导读:本文包含了腺苷蛋氨酸合成酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:腺苷,蛋氨酸,大肠杆菌,基因,质粒,紫杉醇,氨基。
腺苷蛋氨酸合成酶论文文献综述
刘艳辉,贾旭,王峥,刘珞,谭天伟[1]（2013）在《高产S-腺苷蛋氨酸合成酶基因工程菌的构建》一文中研究指出应用PCR技术,以大肠杆菌BL21(DE3)染色体DNA为模板,扩增得到S-腺苷蛋氨酸(SAM)合成酶基因。将所得基因连接至表达载体pET-22b(+),利用T7强启动子进行转录,然后转化进E.coli BL21(DE3)表达菌株,构建出了具有高效表达SAM合成酶基因的基因工程菌。重组菌所表达的酶活为115 U/g(以细胞干重计)。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2013年02期）
牛卫宁,曹珊珊,羊梦林,许乐,钦传光[2]（2011）在《氨基树脂固定化S-腺苷蛋氨酸(SAM)合成酶制备sAM及光亲和标记探针》一文中研究指出S-腺苷蛋氨酸(SAM)是生物体内核酸和蛋白质甲基化的甲基供体,被广泛地用于肝炎、抑郁症以及关节炎等疾病的治疗。酵母发酵法是目前工业化生产SAM的主要途径,但存在底物转化率低、生产周期长、纯化工艺复杂等问题;体外酶促转化法克服了发酵法的不足,但也存在SAM合成酶含量少、活性低、分离纯化困难以及酶催化过程中活性损失较大等问题,导致SAM生产成本居高不下。(本文来源于《2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集》期刊2011-11-17）
关晶华,许晓,陈新玲,王素君,张晓溪[3]（2009）在《重组腺苷蛋氨酸合成酶酶促反应条件的研究》一文中研究指出目的:对重组腺苷蛋氨酸合成酶催化L-蛋氨酸(Met)和叁磷酸腺苷(ATP)合成腺苷蛋氨酸的反应条件进行研究。方法:将重组腺苷蛋氨酸合成酶制成粗酶液,对其酶促反应条件进行研究和优化,摸索反应的最适pH值、最适反应时间及最适酶量,解决产物抑制问题和产物分解问题。根据试验摸索的条件进行450L生物反应罐的中试放大。结果:重组腺苷蛋氨酸合成酶催化Met和ATP合成的反应最适pH值为7.0,反应时间为8h,选择硼酸钠-硫酸缓冲液作为反应的缓冲系统,确定了反应液中酶液的最佳比例为1∶10,解决产物抑制问题的对甲苯磺酸钠的用量为9%,将镁离子和钾离子的盐酸盐形式改为硫酸盐形式,从而保证了最小限度的产物分解。中试放大结果:叁批收率分别达到86.8%、87.1%和88.4%。结论:建立了重组腺苷蛋氨酸合成酶酶促反应的方法,为酶促法合成腺苷蛋氨酸大规模生产奠定了基础。(本文来源于《中国医药导报》期刊2009年16期）
柯前进[4]（2007）在《酵母腺苷蛋氨酸合成酶基因的克隆及表达》一文中研究指出S-腺苷蛋氨酸(SAM)是一种广泛存在于各种组织和细胞中的生物小分子，具有转甲基、转硫和转氨丙基等重要生理作用，已成为治疗肝损伤、胆汁郁积和抑郁症等疾病的重要药物。提取酵母染色体DNA并以其为模板，通过PCR的方法获得目的基因sam2；PCR产物经纯化后与T载体相连，构建克隆载体pT-sam2；pT-sam2经EcoRI酶切、NcoI部分酶切后插入pET20b(+)载体信号肽pelB的下游，构建了胞外表达重组质粒，命名为pET0-sam2；再以构建成功的pET0-sam2为模板，设计一对尾-尾相对且5′端带有相同酶切位点的引物，应用全质粒PCR的方法将pET0-sam2中的pelB信号肽序列去除，全质粒PCR产物经NdeI单酶切、T4连接酶连接，构建胞内表达重组质粒，命名为pETI-sam2。