导读:本文包含了组分库论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:组分,表征,中药,通量,色谱,铁力,密蒙花。
组分库论文文献综述
哈斯尔,郑嗣蕊,涂伊南,万家鸣,杨咪咪[1]（2019）在《陕北固沙林恢复过程中土壤碳氮组分库特征与固存效应》一文中研究指出选取陕北毛乌素沙地从半固定沙地到恢复2354 a的灌木和乔木固沙林地,采用密度分组法分析表层土壤轻、重组分碳氮含量、C/N的演变及累积速率、固定碳氮贡献率特征。结果表明:固沙林从恢复2354 a,乔木和灌木林土壤轻组碳分别增加了14. 040. 6倍和8. 819. 2倍,显着高于对应重组碳3. 27. 7倍和3. 5 8. 1倍的增幅;对应轻组氮分别增加了14. 540. 9倍和11. 829. 1倍,也显着高于重组氮4. 68. 5倍和4. 4 12. 6倍的增幅,说明轻组碳氮相对重组碳氮对固沙林恢复更加敏感。土壤轻重组碳氮含量增加使得乔木和灌木林轻组碳密度增速分别达0. 57 mg·hm~(-2)·a~(-1)和0. 26 mg·hm~(-2)·a~(-1),重组碳密度增速则仅为0. 18 mg·hm~(-2)·a~(-1)和0. 20 mg·hm~(-2)·a~(-1);同时,轻组氮密度增速分别达0. 03 mg·hm~(-2)·a~(-1)和0. 02 mg·hm~(-2)·a~(-1),重组氮密度增速则分别达0. 02 mg·hm~(-2)·a~(-1)和0. 04 mg·hm~(-2)·a~(-1)。按此碳氮组分增速,到固沙林恢复54 a时,乔木林和灌木林土壤轻组碳可分别贡献75. 9%和59. 4%的全有机碳增量;土壤重组氮则可贡献44. 6%和63. 9%的全氮增量。另外,恢复54 a两种林地土壤重组C/N分别比半固定沙地降低11. 4%和38. 5%。但轻组C/N在乔木林并无显着变化,在灌木林恢复2354 a土壤轻组C/N降低了21. 7%31. 0%,显着改变了土壤碳库性质。表明陕北固沙林恢复土壤表现出显着的固定碳氮效应,并且乔木林有更好的固碳能力,灌木林则有较好的固氮效应。(本文来源于《干旱区研究》期刊2019年04期）
马喆,董冉冉,王萌,崔英,朱彦[2]（2016）在《潜在肝毒性组分库的建立筛选与评价》一文中研究指出目的:中药制剂临床肝毒性是影响其安全和有效用药的重要因素之一,针对现有肝脏毒性的不足有:评价方法指标单一、假阳性率及伦理风险较高,药物安全性评价方法中的在体动物实验通量低、操作繁琐,体外模型实验评价方法多是基于MTT法、流式细胞术、生化指标等,这些方法一般都是针对单个指标进行测定、通量低。为了弥补以上方法的不足,本试验旨在确立一种基于细胞影像的并适用于中药复杂体系的高内涵肝脏毒性多指标同步评价的方法 ,对潜在肝毒性组分库中药单体成分进行快速筛选与评价。方法:利用文献分析法通过查阅《中国药典》、中国知网、谷歌学术等筛选建立肝毒性组分库,然后利用人源肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞L02分别经浓度为10-6mol/L的各单体成分孵育24 h后,高内涵筛选系统选择Hoechst 33342通道(Hoechst 33342荧光探针对细胞进行染色)、20×wide物镜进行活细胞拍照成像。利用高内涵技术检测并分析各中药单体成分对HepG2和L02的细胞数目和细胞核形态的影响,快速评价各成分肝毒性。利用Perkin Elmer公司的Harmony 3.0及Columbus软件对高内涵图像进行数据量化。