导读:本文包含了远缘杂种论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:远缘,杂种,百合,多倍体,棉花,亲和性,形态学。
远缘杂种论文文献综述
李润根,黄琴,融花珍,卢其能,高柱[1]（2018）在《龙牙百合和兰州百合远缘杂交胚拯救及杂种苗快繁体系的建立》一文中研究指出远缘杂交是培育食用百合新品种的重要途径,为克服龙牙百合和兰州百合远缘杂交受精后障碍,本研究采用胚珠培养的方法成功获得了杂种苗,并对其增殖技术进行了研究。结果表明:适宜胚拯救的配方为:1/2 MS+6-BA0. 5 mg·L~(-1)+NAA0. 1 mg·L~(-1),萌发率达66. 67%;适宜增殖的配方为:MS+6-BA0. 2 mg·L~(-1)+NAA0. 5 mg·L~(-1),增殖率达2. 09倍;适宜增重及生根的配方为:MS+PP_(333)3. 0 mg·L~(-1)+NAA0. 2 mg·L~(-1)+AC 3. 0 g·L~(-1)+糖80g·L~(-1),单个鳞球平均增重达151. 67 mg,生根率达100%。该研究对获得食用百合优良杂种后代具有一定的理论意义和实际应用价值。(本文来源于《宜春学院学报》期刊2018年12期）
蔡小彦,王玉红,许艳超,周忠丽,王星星[2]（2018）在《棉花种间远缘杂交及F_1真假杂种的SSR鉴定方法研究》一文中研究指出棉花是常异花授粉植物,获得真实的杂种是开展杂交育种及其他遗传学研究的重要基础。本研究从80对SSR(Simple sequence repeat)分子标记中筛选到了11对多态性高、扩增稳定、条带清晰的引物,对30个棉花种间远缘杂交组合后代进行真、假杂种鉴定。结果表明,通过SSR分子鉴定共有22个杂交组合获得了真杂种,且不同杂交组合间真杂种的比例不同,且并通过田间形态学的确认鉴定结果。SSR分子标记可以简单、快速、准确地对棉花杂交后代进行真、假杂种鉴定,对棉花杂交育种及分子遗传学研究具有实际应用价值。(本文来源于《中国棉花》期刊2018年11期）
毛伟伟[3]（2018）在《远缘杂种百合的生物学特性及其茎腐病的抗性分析》一文中研究指出百合已经成为现代社会一种非常重要的鲜切花,百合的种植栽培现已遍及世界各地。但百合是很容易染病的花卉,在栽培中经常受到各类病菌侵害,其中最严重和普遍的病害为茎腐病,会导致百合鳞茎腐烂。随着人们对于百合关注度的提高,对于百合进行的科学研究也逐渐增多,整体有了较大的发展。但是由于病害的影响,百合产业的发展受到了严重阻碍。所以,当前国内首先要解决的问题就是对于能够抵抗各类病害品种的培育。本研究利用亲缘关系较远的不同百合亚种进行离体杂交授粉,并通过所获得的相应杂交种来观察其花粉的活力,研究离体授粉技术和完善杂种胚的拯救技术等内容,最终希望能实现远缘杂交的亲和。再以远缘杂交后代百合材料为研究对象,进行了其生物学特性、抗病性等相关研究。本文的研究结果如下:1.经过形态学鉴定和ITS序列分析,可以证明株洲农科所自己培育的百合品种其茎腐病的病原菌为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)。2.比较七种不同接种方法的接种效果表明:刺伤浸苗接种法较为适用于百合茎腐病抗性鉴定。60份百合材料茎腐病抗性鉴定结果表明:LO型(铁炮百合×东方百合)杂种百合抗病性最强,OT型(东方百合×喇叭百合)杂种百合和食用百合抗病性普遍不高,少数处于中抗水平,大多数处于感病水平。3.通过对于直接授粉法、柱头切割法、柱头嫁接法以及子房切段法这四类方法进行比较,可以知道采用子房切段法对于实现受精前障碍的克服更有利,可以较易地达到成功授粉的目的。同时我们还发现亲本之间的亲和性以及受精后胚和胚乳发育的障碍也是影响亚种间杂交成败的重要因素。