导读:本文包含了二苯基二胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯基,吡唑,水杨,化合物,羰基,空穴,氰酸。
二苯基二胺论文文献综述
陈鹏翔,成昭,杨莉宁[1]（2015）在《4,6-二苯基偶氮间苯二胺的合成与荧光性质研究》一文中研究指出以间苯二胺及苯胺为起始原料,经苯胺重氮化及偶联反应合成得到了4,6-二苯基偶氮间苯二胺并将其用于金属离子的检测,结果表明,4,6-二苯基偶氮间苯二酚可检测Co(II)及Mn(II),在一定的Mn2+浓度区间内,还可用于Mn(II)的定量检测.此外,其结合Co2+及Mn2+时具有定量络合关系.(本文来源于《河南科学》期刊2015年11期）
李刚,简勇,刘程彬,郑直,宋宏锐[2]（2013）在《CuBr·SMe_2催化合成N,N′-二苯基-1,3-苯二胺》一文中研究指出以间苯二胺盐酸盐为原料,经除盐、酰胺化、C-N键偶联、水解等反应制得N,N′-二苯基-1,3-苯二胺。考察了C-N键偶联反应中催化剂的用量、碱的选择和用量对总收率的影响。结果表明:使用溴化亚铜二甲基硫醚作催化剂,n(CuBr.SMe2)∶n(底物)=0.15∶1,碳酸钾为缚酸剂,n(碳酸钾)∶n(底物)=3∶1,反应总收率达到90.8%。1H NMR、MS、HPLC及熔点等表征手段确证了目标化合物结构和纯度。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2013年03期）
李蕊[3]（2013）在《基于环己二胺和1，2-二苯基乙二胺手性两亲性小分子化合物的合成及在纳米材料制备中的应用》一文中研究指出利用环己二胺衍生物和1,2-二苯基乙二胺衍生物为模板来制备的钛、钽、钒、硅以及导电高分子纳米材料在电子工业、光功能性材料、手性分离、先进催化剂和隐形涂层材料等领域有广泛的用途,因而得到了人们广泛的关注。在本工作中,首先依据文献分别合成了环己二胺阴离子衍生物和1,2-二苯基乙二胺阴离子衍生物,并利用圆二色谱(CD)和扫描电镜对其自组装行为进行了研究。其次,以1,2-二苯基乙二胺阴离子衍生物自组装体为模板,3-氨基丙基(叁乙氧基)硅(APTMS)为结构助剂,通过溶胶-凝胶转录的方法,合成了放射状二氧化硅纳米材料,并研究了纳米材料的结构形貌受浓度、反应温度、pH值和溶剂配比等条件的影响。发现条件的改变使二氧化硅由放射状的结构形貌变成了不规则的实心球。尤其是pH值的改变使得到的二氧化硅纳米材料的中心由空心的管状结构变成了空心的球,直到最后放射刺完全消失,变成实心球。最后,以环己二胺阴离子衍生物为模板,利用化学氧化聚合法,通过改变实验条件,得到了导电高分子聚吡咯纳米材料。其结构受溶剂配比、反应温度和浓度的影响,可以从纳米球到中空纳米纤维。同时,纳米材料的长度和直径也得到了调控。(本文来源于《苏州大学》期刊2013-05-01）
陈垦,李杰,徐亮[4]（2010）在《(1S,3S)-1,3-二苯基-1,3-丙二胺的合成》一文中研究指出以二氯甲烷作溶剂,N-Boc保护的二氢吡唑在六甲基磷酰胺存在下与苯基格氏试剂反应,比较大量地制备了对应的四氢吡唑(4);再由4合成消旋的1,3-二苯基-1,3-丙二胺(1,总收率35%);1经L-二苯甲酰酒石酸盐拆分制得光学纯的(1S,3S)-1,3-二苯基-1,3-丙二胺,其结构经1HNMR确证。(本文来源于《合成化学》期刊2010年03期）
商进超,岳金彩,杨霞,周波[5]（2010）在《XDA-200大孔树脂吸附二苯基甲烷二胺的研究》一文中研究指出研究了XDA-200大孔树脂对盐水中二苯基甲烷二胺(MDA)的吸附过程。通过静态吸附平衡实验,得到了吸附等温线,并用Freundlich等温线方程进行拟合,表明吸附过程属优惠吸附,得到了吸附动力学总方程,表观吸附活化能为13 249 J.mol-1,表观吸附级数为0.4728。探讨了搅拌速度、温度、树脂粒径和MDA初始浓度对吸附速率的影响。结果表明,吸附速率随搅拌速度的加快而增大、随MDA初始浓度的增加而增大、随温度的升高而增大、随树脂粒径的增大而减小。为工业装置的设计提供了依据。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2010年04期）