采用SPSS 17.0数据统计软件对数据进行正态性检验和多组间单因素方差分析,分析方法为LSD。各给药组与阴性对照组比较,以P<0.05为具有显着差异,P<0.01为具有极显着差异。结果:利用文献分析法通过查阅各数据库和学术网站筛选建立了包含56种中药单体成分的肝毒性组分库。利用高内涵技术检测56种单体成分对两种细胞的影响,结果发现,对两种细胞均具有显着毒性效应的药物有9种,其中藤黄酸对HepG2和L02的细胞增殖抑制率分别为95.5%、36.5%,雷公藤红素分别为72.7%、68.5%。仅对HepG2有影响的药物有蝙蝠葛苏林碱、吴茱萸次碱等。仅对L02有影响的药物有吴茱萸碱、白鲜碱等。对L02细胞有影响,对HepG2细胞无影响的药物有补骨脂素、补骨脂酚等。结论:以人源肝癌细胞HepG2和人正常细胞L02为模型,利用高内涵分析技术检测毒性组分库成分的肝毒性,表明本研究中基于细胞影像学的高内涵分析技术可以用于复杂中药体系的快速的肝毒性筛选评价。(本文来源于《2016年第六届全国药物毒理学年会论文集》期刊2016-06-28）
艾力克木·吐尔逊[3]（2014）在《维吾尔药铁力木组分库的建立》一文中研究指出目的：通过初步进行维药铁力木(Stamens Mesua ferrea Linn.)生药学研究,了解其特征。借鉴中药组分库构建研究思路构建维药铁力木的组分库,通过研究各组分化学成分及抗血小板聚集活性,为维药铁力木组分库提供化学表征及生物学表征信息。方法：1.采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别和薄层鉴别等方法对维药铁力木进行生药鉴定；2.以体外抗血小板聚集实验(比浊法)评价铁力木不同萃取组分的抗血小板聚集活性,为铁力木组分库提供生物学表征信息。3.采用硅胶柱层析法以石油醚-丙酮的不同浓度梯度洗脱铁力木总提取物,得到硅胶柱组分。硅胶柱组分采用ODS反相柱以甲醇-水的不同比例梯度洗脱得到更细的ODS柱组分。通过重结晶法得到以上组分中析出的结晶,并运用NMR技术对分离得到的结晶进行鉴定。对铁力木正丁醇萃取组分进行制备,以流动相浓度,流速,进样量和检测波长为主要指标进行最佳色谱条件的选择,在最佳色谱条件下进行制备。4.运用HPLC-PDA技术对铁力木萃取组分进行分析,分析色谱图中主要吸收峰。将各组分HPLC分析图与其抗血小板活性结果相结合,观察各组分化学表征与生物学表征的关系。结果：1.铁力木粉末中有散在花粉粒、草酸钙簇晶、螺纹导管、非腺毛,数量较多,可见平轴式气孔、腺毛,方形或多边形的薄壁细胞。初步确定了维药铁力木中可能含有甾体类、油脂类、酚类、蒽醌类、黄酮类、强心苷类、香豆素类化合物。初步确定了其齐墩果酸薄层色谱鉴别方法。2.体外抗血小板聚集实验表明,铁力木总提取物石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水萃取组分均有不同程度的抑制血小板聚集作用,其中正丁醇萃取组分作用更显着,正丁醇萃取组分10μ g/mL表现出显着的抑制作用(P<0.01)。3.通过硅胶及ODS制备组分,得到的结晶通过硅胶TLC特点及NMR数据鉴定其化学结构,发现化合物1为链甾醇、化合物2为莽草酸、化合物3为β-谷甾醇、化合物4为5,7-二羟基-6-(2甲基丁酰基)-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-酮、化合物5为未见文献报道的新化合物,命名为5,7-二羟基-6-(3-甲基丁酰基)-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-酮、化合物6为1-环己烯-1-羧酸-5-羟基-3,4-异亚丙基-二氧。