4.L×O(铁炮百合×东方百合)杂交组合(L.Snow Queen×L.Marco Polo,L.Snow Queen×L.Siberia和L.Snow Queen×L.Sorbonne)的远缘杂交试验获得了成功,研究利用离体授粉方法、胚抢救方式以及组织培养,通过对于远缘杂交胚按照顺序采取了萌发、增殖以及生根叁大培养流程,最终培育出相应的植株幼苗。5.OT×O杂交组合的杂种后代的细胞学观察表明:黄天霸(Manissa)×西伯利亚(Siberia)杂交获得的F1杂种为非整倍体植物,其染色体数量变化为16~48;罗宾娜(Robina)×索邦(Sorbonne)杂交获得的F1杂种为叁倍体植物,其染色体数目是2n=3x=36。6.OT×O杂交后代有丝分裂期间细胞核的新行为:在大多数OT×O的营养繁殖后代中,它们的有丝分裂是规则的,但是也存在异常现象,例如核不均等分裂、染色体桥、染色体滞后和核萌发。因而,这些有丝分裂过程中的异常现象可能是产生染色体数量和结构变异的机制之一。(本文来源于《江西农业大学》期刊2018-06-01）
申状状[4]（2018）在《棉属远缘杂种的合成及性状鉴定与转录组分析》一文中研究指出陆地棉(Gossypium hirsutum)和亚洲棉(G.arboreum)是重要的栽培棉品种,野生斯特提棉(G.sturtianum)和瑟伯氏棉(G.thurberi)含有栽培棉所缺乏的许多优质基因。本研究分别以陆地棉、亚洲棉为母本,斯特提棉和瑟伯氏棉为父本进行远缘杂交,获得远缘杂种后利用秋水仙碱进行染色体加倍,最后得到了亚洲棉(AA)和瑟伯氏棉(DD)的远缘杂种(AD),以及陆地棉(AADD)和斯特提棉(CC)的异源六倍体新种质(AADDCC)。本研究对亚瑟杂种(AD)进行了形态性状和SSR分子标记鉴定;对异源六倍体新种质(AADDCC)进行了形态性状、气孔保卫细胞叶绿体数、花粉粒直径、流式细胞检测以及花粉母细胞减数分裂观察等一系列的鉴定,并与其亲本及叁倍体杂种进行了比较。最后以异源六倍体及其亲本和叁倍体杂种的幼嫩叶片为材料进行了转录组测序分析,比较叁倍体杂种和异源六倍体的转录表达差异,探讨在杂交加倍后,异源多倍体物种形成初期基因的表达变化及其基因组进化方向。主要结果如下:1.亚洲棉和瑟伯氏棉杂种形态性状介于双亲之间,但其生长受阻,植株矮小,不现蕾。SSR分子标记鉴定表明:在杂种中,双亲及新形成的遗传重组比例分别为39.47%、42.11%和18.42%。结果证明:所获杂种为亚洲棉和瑟伯氏棉的真杂种,并且杂种获得了亲本没有的遗传变异。2.本研究获得了可育的陆地棉与斯特提棉异源六倍体新种质,通过对23株M1代植株倍性的初步鉴定和流式细胞仪的检测结果显示:M1代在叶形指数、叶面积以及气孔叶绿体数等方面都与叁倍体杂种存在极显着性差异;母本、父本、叁倍体和六倍体的花粉粒直径分别为100-120um、90-110um、20-100um和100-140um;母本、父本、叁倍体以及六倍体的流式细胞检测值分别为140.44、98.81、122.89和239.88。值得注意的是M1代群体中不同植株之间花粉粒直径和流式细胞检测结果差异较大,证明其中既有异源六倍体植株,又有非整倍体植株,且这些植株中,DNA含量达到正常异源六倍体的79.56%,其花粉粒直径恢复正常,具有一定育性。最后,筛选出真正的异源六倍体植株两株,花粉母细胞减数分裂行为已经趋于正常,在四分体时期,正常四分体比例达94.5%,但两植株间的育性差异明显,种子收获量分别为53粒和14粒。另外,在异源六倍体杂种中,种子腺体延缓发育性状可以正常表达。3.通过De novo转录组测序分析获得斯特提棉的49746条Unigene,对其中40017条Unigene进行了注释,并且从测序结果中检测出了 5401条SSR标记。通过对转录组测序结果进行分析,发现异源六倍体杂种基因组的转录水平并不稳定,并且加倍可以使远缘杂种的基因组转录表达水平向两亲本原有水平恢复。另外,陆地棉与斯特提棉远缘杂种在加倍后,与光合作用、植物激素信号转导、脂类代谢、抗逆性和抗病虫等有关的基因表达水平会发生显着变化。(本文来源于《山西农业大学》期刊2018-06-01）