结果表明胞外表达对宿主菌E.coli BL21(DE3)呈致死现象；胞内表达获得成功，重组菌经1mM IPTG诱导6h并在其培养基中添加L-蛋氨酸至终浓度为0.8％时，胞内SAM的量达到最高量，约为每升发酵液1.273g，比原宿主菌SAM的量高300倍。SDS-PAGE结果表明，重组蛋白主要以包涵体的形式存在于胞内，约占菌体总蛋白的16％且其相对分子量为43kD。(本文来源于《南京理工大学》期刊2007-06-04）
林水玉[5]（2006）在《香蕉中S-腺苷-L-蛋氨酸合成酶基因的克隆及表达分析》一文中研究指出香蕉是一种典型的呼吸跃变型果实,对其进行成熟的调控及机理的研究具有重要的理论和实践意义。SAM合成酶是生物代谢中的一个重要酶,它催化蛋氨酸与ATP生物合成S-腺苷-L-蛋氨酸(SAM),SAM是生物合成乙烯和多胺的前体。许多实验都证明香蕉的成熟过程是由乙烯所诱导的。本实验室通过构建的香蕉果实SSH文库,获得了SAMS基因的片段,并且通过芯片的分析表明其可能与果实的成熟相关,本研究在此基础上,对其进行进一步研究,试图发现并阐明与乙烯生物合成相关的SAM合成酶基因。根据已知SSH片段设计引物,采用RACE技术从香蕉中获得了一个新的S-腺苷-L-蛋氨酸合成酶基因,长度为1585bp,将其命名为Mu-sams2。经Genscan分析后发现,该序列含有一个完整的阅读框,编码区长1191bp,编码396个氨基酸。通过GenBank序列对比,发现它与一个已知的香蕉S-腺苷-L-蛋氨酸合成酶(Mu-sams1)的基因编码区核苷酸序列上存在82%的同源性,在编码区的氨基酸水平上具有93%的同源性,两个基因在cDNA的5`和3`非编码区同源性很低。与其他植物在氨基酸水平上都有90—94%的同源性。该基因具有典型的ATP结合模体GAGDQG。保守结构域的分析表明,Mu-sams2含有叁个非常保守的SAMS结构域以及一个保守性较差的结构域,这与典型的SAMS基因的结构相符。运用RT-PCR方法研究这两个SAM合成酶基因的表达情况,结果显示:1.这两个基因的表达具有组织差异性。二者在香蕉的根中表达量最高,在花中表达量次之,果实中表达也相当丰富,而在茎叶中表达最低。且Mu-sams2基因的mRNA转录水平在香蕉不同组织中都明显比Mu-sams1高。2.这两个SAM合成酶基因在果实中的表达具有发育阶段性。本实验室对香蕉果实采后乙烯释放量的变化测定结果显示,乙烯释放量从第18天开始发生明显的升高,到了第25天达到高峰。本研究中的两个SAM合成酶基因在果实采后第18天之前的mRNA水平随着乙烯生物合成的上升而上升,其中Mu-sams2在第18(本文来源于《华南热带农业大学》期刊2006-06-01）
陈刚,林丽香,庄维特,姚瑾,梁继兴[6]（2002）在《糖尿病性心肌病大鼠心肌组织中S腺苷蛋氨酸合成酶基因的表达及其意义》一文中研究指出目的 比较正常大鼠和糖尿病性心肌病大鼠心肌组织中基因表达的差异 ,探讨糖尿病性心肌病的发病机制。 方法 实验大鼠分为两组 :对照组和糖尿病性心肌病组。从心肌组织中抽提 m RNA,经逆转录分别用Cy3、Cy5荧光标记 ,获得两组动物来源的 c DNA探针。c DNA探针与基因表达谱芯片杂交 ,结果由扫描仪扫描并用软件进行分析统计。 结果 S腺苷蛋氨酸合成酶的表达水平在糖尿病性心肌病时明显上调。 结论 S腺苷蛋氨酸合成酶通过影响糖尿病性心肌病大鼠心肌组织中高半胱氨酸的含量在糖尿病性心肌病发病机制中起重要作用。(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2002年02期）
