导读:本文包含了型透明聚酰胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚酰胺,光学应用,高性能聚合物
型透明聚酰胺论文文献综述
郭智臣[1]（2019）在《赢创扩大透明聚酰胺的产能》一文中研究指出赢创正在扩大其位于Marl化工园区的TROGAMID~?CX品牌透明聚酰胺的产能,以满足全球对高性能聚合物日益增长的需求。扩张项目计划于2020年第一季度完成。该项目将使该特种化学品公司生产透明、高性能材料的能力提高一倍。多年来,来自赢创的透明聚酰胺TROGAMID~?CX在运动、休闲、汽车和化妆品行业以及医疗技术和光学应用领域始终是一个值得信赖的品牌。该高性能聚合物(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2019年03期）
董思远[2]（2018）在《两类脂环族透明聚酰胺的微观结构和性能调控》一文中研究指出透明聚酰胺是一种对可见光的透过率极高的聚酰胺品种,具有低吸水率、良好的尺寸稳定性、优良的韧性和优异的透明性等特点。为了满足光学应用,获得高透光率的聚酰胺,需要使用链结构更加复杂的单体抑制聚酰胺的结晶能力,降低晶体尺寸小于可见光波长,研究其链结构和宏观性能之间的联系对于产品开发、生产加工、实际应用有着重要的意义。本文选择了链结构相近的两种脂环族透明聚酰胺,首先系统研究了两种脂环族透明聚酰胺的光学性能、热学性能、力学性能、以及链结构对性能的影响,期望建立链结构和性能之间的关系;由于在实际应用中,加工温度和使用条件对透明聚酰胺的性能有很大影响,本文研究了透明聚酰胺的热处理效应,利用X射线衍射装置和差示扫描量热仪记录了热处理后聚集态结构的变化,并对比了透明聚酰胺薄膜的拉伸性能;基于透明聚酰胺同质多晶现象的存在,本文最后原位研究了升温过程中出现的晶型变化,同时研究了拉伸场下透明聚酰胺的晶型转变,建立了透明聚酰胺热处理和外场下材料微观结构演化与性能的关系。综上,本课题的具体研究内容分为以下几个部分:1)两种不同脂环族透明聚酰胺的结构与性能选择4,4’-二氨基二环己基甲烷(PACM)和双(3-甲基-4-氨基环己基)甲烷(MACM)基透明聚酰胺分析链结构信息、热学性能,并对比了宏观的力学性能和光学性能差异。结果表明主链脂肪环上没有甲基侧基的PACM基透明聚酰胺的玻璃化转变温度更低、结晶速率更快,在红外结果中出现了结晶谱带相关的衍射峰;主链脂肪环上存在甲基的MACM基透明聚酰胺玻璃化转变温度稍高,为160°C,降温时不易发生结晶。在X射线衍射结果中,PACM基透明聚酰胺会出现两个衍射峰,这和AABB型聚酰胺的α晶型相似,而MACM基聚酰胺只出现了一个较宽的衍射峰。综合力学性能方面,PACM基透明聚酰胺要优于MACM基透明聚酰胺,但是由于MACM基透明聚酰胺的结晶能力更弱,赋予了其光学性能优异的特点,透光率比PACM基透明聚酰胺略高。2)透明聚酰胺聚集态结构和拉伸性能的热处理效应选择不同链结构的两种透明聚酰胺,利用广角X射线衍射(WAXD)和差示扫描量热法(DSC)研究了热处理对透明聚酰胺聚集态结构的变化,并对比了薄膜样品拉伸的差异。结果表明退火处理对PAPACM12的冷结晶行为有促进作用,冷结晶过程随温度升高完善得更快,但是整体的结晶度和片晶厚度不会发生变化;PAMACM12在退火处理之后聚集态结构不会出现明显变化。常规热压处理会造成透明聚酰胺内部部分分子链有序排列,材料出现熔点,降温过程中由于透明聚酰胺的结晶速率较低,不会出现明显的结晶峰。退火处理对于透明聚酰胺薄膜的拉伸性能有着较大的影响。3)拉伸外场和温度外场下透明聚酰胺微观结构演化的同步辐射原位研究利用原位广角X射线衍射和小角X射线散射(in-situ WAXD/SAXS)研究了升温过程中PAPACM12发生的晶型变化,另外还研究了PAPACM12薄膜样品在拉伸过程中的晶型转变现象。WAXD结果表明,在升温过程中PAPACM12可以在冷结晶温度范围内形成与AABB型聚酰胺α晶型相似的结晶结构,但是PAPACM12的衍射峰更加复杂,由于主链中存在脂肪环结构,导致了晶面间距比普通聚酰胺更大。