导读:本文包含了气相色谱质谱法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,气相,质谱,农药,水蒸气,塑化剂,甲基叔丁基醚。
气相色谱质谱法论文文献综述
张月辉,田甜,王志刚[1]（2019）在《分散固相萃取-气相色谱串联质谱法检测大米中35种农药残留》一文中研究指出目的建立分散固相萃取-气相色谱串联质谱法测定大米中35种农药残留的分析方法。方法采用QuEChERS方法对样品进行前处理。样品经乙腈提取,盐析后,提取液经N-丙基-乙二胺硅烷(N-propyl-ethylenediamine silane, PSA)和十八烷基硅胶(C_(18))分散固相材料净化后上机测定。用气相色谱-叁重四极杆串联质谱仪进行多农残检测。结果 35种农药在50～1000ng/mL之间呈良好的线性关系,相关系数r均大于0.99。在0.02、0.1、0.2 mg/kg加标水平下, 35种农药的平均回收率为75.4%～128.6%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为0.6%～10.8%(n=6)。结论该方法快速、准确、灵敏,适合测定大米中多种农药残留。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
唐晓伟,刘鸿滨[2]（2019）在《气相色谱-质谱法检测蔬菜中3种主要塑化剂含量》一文中研究指出目的建立气相色谱-质谱法检测蔬菜中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(Di(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP)、邻苯二甲酸二异丁酯(diisobutyl phthalate, DIBP)以及邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate, DBP)3种主要塑化剂的含量。方法样品经正己烷超声提取后,经Ttx-5MS(30.0 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱分离,进样口温度为260℃;载气流速为1.0 mL/min,柱箱程序升温,外标法定量检测。结果在0.025～0.5μg/mL浓度范围内3种塑化剂的线性关系良好(r>0.999),检出限分别为0.0048、0.0080、0.015μg/mL,加标回收率为103.68%～118.65%,相对标准偏差在1.16%～5.23%,满足定量分析要求。结论本方法简单,快速,适用于不同蔬菜中3种塑化剂的定量分析,且部分塑化剂类化学污染物在叶菜类蔬菜中存在污染积累效应。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
王玲,王彩云,张春萍,苏晓斌[3]（2019）在《吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定水中一氯二溴甲烷的不确定度评定》一文中研究指出目的评定吹扫捕集-气质联用法测定水中一氯二溴甲烷含量的不确定度。方法根据JJF1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立测定水中一氯二溴甲烷含量不确定度数学模型,并按数学模型计算出各不确定度分量,合成不确定度和扩展不确定度。结果当水中一氯二溴甲烷含量为0.008 8 mg/L时,扩展不确定度为0.000 48 mg/L,结果表达为(0.0088±0.000 48)mg/L。结论评定结果表明,影响测定结果的主要因素为拟合标准曲线和标准物质。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2019年23期）
李力,潘倩雯,郭偲,周萌萌,肖俊勇[4]（2019）在《不同方法提取肉豆蔻挥发油成分的气相色谱-质谱法分析》一文中研究指出目的比较不同方法提取的肉豆蔻挥发油成分的差异。方法采用传统水蒸气蒸馏法、微波辅助水蒸气蒸馏法、超临界二氧化碳(CO_2)流体萃取法以及冷榨法提取肉豆蔻挥发油,通过气相色谱-质谱法联用技术对这4种提取方法获得的肉豆蔻挥发油进行成分分析。结果传统水蒸气蒸馏提取肉豆蔻挥发油分离出36个色谱峰(相对百分含量为99.94%),其中β-松油烯(39.27%)含量最高,其余含量较高的成分为(1R)-(+)-α-蒎烯(20.72%)、β-蒎烯(11.25%)和双戊烯(7.52%);微波辅助水蒸气蒸馏提取肉豆蔻挥发油分离出38个色谱峰(相对百分含量为99.96%),其中β-松油烯(47.76%)含量最高,其余含量较高的成分为(1R)-(+)-α-蒎烯(16.04%)、β-蒎烯(11.07%)和双戊烯(8.51%);超临界CO_2流体萃取肉豆蔻挥发油分离出35个色谱峰(相对百分含量为99.65%),其中(-)4-萜烯醇(21.41%)含量最高,其余含量较高的成分为顺式-β-松油醇(9.15%);冷榨法提取的肉豆蔻挥发油中分离出19个色谱峰(相对百分含量为99.92%),其中β-松油烯(42.08%)含量最高,其余含量较高的成分为(1R)-(+)-α-蒎烯(25.13%)、β-蒎烯(12.23%)和双戊烯(5.66%)。结论 4种方法提取的肉豆蔻挥发油成分和含量均有不同程度的差异。(本文来源于《医药导报》期刊2019年12期）