铁力木总提取物正丁醇萃取组分通过半制备液相色谱制备了5种化合物,通过NMR鉴定出其中两种化合物,即化合物7为莽草酸乙酯,化合物8为异牡荆素。4.运用HPLC-PDA技术,首次在铁力木总提取物乙酸乙酯萃取组分中检测到了金丝桃苷、鞣花酸和槲皮素。结论：维药铁力木生药学初步研究,为其鉴定及进-步开发利用提供参考依据。通过组分化学成分研究,共得到8个单体化合物,其中5,7-二羟基-6-(3-甲基丁酰基)-4-苯基-2H-苯并吡喃2-酮为未见文献报道的新化合物。抗血小板聚集活性筛选研究中发现,铁力木正丁醇萃取组分的活性更显着。乙酸乙酯萃取组分的抗血小板聚集作用可能与该新化合物以及槲皮素、鞣花酸和金丝桃苷等成分以及首次得到的新化合物等有密切相关。本论文为维药铁力木的组分库提供了数据信息。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2014-03-01）
樊珍珍[4]（2013）在《维吾尔药罗布麻叶、木香组分库的建立》一文中研究指出目的：借鉴中药组分库构建的研究思路构建维药组分库，以维吾尔药常见的两种药材罗布麻叶和木香为研究对象，进行罗布麻叶物质基础与抗血小板凝聚活性及木香物质基础与抑制变形链球菌活性及它们抗氧化活性的研究，以期为罗布麻叶和木香组分库提供一定的数据信息，完善两种药材的物质基础研究。方法：1.采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇对95%乙醇回流提取两种药材得到的总提取物进行溶剂分配组分的制备，采用硅胶，大孔树脂，聚酰胺等分离材料，石油醚-乙酸乙酯，氯仿-正丁醇，不同浓度乙醇的洗脱系统对得到的溶剂分配组分进一步进行溶剂分配组分及类组分的制备，运用HPLC-PDA、NMR等技术对这些组分进行了系统的色谱分析鉴定。2.测定罗布麻叶四个溶剂分配组分中总黄酮及总鞣质的含量。3.用清除DPPH·法，清除羟基自由基(·OH)法，清除超氧自由基(O2·-)法及还原能力测定法检测两种药材不同组分的抗氧化作用。4.比浊法测定罗布麻叶组分的抗血小板凝集作用；常量肉汤稀释法测定木香组分抑制变形链球菌的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。结果：1.罗布麻叶共得到29个组分，木香得到16个组分；通过制备色谱从木香乙酸乙酯组分中得到主要药效成分木香烃内酯（5mg）和去氢木香内酯（7.4mg）。2.罗布麻叶中总黄酮含量以乙酸乙酯组分最多为33.18%，总鞣质以正丁醇组分含量最多为1.346%。3.抗氧化活性罗布麻叶、木香中乙酸乙酯组分作用最强，清除DPPH·法L-Ⅲ、L-Ⅳ与M-Ⅲ、M-Ⅳ较好；清除羟基自由基(·OH)法中L-Ⅱ较Vc强，M-Ⅲ相对较好；清除超氧自由基(O2·-)法L-Ⅱ与L-Ⅲ较好，M-Ⅲ相对较好；还原能力L-Ⅲ、M-Ⅱ相对较好。4.罗布麻叶乙酸乙酯组分（L-Ⅲ）及L-Ⅲ-4抗血小板聚集作用较其它组分强，组分中异槲皮苷、金丝桃苷等黄酮类化合物均有一定的抗血小板聚集活性；5.木香的石油醚部分（M-Ⅱ）、M-Ⅲ-2及木香烃内酯和去氢木香内酯对变形链球菌有较强的抑制作用。结论：对系统分离纯化制备得到各个组分运用HPLC进行化学表征，体外抗氧化、抗血小板凝聚及抗变形链球菌活性筛选实现了各个组分的生物学表征，以此达到物质基础与体外活性检测的研究，本论文为初步构建罗布麻叶和木香单味药材组分库提供了数据信息。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2013-03-01）