王红艳,赵朴素,周建峰[6]（2010）在《制备2,5-二苯基-1,3,4-噻二唑-2,5-二胺的新方法》一文中研究指出以水合肼和异硫氰酸苯酯为原料,在乙醇介质中,用冰醋酸作催化剂,简单快速地合成了2,5-二苯基-1,3,4-噻二唑-2,5二胺.结果表明,最佳反应条件为:水合肼和异硫氰酸苯酯的摩尔比为1∶1.3,回流时间3 h,产率达61.02%.结构经傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱和质谱得到确证.(本文来源于《淮阴师范学院学报(自然科学版)》期刊2010年02期）
梅慧,梅付名,李光兴[7]（2009）在《新型双水杨叉邻苯二胺合钴/苯甲酸催化选择氧化还原羰基化合成N,N′-二苯基脲》一文中研究指出将新型双水杨叉邻苯二胺合钴[Co(Ⅱ)Salophen]/苯甲酸催化体系用于硝基苯、苯胺氧化还原羰基化合成N,N′-二苯基脲(DPU)反应。以甲苯为溶剂,在n(C6H5NO2)=0.01 mol、n[Co(Ⅱ)Salophen]∶n(C6H5NO2)=1∶50、n(苯甲酸)∶n[Co(Ⅱ)Salophen]=1∶1、n(C6H5NH2)∶n(C6H5NO2)=5∶1、150℃,P(CO)=4.0 MPa、t=7 h时,DPU的分离产率为60.0%,硝基苯、苯胺的转化率分别为67.0%和51.0%。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2009年08期）
倪青玲,廖艳芳,葛春玉,桂柳成,唐林华[8]（2008）在《N,N,N’,N’-四[(二苯基膦)亚甲基]-对苯二胺的合成及其晶体结构》一文中研究指出The title compound N,N,N',N'-tetra[(diphenylphosphine)methyl]-1,4-phenylenediamine is synthesized by reaction of [Ph2P(CH2OH)2]Cl and 1,4-phenylenediamine.It is characterized by elemental analysis,IR,31PNMR,1HNMR.Single crystal X-ray diffraction analysis reveals that it is centro-symmetric with the inversion center at the centroid of phenylene.Intermolecular π–π stacking interactions between phenyl rings make molecules arrange along the b axis into one-dimensional chains,while these chains are further extended by intermolecular C-H…π interactions into three-dimensional supramolecular structure.The crystal is orthorhombic system with space group Pbca,Mr: 900.90,a=12.215(1),b=14.460(2),c=27.821(3),β=90°,v=4914.0(9)3,z=4,Dc=1.218 mg·m-3,F(000)=1896,R=0.0487,wR=0.1245.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2008年05期）
周袭非,魏冰,王勇,王伟[9]（2007）在《N,N’-二苯基-N,N’-二(2-菲基)-4,4’-联苯二胺的合成及结构表征》一文中研究指出以二苯胺和菲为初始原料,合成了空穴传输层材料N,N’-二苯基-N,N’-二(2-菲基)-4,4’-联苯二胺。并用红外光谱、核磁共振谱、元素分析对其结构进行了表征。对反应的工艺条件进行了优化,优化反应条件为邻二氯苯为反应体系的较佳溶剂,相转移催化剂TBAB的质量分数为4.5%。(本文来源于《化工新型材料》期刊2007年09期）