张雪梅,刘波,黄为红[5]（2019）在《泰州市饮用水及地表水中甲基叔丁基醚吹扫捕集-气相色谱/质谱测定法》一文中研究指出目的建立泰州市饮用水及地表水中甲基叔丁基醚的吹扫捕集-气相色谱/质谱(GC/MS)测定方法。方法在40 m L专用棕色顶空瓶中准确加入25 mL水样,同时加入氟苯内标,水/土模式55℃吹扫捕集18 min,190℃解吸2 min,经HP-VOC色谱柱分离后采用选择离子扫描模式进行质谱测定,内标法定量。结果该方法在0.012 5～5.0μg/L的浓度范围内线性关系良好,回归方程:y=0.030 17x+0.577 5,线性系数r=0.999 6,方法检出限为1.1 ng/L,加标浓度为0.25、1.0和2.0 g/L,平均回收率为84.0%～94.5%,RSD为3.18%～6.17%。结论该方法操作简便、快速,重现性好,适用于水中甲基叔丁基醚的测定。(本文来源于《职业与健康》期刊2019年23期）
安静[6]（2019）在《全自动固相萃取-气相色谱质谱法监测地表水中的5种有机磷类农药残留量》一文中研究指出建立全自动固相萃取-气相色谱质谱法监测地表水中的5种有机磷类(对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、内吸磷、乐果)农药残留量的检测方法。采用全自动固相萃取技术,选择HLB固相萃取柱对地表水样进行富集和净化;采用多反应监测模式(MRM)经气相色谱质谱联用仪(GC-MS)对样品进行测定,外标法定量。5种有机磷类农药残留量的质量浓度在0.02～2.0μg/mL范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.995,检出限如下:对硫磷:0.014μg/mL、甲基对硫磷:0.010μg/mL、马拉硫磷:0.011μg/mL、内吸磷:0.018μg/mL、乐果:0.008μg/mL。该方法的平均回收率在82.7%～94.8%之间,重复性与精密度测定结果的相对标准偏差均小于5.0%(n=6)。该方法灵敏度与准确度高,自动化程度高,适用于地表水中有机磷类农药残留的监测。(本文来源于《中国测试》期刊2019年11期）
潘春燕,和佳鸳,尹国浩,蒲彦利,陶俊杰[7]（2019）在《QuEChERS-气相色谱-串联质谱法同时测定茶叶中11种不同类别农药残留》一文中研究指出目的建立同时检测茶叶样品中11种常用农药残留的QuEChERS-气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)。方法采用QuEChERS法,以乙腈为提取液,N-丙基乙二胺为净化剂,结合GC-MS/MS仪,以多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。计算该方法的线性范围、检出限、定量限、回收率和精密度,并对市售茶叶样品进行11种农药残留的检测。结果采用无水硫酸钠脱水,建立QuEChERS-GC-MS/MS法检测11种农药残留,在一定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r均>0.997,方法检出限0.3～2.4μg/kg,定量限1.0～8.0μg/kg,加标回收率为60.8%～94.7%,相对标准偏差(RSDs)均<13.9%。检测8份市售茶叶样品,仅1份检出氧化乐果,但远低于规定限值。结论建立了适用于检测茶叶中11种不同类型的农药残留的QuEChERS-气相色谱-串联质谱法,该方法灵敏、高效、便捷,可在有条件的机构进行推广。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2019年06期）
周良春,张晓飞,王睿,马俊辉,李双琦[8]（2019）在《静态顶空-气相色谱-质谱法同时测定皮革中30种有机挥发物》一文中研究指出建立了静态顶空-气相色谱-质谱法同时测定皮革中30种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1-甲氧基-2-丙醇、2-乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm×0.5 cm的颗粒,于120℃,加热40 min后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30种有机挥发物含量在0.5～50.0μg范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05～0.50 mg/kg,通过低、中、高叁个浓度加标,回收率均在82.0%～104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%～9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。(本文来源于《皮革科学与工程》期刊2019年06期）