陈丽荣,郑树,范伟民,张苏展[7]（1998）在《腺苷基蛋氨酸合成酶表达在紫杉醇诱发的乳腺癌细胞凋亡中的作用探讨》一文中研究指出目的研究紫杉醇诱发细胞凋亡的基因调控机制。方法应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交技术和酶活性检测以及流式细胞术对紫杉醇诱发的人乳腺癌细胞凋亡过程中腺苷基蛋氨酸合成酶基因ｍＲＮＡ水平表达及其生物学功能进行分析。结果紫杉醇处理细胞可使腺苷基蛋氨酸合成酶基因表达逐渐增高，在４８小时时达到高峰。腺苷基蛋氨酸合成酶基因表达上调与抗微管药物紫杉醇和秋水仙碱的细胞毒作用有关。进一步研究发现，１％二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）对乳腺癌细胞腺苷基蛋氨酸合成酶活性有降低作用，抑制率为１４％，ＤＭＳＯ后处理不仅对紫杉醇诱导的该酶活性的增高产生抑制，抑制率为３４％，而且促进紫杉醇和秋水仙碱等诱发的细胞凋亡反应。结论ＤＭＳＯ后处理对紫杉醇诱导细胞凋亡反应的增强效应可能与其对腺苷基蛋氨酸合成酶活性抑制有关，该酶表达增高可能在紫杉醇诱发的细胞凋亡过程中起着保护细胞核ＤＮＡ免受裂解的作用。(本文来源于《中华肿瘤杂志》期刊1998年01期）
腺苷蛋氨酸合成酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
S-腺苷蛋氨酸(SAM)是生物体内核酸和蛋白质甲基化的甲基供体,被广泛地用于肝炎、抑郁症以及关节炎等疾病的治疗。酵母发酵法是目前工业化生产SAM的主要途径,但存在底物转化率低、生产周期长、纯化工艺复杂等问题;体外酶促转化法克服了发酵法的不足,但也存在SAM合成酶含量少、活性低、分离纯化困难以及酶催化过程中活性损失较大等问题,导致SAM生产成本居高不下。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
腺苷蛋氨酸合成酶论文参考文献
[1].刘艳辉,贾旭,王峥,刘珞,谭天伟.高产S-腺苷蛋氨酸合成酶基因工程菌的构建[J].北京化工大学学报(自然科学版).2013
[2].牛卫宁,曹珊珊,羊梦林,许乐,钦传光.氨基树脂固定化S-腺苷蛋氨酸(SAM)合成酶制备sAM及光亲和标记探针[C].2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集.2011
[3].关晶华,许晓,陈新玲,王素君,张晓溪.重组腺苷蛋氨酸合成酶酶促反应条件的研究[J].中国医药导报.2009
[4].柯前进.酵母腺苷蛋氨酸合成酶基因的克隆及表达[D].南京理工大学.2007
[5].林水玉.香蕉中S-腺苷-L-蛋氨酸合成酶基因的克隆及表达分析[D].华南热带农业大学.2006
[6].陈刚,林丽香,庄维特,姚瑾,梁继兴.糖尿病性心肌病大鼠心肌组织中S腺苷蛋氨酸合成酶基因的表达及其意义[J].福建医科大学学报.2002
[7].陈丽荣,郑树,范伟民,张苏展.腺苷基蛋氨酸合成酶表达在紫杉醇诱发的乳腺癌细胞凋亡中的作用探讨[J].中华肿瘤杂志.1998
论文知识图
