导读:本文包含了转基因检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转基因,大豆,玉米,链式反应,快速,琼脂,烷基。
转基因检测论文文献综述
权永兵,黄永辉,徐淼锋,廖力,林伟[1]（2019）在《改良十六烷基叁甲基溴化铵-磁珠核酸提取方法及在植物转基因检测中的应用》一文中研究指出目的建立一种快速、高效、便捷的植物基因组DNA提取方法并运用于植物转基因检测。方法改良传统的十六烷基叁甲基溴化铵(cetyltrimethylammonium ammonium bromide,CTAB)方法,并结合磁珠吸附基因组DNA,配合核酸自动提取系统提取水稻和加工米粉中的核酸,荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测Bt63大米转基因成分,并与另外4种提取方法的结果进行对比,评价提取效果。结果 5种不同方法中CTAB-磁珠法提取的样品基因组DNA浓度和质量最佳,荧光PCR检测低浓度Bt63转基因成分(0.01%)的Ct值最小,检测结果最好。结论该方法可高效快速地提取植物核酸,在低含量的转基因成分检测中相比其他几种方法具有绝对优势。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
马晓娇,李亮,宛煜嵩,金芜军[2]（2019）在《MDA技术在转基因检测中的研究与应用》一文中研究指出PCR技术是转基因植物及其产品检测的主要方法,但是因为其对模板纯度和质量有较高要求,对于低质量模板难以获得稳定的检测结果。本研究利用MDA技术可将低至10 copies的微量DNA样品扩增至可用PCR方法稳定检出;进一步利用MDA技术对转基因玉米有证标准物质Bt11粉末的单颗粒痕量样品释出DNA进行扩增,结合PCR扩增检测,玉米粉末颗粒中内源参照基因的检出率达到70%以上,转基因特异性序列检出与内源参照基因检出的比值,与标准物质标称值基本相符,为建立基于MDA技术转基因植物及其产品粉末颗粒等痕量样品检测方法奠定了基础,同时也为加工产品中复合性状转基因作物的检测提供了潜在的解决方案。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年05期）
孙梦梦,黄欢欢,沈晓芳,庞月红[3]（2019）在《豆制品转基因检测中不同DNA提取方法的比较》一文中研究指出高品质的DNA是分子生物学研究的关键,大豆及豆制品中含有较多的蛋白质、酚类、糖类和脂类物质,从中提取高品质的DNA比较困难。拟采用十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,简称SDS)法、改良CTAB法、十六烷基叁甲基溴化铵(hexadecyl trimethyl ammonium bromide,简称CTAB)法、SDS-聚乙烯吡咯烷酮(简称SDS-PVP)法和TIANGEN试剂盒法对大豆MON 89788、小黄豆、豆腐及大豆油中的DNA进行提取,对试验过程中的蛋白酶K、RNA酶A的浓度进行优化,并对DNA浓度及纯度进行综合分析。结果表明,对于大豆MON 89788、小黄豆和豆腐,用SDS法提取的DNA的D_(260 nm)/D_(280 nm)值在1.8左右,DNA产量最高,用改良CTAB法提取的DNA的D_(260 nm)/D_(280 nm)值在1.8左右,用TIANGEN试剂盒法提取的DNA的D_(260 nm)/D_(280 nm)值在1.75左右,2种方法的DNA产量均比SDS法低,而用SDS-PVP法与CTAB法提取的DNA含有较多杂质。综合分析可知,大豆油的最佳DNA提取方法为改良CTAB法。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年04期）
吴佳辉,林霖,王坤,朱宇薇,朱成杰[4]（2018）在《植物油DNA提取及转基因检测方法的研究进展》一文中研究指出对乳化离心法、冷冻干燥法和试剂盒法3种植物油DNA提取方法进行综述,讨论植物油DNA提取的成功率和基于DNA检测植物油中转基因成分的主要方法,为后续植物油DNA提取方案的优化提供参考,并提出数字PCR在植物油转基因成分检测的应用前景。(本文来源于《食品工业》期刊2018年11期）
