导读:本文包含了激光探针论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:激光,光谱,探针,诱导,等离子体,同轴,重金属。
激光探针论文文献综述
高培源[1]（2019）在《土壤重金属锑和钴的激光探针分析方法研究》一文中研究指出土壤重金属锑和钴元素具有潜在毒性和致癌性,严重威胁到植物生长和人体健康,近年来越来越受到人们的关注。传统的化学检测方法往往缺少快速、高效的分析能力,尽管激光探针技术(Laser-induced Breakdown Spectroscopy,LIBS)具有制样简单、分析快速的优势,但对于难激发的锑元素和钴元素,其光谱强度弱,且谱线干扰强,难以满足土壤检测标准与实际需求。对此,本文系统地研究了土壤重金属锑和钴元素的高准确度与灵敏度检测的激光探针分析方法。主要研究内容如下:为了实现土壤中锑元素快速定量分析,采用共振激发激光探针(LIBS assisted with laser-induced fluoroescence,LIBS-LIF)技术对其进行检测。将可调谐OPO脉冲激光调谐至231.15 nm波长,激发锑原子使之辐射出287.79 nm的原子荧光,有效地提高了锑元素原子谱线强度,消除了硅元素谱线干扰,检出限达到0.221 mg/kg,分析灵敏度显着优于国家土壤限值标准10 mg/kg。由于钴元素的谱线复杂,其共振激发的谱线组合方式多样,因此对比研究了基态共振激发与激发态共振激发两种方法对其选择性增强效果。结果表明采用基态共振激发方式增强效果更显着,因此利用该方法对压片土壤进行定量分析,获得了0.176mg/kg的检出限,远优于国家土壤钴全量的限值标准40 mg/kg。为了进一步提高土壤有效态钴元素的检测灵敏度,采用DTPA络合剂提取方法结合LIBS-LIFG技术完成了对土壤有效态钴元素的高精度检测,实现了μg/kg量级检出限的突破。利用标准加入法同步制备不同浓度梯度的系列定标样品,在最佳提取方法与最优实验条件下,对叁种不同类型的土壤有效态钴元素进行定量分析,最佳检出限达到0.005 mg/kg,满足国际上对于土壤有效态钴含量的最高检测需求0.02 mg/kg。综上所述,本文对土壤中重金属锑和钴的LIBS分析方法进行了系统的研究,利用共振激发技术结合原子能态的选择和土壤有效态提取方法,有效地消除了谱线干扰,选择性增强了谱线强度,实现了对土壤中这两种元素的高灵敏度和准确度的定量分析。(本文来源于《华中科技大学》期刊2019-06-01）
王万军,孙秀娟,张雷,雷凡,郭菲[2]（2019）在《亚微秒内金丝电爆炸的激光探针测试及叁维动力学仿真》一文中研究指出为了获得亚微秒时间尺度内金丝电爆炸流场的演化规律,采用激光干涉测试技术,对直径为0.04 mm的金丝电爆炸流场膨胀过程进行了实验分析,采用光电探针建立了流场演化过程与放电电流曲线在时间维度上的对应关系;考虑爆发点之后的焦耳热沉积,采用包含能量补充项的JWL状态方程描述金丝电爆炸产物的动力学行为,对金丝电爆炸过程进行了叁维动力学仿真研究。结果表明,在储能电容为0.22μF,充电电压为3900 V的条件下,金丝电爆炸产物的最大膨胀速度可达8913 m·s-1,在传播1.63 mm后下降为3000～4000 m·s~(-1),该条件下的最大输出压力大于2.4 GPa;数值模拟结果与试验结果的对比显示,计算所得电爆炸产物传播距离随时间的变化规律与实验结果基本一致,表明采用考虑能量补充项的JWL状态方程能够较好的描述金丝电爆炸产物的动力学行为,电爆炸产物膨胀过程中界面压强和密度的衰减规律能够用多项式函数描述。(本文来源于《含能材料》期刊2019年06期）
