导读:本文包含了酸性铬兰论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酸性,光度法,霉素,卡那霉素,炉渣,白蛋白,血红蛋白。
酸性铬兰论文文献综述
杜佳朋,董洪霞,张笑梅[1]（2018）在《溴酸钾氧化酸性铬兰K催化光度法测定香菇中铁含量》一文中研究指出在硫酸介质中,铁对溴酸钾氧化酸性铬兰K反应有较强的催化作用。据此,本文对实验条件进行优化,测定香菇中铁的含量。试验结果表明,Fe(Ⅲ)质量浓度在0.008~0.048μg/mL范围内与吸光度差?A呈良好的线性关系,其线性回归方程为y=3.0357x+0.002,相关系数R~2=0.998 2,检出限为7.39×10~(-4)μg/mL,样品加标回收率为92.5%~99.4%,操作方法简单。(本文来源于《现代食品》期刊2018年13期）
孙雪花,李丽,尹惠,张甜,陈谦[2]（2018）在《基于酸性铬兰K与克拉霉素荷移反应测定药物中克拉霉素》一文中研究指出在水介质中,克拉霉素与酸性铬兰K发生n-π电子转移形成1∶1型的络合物,在波长610nm处有最大吸收峰,基于此建立了测定药物中克拉霉素含量的分光光度法。样品粉碎后,用乙醇溶解。在25mL比色管中,加入1.0×10~(-3) mol·L~(-1)酸性铬兰K溶液4.00 mL,样品溶液1.00mL,用水定容后摇匀,室温下放置10min后,以试剂空白为参比,在波长610nm处用1cm比色皿测定吸光度。克拉霉素的质量浓度在2.0~100mg·L~(-1)内与吸光度服从比尔定律,检出限(3s/k)为1.2mg·L~(-1),络合物的表观摩尔吸光系数为6.956×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1)。该法用于分析市售克拉霉素片剂,测定值与标示值一致,加标回收率在96.0%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.3%~2.1%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年03期）
孙雪花,李丽,李浩,封晓俊[3]（2017）在《基于阿奇霉素与酸性铬兰K荷移反应的研究》一文中研究指出通过研究阿奇霉素与酸性铬兰K之间的荷移反应,建立了测定阿奇霉素含量的荷移光度新方法。以蒸馏水为溶剂,阿奇霉素溶液与酸性铬兰K水溶液在室温下荷移反应10 min,可形成1∶1型荷移络合物,在最大吸收波长607 nm测定。阿奇霉素在6.67×10-7~1.33×10-5mol/L浓度范围内呈良好线性,检出限为1.96×10-7mol/L,回收率在98.60%~99.20%之间。此法以应用于阿奇霉素样品的分析,结果满意。(本文来源于《广州化工》期刊2017年22期）
王丽,李杨洲,徐红,刘红[4]（2016）在《酸性铬兰K分光光度法测定硫酸卡那霉素》一文中研究指出建立了利用分光光度法测定硫酸卡那霉素的新方法。在pH 4.10的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,酸性铬兰K溶液的特征吸收峰出现于525 nm处,随着硫酸卡那霉素的加入,该处的吸收峰强度下降。卡那霉素的浓度在0.08~6.0 mg/L范围内与对应溶液的吸光度差值遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=9.9×10~4L/mol/cm,检测限(3σ)为0.018 mg/L。方法应用于硫酸卡那霉素注射液的测定,结果满意。(本文来源于《广州化工》期刊2016年11期）
张颖,张娅,何家洪,宋仲容[5]（2014）在《酸性铬兰K-OP-牛血清白蛋白体系的共振瑞利散射及共振非线性散射光谱研究及应用》一文中研究指出在pH 3.2的邻苯二甲酸氢钾-HCl缓冲液中,酸性铬兰K(ACBK)-OP与牛血清白蛋白(BSA)形成叁元离子缔合物,导致共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)的显着增强,光谱最大散射波长分别位于420,678和340nm。体系的光散射强度与BSA浓度在一定范围内呈线性增强,RRS在0~3.5 mg/L,SOS在0~3 mg/L,FDS在0~3 mg/L范围内对BSA的检出限分别为0.3,0.7和0.8μg/L,据此建立了测定BSA的共振线性(RRS)和共振非线性光散射(RNLS)分析法。以RRS法考察了酸性铬兰K-OP与白蛋白形成叁元缔合物的适宜条件、影响因素等。方法可用于合成样品及血清样品中蛋白含量的测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2014年02期）
宋丽,毛宇,栾澈,杨合[6]（2013）在《含钛高炉渣作为光催化材料降解酸性铬兰K》一文中研究指出含钛高炉渣具有光催化性能,可处理水中有机污染物.为拓展去除污水中有机物的应用,选用含钛高炉渣作为光催化材料降解酸性铬兰K.用悬浮溶液法进行了光催化降解实验,探讨了光催化剂量、紫外光强度、外加电场及添加H2O2对光催化效果的影响.结果表明:对含钛高炉渣光催化剂的最佳加入量为0.01g/mL的酸性铬兰K溶液,酸性铬兰K的降解率受光强度的影响不显着.外加电场可提高溶液中酸性铬兰K降解率,外加电场电压大于20V后降解率基本不变,加入少量的H2O2能够提高酸性铬兰K的降解率.(本文来源于《材料与冶金学报》期刊2013年02期）
