负调控模型论文_蒋巧玲,吴汝平,杨胜利

导读:本文包含了负调控模型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:基因,青霉素,细胞,模型,家族,滴定,论文。

负调控模型论文文献综述

蒋巧玲,吴汝平,杨胜利[1](1992)在《青霉素酰化酶操纵子为负调控模型》一文中研究指出质粒pBR322用Hind Ⅲ-BamH Ⅰ双酶切作为载体,从质粒pPA4上克隆含有pac操纵基因的HindⅢ-Bgl Ⅱ 1.65kb的DNA片段,得到质粒pPA41。质粒pBR322和pPA41转化染色体上含有完整pac操纵子的大肠杆菌D816,进行操纵基因滴定。大肠杆菌D816、D816(pPA41)、D816(pBR322)在22℃摇瓶发酵96h,NIPAB法测定青霉素酰化酶活性。结果发现,在不加诱导剂时,D816(pPA41)产生的青霉素酰化酶是D816细胞的2.5倍;在加诱导剂时,D816(pPA41)产生的青霉素酰化酶是D816细胞的1.3倍。对照组D816(pBR322)细胞产生的青霉索酰化酶和D816细胞产生的几乎一致,说明质粒pPA41的竞争滴定作用确是其上克隆的探纵基因引起的。高拷贝的操纵基因(pPA41)和pac操纵子竞争结合调节蛋白,使得pac操纵子表达增加,说明调节蛋白在pac操纵子表达过程中起阻遏作用,调节蛋白为阻遏蛋白,pac探纵子为负调控模型。RNA-DNA点杂交检测pac基因表达,发现D816(pPA41)细胞转录产生的pae-mRNA量明显高于D816细胞,mRNA量和青霉素酰化酶活性呈现一致的趋势,证实了pac操纵子的负调控发生在转录水平。(本文来源于《生物工程学报》期刊1992年03期)

王小村[2](1988)在《致癌基因转录的一种负调控模型》一文中研究指出近年来,有关生长抑制因子与干扰素的应用;肿瘤血管生成素的人为破坏;具有免疫杀伤效果的表面抗原的膜附着;诱导癌细胞趋向终末分化的手段;染色体畸变的人工修复;导向药物的功能性渗入,已经开辟了抑制肿瘤生长的多种途径。而一个更引人注目的事实:正常基因的等位基因可以逆转癌基因的效应,抑制突变体的表型,则使相当多的学者开始着手抗癌基因的研究。人们发现:(1)在成视网膜细胞瘤中,rb-1的两个等位基因有规律的丧失;在Wilm瘤、家族性肾细胞癌、神经胶质细胞瘤、小细胞肺癌(本文来源于《自然杂志》期刊1988年06期)

负调控模型论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

近年来,有关生长抑制因子与干扰素的应用;肿瘤血管生成素的人为破坏;具有免疫杀伤效果的表面抗原的膜附着;诱导癌细胞趋向终末分化的手段;染色体畸变的人工修复;导向药物的功能性渗入,已经开辟了抑制肿瘤生长的多种途径。而一个更引人注目的事实:正常基因的等位基因可以逆转癌基因的效应,抑制突变体的表型,则使相当多的学者开始着手抗癌基因的研究。人们发现:(1)在成视网膜细胞瘤中,rb-1的两个等位基因有规律的丧失;在Wilm瘤、家族性肾细胞癌、神经胶质细胞瘤、小细胞肺癌

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

负调控模型论文参考文献

[1].蒋巧玲,吴汝平,杨胜利.青霉素酰化酶操纵子为负调控模型[J].生物工程学报.1992

[2].王小村.致癌基因转录的一种负调控模型[J].自然杂志.1988

论文知识图

负调控miRNA:mRNA模型的降解组测序结...介导FMRP与靶mRNA之间相互作用...JAB1(H) /P27(L)联合分析对总存活数的...草鱼LGP2在RIG-I和MDA5调节的抗病毒...经典Notch信号通路JAB1的表达对总存活数的影响

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