王慧[5]（2013）在《新疆赤芍、土茯苓组分库的建立》一文中研究指出目的：建立新疆赤芍、土茯苓的组分库，探讨药材组分的分离与表征方法。方法：借鉴组分中药的研究模式，以发展构建维药组分库为核心，选取新疆赤芍、土茯苓为研究对象，使用溶剂分配法、大孔树脂分离等方法，在获得醇提组分、石油醚组分、乙酸乙酯组分、正丁醇组分及水溶性组分的基础上，利用硅胶柱层析将石油醚组分与乙酸乙酯组分进行溶剂分配分离，利用大孔树脂将正丁醇组分与水溶性组分进行类组分分离；依据HPLC分析方法对组分进行化学表征；利用体外抗氧化、抗血小板聚集模型对新疆赤芍、土茯苓醇提组分及不同极性组分进行活性初步筛选，利用药材中已确认有活性的化合物对组分库进行生物学表征；将各组分HPLC分析图与其活性研究结果相结合，观察已确认有活性的化合物是否是组分产生抗氧化、抗血小板聚集作用的物质基础。结果：1.共得到新疆赤芍组分32个，土茯苓组分31个。指认出新疆赤芍中的四种化合物（没食子酸、儿茶素、芍药苷、丹皮酚），土茯苓中的的四种化合物（花旗松素、落新妇苷、黄杞苷、白藜芦醇）。2.抗氧化活性研究：新疆赤芍：组分整体对DPPH·清除能力强，石油醚组分（CS-PE）、乙酸乙酯组分（CS-EA）对羟基自由基清除能力强于VC，CS-EA清除超氧阴离子自由基活性较其他组分强，组分整体还原力弱；土茯苓：组分整体对DPPH·清除能力强，乙酸乙酯组分（TFL-EA）清除羟基自由基活性略低于VC，TFL-EA清除超氧阴离子自由基活性较强，组分整体还原力弱。3.抗血小板聚集活性研究：两个药材均为乙酸乙酯组分（EA）活性显着，其中活性最强的组分为其第二部分（EA-2）（P<0.01）。结论：本文初步建立了新疆赤芍、土茯苓的组分库，并对其组分进行了化学表征与生物学表征，结合HPLC分析图与体外抗氧化、抗血小板聚集活性试验结果，证明指认出的化合物是组分具有体外抗氧化、抗血小板聚集活性作用的物质基础。这为进一步开发与利用新疆赤芍、土茯苓药材资源奠定了研究基础。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2013-03-01）
刘庆山,张梓倩,段云霞,赵多明,崔箭[6]（2010）在《应用快速色谱技术构建少数民族大复方组分库的方法学研究》一文中研究指出目的建立少数民族药大复方全组分的快速制备方法,为有效成分的高通量筛选提供大量样品。方法应用快速色谱仪,以蒙药白脉散乙酸乙酯提取部位为研究对象,采用线性梯度洗脱法快速划段制备一系列色谱组分,采用高效液相色谱法对分离效果进行评价。结果从该复方乙酸乙酯部位获得29个色谱组分,该方法对组方中不同性质的物质起到了较好的分离与富集效果。结论快速色谱技术可用于构建民族复方药物组分库,这将有利于攻克民族药大复方药效物质基础研究难题。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2010年04期）
彭清华,姚小磊,林坤岳,吴权龙,曾志成[7]（2010）在《应用抗青光眼术后滤过道瘢痕化的中药筛选体系对青光安中药组分库进行筛选》一文中研究指出目的:利用所建立抗青光眼术后滤过道瘢痕化的中药高通量筛选体系对青光安颗粒剂小规模中药组分库进行阳性组分筛选,检验所建立筛选体系的实用性,初步考察青光安颗粒剂阳性中药组分的分布。方法:已经建立的筛选体系是Smad3反应性Tenon囊成纤维细胞株TCFS-ZsGreen1DR,(本文来源于《第九届全国中西医结合眼科学术交流会暨第八次东北亚国际眼科学术会论文汇编》期刊2010-07-31）