马文良[5]（2018）在《转基因检测技术的研究进展》一文中研究指出随着转基因技术的快速发展,转基因作物的种植面积也在不断增加,转基因作物带来了巨大的社会效益、经济效益以及生态效益,然而转基因作物的安全性问题也引起了世界上许多国家和组织的广泛关注。转基因作物与自然选择导致的进化不同,自然选择是一种十分缓慢的进化,转基因作物由于基因受到了人为的修改,使这些作物能够迅速改变,因此这些作物的安全性很难判断。为了维护人们的知情权(本文来源于《食品安全导刊》期刊2018年10期）
甄贞,高学军,张明辉[6]（2018）在《主要农作物种子转基因检测方法及应用》一文中研究指出每年我国进口大量的转基因大豆、玉米等农产品,目前也正在研发多种转基因农作物新品种。按照我国和国际有关法律法规,需对农作物的种子和加工制品进行转基因成分检测,确定为非转基因产品或将转基因成分标识后才可以进入市场流通,对于正在研发的转基因新品种也需通过检测进行监管。对我国主要农作物种子转基因检测方法的实际应用进行了综述,包括种子产品抽样、核酸定性、定量检测(通用元件检测、品系特异性检测等)、蛋白定性检测(试纸条快速检测)等方法。旨在为有关农作物种子生产、经营、产品加工和管理及研发工作者提供相关技术信息。(本文来源于《中国种业》期刊2018年04期）
马建荣,余永红[7]（2018）在《市场销售大豆的转基因检测》一文中研究指出在市场随机购买大豆样品,采用试剂盒法提取基因组总DNA,并通过扩增大豆凝集素参照基因验证基因组总DNA的完整性,进一步通过检测转基因常用的Ca MV35S启动子和NOS终止子,分析检测样品是否为转基因品种。检测结果显示市售大豆80%为转基因大豆。(本文来源于《广东化工》期刊2018年02期）
李夏莹,宋贵文,刘鹏程,梁晋刚,王颢潜[8]（2017）在《国内外转基因检测能力验证概述》一文中研究指出转基因检测以外源DNA、蛋白质等为检测对象,以定性和定量PCR技术、酶联免疫吸附技术为主要检测手段,最终判断样品中转基因成分组成及其含量。进行转基因检测的机构是转基因生物安全监管的重要技术支撑,应当确保检测结果可靠、准确。能力验证是实验室内部和外部质量控制的有效手段,监管机构借此来确定检测实验室的能力和水平。当前,中国转基因检测能力验证的组织水平与国外相比还有较大差距。介绍了国外一些机构如Fapas、GIPSA、ISTA组织转基因能力验证工作的流程,其共同点都是盲样检测,对阳性成分进行定值,并以离散度来判定结果。同时,介绍了中国农业部和质检系统组织能力验证的通常做法,以期提出进一步加强我国转基因检测能力验证工作的对策和建议。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2017年09期）
徐晶,蒲国锋,李环宇,张立群[9]（2017）在《快速检测试剂盒在粮谷转基因检测中应用》一文中研究指出随着转基因作物的快速发展,转基因产品已迅速进入到人们的生活中。为了维护人民群众的食品安全,很多国家都要求转基因食品中的转基因成分能够有效被检测出来,进一步对检测机构提出了严格的要求,完善检验标准十分迫切。本文表明,不同品牌的转基因快速检测试剂盒能够对转基因产品准确定性,检测时间短,工作效率高,能够满足检测工作的需要。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2017年15期）
盛磊[10]（2017）在《G-四链体级联信号扩增可视化在转基因检测中的应用》一文中研究指出伴随着生物技术的进步,转基因作物在全球范围内得到广泛的种植。转基因技术打破了生殖隔离的限制,使得转基因作物整合了多物种的基因。虽然未有科学数据直接证明,但是转入的外源基因仍然对环境和食品安全构成潜在的威胁。所以对于转基因作物以及相关产品的安全性评价、监管和检测显得尤为重要。本论文主要研究利用新型核苷酸探针和DNA扩增方法联用对转基因成分进行检测的方法。在研究过程中,使用核苷酸探针与DNA扩增方法联合使用,并探索出合适的体系,以及联用体系在不同条件下的通用性。通过设计一段包含G-四链体互补序列的特异性探针用于等温扩增方法,对含Bt基因部分序列的单链DNA分子进行可视化检测。