拉伸过程的WAXD结果表明,PAPACM12在拉伸过程中微晶结构被破坏,α晶型对应的衍射峰逐渐消失,出现了α晶型向γ晶型转变的现象。但是在SAXS结果中,没有观察到长周期信息,说明PAPACM12的结晶结构尺寸很小,这也是PAPACM12透光率极高的主要原因。综上,本文研究了PAPACM12和PAMACM12两种典型脂环族透明聚酰胺材料分子结构上的差异、热处理对聚集态结构与拉伸性能的影响、温度场下PAPACM12的微观结构演变、外力场下PAPACM12结晶结构转变的现象,揭示了分子链结构影响材料的结晶性能、进而影响光学性能、力学性能和结构演化的分子机理。(本文来源于《北京服装学院》期刊2018-12-01）
董思远,朱平,刘继广,王笃金,董侠[3]（2019）在《透明聚酰胺聚集态结构与拉伸性能的热处理效应》一文中研究指出研究了透明聚酰胺PAPACM12和PAMACM12的基本性能以及热处理对透明聚酰胺聚集态结构和应力应变行为的影响,着重分析并对比了重复单元结构相近的透明聚酰胺在聚集态结构上的差别.示差扫描量热法(DSC)的结果表明,PAPACM12的玻璃化转变温度为135.6°C、熔点为244.6°C,PAMACM12的玻璃化转变温度为160°C.对比傅里叶变换红外光谱(FTIR)谱图的结果,PAPACM12在对应了酰胺基团变形振动的961 cm~(-1)结晶谱带与PAMACM12有明显差异.经过退火处理后,PAPACM12在一维广角X射线衍射(WAXD)曲线上出现了2个衍射峰,其晶面间距分别为0.50和0.45 nm,对应于聚酰胺的α晶型,这是冷结晶所致;PAMACM12经过热处理后仍为无定形状态.退火后处理后PAPACM12的拉伸强度得到了改善、断裂强度下降,这也是冷结晶过程中微晶含量不断增加所致,而PAMACM12的拉伸强度和断裂强度均有所下降.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年02期）
童心,张美林,张刚,龙盛如,王孝军[4]（2017）在《半芳香族透明聚酰胺PA6I及其共聚物的合成与表征》一文中研究指出半芳香透明聚酰胺作为一种高性·能的高分子材料,广泛用于汽车、机械和光学领域。国外对透明聚酰胺的研究起步较早,工艺比较成熟,而国内对透明聚酰胺的研究接近空白。因此研究开发新型透明聚酰胺对我国高分子工业的发展具有十分重要的意义。本课题是以间苯二甲酸、对苯二甲酸和己二胺为原料,在高压反应釜中制得预聚物,随后利用压机加热,进行后续聚合,最终合成了性能优异的半芳香透明聚酰胺PA6I以及多种共聚比例的PA6T/6I。对所得透明聚酰胺片材进行了傅里叶红外光谱分析和光学性能测试,测试结果表明研究成功合成PA6I及其共聚物,并且具有优异的光学性能。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子》期刊2017-10-10）
[5]（2017）在《赢创TROGAMID~?透明聚酰胺材料带来一场运动眼镜镜框的革新》一文中研究指出在意大利米兰举行的2017年MIDO眼镜展上,赢创展出了一款全新运动眼镜镜框的应用方案。该方案在镜框中使用了TROGAMID~?,一种具有卓越透明度的高性能塑料。凭借较好的佩戴体验与耐久的品质,TROGAMID~?被视作现有材料的理想替代物。以轻质构造为特色的TROGAMID~?CX9704能够有(本文来源于《塑料科技》期刊2017年04期）
丰小庆[6]（2017）在《透明聚酰胺的专利技术分析》一文中研究指出透明聚酰胺是一种主链含特殊结构的聚酰胺,是具有优异的机械强度、透光率、尺寸稳定性、耐热耐腐蚀和耐磨性等优点的高性能合成树脂,在精密光学仪器、耐压视窗、食品包装以及高档体育器材等领域有着广泛的应用。本文从专利的角度出发,对透明聚酰胺材料专利申请状况和技术发展路线进行了梳理,有助于了解该专利技术的发展脉络、重要申请人相关技术分布。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2017年09期）