姚小磊,彭清华,吴权龙,曾志成[8]（2010）在《应用基于bcl-2抗干眼症的中药筛选体系对密蒙花组分库进行筛选》一文中研究指出目的:利用所建立的bcl-2抗干眼症的中药筛选体系对密蒙花小规模中药组分库进行阳性组分筛选,检验所建立筛选体系的实用性,初步考察密蒙花阳性中药组分的分布。方法:已经建立的筛选体系是p53反应性泪腺上皮细胞株LGEC-ZsGreen1DR,含有质粒p3p53BS-ZsGreen1DR,(本文来源于《第九届全国中西医结合眼科学术交流会暨第八次东北亚国际眼科学术会论文汇编》期刊2010-07-31）
邱焕杰[9]（2009）在《淫羊藿黄酮化合物标准组分库的构建与化学表征》一文中研究指出本文以发展构建淫羊藿黄酮组分库为核心,采用化学方法阐述淫羊藿黄酮化合物的药效物质基础,探讨了淫羊藿黄酮组分的分离与化学表征方法。对淫羊藿黄酮HPLC分析方法进行研究,建立的HPLC分析色谱条件如下：色谱柱：Sinochrom ODS-BP (i.d.4.6mm×250mm,5μm);流动相：乙腈-水；流动相乙腈浓度梯度：0～12min(20%～30%),12～20min(30%～36%),20～30min (36%～58%);洗脱时间：30min；流速：1.0mL·min-1;检测波长：27011n1；进样量：20μL。共检出13个分离良好的色谱峰。该方法分析时间短,样品分离度高,精密度、稳定性和重现性符合要求,为淫羊藿药材及其制剂的质量控制提供了依据。利用HPD100大孔树脂,乙醇水梯度洗脱对淫羊藿水提物进行粗分,将淫羊藿水提物按极性由大到小粗分为10段组分,依次编号为YYH00～YYH09。通过HPLC检测,组分YYH00无黄酮检出；组分YYH01是极性较大的淫羊藿黄酮；组分YYH05析出物确定为淫羊藿甙。从组分YYH02～YYH09色谱图可以看出,其组分成分有明显差别,色谱峰重迭不严重。HPD100大孔树脂可以用来制备淫羊藿黄酮标准组分。通过sephadex-LH20、CG161、硅胶等多种填料,多种分离手段相结合,对其他的组分进行了分离制备,得到了16个黄酮单体和21段组分段。利用质谱技术对这16种黄酮单体进行了化学表征,结构依次确定为：淫羊藿甙(1)、淫羊藿次甙Ⅰ(2)、朝藿定C(3)、淫羊藿次甙Ⅱ(4)、宝藿甙Ⅱ(5)、淫羊藿次甙C(6)、宝藿素(7)、粗毛淫羊藿甙(8)、淫羊藿甙A(9)、箭藿甙A(10)、苜蓿素(11)、3,5,7-叁羟基-4’-甲氧基-8-异戊烯基黄酮-3-O-β-D-鼠李吡喃糖基-(1→2)-α-L-鼠李吡喃糖甙(12)、箭藿甙B(13)、水合淫羊藿素(14)、朝藿甙D(15)、茂藿甙A(16)。16个化合物均为已知化合物,且纯度均达到95%以上。(本文来源于《大连工业大学》期刊2009-04-01）
[10]（2008）在《我校药学院研制成功世界领先的数字化中药组分库》一文中研究指出在国家973计划和国家自然科学基金重大研究计划重点项目资助下,我校求是特聘教授、药学院副院长程翼宇带领的团队通过源头创新,创建了定量组效关系建模等中药新药发现和组分配伍设计技术。历时5年储备了10661个中药组分和235个化合物,成功构建了数字化中药组分(本文来源于《浙江大学学报(医学版)》期刊2008年05期）
