导读:本文包含了双区理论论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:理论,机理,芳烃,交联,硝基,化合物,活性。
双区理论论文文献综述
朱宁[1]（2002）在《紫外光的双区理论致癌机理实验验证》一文中研究指出流行病调查表明，紫外线辐射可能诱发皮肤癌，其中包括黑色素和非黑色素皮肤癌，特别在欧美白人中。并已知，紫外线引起DNA与蛋白质之间的交联。戴乾圜教授的双区理论认为致癌剂活化后引起的DNA互补碱基对间的交联，是致癌作用的关键步骤，并预言：紫外光、电离辐射的物理致癌因子是通过诱发DNA互补碱基股间交联而启动癌变的。本论文主要研究紫外光是否能引发DNA股间交联和是否由通过活性氧化物——自由基所引发。 实验通过DNA微孔滤膜碱洗脱法测得了不同紫外光照射时间与DNA交联度的关系。结果表明，在波长365nm紫外光，剂量为20～100minutes的范围内，剂量的升高使得DNA交联率增加。同时，硫酸亚铁使紫外光引发的DNA交联有不同程度的增加，而抗坏血酸使得紫外光引发的DNA交联随着的其浓度增加而减少。 对于该结果解释如下：紫外光照射诱发细胞中氧化酶产生活化，相关地引发DNA股间交联和DNA-蛋白质间交联，Fe2+发生Fenton反应而使交联率成倍地提高，自由基清除剂抗坏血酸则抑制交联，表明交联是由羟基自由基HO·所诱发。进一步拓宽了双区理论的应用范围。(本文来源于《北京工业大学》期刊2002-05-01）
邢其毅,徐光宪[2]（2001）在《理论环境化学研究的一项重要收获——评《双区理论》》一文中研究指出《双区理论》戴乾圜着.北京:科学出版社,2000年,页码:340页,定价55元.国际书号:ISBN 7-03-007126-310·1068 戴乾圜所着《双区理论》一书(以下简称戴着)所涉及的领域是一个人人都十分关切的问题,即癌萌发的根源和癌萌发的分子过程问题.某些化合物、某些病毒或紫外辐射引起癌的萌发及生长,这种现象称为致癌作用,致癌作用的分子过程称为致癌机理.流行病学调查证明:环境中的致癌化学物质,是引起人类癌症的主要诱发因素.因此,化学致癌机理的阐释是20世纪众所瞩目的最为重大的挑战性科学课题之一.正如戴着序言所指出:1956年以后的20多(本文来源于《自然科学进展》期刊2001年06期）
刘昕[3]（2000）在《雌激素、石棉等诱发的DNA交联——双区理论的实验验证》一文中研究指出双区理论是探讨有机致癌活性关系领域的一项重大突破，目前双区理论正受到国内外的广泛关注。本论文的目的就是根据双区理论的推导进行实验研究，以期为双区理论提供实验旁证，探讨致癌机理。 动物实验及流行病调查证明，雌二醇和己烯雌酚均具有致癌性。戴乾圜教授根据其致癌机理的双区理论推论：雌激素是由于引发DNA互补碱基共价交联而启动致癌作用。借DNA碱洗脱法首次证明雌二醇和己烯雌酚经代谢活化均剂量相关的引起DNA-蛋白质间和DNA股间交联，而非致癌的胆固醇和芘均不能引起交联。已知雌激素与多环芳烃污染具有彼此增强的致癌作用，不能诱发交联的非致癌剂芘与雌二醇共同培育，则总交联率和DNA股间交联率分别达到雌二醇单独作用时的四倍及叁倍，表明雌二醇不仅诱发芘生成双自由基，而芘又反过来促进雌二醇双基的更多形成。 双区理论同时预测物理致癌机理也是源于物理因素引发DNA互补碱基共价交联，用DNA碱洗脱法，以致癌的石棉和不致癌的玻璃纤维作比较，首次证明石棉能剂量相关的引起DNA-蛋白质间和DNA股间交联，而非致癌的玻璃纤维不能引起交联，表明石棉能够诱发自由基与DNA发生交联，从而引发癌变。 上述实验结果符合双区理论的推导，提示致癌剂产生的DNA交联损伤在致癌过程中将产生一定的作用。(本文来源于《北京工业大学》期刊2000-05-15）
[4]（1993）在《癌症研究的重大突破——双区理论》一文中研究指出《中国医学论坛报》1993年9月9日报道:北京工业大学戴乾圜敦授在致癌机理研究方面取得重大成就,他创立和阐明致癌机理“双区理论”和“转录基因”致癌学说,以及致癌物的结构和效应关系和研究结论受到国际科技界赞誉,被推崇为“来自中国的理论”。(本文来源于《山东中医学院学报》期刊1993年06期）
王连生,汪小江,黄庆国[5]（1992）在《多环芳烃的分子表面积与双区理论》一文中研究指出本文提出了一种利用基团贡献法原理计算分子表面积(TSA)的新方法,应用该方法计算了多环芳烃(PAHs)的TSA,并以双区理论为基础,研究PAHs的分子表面积与致癌活性的关系,将TSA参数引入双区理论方程,通过本文提出的理论方程对PAHs的致癌活性进行了计算,所得结果与实验值吻合得很好,对双区理论进行了分子表面积的补充。(本文来源于《环境化学》期刊1992年04期）
戴乾圜,郑菁英,王宗一[6]（1990）在《芳胺结构致癌活性关系的双区理论定量阐释》一文中研究指出本文将双区理论定量地推广到63种芳胺的定量结构致癌活性关系上,借氨基亚氮阳离子与环上环氧化物的双官能烷化作用的观点,建立了芳胺结构与致癌性能间的定量关系式,计算与实验的一致达98％。从而将芳胺类难以捉摸的致癌性能变化,表达为可以理解的结构化学活性关系。(本文来源于《中国科学(B辑 化学 生命科学 地学)》期刊1990年07期）