郭阳敏[3]（2018）在《激光探针光谱数据分析方法研究》一文中研究指出激光探针,即激光诱导击穿光谱,是一种原子发射光谱技术。激光探针技术具有对样品破坏小、快速、实时、非接触、原位和多元素同时检测等诸多技术优势,是一种在工业生产、环境监测、医药食品安全监测和太空探测等众多领域有广泛应用前景的分析技术。然而,激光探针技术通常受到噪声、连续背景、谱线展宽、自吸收效应和基体效应等因素的影响,限制了激光探针技术的分析精准度。基于此,本文研究了3种改善激光探针技术分析准确度的光谱数据分析方法,取得的成果及其创新点如下:(1)针对激光探针光谱中谱峰中心波长靠近导致重迭干扰严重的的问题,研究了一种基于经典发射光谱理论的激光探针光谱受干扰谱峰识别方法。该方法利用同种元素谱线之间的相关系数矩阵对受干扰的谱峰进行识别。针对铁矿石光谱中元素谱线丰富易存在重迭干扰的问题,将该方法应用于铁矿石分析,结果表明该方法的识别分辨率高于0.01 nm,对受干扰的谱峰具有良好的识别能力。(2)激光探针光谱中分析线受到重迭干扰的同时也会受到连续背景的干扰,从而导致定量分析准确度偏低。针对此问题,提出一种基于小波变换的干扰校正方法。通过以定标均方根误差为优化标准确定小波函数、分解层数和比例因子α三个参数即可实现连续背景和谱线干扰的同时校正,以提高定量分析准确度。将该方法应用于低合金钢激光探针光谱中受干扰的Cr、Si、Ti和Mn谱线分析,单变量分析去一交互验证回归曲线的均方根误差分别为0.0295 wt%、0.0140 wt%、0.0183 wt%和0.0558 wt%,大幅提高了激光探针的分析准确度。(3)在分析基体复杂的多组分物质时,激光探针光谱受自吸收效应和基体效应等非线性因素的影响,导致单变量分析方法预测准确度不高。针对此问题,提出一种稀疏偏最小二乘法和最小二乘支持向量机的结合模型。该模型采用稀疏偏最小二乘法实现光谱变量筛选和线性回归,在此基础上采用最小二乘支持向量机对线性回归的残差进行拟合,能有效提升模型泛化性能和提高定量分析准确度。将该方法应用于铁矿石中TFe、SiO_2、Al_2O_3、CaO和MgO五种组分的定量分析,预测均方根误差分别为0.6242 wt%、0.3569 wt%、0.0456 wt%、0.0962 wt%和0.2157 wt%,大幅提高了激光探针分析基体复杂的多组分物质的准确度。本论文基于激光探针光谱数据特性所研究的数据分析方法能有效提高激光探针分析的准确度,证明了数据分析是改善激光探针分析结果的重要方法,对于推动激光探针技术的实验研究和实际应用都具有重要价值。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-23）
程潇[4]（2018）在《激光探针光谱技术在矿浆中的检测研究及应用》一文中研究指出在选矿工业中,浮选是一种非常重要且广泛使用的精矿石提取方法,而浮选过程中,矿浆的品位决定着精矿的产出。因此,对矿浆品位的快速在线检测研究及应用具有重要意义。激光探针,又称激光诱导击穿光谱(LIBS),是一种新兴的元素检测分析技术,具有快速、实时、原位等检测优点,能够满足在线检测的需求。然而,由于LIBS直接应用于矿浆检测存在液体干扰和固体颗粒沉淀问题,导致光谱强度差、检测结果不稳定,如何解决上述问题是LIBS应用于矿浆检测的关键。为此,本文通过自主设计研发了一套矿浆样品循环系统,以此为基础搭建LIBS矿浆检测平台,以克服液体干扰和固体颗粒沉淀问题,从而有效提高了光谱信号的强度和稳定性。具体研究内容及取得的成果如下:(1)针对液体干扰和固体颗粒沉淀干扰,本文自主设计研发了一套矿浆样品循环系统,并搭建了激光探针矿浆检测系统。为获得最佳的检测结果,本文对矿浆检测系统的参数进行优化。在最优的检测参数条件下,利用该系统检测铁矿浆所得到的Fe元素检测极限为0.075wt.%,且拟合得到的定标曲线的线性度可以达到0.982。通过去一交叉验证对该定标曲线进行预测检验可得,平均预测相对误差为0.218 wt.%,预测均方根误差为6.96%,检测结果可信度高。