茉莉素论文_谢道昕

导读:本文包含了茉莉素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:茉莉,植物,激素,赤霉素,病原菌,复合体,内酯。

茉莉素论文文献综述

谢道昕^[1]（2018）在《茉莉素介导植物抗虫反应的分子机制》一文中研究指出植物和昆虫已经在地球上一起生活了超过3.5亿年,自然界中大约有100万种昆虫,其中一半以植物作为主要的食物来源。这些植食性昆虫通过咀嚼、刺吸或虹吸等多种取食策略损伤植物组织并从中获取养分物质,严重危害植物正常的生长发育、造成经济作物的大量减产甚至颗粒无收、威胁世界范围内的粮食安全。在长期的共同进化过程中,植物对昆虫取食形成了多种防御机制,主要包括组成型防御和诱导型防御。组成型防御主要依赖植物原本就存在的各种物理屏障(例如植物表皮蜡质、角质层、表皮毛等)和化学因子(例如多酚、芥子油苷等)来影响昆虫对寄主的选择、阻碍昆虫取食和产卵等。诱导型防御是指植物被昆虫取食后通过诱导一系列防御基因的表达和抗虫物质的合成而导致昆虫难以继续取食的一种防御策略:健康生长的植物中诱导型防御基因的表达水平和抗虫物质的含量都极低,只有当植物遭受昆虫取食或机械损伤时,这些防御基因和抗虫物质才会在极短的时间内被迅速诱导并大量积累,从而启动植物的抗虫防御过程。相比于组成型防御反应,诱导型防御反应能够保证植物以消耗较少的物质和能量为代价,特异和高效地抵御昆虫取食。在植物的诱导型防御反应过程中,茉莉素是一类调控植物抗虫反应的重要植物激素:当遭受昆虫取食或损伤时,植物迅速合成大量的茉莉素,并激活茉莉素的感知和下游信号传导过程,进而诱导大量防御基因的表达和抗虫次级代谢产物的合成,以此抵御昆虫取食。我们的前期工作揭示了植物细胞如何感知和传递茉莉素信号的分子机制;但是,有关昆虫取食和损伤如何快速地激活茉莉素合成这一关键的生物学问题却没有得到解决。我们将介绍植物应对昆虫取食/损伤时激活茉莉素合成、防御昆虫危害的分子机制。(本文来源于《2018全国植物生物学大会论文集》期刊2018-10-18）

谢道昕^[2]（2018）在《植物激素茉莉素和独脚金内酯的受体研究进展》一文中研究指出植物激素调控植物新陈代谢、生长发育和繁衍生息等重要生命活动,同时还协调植物与周围环境的相互作用。激素受体是生物细胞识别激素的眼睛,是一种能与激素活性分子特异性结合、触发激素信号传导链、从而引发激素生理功能和生物学效应的蛋白质分子。阐明植物激素的受体感知机制,是植物学领域的重大科学问题,对于揭示植物生命活动的本质、提高植物的生存和繁衍能力、改善生态环境和保障粮食安全都具有重要意义。茉莉素和独脚金内酯是两类重要的植物激素。茉莉素(Jasmonate)调控植物(本文来源于《中国植物学会八十五周年学术年会论文摘要汇编（1993-2018）》期刊2018-10-10）

睢金凯^[3]（2018）在《茉莉素信号转导组件调控烟草西柏叁烯二醇合成的分子机制研究》一文中研究指出西柏烷是在自然界中广泛存在的一类天然二萜化合物,在结构上由一个14碳的环状骨架组成,含有特殊的含氧取代基。近年来,西柏烷类在抗菌、抗癌和神经保护方面的生物活性及其引人注目的结构引起了天然产物和药物研究人员的极大兴趣。烟草是西柏烷含量最丰富的陆生植物,同时西柏烷是烟草香气的重要来源。烟草中最主要的两种西柏烷是西柏叁烯一醇和西柏叁烯二醇,西柏叁烯二醇有α西柏三烯二醇和β西柏三烯二醇两种差向异构体,是烟草中最丰富的西柏烷。催化烟草西柏烷类合成的酶已经鉴定,然而这一生理过程的调节机制仍然是未知的。本研究发现,茉莉酸甲酯处理可以提高LTP1、CBTS和P450基因的表达水平以及α和β西柏三烯二醇的产量。我们先前的研究表明,COIl功能缺失的植株腺毛分泌水平极度降低。西柏烷类含量测定表明,COI1功能缺失植株的α和β西柏三烯二醇含量降低到不可检测的水平。并且,转录分析显示COI1的功能缺失显着降低了 LTPl,CBTS和P450基因的表达。进一步研究表明,编码bHLH转录因子MYC2a的基因或编码MYB转录因子MYB305的基因过表达均可增强COI1功能缺失的植株中西柏烷类的合成,并且上调西柏烷类合成基因CBTS,P450和NtL7Pl。我们的研究结果还表明,COI1及其下游调节因子MYC2a和MYB305在控制腺毛分泌物的形成中发挥作用,这与西柏烷类合成密切相关。综上所述,本研究证明JA信号组件在控制西柏叁烯二醇合成和烟草西柏叁烯二醇合成基因的转录中发挥关键作用。该研究结果对揭示西柏烷合成的分子调节机制具有重要意义。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-10-01）

