导读:本文包含了口山酮类论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:黄花,细胞,龙胆,核磁共振,远志,高效,酮类。
口山酮类论文文献综述
刘洋洋,李朋收,李春娜,时晓娟,徐暾海[1]（2015）在《高速逆流色谱法分离尖叶假龙胆中[口山]酮类活性成分》一文中研究指出目的:建立利用高速逆流色谱法分离尖叶假龙胆中两个主要的[口山]酮类活性成分雏菊叶龙胆酮和去甲基雏菊叶龙胆酮的方法。方法:先后采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(9:10:9:10,v/v/v/v)和正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(6:5:6:5,v/v/v/v)两个溶剂系统,进行梯度洗脱,对尖叶假龙胆乙酸乙酯提取物进行分离,对所得馏分用Sephadex LH-20进行纯化,所得单体利用UV、MS和NMR数据确定其结构。结果:分离得到两个具有显着生理活性的[口山]酮类成分雏菊叶龙胆酮和去甲基雏菊叶龙胆酮。结论:高速逆流色谱法是一种有效的分离制备尖叶假龙胆中[口山]酮类活性成分雏菊叶龙胆酮和去甲基雏菊叶龙胆酮的方法。(本文来源于《中医药导报》期刊2015年02期）
周永福,黄琼俭,吴明珠[2]（2014）在《口山酮类化合物在獐牙菜属植物中的研究进展》一文中研究指出在查阅近十几年的关于獐牙菜属植物口山酮类化合物研究文献的基础之上,对獐牙菜属口山酮类化合物的结构、药理活性及其该类化合物在自然界中分布的科属做了系统的综述;提出对有特殊药效且处于灭绝状态的药材要可持续研究开发和保护的建议。(本文来源于《广州化工》期刊2014年11期）
牛德云[3]（2014）在《滇重楼内生真菌YNCY0351菌株固体发酵产物中口山酮类化合物的研究》一文中研究指出滇重楼为延龄草科(Trilliaceae)重楼属，一种多年生草本植物，主要分布于云南、四川、贵州等地，是名贵的药用植物。滇重楼内生真菌是寄生于滇重楼〔Paris Smith var. yunnanensis (Franch.) Hand.-Mazz.〕植物体内的内生真菌，这些内生真菌能够产生具有各种生物活性的代谢产物，包括抗菌活性物质，抗真菌活性物质，抗疟疾药物，抗肿瘤药物等。口山酮类化合物是从滇重楼内生真菌次生代谢产物中分离得到的，由于这些代谢产物能够产生明显的药理作用，所以引起了国内外很多药物化学家的高度关注。为了提高从滇重楼植物体中分离出来的内生真菌的综合利用率和寻找到更多的生物活性物质，本文从滇重楼内生真菌的发酵产物中进行研究，结果分离得到15个新的和24个已知的口山酮类化合物，经1H NMR,13C NMR和2D NMR波谱解析及理化数据的分析，化合物鉴定为如下：methyl-2-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-8-methoxy-9-oxo-2,9-dihydro-1H-xanthene-1-carboxylate (1*), methyl2-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-9-oxo-2,9-dihydro-1-H-xanthene-1-carboxylate (2*), methyl-2,8-dihydroxy-6-(-2-hydroxyethyl)-9-oxo-2,9-dihydro-1H-xanthene-1-carboxylate (3*),4,5-Dihydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-1-methoxy-5-methoxycarbonylxanthone (4*),1,8-Dihydroxy-4-(2-hydroxyethyl)-3-methoxyxanthone (5*),1,5-Dydroxy-3-ethanol-6-methoxycarbonyl-xanthone (6*),1-Hdroxy-5-methoxy-3-ethanol-6-methoxycarbonyl-xanthone (7*),1-Hydroxy-3-ethanol-8-ethoxycarbony-xanthone (8*),1,5-Dihydroxy-3-(2-oxopropyl)-6-methoxycarbonyl-xanthone (9*),1-Hydroxy-3-(-2-oxopropyl)-8-methoxycarbonyl-xanthone (10*),1,4,8-Trihydroxy-3-methoxy-5-(1,3,4-trihydroxybutan-2-yl)-xanthone (11*),1,3,4-Trihydroxy-8-methoxy-5-(1,3,4-trihydroxybutan-2-yl)-xanthone (12*),6-hydroxy-1-methoxy-8-methoxycarbonyl-3-(1,3,4-trihydroxybutan-2-yl)-xanthone (13*),1-hydroxy-5,6-twomethoxy-8-methoxycarbonyl-3-(1,3,4-trihydroxybutan-2-yl)-xanthone (14*), paucinervin G (15*), AGI-B4(16), globosuxanthone A (17), nidulalin A (18), pineslin(19),1-hydroxy-4,7-dimethoxy-6-(3-oxobutyl)xanthone (20),1,5-dihydroxy-3-(2-oxopropyl)-6-methoxycarbonylxanthone (21), paucinervin E (22), asperxanthone(23),6-O-methyl-2-deprenylrheedia-xanthone B (24),1-hydroxy-8-(hydroxylmethyl)-3-methoxy-6-methylxanthone (25),1,7-dihydroxy-2-methoxy-3-(3-methylbut-2-enyl)xanthone (26),1-hydroxy-4,7-dimethoxy-6-(3-oxobutyl)xanthone (27), Asperxanthone (28), secosterigmatocystin (29),6-O-methyl-2-deprenylrheediaxanthone B (30),1,8-dihydroxy-4-(2-hydroxyethyl)-3-methoxyxanthone (31), pinselin (32), yicathin B(33), secosterigmatocystin (34), garcinexanthone (35), hypericumxanthone A (36),dihydrosterigmatocystin (37), secosterigmatocystin (38), vieillardixanthone (39).本文还对分离得到的15个口山酮类新化合物进行了对NB4, A549, SHSY5Y, PC3,和MCF7五种肿瘤细胞的抗细胞毒活性实验，大部分具有显着的细胞毒活性。(本文来源于《云南民族大学》期刊2014-05-01）
陈祈磊,赵子翰,王辂,褚以文[4]（2011）在《黄灰链霉菌SIIA-A02191产生的多环口山酮类新抗生素Bromoxantholipin(英文)》一文中研究指出目的研究海洋链霉菌SIIA-A02191产生的抗菌成分。方法用有机溶剂萃取发酵液,采用减压快速层析和制备HPLC分离纯化活性化合物,根据化合物的理化性质、紫外光谱、红外光谱、质谱、一维和二维核磁共振谱的测定数据,解析并确证化合物的结构。结果化合物1为xantholipin的溴代类似物,命名为bromoxantholipin,具有抗MRSA等革兰阳性细菌的强活性,MIC值范围为0.06~0.25μg/mL。结论化合物1为一新的多环口山酮类抗生素。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2011年08期）