(2)为进一步提高检测光谱的光谱强度和稳定性,本文在原单脉冲LIBS的基础上引入高频脉冲光纤激光器,自主设计并搭建了光纤激光器辅助增强激光探针矿浆检测系统。分别从等离子体的产生条件和等离子体的演化过程两个方面,对光纤激光器辅助增强的机理进行了探讨和研究。结合理论和实验两方面,结果表明光纤激光器的引入能够快速蒸发样品检测点的水分,为等离子体的产生提供一个稳定的热环境,且改进后的系统产生的等离子体与原系统产生的等离子体相比,有着更高的温度和较低的密度,为高温低密度等离子体。(3)本文通过对比原系统和改进后系统采集到的元素光谱,讨论了光纤激光器对光谱信号的改善效果。结果表明,铁元素和钙元素的谱线强度均得到提高,且其特征光谱的稳定性也有所改善。铁元素和钙元素的光谱强度最大可提高3.71和8.05倍,光谱稳定性最大可改善11.72%和9.83%。在原单脉冲LIBS系统铁元素检测极限为0.113wt.%的参数条件下,改进后系统的铁元素检测极限获得改善,可达到0.083wt.%。综上所述,本文自主研制的激光探针检测系统能够有效地降低液体干扰和固体颗粒沉淀的影响,可对铁矿浆进行在线检测,相关成果为激光探针光谱技术在矿浆的检测研究提供了一种新的检测方法。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-23）
朱志豪[5]（2018）在《轻元素激光探针分子光谱检测研究及应用》一文中研究指出轻元素的应用十分广泛,在农业,医药,冶金,核工业等方面扮演着重要角色,而轻元素的种类及含量是影响产品品质的重要因素。因此,对轻元素快速和准确分析具有重要意义。传统成分分析技术通常需要样品预处理和真空环境,耗时长,操作复杂。激光探针技术作为一种光谱分析技术,具有全元素分析、无需样品制备,无需真空和快速原位探测等独特优点,在轻元素的快速检测具有广泛的应用前景。然而,目前激光探针原子光谱在分析轻元素时存在的自吸收效应,以及同位素分析时由于原子谱峰间隔极窄导致易重迭等难题。因此,本文采用分子光谱代替传统的原子光谱对轻元素硼、碳及其同位素进行分析研究,主要取得的成果和创新点如下:(1)通过研究自吸收评价函数SA,发现减小谱线的粒子数密度和振子强度能简单有效地抑制自吸收效应。因此选择粒子数密度和振子强度相对较小的分子光谱对轻元素硼进行定量分析。实验表明B~2Σ~+→X~2Σ~+(0,2)λ=255.14 nm和B~2Σ~+→X~2Σ~+(1,3)λ=258.80 nm两条硼分子谱线R~2分别为0.9723和0.9857。为进一步提高硼分子光谱的定标准确度,提出利用应用多变量定量的GA-PLSR模型进行分子光谱定量。结果表明R~2,RMSEC,RMSEP和ARE等评价指标分别改善为0.9888,0.2187 wt.%,0.8667 wt.%和10.9685%。(2)在采用GA-PLSR算法方法提高分子光谱定量准确度的基础上,针对其无法有效提高检测极限的问题,提出自由基共振激发技术(LIBS-LIRF)进一步提高分子光谱的强度,以改善其定量灵敏度和准确度。结合理论对两种共振激发模式LIRFG和LIRFE进行对比研究。实验结果表明,两种方法均能有效提高轻元素激光探针的灵敏度和准确度,其中LIRFE更具准确度,其RMSECV为0.2514 wt.%;LIRFG具有更好的灵敏度,其LoD为0.0993 wt.%。(3)将分子光谱技术应用于轻元素同位素分辨,提出利用LIBS-LIRF增强分子光谱并消除光谱干扰,分别对同位素~(11)B,~(10)B和~(12)C,~(13)C进行定性定量分析。结果表明,硼和碳同位素(~(11)BO,~(10)BO,~(12)CN,~(13)CN)的检测限(LoDs)分别提升至0.9858 at.%,0.8470 at.%,1.606 at.%和1.193 at.%。本论文研究的激光探针分子光谱技术能有效地解决轻元素自吸收问题,并结合算法和自由基共振激发技术,提高分子光谱定量的精确度与灵敏度。在此基础上,分子光谱结合自由基共振激发技术成功应用与轻元素同位素的分析。这些结果表明激光探针分子光谱技术在检测轻元素及其同位素方面具有十分广阔的应用范围和前景。也为轻元素激光探针检测提供了全新的研究思路和方法。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01）