吴德伟,汪姣姣,谢道昕^[4]（2018）在《茉莉素与植物生物胁迫反应》一文中研究指出植物固定生长不能移动,时刻面临着害虫咬噬、病原微生物侵染等多种外界环境胁迫。为了应对这些胁迫,植物进化出了复杂且被精细调控的防御系统,包括利用植物激素调控抗性基因的表达以及抗性相关次生代谢产物的积累等。有趣的是,许多昆虫和病原微生物被发现能够采用各种策略来逃避、克服甚至操控植物防御系统,以促进其对宿主植物的利用。茉莉素是一种重要的脂质植物激素,调控生长发育的诸多方面,同时也在植物应对多种生物胁迫和非生物胁迫的防御反应中发挥重要作用。近年来,茉莉素的生物合成、信号转导和生理功能等均得到了广泛研究,并取得了一系列重要进展。概述了茉莉素的生物合成调控与信号转导途径,同时也探讨了茉莉素对植物生物胁迫反应的调控机制,并介绍了昆虫和病原微生物对植物茉莉素途径的操控策略,以期为深入理解茉莉素介导的植物与病原生物之间的相互作用提供参考。(本文来源于《生物技术通报》期刊2018年07期）

石宏武,罗祖良,崔晟榕,马小军^[5]（2017）在《外源茉莉素调控植物中萜类化合物生物合成的研究进展》一文中研究指出萜类化合物是植物中的一类重要的次生代谢产物,在医药、工业和农业生产上扮演着重要的角色。由于一些重要的萜类具有复杂的化学结构以及在植物中的低含量,使其不能低成本地大量生产。因此,利用植物中普遍存在的茉莉素调控机制和外源介导相关转录因子,调控萜类生物合成途径关键酶基因表达,以达到提高目标萜类化合物含量,这已成为研究热点。本文综述了萜类化合物的生物合成途径、响应茉莉素信号且与次生代谢有关的转录因子以及应用茉莉素调控萜类化合物合成的研究进展,探讨了茉莉素调控萜类合成中所面临的问题,并对茉莉素调控萜类生物合成的潜在经济价值进行了展望。(本文来源于《中国现代中药》期刊2017年11期）