吴玉香,李昱樱,申状状,张磊,郑赟[5]（2018）在《棉属AD远缘杂种的合成及性状鉴定》一文中研究指出[目的]棉属A、D组棉种是研究物种形成过程中生殖隔离机制和基因组互作的良好材料,本研究旨在获得AD远缘杂种并从形态学初步鉴定杂种的真实性,探讨A、D组棉种间生殖隔离的先后顺序,并进一步探究亲本基因组在杂种中的互作模式。[方法]选用A组亚洲棉、草棉为母本,D组雷蒙德氏和瑟伯氏棉为父本进行远缘杂交,获得杂种并进行统计分析和形态性状鉴定。[结果]结果表明四个组合中只有亚雷、草雷和亚瑟获得杂种并长成植株,亚雷和草雷组合的杂种植株长势旺盛并能开花,且杂种大部分性状间于双亲之间;亚瑟组合收到种子并能成苗,但植株生长受阻不现蕾;草瑟组合没有收到饱满种子。[结论]草瑟组合属于合子前生殖隔离;草雷、亚雷、亚瑟生殖隔离是由合子前和合子后生殖隔离共同起作用。且草雷、亚雷杂种基因组互作亲和,而亚瑟杂种基因组互作不亲和。D组雷蒙德氏棉能同时和A1、A2组杂交成功并获得杂种后代,进一步验证了雷蒙德氏棉被视为四倍体棉种祖先的直接证据。(本文来源于《山西农业大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
李玉帆,韩秀丽,于雪,贾桂霞[6]（2017）在《新铁炮百合和东方百合远缘杂交胚拯救及杂种苗增殖技术研究》一文中研究指出远缘杂交是培育百合新品种的重要途径,为克服新铁炮百合及东方百合远缘杂交受精后障碍,本研究采用胚珠培养和胚培养的方法成功获得了杂种苗,并对其增殖技术进行了研究。结果表明:①通过L_9(3~4)正交试验设计,获得新铁炮百合和东方百合远缘杂交胚珠直接离体培养的最佳培养基配方为MS培养基、0.01ng·L~(-1)NAA、3%蔗糖、0.8%琼脂、pH5.8,胚珠的萌发率达15%,其中蔗糖浓度对胚珠培养的影响最大;②杂种胚直接离体培养的最佳培养基配方为MS培养基、0.001mg·L~(-1)NAA、0.1ng·L~(-1)6-BA、6%蔗糖、0.8%琼脂、pH5.8,胚培养28d后开始萌发,萌发率达84.6%,并且低浓度的生长调节剂能促进幼胚生长;③杂种苗的增殖培养基配方为MS基本培养基、3%蔗糖、0.8%琼脂、pH5.8,对添加的不同浓度的生长调节剂进行多重比较后表明添加的最佳生长调节剂浓度为1.5mg·L~(-1)6-BA+0.5mg·L~(-1)NAA+0.1ng·L~(-1)水杨酸,其中6-BA对增殖系数的影响最大。该研究对获得花色丰富、花型多样、短生育期的百合优良杂种后代具有一定的理论意义和实际应用价值。(本文来源于《中国观赏园艺研究进展2017》期刊2017-08-20）
申状状,杨娜,荣二花,陈弟,薛金爱[7]（2017）在《亚洲棉与瑟伯氏棉种间远缘杂种的合成及其性状鉴定》一文中研究指出本研究以亚洲棉为母本,野生瑟伯氏棉为父本进行远缘杂交,成功获得不育杂种F1。并对该杂种进行形态学和SSR分子标记鉴定。杂种植株生长受阻,不现蕾,叶型间于双亲之间。SSR结果表明,杂种中既能扩增出父母本带,也有父母本没有的新带,统计分析得出杂种中母本遗传成分占39.47%,父本占42.11%,重组带占18.42%,表明杂种形成过程中父母本染色体进行了重组和片段交换。形态和分子鉴定结果都表明了杂种的真实性。本研究为进一步合成人工异源四倍体提供了有价值的材料。(本文来源于《分子植物育种》期刊2017年06期）