梅慧[10]（2006）在《双水杨醛缩二胺类希夫碱Co（II）配合物催化选择氧化还原羰化合成N，N′-二苯基脲研究》一文中研究指出脲类化合物属农药、医药和精细化学品。N,N′-二苯基脲(DPU)是其中重要的化合物,可作为除莠剂和杀虫剂的中间体。传统合成脲类化合物主要采用光气法或异氰酸酯法,其过程不可避免的出现使用高毒性的光气、反应产生腐蚀性大的氯化物和大量废液等问题,严重污染环境和腐蚀设备。近年来,利用非光气法即硝基化合物的还原羰化或胺化物的氧化羰化合成取代脲以其很高的原子经济性受到广泛关注,并成为合成脲类化合物最有前途的方法。本文以钴的双水杨醛缩二胺类配合物(如双水杨叉乙二胺合钴、双水杨叉邻苯二胺合钴)作催化剂,对甲基苯磺酸或苯甲酸作助催化剂,将硝基苯的还原羰化与苯胺的氧化羰化相结合一步选择氧化还原反应合成N,N′-二苯基脲。本文的主要结论是:1.将新型双水杨叉乙二胺合钴[Co(II)salen]/对甲基苯磺酸(p-toluenesulphonic acid PTS)催化体系用于硝基苯、苯胺氧化还原羰化合成N,N′-二苯基脲(DPU)反应。考察了催化体系、反应温度、CO压力、反应时间、催化剂、助催化剂用量和苯胺/硝基苯物料比等因素对反应的影响。以甲苯作溶剂,在n[Co(II)salen]/n(PhNO2)=1/50,n[Co(II)salen]/n(PTS)=1,n(PhNH2)/n(PhNO2)= 4 ,T =150 oC,P (CO)=3 MPa,t=7 h时,DPU的分离产率为74.0 %,硝基苯、苯胺的转化率分别为86.6 %和91.2 %。2.将新型双水杨叉邻苯二胺合钴[Co(II)salophen]/苯甲酸催化体系用于硝基苯、苯胺氧化还原羰化合成N,N′-二苯基脲(DPU)反应。考察了反应温度、CO压力、反应时间、催化剂、助催化剂用量和苯胺/硝基苯物料比等因素对反应的影响。以甲苯作溶剂,在n[Co(II)salophen]/n(PhNO2)=1/50 , n[Co(II)salophen]/n(苯甲酸)=1 ,n(PhNH2)/n(PhNO2)=5,θ=150 oC,p (CO)=4 MPa,t=7 h时,DPU的分离产率为60.0 %,硝基苯、苯胺的转化率分别为67.0 %和51.0 %。3.考察了一系列结构类似于Co(II)salophen或Co(II)salen的催化剂对硝基苯、苯胺氧化还原羰化反应的反应活性,推测出催化剂的结构对该催化反应活性的影响。4.推测了Co(II)催化的硝基苯、苯胺氧化还原羰基化合成DPU可能的反应机理。(本文来源于《华中科技大学》期刊2006-11-11）
二苯基二胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以间苯二胺盐酸盐为原料,经除盐、酰胺化、C-N键偶联、水解等反应制得N,N′-二苯基-1,3-苯二胺。考察了C-N键偶联反应中催化剂的用量、碱的选择和用量对总收率的影响。结果表明:使用溴化亚铜二甲基硫醚作催化剂,n(CuBr.SMe2)∶n(底物)=0.15∶1,碳酸钾为缚酸剂,n(碳酸钾)∶n(底物)=3∶1,反应总收率达到90.8%。1H NMR、MS、HPLC及熔点等表征手段确证了目标化合物结构和纯度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二苯基二胺论文参考文献
[1].陈鹏翔,成昭,杨莉宁.4,6-二苯基偶氮间苯二胺的合成与荧光性质研究[J].河南科学.2015
[2].李刚,简勇,刘程彬,郑直,宋宏锐.CuBr·SMe_2催化合成N,N′-二苯基-1,3-苯二胺[J].精细化工中间体.2013
[3].李蕊.基于环己二胺和1，2-二苯基乙二胺手性两亲性小分子化合物的合成及在纳米材料制备中的应用[D].苏州大学.2013
[4].陈垦,李杰,徐亮.(1S,3S)-1,3-二苯基-1,3-丙二胺的合成[J].合成化学.2010
[5].商进超,岳金彩,杨霞,周波.XDA-200大孔树脂吸附二苯基甲烷二胺的研究[J].化学与生物工程.2010
[6].王红艳,赵朴素,周建峰.制备2,5-二苯基-1,3,4-噻二唑-2,5-二胺的新方法[J].淮阴师范学院学报(自然科学版).2010
[7].梅慧,梅付名,李光兴.新型双水杨叉邻苯二胺合钴/苯甲酸催化选择氧化还原羰基化合成N,N′-二苯基脲[J].化学与生物工程.2009
[8].倪青玲,廖艳芳,葛春玉,桂柳成,唐林华.N,N,N’,N’-四[(二苯基膦)亚甲基]-对苯二胺的合成及其晶体结构[J].化学研究与应用.2008
[9].周袭非,魏冰,王勇,王伟.N,N’-二苯基-N,N’-二(2-菲基)-4,4’-联苯二胺的合成及结构表征[J].化工新型材料.2007
[10].梅慧.双水杨醛缩二胺类希夫碱Co（II）配合物催化选择氧化还原羰化合成N，N′-二苯基脲研究[D].华中科技大学.2006
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