王世盛,于莹,宋其玲,赵伟杰,朱靖博[5]（2010）在《云南獐牙菜中的两个新(口山)酮类化合物》一文中研究指出从云南獐牙菜(Swertiayunnanensis Burk.)全草甲醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到两个新化合物,swertinone A(1)and swertinone B(2)。化合物1经高分辨EIMS(m/z264.0612)确定分子式为C_(13)H_(12)O_6,经核磁共振氢谱和碳谱分析推测为B环部分氢化的(本文来源于《中国化学会第八届天然有机化学学术研讨会论文集》期刊2010-10-08）
刘波[6]（2009）在《藏药湿生扁蕾中口山酮类化合物抗癌活性及其机理研究》一文中研究指出癌症是一种因细胞增殖失控而引发的严重疾病。全世界每年的死亡人数中每100,000人中至少有100到350人死于癌症;而在中国每年的疾病死亡人口中有高达1/5的人是死于癌症及其相关疾病。癌症的治疗一直是各国医学工作者所热切关注的研究课题。湿生扁蕾是龙胆科(Gentianaceae)扁蕾属(Gentianopsis plaudosa Ma)一年生草本植物,主要分布在中国,印度,尼泊尔,不丹及锡金等国。作为一种传统中药,该植物在青藏高原地区被广泛运用,临床主要用于肝炎,肠胃炎,结膜炎,急性肾盂肾炎等症的治疗。近年来,随着湿生扁蕾有效成分研究的深入,其新的药效成分及功效也不断被发现。本研究对藏药湿生扁蕾中四种口山酮化合物的抗癌活性进行了筛选(1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(Compound 1)、1-羟基-3,7,8-叁甲氧基口山酮(Compound 2)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮(Compound 3)、1-0-β-D-葡萄糖苷-7-羟基-3.8-二甲氧基口山酮(Compound 4))。利用SRB法对四种化合物的细胞毒性进行了检测;并通过集落形成法,台盼蓝排染法, AO/EB双染法,DNA琼脂糖凝胶电泳及流式细胞术对四种化合物的体外细胞增殖抑制能力和诱导细胞凋亡的能力进行了系统检测;并对四种化合物的构效关系进行了系统分析。结果显示,Compound 1~4对HepG2细胞和HL-60细胞具有较强的细胞毒性,能够显着抑制两种细胞的增殖,诱导细胞发生凋亡。其毒活性趋势为:HepG2细胞中,Compound 3>Compound 2> Compound 4> Compound 1;HL-60细胞中,Compound 2>Compound 3> Compound 4> Compound 1。通过对其构效关系分析,结果显示口山酮结构中C-8位的甲氧基较羟基具有更强的细胞毒贡献;而对于Compound 4的C-1位糖基而言,可能因其较大的空间位阻使得Compound 4的活性发生了明显下降。此外,本研究对上述四种化合物中抗癌活性最强的化合物Compound 2的抗癌机理进行了进一步的研究。其中形态学观察及台盼蓝排染法结果显示,当低浓度的Compound 2 (12.4 to 74.4μg/ml)处理HL-60细胞后,细胞呈现出明显的时间剂量依赖性生长抑制。流式细胞术分析结果显示,不同浓度Compound 2能够分别使细胞阻滞在G1期及G2/M期。AO/EB双染实验,DNA琼脂糖凝胶电泳实验及流式细胞术分析实验的结果显示,高浓度的Compound 2 (82.7 to 330.8μg/ml)能够诱导HL-60细胞发生明显的凋亡现象。另外,彗星电泳结果显示,Compound 2对HL-60细胞具有较强的DNA损伤作用。简言之,所有结果表明,Compound 2对HL-60细胞具有明显的细胞毒性,能够诱导该细胞发生时间和剂量依赖性的生长抑制及细胞凋亡。其可能的抗癌作用机制为Compound 2引起了HL-60细胞不同程度的DNA损伤,从而使低浓度Compound 2处理的HL-60细胞阻滞在G1期,而高浓度Compound 2处理的HL-60细胞阻滞在G2/M期,并进一步引发了细胞的增殖抑制;同时高浓度的Compound 2也引起了HL-60细胞不可逆的DNA损伤,并最终导致了细胞凋亡的发生。(本文来源于《西北师范大学》期刊2009-06-01）