通过优化,确定了1μL 10X Isothermal Amplification和0.5μL 10X NEBuffer 3.1、10mM Mg~(2+)、4μM Hemin、5U Nb.BbvCI、4U Bst 2.0 WarmStar,并使用叁片层的分子内G-四链体探针作为最优反应体系,孵育60min完成对目的基因的检测。建立了一种简单的,无需标记的G-四链体等温扩增检测体系。进一步通过将G-四链体核苷酸探针和两种DNA扩增方法联用。以转基因水稻科丰6号基因组DNA作为对cry1Ab/cry1Ac基因检测的目标DNA,为了降低背景信号对检测结果的影响,使用初始1μM浓度的含有分子内G-四链体结构的引物进行PCR反应。当体系内存在存在cry1Ab/cry1Ac基因的植物基因组DNA时,会通过PCR和等温扩增的反应过程,使体系内积累大量的G-四链体,并通过显色系统使本来无色的溶液变成蓝绿色。基于此,建立了一种可以直接从转基因实际样品中检测cry1Ab/cry1Ac基因的可视化检测方法。除此之外,还探索了级联扩增方法在检测其他转基因作物样品时,特别是具有复杂基因组结构的转基因玉米MON89034的检测效果。使用5μL和2μL的对应各自检测体统的引物分别用于Nb.BbvCI和Nt.BstNBI检测体系的PCR过程,之后再分别在37℃和55℃酶的最适温度下孵育30min。最终Nb.BbvCI体系和Nt.BstNBI体系分别对MON89034的检出限为100拷贝和50拷贝,达到了转基因检测的要求。因此,建立了一种选择性好,并且具有通用性的可视化转基因检测方法。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2017-04-01）
转基因检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
PCR技术是转基因植物及其产品检测的主要方法,但是因为其对模板纯度和质量有较高要求,对于低质量模板难以获得稳定的检测结果。本研究利用MDA技术可将低至10 copies的微量DNA样品扩增至可用PCR方法稳定检出;进一步利用MDA技术对转基因玉米有证标准物质Bt11粉末的单颗粒痕量样品释出DNA进行扩增,结合PCR扩增检测,玉米粉末颗粒中内源参照基因的检出率达到70%以上,转基因特异性序列检出与内源参照基因检出的比值,与标准物质标称值基本相符,为建立基于MDA技术转基因植物及其产品粉末颗粒等痕量样品检测方法奠定了基础,同时也为加工产品中复合性状转基因作物的检测提供了潜在的解决方案。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转基因检测论文参考文献
[1].权永兵,黄永辉,徐淼锋,廖力,林伟.改良十六烷基叁甲基溴化铵-磁珠核酸提取方法及在植物转基因检测中的应用[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].马晓娇,李亮,宛煜嵩,金芜军.MDA技术在转基因检测中的研究与应用[J].基因组学与应用生物学.2019
[3].孙梦梦,黄欢欢,沈晓芳,庞月红.豆制品转基因检测中不同DNA提取方法的比较[J].江苏农业科学.2019
[4].吴佳辉,林霖,王坤,朱宇薇,朱成杰.植物油DNA提取及转基因检测方法的研究进展[J].食品工业.2018
[5].马文良.转基因检测技术的研究进展[J].食品安全导刊.2018
[6].甄贞,高学军,张明辉.主要农作物种子转基因检测方法及应用[J].中国种业.2018
[7].马建荣,余永红.市场销售大豆的转基因检测[J].广东化工.2018
[8].李夏莹,宋贵文,刘鹏程,梁晋刚,王颢潜.国内外转基因检测能力验证概述[J].中国农业科技导报.2017
[9].徐晶,蒲国锋,李环宇,张立群.快速检测试剂盒在粮谷转基因检测中应用[J].食品安全导刊.2017
[10].盛磊.G-四链体级联信号扩增可视化在转基因检测中的应用[D].合肥工业大学.2017
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