伍锦鸣,许春平,王华,赵瑞峰,叶荣飞[9]（2019）在《吹扫捕集-气相色谱/质谱/嗅闻法分析陈皮特征头香香气成分》一文中研究指出采用吹扫捕集法富集陈皮中的头香成分,并利用气相色谱-质谱联用对其进行分离鉴定,结合嗅辨仪确认关键致香成分。结果表明,陈皮的香气来源于烯烃类成分,共鉴定出8种烯烃类挥发性香味成分,D-柠檬烯是陈皮特征香气的主要成分,其余香气成分有γ-松油烯、β-月桂烯、α-蒎烯、β-蒎烯、邻伞花烃、异松油烯、莰烯。(本文来源于《分析仪器》期刊2019年06期）
徐佳慧,何林懋,洪苑,赵凯[10]（2019）在《气相色谱-质谱法测定纸巾纸中二异丙基萘》一文中研究指出优化检测纸巾纸中二异丙基萘(DIPN)含量的气相色谱-质谱法。样品经丙酮浸泡、样品量:提取溶剂加入量为1∶15、超声时间为45min对样品进行前处理的优化,用气相色谱-质谱进行测定,外标法定量。采用HP-INNOWax (60m×0.25mm×0.25μm)柱进行分离,进样口温度为250℃,氦气流速为1.0mL/min 7种同分异构体二异丙基萘在1～20mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,在丙酮溶液中响应值是最高的,丙酮可以作为优化气相色谱-质谱的良好溶剂。此优化后的处理方法的平均回收率在85%左右。该前处理的方法既环保又有很好的稳定性,满足纸巾纸中不同二异丙基萘同分异构体的分析检测和准确定量。(本文来源于《云南化工》期刊2019年10期）
气相色谱质谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立气相色谱-质谱法检测蔬菜中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(Di(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP)、邻苯二甲酸二异丁酯(diisobutyl phthalate, DIBP)以及邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate, DBP)3种主要塑化剂的含量。方法样品经正己烷超声提取后,经Ttx-5MS(30.0 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱分离,进样口温度为260℃;载气流速为1.0 mL/min,柱箱程序升温,外标法定量检测。结果在0.025～0.5μg/mL浓度范围内3种塑化剂的线性关系良好(r>0.999),检出限分别为0.0048、0.0080、0.015μg/mL,加标回收率为103.68%～118.65%,相对标准偏差在1.16%～5.23%,满足定量分析要求。结论本方法简单,快速,适用于不同蔬菜中3种塑化剂的定量分析,且部分塑化剂类化学污染物在叶菜类蔬菜中存在污染积累效应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
气相色谱质谱法论文参考文献
[1].张月辉,田甜,王志刚.分散固相萃取-气相色谱串联质谱法检测大米中35种农药残留[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].唐晓伟,刘鸿滨.气相色谱-质谱法检测蔬菜中3种主要塑化剂含量[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].王玲,王彩云,张春萍,苏晓斌.吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定水中一氯二溴甲烷的不确定度评定[J].山西医药杂志.2019
[4].李力,潘倩雯,郭偲,周萌萌,肖俊勇.不同方法提取肉豆蔻挥发油成分的气相色谱-质谱法分析[J].医药导报.2019
[5].张雪梅,刘波,黄为红.泰州市饮用水及地表水中甲基叔丁基醚吹扫捕集-气相色谱/质谱测定法[J].职业与健康.2019
[6].安静.全自动固相萃取-气相色谱质谱法监测地表水中的5种有机磷类农药残留量[J].中国测试.2019
[7].潘春燕,和佳鸳,尹国浩,蒲彦利,陶俊杰.QuEChERS-气相色谱-串联质谱法同时测定茶叶中11种不同类别农药残留[J].江苏预防医学.2019
[8].周良春,张晓飞,王睿,马俊辉,李双琦.静态顶空-气相色谱-质谱法同时测定皮革中30种有机挥发物[J].皮革科学与工程.2019
[9].伍锦鸣,许春平,王华,赵瑞峰,叶荣飞.吹扫捕集-气相色谱/质谱/嗅闻法分析陈皮特征头香香气成分[J].分析仪器.2019
[10].徐佳慧,何林懋,洪苑,赵凯.气相色谱-质谱法测定纸巾纸中二异丙基萘[J].云南化工.2019
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