杨学乐,陶芬芳,彭烨,何思敏[8]（2016）在《芸薹属作物远缘杂种优势研究》一文中研究指出以芸薹属作物甘蓝型油菜、红菜薹和小白菜的细胞质雄性不育系及相应的保持系为试验材料,研究叁者之间的杂交亲和性和远缘杂种优势。杂交亲和性的调查结果表明,3种作物之间远缘杂交均具有一定的杂交亲和性,各组合的母本结实率在52.34%~92.46%之间,杂交亲和指数在3.41~7.85之间,且母本结实率与杂交亲和指数之间具有高度一致性。比较不同作物间的杂交亲和性,以甘蓝型油菜作母本的组合平均亲和指数最高。而在父本相同的情况下,以不育系作母本的组合比以相应的保持系作母本的组合,其杂交亲和性要高。在参与品种比较试验的各材料中,有3个组合的地上营养体产量比对照增产,其中组合:608A×RH03B和608A×JH01B比对照增产极显着,结合杂交亲和性的调查结果,这两个组合可考虑作菜用或饲用。(本文来源于《作物研究》期刊2016年05期）
冀丽霞,郭宝德,黄穗兰,牛永章[9]（2016）在《陆地棉与异常棉远缘杂交后代的杂种优势利用》一文中研究指出为了进一步研究棉花杂种优势的利用,采用G.hirsutum(陆地棉)与G.anomalum(异常棉)杂交培育出的稳定系DH966、DH967、DH968作母本,转基因抗虫棉SGK321和99B作父本分别进行成对杂交,杂种一代对产量及主要经济性状进行了测算及分析。结果表明:3个稳定系与SGK321、99B杂交一代6个杂交组合中有5个组合的子棉产量与皮棉产量的中亲优势超过40%,超标优势均在30%以上,单株结铃数的中亲优势超过20%,超标优势均在20%左右,铃重的中亲优势在15%左右,超标优势为10%左右,衣分、纤维上半部平均长度、断裂比强度的中亲优势均在2%左右,衣分的超标优势为3%左右,纤维上半部平均长度、断裂比强度的超标优势均在10%以上。马克隆值的中亲优势在-1%~-4%,超标优势在-2%~-6%。6个组合F_1的子棉产量、皮棉产量、单株结铃数和铃重均表现出有较强的超高亲优势,而衣分、绒长、断裂比强度、马克隆值均低于高亲值,优势均为负值。每个组合的全部统计性状F_1均表现出很强的超低亲优势。棉花远缘杂交稳定系与转基因抗虫棉用于杂种优势利用具有较大的潜力。(本文来源于《中国棉花》期刊2016年01期）
罗江陶[10]（2015）在《小麦远缘杂种后代的遗传变异研究》一文中研究指出远缘杂交和异源多倍化过程可诱导遗传学改变。普通小麦是由栽培四倍体小麦和二倍体节节麦天然杂交,杂种F1通过基因组自动加倍形成的异源六倍体物种。小麦有众多的外源物种,其中许多物种都为多倍体。小麦与外源物种的亲缘关系远近不同,为研究远缘杂交和异源多倍化过程提供了重要基础。本文研究了两个远缘杂交模式; “四倍体小麦×节节麦”和“六倍体小麦×黑麦”。前者的两个物种间的遗传关系近,普通小麦是二者的杂交产物,可模拟普通小麦起源过程；后者的两个物种的的天然杂交普遍存在,但自然界未形成杂交物种,可是人工创制了小黑麦作物。本实验运用基因组原位杂交(GISH)和荧光原位杂交技术(FISH)分析了杂种后代的染色体数目及结构变化；运用SSR分子标记和高通量DArT标记,分析了远缘杂交和多倍化过程对基因组DNA的影响。主要研究结果如下：比较分析六倍体小麦-黑麦和四倍体小麦-节节麦杂种后代的染色体组成,发现：(1)四倍体小麦-节节麦杂种后代染色体数目变异普遍存在,其变异频率受遗传背景影响,但是染色体结构变异少；(2)六倍体小麦-黑麦杂种后代中,存在丰富的染色体结构变异；(3)六倍体小麦-黑麦杂种形成两种细胞学稳定的倍性类型：六倍体(恢复成小麦类型)和八倍体(AABBDDRR)。用160个SSR分子标记位点分析3个四倍体小麦-节节麦杂种群体,这3个群体来自于241个独立的杂种,代表了1205个自发的染色体加倍事件。在两个世代(杂交F.和加倍后的S。)中估计160386个可能突变的等位位点,仅发现一个突变,估算其突变率为6.13 × 10-6。这个由于重复数的改变导致的突变很可能发生在F1杂种植株,导致了1.06×10-4的突变率。这个突变率低于先前在小麦自然群体中估算的变异率,表明在小麦异源六倍化过程中,SSR重复序列高度保守。