房传营^[6]（2017）在《mGWAS解析甲醇-茉莉素代谢级联调控水稻叶片衰老的研究》一文中研究指出衰老作为多细胞生物生命周期的最终环节,一直备受关注。叶片衰老是植物生长发育的重要阶段,伴随着氮元素等有益离子从衰老的叶片中向幼叶等源组织以及种子等库组织中转运并重新利用,对种子萌发、作物产量和品质均有重要影响。同时,叶片衰老也是植物适应环境的重要手段。水稻叶片的自然衰老是从授粉开始的,由于水稻种质资源抽穗期上的巨大差异,直接以叶片衰老为靶性状进行全基因组关联分析(GWAS)以克隆控制衰老的基因是十分困难的。茉莉素是被广泛报道参与叶片衰老调控的重要代谢物,通过茉莉素含量的代谢组学全基因组关联分析(mGWAS)或许能辅助克隆控制衰老的关键基因。本研究以221份水稻种质资源为材料,测定了叶片中10种茉莉素的含量,发现了具有生物学活性的几种茉莉素在籼稻品种叶片中的含量显着高于粳稻。进一步的mGWAS预测到13个位点可能调控茉莉素含量的自然变异。通过对其中最显着的两个位点的分析,我们推测编码果胶甲基酯酶的OsPME1和编码果胶甲基转移酶的OsTSD2两个基因可能调控茉莉素含量。通过检测转基因和突变体中茉莉素含量,我们鉴定了OsPME1和OsTSD2正调控水稻叶片中茉莉素积累的功能。通过在30个水稻品种中检测表达量,我们发现籼稻中OsPME1的表达量显着高于粳稻中,提示OsPME1表达量的变异可能影响茉莉素含量的自然变异。通过进一步田间表型的考察鉴定了OsTSD2突变导致水稻叶片衰老的延迟,OsPME1的转基因材料也出现了黑暗诱导的叶片衰老异常的表型。此外,外源添加Me-JA能够回复tsd2突变体叶片衰老延迟的表型,这说明tsd2突变体延迟衰老至少部分原因是茉莉素含量的降低。OsPME1和OsTSD2在生化和代谢途径上并不与茉莉素合成相关,最直接的功能分别是细胞壁果胶去甲基化和甲基化,甲基化的果胶是植物甲醇的主要来源,因此我们推测OsPME1和OsTSD2通过调控由细胞壁果胶去甲基化产生的甲醇影响茉莉素合成。我们首先通过转基因的方法验证了PME家族的另一个基因OsPME11和PME抑制子家族(PMEI)的一个基因OsPMEI-1都能影响茉莉素合成相关基因的表达,这说明影响细胞壁果胶甲基化程度的基因都能影响茉莉素合成途径。进一步向水培培养的水稻外源添加甲醇发现,茉莉素合成途径相关基因的表达受到甲醇的强烈影响,随着甲醇的添加茉莉素含量也显着提高。综上所述,我们鉴定了甲醇-茉莉素代谢级联在促进水稻叶片衰老中的作用。(本文来源于《华中农业大学》期刊2017-06-01）

田海霞^[7]（2017）在《拟南芥中茉莉素和赤霉素对WD-repeat/bHLH/MYB复合体的调节》一文中研究指出茉莉素和赤霉素作为两大植物激素,在植物生长发育和胁迫应答方面发挥至关重要的作用。研究表明茉莉素信号通路中的JAZ抑制子和赤霉素信号通路中的DELLA抑制子可以与WD-repeat/bHLH/MYB转录复合体互作,并抑制其基因转录功能,进而抑制表皮毛的起始;茉莉素和赤霉素又分别诱导JAZ蛋白和DELLA蛋白的降解,释放WD-repeat/bHLH/MYB转录复合体成分,从而协同增强表皮毛的起始。在此基础上,本研究通过pull-down实验发现茉莉素信号通路中的JAZ蛋白JAZ1和赤霉素信号通路中的DELLA蛋白RGA竞争结合WD-repeat/bHLH/MYB复合体中的bHLH组分EGL3,从而抑制其转录功能;采用real-time PCR和蛋白降解实验发现茉莉素和赤霉素影响WD-repeat/bHLH/MYB复合体成分基因的表达及其蛋白的稳定性;通过real-time PCR检测到WD-repeat/bHLH/MYB复合体成分EGL3和GL3通过正反馈调节抑制JAZ基因的表达。这些新的发现体现了茉莉素和赤霉素与WD-repeat/bHLH/MYB复合体相互调节的关系,有利于我们进一步了解WD-repeat/bHLH/MYB复合体在茉莉素和赤霉素协同调节表皮毛起始方面的重要作用。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2017-06-01）