组分库论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:中药制剂临床肝毒性是影响其安全和有效用药的重要因素之一,针对现有肝脏毒性的不足有:评价方法指标单一、假阳性率及伦理风险较高,药物安全性评价方法中的在体动物实验通量低、操作繁琐,体外模型实验评价方法多是基于MTT法、流式细胞术、生化指标等,这些方法一般都是针对单个指标进行测定、通量低。为了弥补以上方法的不足,本试验旨在确立一种基于细胞影像的并适用于中药复杂体系的高内涵肝脏毒性多指标同步评价的方法 ,对潜在肝毒性组分库中药单体成分进行快速筛选与评价。方法:利用文献分析法通过查阅《中国药典》、中国知网、谷歌学术等筛选建立肝毒性组分库,然后利用人源肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞L02分别经浓度为10-6mol/L的各单体成分孵育24 h后,高内涵筛选系统选择Hoechst 33342通道(Hoechst 33342荧光探针对细胞进行染色)、20×wide物镜进行活细胞拍照成像。利用高内涵技术检测并分析各中药单体成分对HepG2和L02的细胞数目和细胞核形态的影响,快速评价各成分肝毒性。利用Perkin Elmer公司的Harmony 3.0及Columbus软件对高内涵图像进行数据量化。采用SPSS 17.0数据统计软件对数据进行正态性检验和多组间单因素方差分析,分析方法为LSD。各给药组与阴性对照组比较,以P<0.05为具有显着差异,P<0.01为具有极显着差异。结果:利用文献分析法通过查阅各数据库和学术网站筛选建立了包含56种中药单体成分的肝毒性组分库。利用高内涵技术检测56种单体成分对两种细胞的影响,结果发现,对两种细胞均具有显着毒性效应的药物有9种,其中藤黄酸对HepG2和L02的细胞增殖抑制率分别为95.5%、36.5%,雷公藤红素分别为72.7%、68.5%。仅对HepG2有影响的药物有蝙蝠葛苏林碱、吴茱萸次碱等。仅对L02有影响的药物有吴茱萸碱、白鲜碱等。对L02细胞有影响,对HepG2细胞无影响的药物有补骨脂素、补骨脂酚等。结论:以人源肝癌细胞HepG2和人正常细胞L02为模型,利用高内涵分析技术检测毒性组分库成分的肝毒性,表明本研究中基于细胞影像学的高内涵分析技术可以用于复杂中药体系的快速的肝毒性筛选评价。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组分库论文参考文献
[1].哈斯尔,郑嗣蕊,涂伊南,万家鸣,杨咪咪.陕北固沙林恢复过程中土壤碳氮组分库特征与固存效应[J].干旱区研究.2019
[2].马喆,董冉冉,王萌,崔英,朱彦.潜在肝毒性组分库的建立筛选与评价[C].2016年第六届全国药物毒理学年会论文集.2016
[3].艾力克木·吐尔逊.维吾尔药铁力木组分库的建立[D].新疆医科大学.2014
[4].樊珍珍.维吾尔药罗布麻叶、木香组分库的建立[D].新疆医科大学.2013
[5].王慧.新疆赤芍、土茯苓组分库的建立[D].新疆医科大学.2013
[6].刘庆山,张梓倩,段云霞,赵多明,崔箭.应用快速色谱技术构建少数民族大复方组分库的方法学研究[J].国际药学研究杂志.2010
[7].彭清华,姚小磊,林坤岳,吴权龙,曾志成.应用抗青光眼术后滤过道瘢痕化的中药筛选体系对青光安中药组分库进行筛选[C].第九届全国中西医结合眼科学术交流会暨第八次东北亚国际眼科学术会论文汇编.2010
[8].姚小磊,彭清华,吴权龙,曾志成.应用基于bcl-2抗干眼症的中药筛选体系对密蒙花组分库进行筛选[C].第九届全国中西医结合眼科学术交流会暨第八次东北亚国际眼科学术会论文汇编.2010
[9].邱焕杰.淫羊藿黄酮化合物标准组分库的构建与化学表征[D].大连工业大学.2009
[10]..我校药学院研制成功世界领先的数字化中药组分库[J].浙江大学学报(医学版).2008
论文知识图