用24对SSR引物分析28个D-2-3-4/秦岭黑麦F1o株系及13个中国春/秦岭黑麦F1o株系,发现存在SSR变异,其变异主要源于重复区序列大小变化,突变频率为32.72%,远高于上述的四倍体-节节麦杂种。用DarT芯片获得1173个高质量的分子标记,准确的识别出D-2-3-4/黑麦杂种后代中的6R/6A代换系、单体代换或附加系。进一步,利用DarTseq获得13061个覆盖小麦全基因组的分子标记,基于这些标记估算D-2-3-4和中国春之间的遗传距离为0.05,表明两者遗传关系很近。但是,D-2-3-4/黑麦和中国春/黑麦杂种株系之间的遗传距离平均为0.09,表明杂种导致了遗传多样性增加。虽然中国春和D-2-3-4之间的遗传距离很近。但是,利用DArT芯片标记和SNP标记聚类,均能够将D-2-3-4/黑麦和中国春/黑麦两个群体分成叁个大支,一支为中国春/黑麦杂种后代；一支为含有黑麦遗传物质的D-2-3-4/黑麦杂种后代；一支为不含有黑麦遗传物质的D-2-3-4/黑麦杂种后代。其余可能含有小片段黑麦染色体渗入的材料各自单独成支。根据SNP标记的染色体位置信息,我们在全基因组分析了两个群体杂种后代的小麦染色体SNP标记变化,结果表明：中国春/黑麦杂种株系的整体SNP变异频率(25.00%)高于D-2-3-4/黑麦杂种株系(21.30%)；两个群体均表明A基因组SNP变异频率显着高于B和D基因组；两个群体的第2同源群的平均SNP变异频率最高；由于两个群体存在高频率的SNP缺失,考虑到DART技术所使用的限制性内切酶对甲基化敏感,我们推测SNP标记缺失可能来源于酶切区域的甲基化修饰而非DNA片段的缺失。(本文来源于《四川农业大学》期刊2015-06-01）
远缘杂种论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
棉花是常异花授粉植物,获得真实的杂种是开展杂交育种及其他遗传学研究的重要基础。本研究从80对SSR(Simple sequence repeat)分子标记中筛选到了11对多态性高、扩增稳定、条带清晰的引物,对30个棉花种间远缘杂交组合后代进行真、假杂种鉴定。结果表明,通过SSR分子鉴定共有22个杂交组合获得了真杂种,且不同杂交组合间真杂种的比例不同,且并通过田间形态学的确认鉴定结果。SSR分子标记可以简单、快速、准确地对棉花杂交后代进行真、假杂种鉴定,对棉花杂交育种及分子遗传学研究具有实际应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
远缘杂种论文参考文献
[1].李润根,黄琴,融花珍,卢其能,高柱.龙牙百合和兰州百合远缘杂交胚拯救及杂种苗快繁体系的建立[J].宜春学院学报.2018
[2].蔡小彦,王玉红,许艳超,周忠丽,王星星.棉花种间远缘杂交及F_1真假杂种的SSR鉴定方法研究[J].中国棉花.2018
[3].毛伟伟.远缘杂种百合的生物学特性及其茎腐病的抗性分析[D].江西农业大学.2018
[4].申状状.棉属远缘杂种的合成及性状鉴定与转录组分析[D].山西农业大学.2018
[5].吴玉香,李昱樱,申状状,张磊,郑赟.棉属AD远缘杂种的合成及性状鉴定[J].山西农业大学学报(自然科学版).2018
[6].李玉帆,韩秀丽,于雪,贾桂霞.新铁炮百合和东方百合远缘杂交胚拯救及杂种苗增殖技术研究[C].中国观赏园艺研究进展2017.2017
[7].申状状,杨娜,荣二花,陈弟,薛金爱.亚洲棉与瑟伯氏棉种间远缘杂种的合成及其性状鉴定[J].分子植物育种.2017
[8].杨学乐,陶芬芳,彭烨,何思敏.芸薹属作物远缘杂种优势研究[J].作物研究.2016
[9].冀丽霞,郭宝德,黄穗兰,牛永章.陆地棉与异常棉远缘杂交后代的杂种优势利用[J].中国棉花.2016
[10].罗江陶.小麦远缘杂种后代的遗传变异研究[D].四川农业大学.2015
论文知识图