李嘉铭[6]（2018）在《基于共振激发的激光探针成分分析技术基础研究》一文中研究指出激光探针,又称激光诱导击穿光谱(Laser-induced breakdown spectroscopy,简称LIBS)是一种基于激光烧蚀的发射光谱分析技术,它利用激光在待测样品表面激发出等离子体,通过分析等离子体发射光谱,获得待测样品的元素信息。虽然激光探针拥有几乎无需样品制备、快速响应、原位和远程探测等优点,但谱线干扰、自吸收效应,以及检测灵敏度低等因素仍制约着激光探针技术进一步发展。基于此,本文研究了基于共振激发的激光探针技术(LIBS assisted with laser-induced fluoroescence,简称LIBS-LIF),利用波长可调谐的激光对等离子体进行共振激发来改善激光探针分析检测性能,通过研究空间选择性激发、非聚焦激光受激吸收和分子自由基激发叁种新型共振激发方法,进一步提高了激光探针技术的检测灵敏度和准确度。具体研究内容如下:搭建了基于共振激发的激光探针实验平台。自主设计了一体化光路系统,该系统集成激光控制、激光监测、光谱采集、照明和成像五个功能,在对待测点进行光谱测量的同时,可以实时获取表面形貌信息,保证所见即所得;为方便光谱数据处理,自主开发了一体化光谱处理软件,集成了查看光谱、光谱预处理、背景去除、光谱归一化、谱线寻峰和定量分析等功能。研究了目标原子能态选择的方法。通过讨论LIBS-LIF中荧光强度与共振激发目标原子能态的关系,发现以钢铁中痕量钴元素为例证明了选择数量占优的原子能态可以优化LIBS-LIF的荧光强度,提高共振激发效率,灵敏度提高了约15倍,定标模型线性度R~2从0.985优化至0.996,分析误差降低了约40%;并将该方法应用于钢铁中硅、铜、锰叁种元素和石英玻璃中镱、铝、磷叁种元素的检测,研究了不同元素目标激发原子能态选择的具体方法。研究了空间选择性共振激发的方法。针对LIBS-LIF中基体元素激发线与待测元素激发线较近带来的激发干扰问题,研究了钢铁等离子体分布的非均性,发现了对钢铁等离子体中心进行激发时,基体铁原子荧光光谱强度较强,而微量铬、镍原子荧光光谱强度较弱;而对钢铁等离子体外层进行激发时,则实验结果相反。因此通过精确控制共振激光聚焦点位置可以减小基体铁元素的激发干扰,提高微量铬和镍原子的共振激发效率,定量分析的灵敏度分别提高了约10倍和20倍。研究了激光受激吸收效应对等离子体自吸收效应抑制的方法。针对激光等离子体外层基态冷原子会导致自吸收效应的问题,利用波长可调谐的非聚焦激光辐照整个等离子体,大幅减小了等离子体外层冷原子的数量,抑制了等离子体中的自吸收效应。通过主量金属元素光谱自蚀现象的变化,验证了该方法的可行性;通过计算钢铁等离子体中微量铜和铬元素光谱的自吸收系数,定量评估自吸收效应的变化,证明了该方法可显着减少定量分析中的自吸收效应,将定标模型线性度R~2从0.90以下提高至0.98以上,铜和铬的分析误差分别降低至1/3和1/8,大幅提高定量分析的线性度和准确度。研究了等离子体中分子自由基共振激发的方法。针对部分难激发元素的激发波长位于真空紫外区域、无法实现空气中共振激发的难题,通过待分析元素与其他物质的化学反应来构造瞬态分子自由基,从而通过分析该分子自由基的光谱来标定待测元素,并对该分子自由基进行共振激发,将其光谱强度增强至少2个数量级。该方法将激发区和观察区转移至可见-近紫外区,实现了空气中难激发元素的灵敏检测。