戴乾圜,钟儒刚[7]（1988）在《N-亚硝基化合物结构致癌活性关系的双区理论定量模式辨认》一文中研究指出N-亚硝基化合物(NNC)的定量结构致癌活性关系(QSCAR)和模式辨认方法证明:NNC致癌作用的关键步骤,首先是其α碳经重氮盐的烷化作用与链经羟化再代谢成活性酯后,然后在DNA互补碱对间的横向交联。因而,与两烷化中心间的距离为2.80—3.00相接近的β-位烷化,或条件有利时的β-位烷化,是发生交联并强化其致癌作用最有利位置。这是双区理论在NNC的QSCAR上的成功推广,并从而将其约化成在复杂生理条件下的合理结构化学活性关系。根据上述观点,本文对153个已有可靠动物实验数据的亚硝胺、亚硝酰胺等NNC,按五级致癌活性标度进行定量模式辨认,正确判别率高达97％。(本文来源于《中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学)》期刊1988年10期）
王连生,汪小江[8]（1988）在《多环芳烃的溶解度与双区理论》一文中研究指出本文借助于多环芳烃的分配系数与溶解度的关系式,估算了多环芳烃的溶解度,并利用高效液相色谱法间接测定了多环芳烃的溶解度。以双区理论为基础,研究了多环芳烃的溶解度与其致癌性的关系,对双区公式进行了溶解度的补充,得到的公式与戴乾圜的公式计算结果的计算值颇为接近。(本文来源于《中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学)》期刊1988年09期）
戴乾圜,钟儒刚,高心明[9]（1987）在《基于双区理论的N-亚硝基化合物结构致癌活性关系的模式辨认资料》一文中研究指出借模式辨认,建立了N-亚硝基化合物(NNC)的结构致癌活性关系(SCAR)的双区理论模型,153个NNC的计算结果与实验事实的一致达97.4％。实验事实的模式辨认处理揭示: NNC致癌作用的关键步骤是DNA互补碱对的横向交联,其中亲电中心之一是熟知的α-位,而另一个中心则应是β-位或恰好相当于(?)-位的Υ-位。NNC的SCAR可根据结构与化学活性的关系,做出合理的阐释。本文报导了此模式辨认处理的数学方法、数值结果和数据集。(本文来源于《环境化学》期刊1987年06期）
王连生,汪小江,许鸥泳,田笠卿[10]（1987）在《多环芳烃的分配系数与双区理论》一文中研究指出以双区理论为基础,提出了多环芳烃的致癌性与其分配系数之间的定量关系方程,并利用该方程计算了77个多环芳烃的致癌性。计算值与实验值基本符合。(本文来源于《环境科学学报》期刊1987年02期）
双区理论论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
《双区理论》戴乾圜着.北京:科学出版社,2000年,页码:340页,定价55元.国际书号:ISBN 7-03-007126-310·1068 戴乾圜所着《双区理论》一书(以下简称戴着)所涉及的领域是一个人人都十分关切的问题,即癌萌发的根源和癌萌发的分子过程问题.某些化合物、某些病毒或紫外辐射引起癌的萌发及生长,这种现象称为致癌作用,致癌作用的分子过程称为致癌机理.流行病学调查证明:环境中的致癌化学物质,是引起人类癌症的主要诱发因素.因此,化学致癌机理的阐释是20世纪众所瞩目的最为重大的挑战性科学课题之一.正如戴着序言所指出:1956年以后的20多
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双区理论论文参考文献
[1].朱宁.紫外光的双区理论致癌机理实验验证[D].北京工业大学.2002
[2].邢其毅,徐光宪.理论环境化学研究的一项重要收获——评《双区理论》[J].自然科学进展.2001
[3].刘昕.雌激素、石棉等诱发的DNA交联——双区理论的实验验证[D].北京工业大学.2000
[4]..癌症研究的重大突破——双区理论[J].山东中医学院学报.1993
[5].王连生,汪小江,黄庆国.多环芳烃的分子表面积与双区理论[J].环境化学.1992
[6].戴乾圜,郑菁英,王宗一.芳胺结构致癌活性关系的双区理论定量阐释[J].中国科学(B辑化学生命科学地学).1990
[7].戴乾圜,钟儒刚.N-亚硝基化合物结构致癌活性关系的双区理论定量模式辨认[J].中国科学(B辑化学生物学农学医学地学).1988
[8].王连生,汪小江.多环芳烃的溶解度与双区理论[J].中国科学(B辑化学生物学农学医学地学).1988
[9].戴乾圜,钟儒刚,高心明.基于双区理论的N-亚硝基化合物结构致癌活性关系的模式辨认资料[J].环境化学.1987
[10].王连生,汪小江,许鸥泳,田笠卿.多环芳烃的分配系数与双区理论[J].环境科学学报.1987
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