陈尘^[8]（2017）在《丹参茉莉素信号通路关键成员COI1基因功能研究》一文中研究指出丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)为唇形科鼠尾草属植物,以其干燥根及根茎入药,多用于心脑血管疾病的治疗。因其次生代谢产物丰富、生源合成途径较为清晰、遗传转化体系成熟稳定以及基因组相对较小,故而成为研究植物次生代谢途径的“模式药用植物”。研究表明,茉莉素能够通过调节多种应答基因的表达参与调控植物生长、发育、防御、抗逆等生理过程。茉莉素对丹参次生代谢产物积累有显着诱导效应,但其分子机制尚未阐明。在茉莉素信号通路中,核心成员COI1蛋白是应答茉莉素必需的关键分子,而丹参cOI1蛋白参与茉莉素诱导次生代谢产物合成的分子机制仍不明确。我们通过采用基因克隆、酵母双杂交文库筛选、RNA干扰技术及比较转录组学等方法研究丹参COI1基因参与的调控功能及其在茉莉素诱导丹参次生代谢产物积累过程中的作用,以期阐释丹参COI1基因参与茉莉素诱导丹参次生代谢产物积累的分子机制,为丹参茉莉素信号传导通路的研究提供资料。主要研究内容与结果如下:1.基于丹参转录组数据,经过3'、5'-RACE扩增获得丹参COIl基因(SmCOI1)。该基因全长1,962bp,包含1,797bp的开放阅读框,编码599个氨基酸。其编码序列与芝麻、番茄等COI1蛋白高度相似,含有典型的F-box和LRR结构域,与拟南芥COI1蛋白叁维结构高度一致。丹参COIl启动子区域包含多种生物和非生物胁迫响应元件,预示其受多种因素诱导;进一步利用qPCR检测表明SmCOI1受水杨酸、赤霉素、茉莉酸甲酯、低温及机械伤害的诱导表达。结果表明,丹参COI1基因表达受植物激素及环境因子的诱导。2.利用Gatewey系统构建丹参cDNA酵母双杂交文库。文库总库容为1.1 ×107,插入片段平均长度为1.54 Kb,重组率为100%,表明文库代表性良好、mRNA完整性高且文库重组率高。构建丹参COI1蛋白“诱饵”载体Y2H-COI1-pGBKT7,采用与文库菌液Mating的方法筛选丹参cDNA酵母双杂交文库。在SD/-Trp/-Leu/-His/-Ade平板上共获得253个阳性克隆,进一步PCR扩增和测序分析获得148条测序片段,其中61条基因序列与NCBI数据库中的基因同源。结果显示,丹参COI1蛋白能与SKP1类蛋白潜在互作,预示SmCOI1可能参与SCF复合体形成;另外,SmCOI1能与凝集素和硫氧还蛋白类蛋白相互作用,预示着SmCOI1可能在植物防御过程中发挥作用;此外,SmCOI1具有与钙调蛋白结合蛋白和表皮发生因子类蛋白潜在结合的可能,推测丹参COI1蛋白可能参与植物茉莉素或Ca2+信号通路的传导。3.采用RNA干扰技术获得丹参COI1沉默株系。昆虫咬噬耐受性检测结果显示丹参COI1沉默株的叶片损伤指数为野生型的2倍,表明其对昆虫咬噬的抗性明显减弱。同时,在丹参COl1沉默株中抗性基因WKRY70和NPR1的表达量显着降低。进一步用HPLC检测丹参COIl沉默株中主要次生代谢产物的含量,结果表明丹参COl1沉默株内迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA的含量在移栽30d、60d和100d时均较野生型丹参显着降低,其中移栽100d的iCOI1-9根中迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA含量分别为同时期对照样本的78.70%、82.27%、72.07%和75.67%,较野生型丹参均呈现着异差显。同时丹参COI1沉默株中关键酶 HMGR、GGPPS、CPS、KSL、CYP76AHJ、C4H、RAS、HCT 的表达量与野生型相比显着降低,且与SmCOI1的沉默呈现显着正相关。由此表明,丹参COI1与丹参抗性和主要次生代谢产物积累密切相关。4.检测茉莉素诱导下丹参COI1沉默株中根生长、主要次生代谢产物含量及相应关键酶基因表达量,结果显示SmCOI1的沉默降低了丹参对茉莉素诱导的敏感性。具体表现为在茉莉素处理下,与野生型丹参相比沉默株系中根生长抑制现象几乎完全丧失;主要次生代谢产物(迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮和丹参酮ⅡA)的含量及茉莉素应答基因(TAT、RAs、DXS、GGPPS、CPS和KSL)的表达均不呈现茉莉素诱导效应。5.采用比较转录组学对茉莉素处理的丹参COI1沉默株和野生型进行测序分析。共获得55,038条unigene,其中37,200条unigene拥有完整开放读码框,功能注释率为86.57%。筛选出4,705条差异表达基因,其中上调基因1,146条,下调基因1,231条。GO通路富集结果表明,差异基因显着富集在响应生物和非生物因子胁迫、调节细胞过程、细胞内产物合成以及细胞代谢途径等方面。进一步KEGG Pathway分析显示差异基因富集在21条代谢途径上,包括二萜类物质合成途径、苯丙烷合成途径、黄酮合成途径等次生代谢途径。比较转录组结果表明,包含丹参酮与丹酚酸合成关键酶在内的36条基因参与了SmCOI1介导的茉莉素对次生代谢途径的调控过程,其中29条基因为第一次发现;8条依赖SmCOI1的防御相关基因参与了茉莉素诱导的丹参防御过程;以及1条水杨酸氧甲基转移酶可能参与茉莉素诱导的根抑制过程。此外bHLH14、WRKY71、ERFI等依赖SmCOI1的转录因子可能参与茉莉素响应基因表达的调控过程及茉莉素与其他植物激素交互过程。根据这些结果推测丹参COI1基因在茉莉素诱导的次生代谢和防御反应及形态建成中发挥重要作用。综上所述,丹参COI1蛋白一方面通过与凝集素、硫氧还蛋白类蛋白潜在结合,作用于WRKY、NPRI等抗性相关的基因参与丹参抗性及次生代谢合成的调节过程;另一方面丹参COI1蛋白可能通过形成SCF复合体或与及钙调蛋白结合蛋白潜在结合,参与茉莉素信号传导或与Ca2+信号交互,发挥介导茉莉素诱导的根抑制、次生代谢产物积累及防御效应。此外,与丹参COI1蛋白潜在互作蛋白以及依赖丹参COI1基因的响应茉莉素基因的发现,丰富了对丹参茉莉素信号通路的认识,并为进一步深入研究提供基础。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2017-05-01）