以钢铁中碳元素的检测为例,详细阐述了分子自由基共振激发的机理和实验过程,并将分析灵敏度提高约4.6倍,分析模型线性度从0.858上升至0.991,分析误差降低至1/5。以C-C、Al-O、Si-O和B-O自由基的共振激发为例,证明了该方法的普适性和广阔的应用前景。综上所述,本文对基于共振激发的激光探针技术进行了系统的研究,利用共振激发目标原子能态选择、空间选择性激发、激光受激吸收和分子自由基共振激发的方法有效地减小了光谱干扰和自吸收效应,显着地提高了检测灵敏度和准确度,为推进激光诱导击穿光谱技术的发展和应用奠定了理论和实验基础。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-03-20）
易荣兴[7]（2017）在《土壤污染的激光探针分析方法研究》一文中研究指出近年来土壤污染逐渐成为威胁我国生态和粮食安全的重大问题,这使得对土壤污染成分信息的检测变得十分重要。传统的检测方法存在制样复杂、耗时长等问题,难以实现快速检测,而激光探针技术因具有分析快速、制样简单、操作便捷等优点则成为土壤检测领域的研究热点。然而目前该技术易受基体效应、自吸收效应和光谱干扰影响,使得检测灵敏度和准确度难以满足实际需求。为解决这些问题,本文对土壤污染激光探针检测技术进行了系统研究。具体研究内容如下:提出分类定标方法解决土壤成分激光探针分析时基体效应的影响。首先采用支持向量机算法对10种不同类型土壤进行分类,获得了100%分类准确度,并在此基础上采用基于小波变换去背景和标准加入法的激光探针技术,大幅度提高了定量分析的准确度,使不同类型土壤中Pb元素的定量分析预测均方根误差由超过300 ppm改善到小于40 ppm。针对土壤重金属元素检测中的光谱干扰及检测灵敏度较差的问题,提出了共振激发辅助激光探针技术的解决方案。以Pb元素为例,利用283.31 nm的激光,在14μs延时的条件下消除了土壤中Fe、Ti、Mn元素谱线对Pb元素谱线的干扰。在痕量范围内使Pb元素定标曲线的决定系数由0.62提升至0.98,检测极限由24 ppm改善到0.6ppm。在此基础上采用循环共振激发的方法进行二次激发,将Pb元素的检测极限进一步改善至0.143 ppm。通过采用固-液-固物相转化的多样品同步制样方法,首次完成了土壤中有效态重金属元素的激光探针检测。通过这种方法,即使在单脉冲激光探针的实验条件下,也可实现土壤有效态重金属元素的高灵敏度检测。土壤有效态Cd元素和Pb元素定量分析的结果显示,其检测极限分别达到了0.067 ppm和0.940 ppm,该结果优于我国土壤环境质量标准。通过对等离子体不同空间位置进行光谱采集,发现土壤中高含量元素光谱自吸收效应存在空间分布差异性:自吸收效应在等离子体偏上部分较为严重,而偏下部分较弱。利用这种差异性,采用空间分辨激光探针技术来改善土壤中高含量元素的自吸收效应。对土壤中K元素的分析表明,其定标曲线的决定系数由0.8474提升到了0.9891,谱线的相对标准偏差也由超过58.3%提升至9.2%,其定量分析的精准度得到了大幅度提高。本文所研究的标准加入、共振激发、固-液-固物相转化以及空间分辨等辅助方法有效地减小了基体效应、光谱干扰、检测灵敏度问题和自吸收效应对土壤污染激光探针定量分析效果的影响,为推进激光探针技术在土壤污染物检测中的实际应用奠定了基础。(本文来源于《华中科技大学》期刊2017-08-01）