施嘉[7]（2017）在《赢创TROGAMID~透明聚酰胺材料带来一场运动眼镜镜框的革新》一文中研究指出在意大利米兰举行的2017年MIDO眼镜展上,赢创展出了一款全新运动眼镜镜框的应用方案。该方案在镜框中使用了TROGAMID~,一种具有卓越透明度的高性能塑料。凭借较好的佩戴体验与耐久的品质,ROGAMID~被视作现有材料的理想替代物。TROGAMID~带来更为舒适的时尚体验本次创新应用的成功基于赢创与JAANLIH Optical的合作。(本文来源于《现代化工》期刊2017年03期）
施嘉[8]（2017）在《赢创推出TROGAMID~透明聚酰胺产品,提升光学应用设计的自由度》一文中研究指出赢创工业集团将在今年意大利米兰举办的国际眼镜展览会(MIDO)上推出一款创新的镜框制作技术:基于高性能透明尼龙材料TROGAMID~的IMPLEX产品,这款产品赋予眼镜制造商更大的设计自由度。与传统的生产工艺不同,这项创新技术可将单一弯曲的预成形镜框片板直接切割为完成品,省去了注塑模型后的制作和完工步骤。提前制作的预(本文来源于《现代化工》期刊2017年02期）
沙莎,郑玉斌[9]（2016）在《利用奇数碳二元酸制备透明聚酰胺的研究》一文中研究指出阐述了一种制备酰胺盐的方法,同时利用所制备的酰胺盐来制备透明聚酰胺。利用生物发酵制得的奇数碳二元酸(十叁烷二酸)与4,4'-二氨基二环己基甲烷(PACM)进行成盐反应,所制备的酰胺盐的产率达95%以上。利用合成的酰胺盐制备出一种在可见光波长范围(390~760 nm)内高透明度的聚酰胺PACM13,该聚酰胺透光率在90%左右。通过对透明聚酰胺进行热力学测试,测得该材料的玻璃化转变温度(Tg)为125℃,分解温度400℃以上。(本文来源于《塑料科技》期刊2016年08期）
胡国胜,杜拴丽,孙并臻[10]（2016）在《透明聚酰胺PA10I/11的合成工艺参数探讨》一文中研究指出以癸二胺、间苯二甲酸、11-氨基十一酸为单体,采用熔融缩聚法合成了透明聚酰胺10I/11(PA10I/11)。由于特性黏度可以表征聚合物的摩尔质量,因此研究了反应温度、反应压力、反应时间等工艺参数对聚合物特性黏度的影响。结果表明,预聚反应的最佳工艺参数:温度205℃、反应压力2.3 MPa、聚合时间2 h、排气持续时间为45min;熔融增黏反应的最佳工艺参数:温度245℃,反应时间2 h,抽真空时间17 min,搅拌转速65 r/min。此外,11-氨基十一酸含量对PA10I/11特性黏度、熔融温度的影响也进行了研究。(本文来源于《塑料工业》期刊2016年06期）
型透明聚酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
透明聚酰胺是一种对可见光的透过率极高的聚酰胺品种,具有低吸水率、良好的尺寸稳定性、优良的韧性和优异的透明性等特点。为了满足光学应用,获得高透光率的聚酰胺,需要使用链结构更加复杂的单体抑制聚酰胺的结晶能力,降低晶体尺寸小于可见光波长,研究其链结构和宏观性能之间的联系对于产品开发、生产加工、实际应用有着重要的意义。本文选择了链结构相近的两种脂环族透明聚酰胺,首先系统研究了两种脂环族透明聚酰胺的光学性能、热学性能、力学性能、以及链结构对性能的影响,期望建立链结构和性能之间的关系;由于在实际应用中,加工温度和使用条件对透明聚酰胺的性能有很大影响,本文研究了透明聚酰胺的热处理效应,利用X射线衍射装置和差示扫描量热仪记录了热处理后聚集态结构的变化,并对比了透明聚酰胺薄膜的拉伸性能;基于透明聚酰胺同质多晶现象的存在,本文最后原位研究了升温过程中出现的晶型变化,同时研究了拉伸场下透明聚酰胺的晶型转变,建立了透明聚酰胺热处理和外场下材料微观结构演化与性能的关系。综上,本课题的具体研究内容分为以下几个部分:1)两种不同脂环族透明聚酰胺的结构与性能选择4,4’-二氨基二环己基甲烷(PACM)和双(3-甲基-4-氨基环己基)甲烷(MACM)基透明聚酰胺分析链结构信息、热学性能,并对比了宏观的力学性能和光学性能差异。