李媛,李占林,刘明生,李丹毅,张慧[7]（2009）在《红厚壳叶中(口山)酮类成分》一文中研究指出为了研究红厚壳叶中的(口山)酮类成分,采用多种色谱方法对红厚壳叶95%乙醇提取物进行分离纯化,从氯仿萃取物中分离得到1个新化合物inophyxanthone A(1)以及4个已知化合物pancixanthone A(2)、gerontoxanthone B(3)、jacareubin(4)和pyranojacareubin(5),其中化合物2为首次从该植物中分离得到,化合物3为首次从红厚壳属植物中分离得到。经波谱数据分析鉴定inophyxanthone A(1)的结构为1,3,5-叁羟基-2-(1,1-二甲基-烯丙基)(口山)酮。(本文来源于《药学学报》期刊2009年02期）
王琰,石建功,车镇涛,杨鹤强,王慕邹[8]（2008）在《HPLC-DAD-MS法同时测定藏药花锚中6个(口山)酮类成分》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测-质谱法(HPLC-DAD—MS)同时测定藏药花锚中6个(口山)酮类成分,即5个(口山)酮苷元,1-羟基-2,3,5-叁甲氧基-(口山)酮(HM-1),1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基-(口山)酮(HM-2),1-羟基-2,3,4,5-四甲氧基-(口山)酮(HM-3),1,7-二羟基-2,3,4,5-四甲氧基-(口山)酮(HM-4),1,5-二羟基-2,3-二甲氧基-(口山)酮(HM-5)及1个(口山)酮苷,1-O-β[β-D-木糖-(1—6)-β-D-葡糖]-2,3,5-叁甲氧基-(口山)酮(HM-2—10)的含量。方法:采用 Alltima C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.5%醋酸(v/v)进行梯度洗脱(0 mim,20:80;20 min,70:30;30 min,80:20;30.1min,20:80;35 min,20:80),流速0.8 mL·min~(-1),检测波长252 nm,离子源 APCI,扫描模式正离子。结果:HM-1、HM-2、HM-3、HM-4、HM-5和 HM-2—10分别在0.05～5.0,0.05～5.0,0.05～5.0,0.05～10.0,0.05～5.0,0.05～2.0,0.05～2.0μg的范围内线性关系良好(r 分别为0.9999,0.9999,0.9997,0.9999,0.9999,0.9992);HM-1、HM-2和 HM-3平均回收率(n=9)分别为95.20%,99.80%,97.37%。结论:本法简便、准确,重现性好,可作为藏药花锚药材质量检测的方法。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2008年03期）
林黎琳[9]（2005）在《远志属两种植物的（口山）酮类成分研究》一文中研究指出远志(Radix Polygalae)为常用中药，来源于远志科远志属的多种植物，始载于《神农本草经》，被列为上品。具有安神益智，祛痰，消肿之功效。用于心肾不交引起的失眠多梦，健忘惊悸，神志恍惚，咳痰不爽，疮疡肿毒，乳房肿痛等。(口山)酮类化合物是远志属中含量比较丰富的一类成分，为了探讨其化学成分和药理活性之间的联系，为远志属植物的开发利用提供科学依据，并为其质量控制奠定基础，我们对远志属的两种植物：尾叶远志(Polygala caudata Rehd.et Wils.)和黄花倒水莲(P.fallax Hemsl.)中的(口山)酮类成分进行了化学成分及药理活性研究，并对远志属植物的分析方法作了初步的探讨。 采用多种色谱技术进行分离纯化，从尾叶远志根的乙醇提取物中分离得到27种成分，综合运用各种波谱学技术(包括IR、UV、ElMS、HREIMS、ESI-MS、TOF-MS、~1H NMR、~(13)C NMR、DEPT、~1H-~1H COSY、HMQC、HMBC和NOESY)，鉴定了25个化合物，其中6个为新化合物，7个为首次从远志属植物中分离，3个为首次从尾叶远志中分离。