杨新艳[8]（2017）在《水溶液成分表面增强激光探针检测技术研究》一文中研究指出激光探针,又称激光诱导击穿等离子体发射光谱技术,它作为一种新兴的光谱分析技术,具有实时快速、原位、多元素检测等优点而被广泛应用于各领域的检测。然而该技术直接应用于水溶液成分检测时存在液面波动、液体溅射、等离子体淬灭等问题,而使等离子体寿命缩短、发射光谱强度减弱和波动增大,最终导致定量分析探测灵敏度和准确性很低。为解决上述问题,本文以污水为背景,以重金属元素(Cu、Pb、Cd和Cr)为研究对象,系统研究了提高光谱强度和改善定量分析性能的新方法,并实现了废弃污水中稀土元素的快速检测。具体研究内容如下:为了分析影响传统激光探针方法检测水溶液中重金属元素灵敏度的因素,对比研究了液面法和气雾化法液体检测方法。结果表明:相比于气雾化法,液面法产生的等离子体具有较低的击穿阈值,因而其发射光谱信号较强、探测灵敏度较高。然而该方法对元素Cu、Pb、Cd和Cr的探测极限分别为0.871、16.084、71.984和1.787μg/m L,尚未达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》的检测要求。为进一步提高激光探针重金属探测的灵敏度,提出化学置换-表面增强激光探针技术。相比于常规表面增强激光探针技术,该方法将制样时间由15 min缩短至1 min,并且有效地抑制了基体效应。结果表明,该方法的探测灵敏度提高了18~441倍,重金属元素Cu、Pb、Cd和Cr的检测极限分别达到了0.200、0.136、0.386和0.016μg/mL,除Cd外,均达到国家污水检测要求。为深入探究表面增强激光探针技术的增强机理,采用5种不同金属衬底(Zn、Al、Mg、Cu和Co)来辅助表面增强激光探针技术,通过研究不同衬底辅助对水溶液中重金属检测极限的影响,发现不同金属衬底辅助下获得的元素探测极限呈现以下趋势:Zn<Mg<Al<Cu<Co。进一步分析发现,金属衬底的烧蚀阈值和等离子体击穿阈值越低,表面增强激光探针的探测灵敏度越高。针对传统表面增强激光探针技术定量分析准确度差问题,提出滤纸辅助表面增强激光探针技术。结果表明:利用滤纸作为液体与金属衬底(Zn)的传输媒介,可将表面增强激光探针技术的定量分析准确度提高约50%。在此基础上提出原位多次制样方法,实现了水溶液中重金属元素Cu、Pb、Cd和Cr的高灵敏检测,其检测极限分别达到0.033、0.027、0.018和0.019μg/m L,基本达到了国家检测的要求。最后将表面增强激光探针技术应用于水溶液中稀土元素(La、Ce、Pr和Nd)的检测,获得了比吸附法更好的定量分析结果,稳定性和探测极限分别改善了45%和64%。本论文所研究的表面增强激光探针技术辅助新方法—化学置换、衬底、滤纸辅助等,显着提高了表面增强激光探针的定量分析准确度和探测灵敏度,相关成果为激光探针污水检测的实际应用提供技术和理论支撑。(本文来源于《华中科技大学》期刊2017-08-01）
李秋实[9]（2017）在《激光探针元素分析仪小型化设计关键技术研究》一文中研究指出激光探针技术(又称为激光诱导击穿光谱技术,简称LIBS),是一种基于激光诱导等离子体发射光谱的物质成分分析技术,具有无需样品制备、分析速度快、原位在线、多元素同时分析等优点,在冶金、环境保护、深空探测、生物医药和材料科学等领域展现出了巨大的应用潜能。然而,当前主流的激光探针分析系统体积大、功耗高,不便于携带至作业现场进行快速检测分析,因此无法充分发挥其原位、快速的优点,限制了激光探针技术在众多需要现场迅捷分析场合中的应用。基于此,本文研究开发了手持式激光探针元素分析仪和用于激光探针分析系统的微型同步时序发生器,成功实现了仪器的小型化。具体研究内容如下:采用单片微控制器芯片和简单外围电路设计实现了具有5通道、最佳分辨率55ps的LIBS专用微型同步时序发生器,大幅度减小了激光探针分析系统中该核心器件的体积、功耗和成本。与常用的通用型数字延时发生器DG535的对比和应用测试表明,二者在激光探针分析系统中的性能基本一致,完全满足LIBS系统的时序控制和集成应用需求,为LIBS仪器的小型化提供了必要的支撑。采用微型脉冲激光器、微型光纤光谱仪和嵌入式计算机等器件搭建了手持式激光探针元素分析仪硬件系统。在此基础上,开发了基于嵌入式Linux操作系统的测控分析软件,成功实现了仪器软硬件系统的集成。测试结果表明,该分析仪器便于携带、操作简单、分析快速,达到了手持式元素分析仪器的基本要求。建立了基于主成分分析与马氏距离判别法的铝合金快速分类模型,并将该模型集成于自主研制的手持式激光探针元素分析仪。通过对7种牌号铝合金标样的快速识别测试表明,该手持式激光探针元素分析仪对7种铝合金样品的分类精度达93.33%,单次分析时间约4秒钟,达到了现场快速分类的要求。(本文来源于《华中科技大学》期刊2017-05-01）