结果表明主链脂肪环上没有甲基侧基的PACM基透明聚酰胺的玻璃化转变温度更低、结晶速率更快,在红外结果中出现了结晶谱带相关的衍射峰;主链脂肪环上存在甲基的MACM基透明聚酰胺玻璃化转变温度稍高,为160°C,降温时不易发生结晶。在X射线衍射结果中,PACM基透明聚酰胺会出现两个衍射峰,这和AABB型聚酰胺的α晶型相似,而MACM基聚酰胺只出现了一个较宽的衍射峰。综合力学性能方面,PACM基透明聚酰胺要优于MACM基透明聚酰胺,但是由于MACM基透明聚酰胺的结晶能力更弱,赋予了其光学性能优异的特点,透光率比PACM基透明聚酰胺略高。2)透明聚酰胺聚集态结构和拉伸性能的热处理效应选择不同链结构的两种透明聚酰胺,利用广角X射线衍射(WAXD)和差示扫描量热法(DSC)研究了热处理对透明聚酰胺聚集态结构的变化,并对比了薄膜样品拉伸的差异。结果表明退火处理对PAPACM12的冷结晶行为有促进作用,冷结晶过程随温度升高完善得更快,但是整体的结晶度和片晶厚度不会发生变化;PAMACM12在退火处理之后聚集态结构不会出现明显变化。常规热压处理会造成透明聚酰胺内部部分分子链有序排列,材料出现熔点,降温过程中由于透明聚酰胺的结晶速率较低,不会出现明显的结晶峰。退火处理对于透明聚酰胺薄膜的拉伸性能有着较大的影响。3)拉伸外场和温度外场下透明聚酰胺微观结构演化的同步辐射原位研究利用原位广角X射线衍射和小角X射线散射(in-situ WAXD/SAXS)研究了升温过程中PAPACM12发生的晶型变化,另外还研究了PAPACM12薄膜样品在拉伸过程中的晶型转变现象。WAXD结果表明,在升温过程中PAPACM12可以在冷结晶温度范围内形成与AABB型聚酰胺α晶型相似的结晶结构,但是PAPACM12的衍射峰更加复杂,由于主链中存在脂肪环结构,导致了晶面间距比普通聚酰胺更大。拉伸过程的WAXD结果表明,PAPACM12在拉伸过程中微晶结构被破坏,α晶型对应的衍射峰逐渐消失,出现了α晶型向γ晶型转变的现象。但是在SAXS结果中,没有观察到长周期信息,说明PAPACM12的结晶结构尺寸很小,这也是PAPACM12透光率极高的主要原因。综上,本文研究了PAPACM12和PAMACM12两种典型脂环族透明聚酰胺材料分子结构上的差异、热处理对聚集态结构与拉伸性能的影响、温度场下PAPACM12的微观结构演变、外力场下PAPACM12结晶结构转变的现象,揭示了分子链结构影响材料的结晶性能、进而影响光学性能、力学性能和结构演化的分子机理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
型透明聚酰胺论文参考文献
[1].郭智臣.赢创扩大透明聚酰胺的产能[J].化学推进剂与高分子材料.2019
[2].董思远.两类脂环族透明聚酰胺的微观结构和性能调控[D].北京服装学院.2018
[3].董思远,朱平,刘继广,王笃金,董侠.透明聚酰胺聚集态结构与拉伸性能的热处理效应[J].高分子学报.2019
[4].童心,张美林,张刚,龙盛如,王孝军.半芳香族透明聚酰胺PA6I及其共聚物的合成与表征[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子.2017
[5]..赢创TROGAMID~?透明聚酰胺材料带来一场运动眼镜镜框的革新[J].塑料科技.2017
[6].丰小庆.透明聚酰胺的专利技术分析[J].科技创新与应用.2017
[7].施嘉.赢创TROGAMID~透明聚酰胺材料带来一场运动眼镜镜框的革新[J].现代化工.2017
[8].施嘉.赢创推出TROGAMID~透明聚酰胺产品,提升光学应用设计的自由度[J].现代化工.2017
[9].沙莎,郑玉斌.利用奇数碳二元酸制备透明聚酰胺的研究[J].塑料科技.2016
[10].胡国胜,杜拴丽,孙并臻.透明聚酰胺PA10I/11的合成工艺参数探讨[J].塑料工业.2016