新化合物包括5个简单(口山)酮和1个(口山)酮苷，分别为：尾叶远志(口山)酮Ⅰ(2-羟基-1，6，7-叁甲氧基(口山)酮，PC-X-01)，尾叶远志(口山)酮Ⅱ(1，4-二甲氧基-2，3-亚甲二氧基咄酮，PC-X-02)，尾叶远志(口山)酮Ⅲ(7-羟基-1，2-二甲氧(口山)酮，PC-X-03)，尾叶远志(口山)酮Ⅳ(1，3-二羟基-2，4-二甲氧基(口山)酮，PC-X-04)，尾叶远志(口山)酮Ⅴ(1，2，3，6-四甲氧基(口山)酮，PC-X-05)，尾叶远志苷B(1-甲氧基-7-羟基(口山)酮-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，PC-X-17)。已知化合物鉴定为：1，3，7-叁羟基(口山)酮(PC-X-06)，2，7-二羟基-1-甲氧基(口山)酮(PC-X-07)，优(口山)酮(1，7-二羟基(口山)酮，PC-X-08)，1-甲氧基-2，3-亚甲二氧基(口山)酮(PC-X-09)，7-羟基-1-甲氧基(口山)酮(PC-X-10)，3-羟基-1，2，4-叁甲氧基(口山)酮(PC-X-11)，1，3，6-叁甲氧基(口山)酮(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2005-05-01）
王龙星,王世盛,肖红斌,梁鑫淼[10]（2005）在《藏茵陈中(口山)酮类化合物的色谱保留参数分类》一文中研究指出前言: 中药组成复杂,对其中的各种成分进行定性及分类非常有意义的。虽然出现了各种联用技术(如HPLC-MS),但目前这类仪器无论是购买或使用及维护的费用都极高,无法在普通的实验室得到推广。色谱保留一结构相关(QSRR)是解决定性及分类问题的另一有效途径。前人已经根据同系物液相色谱a,c值间的线性关系区别不同类别的同系物。本文进一步引入判别分析进行a,c值分类的数据处理。藏茵陈是一种传统的藏药,临床上用于肝炎的治疗,山酮类化合物是其有效成分之一。本文用判别分析区别了藏茵陈中两种不同的山酮类化合物。(本文来源于《第十五次全国色谱学术报告会文集（下册）》期刊2005-04-01）
口山酮类论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在查阅近十几年的关于獐牙菜属植物口山酮类化合物研究文献的基础之上,对獐牙菜属口山酮类化合物的结构、药理活性及其该类化合物在自然界中分布的科属做了系统的综述;提出对有特殊药效且处于灭绝状态的药材要可持续研究开发和保护的建议。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
口山酮类论文参考文献
[1].刘洋洋,李朋收,李春娜,时晓娟,徐暾海.高速逆流色谱法分离尖叶假龙胆中[口山]酮类活性成分[J].中医药导报.2015
[2].周永福,黄琼俭,吴明珠.口山酮类化合物在獐牙菜属植物中的研究进展[J].广州化工.2014
[3].牛德云.滇重楼内生真菌YNCY0351菌株固体发酵产物中口山酮类化合物的研究[D].云南民族大学.2014
[4].陈祈磊,赵子翰,王辂,褚以文.黄灰链霉菌SIIA-A02191产生的多环口山酮类新抗生素Bromoxantholipin(英文)[J].中国抗生素杂志.2011
[5].王世盛,于莹,宋其玲,赵伟杰,朱靖博.云南獐牙菜中的两个新(口山)酮类化合物[C].中国化学会第八届天然有机化学学术研讨会论文集.2010
[6].刘波.藏药湿生扁蕾中口山酮类化合物抗癌活性及其机理研究[D].西北师范大学.2009
[7].李媛,李占林,刘明生,李丹毅,张慧.红厚壳叶中(口山)酮类成分[J].药学学报.2009
[8].王琰,石建功,车镇涛,杨鹤强,王慕邹.HPLC-DAD-MS法同时测定藏药花锚中6个(口山)酮类成分[J].药物分析杂志.2008
[9].林黎琳.远志属两种植物的（口山）酮类成分研究[D].中国协和医科大学.2005
[10].王龙星,王世盛,肖红斌,梁鑫淼.藏茵陈中(口山)酮类化合物的色谱保留参数分类[C].第十五次全国色谱学术报告会文集（下册）.2005
论文知识图