丁永强,张鼎宇,尹国英,张洁,石小于^[9]（2016）在《植物病原菌效应蛋白与茉莉素信号途径互作的研究进展》一文中研究指出茉莉素信号途径是植物抗病信号途径的重要组成部分,病原菌的致病过程与茉莉素信号途径密切相关。近几年来,植物病原菌效应蛋白在侵染植物过程中与茉莉素信号途径关键组分的互作研究取得了深入快速的发展。本文分别就植物细菌病原菌、真菌病原菌和卵菌病原菌在致病过程中与寄主茉莉素信号途径相互作用的最新研究进展加以概述,以期对相关领域的研究起到一定的启迪作用。(本文来源于《植物生理学报》期刊2016年06期）

王举芳^[10]（2015）在《茉莉素,流年香》一文中研究指出晨光微露的清晨去跑步,习习的风里飘来淡淡的香,是茉莉香。驻足,四处搜寻香气的来源,未果。我喜欢茉莉,喜欢它的素洁,喜欢它素雅的情怀,纯洁而美好,缱绻着不染尘埃的流年。记得那年夏天,茉莉花开得正好,母亲把茉莉搬到窗台上,风吹过,屋里屋外都弥漫着淡淡的(本文来源于《思维与智慧》期刊2015年13期）

茉莉素论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

植物激素调控植物新陈代谢、生长发育和繁衍生息等重要生命活动,同时还协调植物与周围环境的相互作用。激素受体是生物细胞识别激素的眼睛,是一种能与激素活性分子特异性结合、触发激素信号传导链、从而引发激素生理功能和生物学效应的蛋白质分子。阐明植物激素的受体感知机制,是植物学领域的重大科学问题,对于揭示植物生命活动的本质、提高植物的生存和繁衍能力、改善生态环境和保障粮食安全都具有重要意义。茉莉素和独脚金内酯是两类重要的植物激素。茉莉素(Jasmonate)调控植物

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

茉莉素论文参考文献

[1].谢道昕.茉莉素介导植物抗虫反应的分子机制[C].2018全国植物生物学大会论文集.2018

[2].谢道昕.植物激素茉莉素和独脚金内酯的受体研究进展[C].中国植物学会八十五周年学术年会论文摘要汇编（1993-2018）.2018

[3].睢金凯.茉莉素信号转导组件调控烟草西柏叁烯二醇合成的分子机制研究[D].中国农业科学院.2018

[4].吴德伟,汪姣姣,谢道昕.茉莉素与植物生物胁迫反应[J].生物技术通报.2018

[5].石宏武,罗祖良,崔晟榕,马小军.外源茉莉素调控植物中萜类化合物生物合成的研究进展[J].中国现代中药.2017

[6].房传营.mGWAS解析甲醇-茉莉素代谢级联调控水稻叶片衰老的研究[D].华中农业大学.2017

[7].田海霞.拟南芥中茉莉素和赤霉素对WD-repeat/bHLH/MYB复合体的调节[D].湖南农业大学.2017

[8].陈尘.丹参茉莉素信号通路关键成员COI1基因功能研究[D].陕西师范大学.2017

[9].丁永强,张鼎宇,尹国英,张洁,石小于.植物病原菌效应蛋白与茉莉素信号途径互作的研究进展[J].植物生理学报.2016

[10].王举芳.茉莉素,流年香[J].思维与智慧.2015

论文知识图

标签：茉莉论文;  植物论文;  激素论文;  赤霉素论文;  病原菌论文;  复合体论文;  内酯论文;