郑重,吕瑶,李文成[10]（2017）在《基于远场光学的高分辨率激光探针系统研究》一文中研究指出鉴于激光探针分辨率低的问题,提出基于远场光学技术对激光探针仪的光学系统进行改进和设计,实现了高分辨率激光探针仪的研制。研究了基于远场光学的激光探针仪的极限分辨率,采用数值孔径为0.4的反射式聚焦物镜对波长为532 nm的脉冲激光束进行聚焦,在合适能量条件下,烧蚀Al和Fe纯样表面获得的极限分辨率分别为2.26μm和1.87μm,在此极限分辨率下利用同轴光谱采集系统且能够采集到3倍于背景噪声强度的Al和Fe元素的光谱信号;设计并实现了带同轴照明的同轴共焦成像系统,视场放大率达24.7倍,采用的同轴照明系统能够有效提高摄取图像的锐度和清晰度,获得的图像分辨率不低于228 lines/mm;发明了一种带指示光的同轴光谱采集系统,能够将同轴光谱采集器与等离子体的对准误差控制在10μm以内,通过二维扫描装置,实现对等离子体表面7×9的矩形点阵列进行精确光谱采集,获得了等离子体原子光谱强度的空间分辨图像。(本文来源于《红外与激光工程》期刊2017年10期）
激光探针论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了获得亚微秒时间尺度内金丝电爆炸流场的演化规律,采用激光干涉测试技术,对直径为0.04 mm的金丝电爆炸流场膨胀过程进行了实验分析,采用光电探针建立了流场演化过程与放电电流曲线在时间维度上的对应关系;考虑爆发点之后的焦耳热沉积,采用包含能量补充项的JWL状态方程描述金丝电爆炸产物的动力学行为,对金丝电爆炸过程进行了叁维动力学仿真研究。结果表明,在储能电容为0.22μF,充电电压为3900 V的条件下,金丝电爆炸产物的最大膨胀速度可达8913 m·s-1,在传播1.63 mm后下降为3000～4000 m·s~(-1),该条件下的最大输出压力大于2.4 GPa;数值模拟结果与试验结果的对比显示,计算所得电爆炸产物传播距离随时间的变化规律与实验结果基本一致,表明采用考虑能量补充项的JWL状态方程能够较好的描述金丝电爆炸产物的动力学行为,电爆炸产物膨胀过程中界面压强和密度的衰减规律能够用多项式函数描述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
激光探针论文参考文献
[1].高培源.土壤重金属锑和钴的激光探针分析方法研究[D].华中科技大学.2019
[2].王万军,孙秀娟,张雷,雷凡,郭菲.亚微秒内金丝电爆炸的激光探针测试及叁维动力学仿真[J].含能材料.2019
[3].郭阳敏.激光探针光谱数据分析方法研究[D].华中科技大学.2018
[4].程潇.激光探针光谱技术在矿浆中的检测研究及应用[D].华中科技大学.2018
[5].朱志豪.轻元素激光探针分子光谱检测研究及应用[D].华中科技大学.2018
[6].李嘉铭.基于共振激发的激光探针成分分析技术基础研究[D].华中科技大学.2018
[7].易荣兴.土壤污染的激光探针分析方法研究[D].华中科技大学.2017
[8].杨新艳.水溶液成分表面增强激光探针检测技术研究[D].华中科技大学.2017
[9].李秋实.激光探针元素分析仪小型化设计关键技术研究[D].华中科技大学.2017
[10].郑重,吕瑶,李文成.基于远场光学的高分辨率激光探针系统研究[J].红外与激光工程.2017
论文知识图
