黄素类化合物固体分散体对东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍模型的影响,初步探索其作用机制。方法:采用东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍模型,灌胃给予双去甲氧基姜黄素(Bisdemethoxycurcumin,BDMC)、姜黄素(Curcumin,Cur)、去甲氧基姜黄素(Demethoxycurcumin,DMC)和四氢姜黄素(THC)的固体分散体(200mg/kg,连续给药35天),采用Morris水迷宫实验观察小鼠学习记忆能力;采用免疫组化法检测各组小鼠脑ChAT、AchE和Ach的含量;采用Elisa对海马SOD、MAD含量进行检测。结果:200mg/kg姜黄素类化合物固体分散体均可显着缩短小鼠潜伏时间,其中四氢姜黄素固体分散体效果最为显着,姜黄素类化合物固体分散体可显着升高小鼠脑中ChAT,降低AchE的含量;四氢姜黄素固体分散体能显着降低小鼠海马MDA浓度,400mg/kg四氢姜黄素固体分散体可显着升高海马SOD浓度。结论:姜黄素类化合物固体分散体对学习记忆障碍有改善作用,其作用机制可能是通过调节胆碱能神经递质系统。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2018年06期）
黄容,陆昕怡,韩加伟,李俊松,狄留庆[8]（2018）在《姜黄素-胡椒碱固体分散体的制备与生物利用度研究》一文中研究指出目的将姜黄素(CUR)和胡椒碱(PIP)组合物制成固体分散体(SD),提高CUR、PIP口服吸收率。方法采用溶剂挥发法,以溶出度为指标,利用X射线衍射(XRD)和差示扫描量热分析(DSC)对姜黄素-胡椒碱固体分散体(CUR-PIP SD)进行表征,并运用体外超饱和溶出法对制得的SD进行体外评价。同时应用UPLC-MS/MS研究大鼠ig给药后CUR和PIP的药动学行为。结果体外溶出实验显示,与原料药相比,SD中CUR和PIP溶出度均得到较大提高。大鼠药动学实验结果显示,与原料药相比,SD中CUR的生物利用度提高至2.71倍(P<0.05),PIP提高至2.68倍(P<0.05)。结论以PVP K30为载体制备的SD能够有效地改善CUR和PIP的体外溶出度以及生物利用度。(本文来源于《中草药》期刊2018年19期）
徐艳,张心怡,狄留庆,樊文玲[9]（2018）在《热熔挤出技术制备热敏性姜黄素固体分散体的研究》一文中研究指出目的采用热熔挤出技术制备姜黄素固体分散体,以提高姜黄素的溶解度和溶出度。方法以姜黄素为模型药物,丙烯酸树脂Eudragit E PO(EPO)为载体,溶解度参数法评价药物与载体的相容性。以姜黄素的含量、结晶度和溶出度为评价指标,单因素实验筛选热熔挤出过程中的机筒温度、螺杆转速和冷却速率,优化制备工艺,并与溶剂法和熔融法比较。结合差示扫描量热法、X射线衍射法、傅里叶变换红外光谱法、饱和溶解度测定和体外溶出度试验等对热熔挤出最佳工艺制备的固体分散体进行表征与评价。结果最佳制备工艺:螺杆转速为100 r/min,机筒温度为130~160℃,冷却方式为液氮冷却。此条件下制备的姜黄素固体分散体,药物以无定形态分散在载体中,药物与载体间形成较强的相互作用。结论热熔挤出技术可制备热敏性姜黄素分散体,为采用热熔挤出技术制备热敏性药物固体分散体的研究提供了一定的实验参考。(本文来源于《中草药》期刊2018年17期）