李志英,张晓阳[7]（2013）在《酸性铬兰K催化光度法测定水中的氟含量》一文中研究指出研究了稀硫酸介质中,游离的F-对溴酸钾氧化酸性铬兰K褪色反应具有催化作用,基于此建立了测定微量F-的催化光度分析的方法。结果表明,有色溶液的最大吸收波长为523 nm,测定的线性范围为0.2～6.0μg/mL,检出限为0.1031μg/mL。方法用于水中微量F-的测定,相对标准偏差为0.65%～0.76%,回收率99.5%～105%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2013年01期）
唐宁莉,凌悦菲,蒙华毅,黄世礼[8]（2012）在《酸性铬兰K分光光度法测定血红蛋白》一文中研究指出在pH 3.2的Clark-Lub’s缓冲溶液中,酸性铬兰K与血红蛋白发生反应,使体系吸光度增大,在375 nm处的吸光度增加值与血红蛋白的加入量成正比,据此建立了测定血红蛋白的分光光度法。探讨了测定血红蛋白的最佳条件和干扰情况,方法的线性范围0～112μg/mL,表观摩尔吸光系数ε375为4.7×105L.mol-.1cm-1,方法已用于动物血液和人尿液中血红蛋白含量的测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2012年09期）
李志英,程昌宇[9]（2012）在《过氧化氢氧化酸性铬兰K催化动力学光度法测定溴离子》一文中研究指出在中性条件下,游离的Br-对H2O2氧化酸性铬兰K褪色反应具有催化作用。基于此建立了测定微量Br-的催化光度分析方法。结果表明,该方法最大吸收波长为525 nm,测定的线性范围为0.4μg/mL～11.2μg/mL,检出限为0.321μg/mL。方法用于河水中微量Br-的测定,结果令人满意(本文来源于《化学研究与应用》期刊2012年04期）
解凤霞,薛凝,张林梅[10]（2010）在《KBrO_3-酸性铬兰K体系催化光度法测定痕量甲醛》一文中研究指出在硫酸介质中,基于痕量甲醛对溴酸钾氧化酸性铬兰K有显着的促进作用,建立了测定痕量甲醛的动力学催化光度法.方法的线性范围为0.6~3.4 mg.L-1,检出限为3.0×10-3mg.L-1.用该方法对废水中甲醛含量进行了测定,并与乙酰丙酮法比较,结果满意.(本文来源于《西安工程大学学报》期刊2010年02期）
酸性铬兰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在水介质中,克拉霉素与酸性铬兰K发生n-π电子转移形成1∶1型的络合物,在波长610nm处有最大吸收峰,基于此建立了测定药物中克拉霉素含量的分光光度法。样品粉碎后,用乙醇溶解。在25mL比色管中,加入1.0×10~(-3) mol·L~(-1)酸性铬兰K溶液4.00 mL,样品溶液1.00mL,用水定容后摇匀,室温下放置10min后,以试剂空白为参比,在波长610nm处用1cm比色皿测定吸光度。克拉霉素的质量浓度在2.0~100mg·L~(-1)内与吸光度服从比尔定律,检出限(3s/k)为1.2mg·L~(-1),络合物的表观摩尔吸光系数为6.956×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1)。该法用于分析市售克拉霉素片剂,测定值与标示值一致,加标回收率在96.0%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.3%~2.1%之间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酸性铬兰论文参考文献
[1].杜佳朋,董洪霞,张笑梅.溴酸钾氧化酸性铬兰K催化光度法测定香菇中铁含量[J].现代食品.2018
[2].孙雪花,李丽,尹惠,张甜,陈谦.基于酸性铬兰K与克拉霉素荷移反应测定药物中克拉霉素[J].理化检验(化学分册).2018
[3].孙雪花,李丽,李浩,封晓俊.基于阿奇霉素与酸性铬兰K荷移反应的研究[J].广州化工.2017
[4].王丽,李杨洲,徐红,刘红.酸性铬兰K分光光度法测定硫酸卡那霉素[J].广州化工.2016
[5].张颖,张娅,何家洪,宋仲容.酸性铬兰K-OP-牛血清白蛋白体系的共振瑞利散射及共振非线性散射光谱研究及应用[J].分析试验室.2014
[6].宋丽,毛宇,栾澈,杨合.含钛高炉渣作为光催化材料降解酸性铬兰K[J].材料与冶金学报.2013
[7].李志英,张晓阳.酸性铬兰K催化光度法测定水中的氟含量[J].化学研究与应用.2013
[8].唐宁莉,凌悦菲,蒙华毅,黄世礼.酸性铬兰K分光光度法测定血红蛋白[J].分析试验室.2012
[9].李志英,程昌宇.过氧化氢氧化酸性铬兰K催化动力学光度法测定溴离子[J].化学研究与应用.2012
[10].解凤霞,薛凝,张林梅.KBrO_3-酸性铬兰K体系催化光度法测定痕量甲醛[J].西安工程大学学报.2010
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