陆昕怡,韩加伟,李文,李俊松[10]（2018）在《姜黄素/胡椒碱固体分散体的制备及体外评价》一文中研究指出目的制备姜黄素和胡椒碱组合物的固体分散体,以期提高姜黄素、胡椒碱体外溶出速率。方法以PVP K30为载体,采用溶剂法制备姜黄素/胡椒碱固体分散体,运用差式扫描量热仪(DSC)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)进行物相表征,并考察其体外溶出度及其短期稳定性。结果DSC、XRD分析显示姜黄素、胡椒碱在固体分散体中以无定型状态存在;FTIR分析显示药物与载体之间存在相互作用;体外溶出实验表明,与原料药比,固体分散体中姜黄素和胡椒碱溶出率均得到较大提高;短期稳定性研究表明该制剂较为稳定。结论姜黄素/胡椒碱固体分散体能显着改善姜黄素和胡椒碱的溶出速率。(本文来源于《现代中药研究与实践》期刊2018年03期）
姜黄素固体分散体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察四氢姜黄素固体分散体对高脂诱导的代谢综合征大鼠肝脏脂质,抗氧化系统,AMP-活化蛋白激酶(AMPK)磷酸化以及解偶联蛋白2(UCP2)表达的影响。方法:除空白组外,其余SD大鼠给予高脂喂养4 w后,按照糖耐量异常水平,动物随机分为模型组、二甲双胍150 mg/kg组、四氢姜黄素固体分散体20 mg/kg、40 mg/kg、80 mg/kg组。给药8 w后测定动物空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(FIns)、C反应蛋白(CRP)、口服葡萄糖耐量(OGTT)、计算胰岛素抵抗指数(HOMA_(IR));测定肝脏中胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)水平及氧化应激相关指标;油红O染色检测肝脏脂肪病变;免疫印迹法检测肝脏中AMPK磷酸化及UCP2的表达水平。结果:四氢姜黄素固体分散体40、80 mg/kg组能显着降低高脂饲养大鼠的FBG、FIns、CRP、HOMA_(IR),降低OGTT实验中AUC值,显着降低肝脏组织中TC、TG、丙二醛(MDA)含量,提高过氧化氢酶(CAT)、超氧化物岐化酶(SOD)活力,升高谷胱甘肽(GSH)含量,增加肝脏AMPK磷酸化及UCP2的表达。四氢姜黄素固体分散体20 mg/kg组能显着降低该模型大鼠血清CRP值、AUC值,显着降低肝脏组织中TC、TG、MDA含量,升高GSH含量,增加肝脏AMPK磷酸化。结论:四氢姜黄素固体分散体能显着改善代谢综合征大鼠的糖脂代谢紊乱同时改善肝脏抗氧化系统功能,该作用可能与激活肝脏中AMPK信号以及提高UCP2的表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
姜黄素固体分散体论文参考文献
[1].严巍,胡春霞,张智强.姜黄素固体分散体单层渗透泵控释片的制备和处方优化[J].中成药.2019
[2].尹竹君,李莉,曾瑾,谭蕊蓉,杨安东.四氢姜黄素固体分散体通过调节肝脏AMPK/UCP2表达改善代谢综合征大鼠糖脂代谢紊乱[J].中药药理与临床.2019
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[4].梁淇,王一茹,邓月义.HPMCAS/姜黄素无定型态固体分散体增强姜黄素的溶出和化学稳定性[J].中国中药杂志.2019
[5].徐德锋,刘亚林,王文杰,周欢.二甲基姜黄素固体分散体的制备及表征[J].中国医药工业杂志.2019
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[7].郭志清,罗雅琪,戴瑛,赵军宁.姜黄素类化合物固体分散体对小鼠学习记忆障碍的作用研究[J].中药药理与临床.2018
[8].黄容,陆昕怡,韩加伟,李俊松,狄留庆.姜黄素-胡椒碱固体分散体的制备与生物利用度研究[J].中草药.2018
[9].徐艳,张心怡,狄留庆,樊文玲.热熔挤出技术制备热敏性姜黄素固体分散体的研究[J].中草药.2018
[10].陆昕怡,韩加伟,李文,李俊松.姜黄素/胡椒碱固体分散体的制备及体外评价[J].现代中药研究与实践.2018