导读:本文包含了三烯丙基异氰脲酸酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙基,马来,氰酸,酸酐,乙丙橡胶,交联,废水。
三烯丙基异氰脲酸酯论文文献综述
张洪文[1]（2018）在《用叁烯丙基异氰脲酸酯等制备覆铜板》一文中研究指出本文介绍了采用叁烯丙基异氰脲酸酯等单体,经乳液聚合制成聚(叁烯丙基异氰脲酸酯)等聚合物,与其他树脂等物料配合制成覆铜板的方法,以及制成覆铜板样品的主要性能。(本文来源于《覆铜板资讯》期刊2018年03期）
王海威,王同海,栗敬军,张文杰,姜瑞玉[2]（2017）在《马来酸酐-叁烯丙基异氰脲酸酯官能化改性叁元乙丙橡胶的反应过程》一文中研究指出采用马来酸酐(MAH)和叁烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)对叁元乙丙橡胶(EPDM)进行熔融接枝改性,考察了单体用量及反应温度等对接枝反应规律的影响。结果表明,采用过氧化二异丙苯(DCP)作引发剂,TAIC先与EPDM大分子自由基进行接枝反应形成接枝自由基,然后再与TAIC或MAH进行共接枝反应,TAIC能显着提高MAH的接枝率(R_g)。当TAIC为0.8份、MAH为5份、DCP为0.15份、反应温度为180℃时,MAH的R_g达到最大值,接枝共聚物的凝胶含量较低。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2017年05期）
王海威[3]（2017）在《马来酸酐—叁烯丙基异氰脲酸酯双单体官能化改性EPDM的研究与应用》一文中研究指出本文研究了马来酸酐(MAH)和叁烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)双组份单体对叁元乙丙橡胶的熔融接枝改性,讨论了各种条件对接枝反应规律的影响。结果表明,用TAIC作共接枝单体能够显着提高MAH的接枝率。通过对接枝反应机理的探讨,发现TAIC和MAH的共聚合反应在接枝反应中起到重要的作用。接枝反应采用过氧化二异丙苯(DCP)引发,发现TAIC具有更高的活性,首先与EPDM大分子自由基进行接枝反应,形成EPDM-TAIC·,然后该自由基再与TAIC或者MAH进行共接枝反应。由于MAH较大的位阻效应,EPDM大分子自由基更易于与TAIC反应。当TAIC用量从0phr增加到0.8phr(3.2×10-3mol),MAH的共接枝率明显提高。然而,TAIC用量进一步增多将导致交联程度较大增加,EPDM凝胶率增加,不利于共聚接枝反应的进行。MAH用量不超过5phr(5×10-3mol)时,MAH主要与TAIC进行共接枝反应。TAIC用量超过1.2phr后,接枝链或者交联网络结构中以TAIC结构为主。考察了各种反应条件对接枝反应的影响,得到的最佳配方为EPDM:100phr,MAH:5phr,TAIC:0.8phr,DCP:0.15phr;最佳工艺条件为温度:180℃,时间:8min,转子转速:75r/min。此条件下接枝产物的接枝率最大,为0.6%。对比分析了DCP和BPO对接枝反应的影响,发现DCP的引发效果要好于BPO。为探究MAH与TAIC共聚反应的规律,实验采用沉淀聚合法制备MAH-TAIC共聚物,采用核磁共振仪等表征手段对共聚物进行了结构分析,分析了各种反应条件对共聚物的转化率、微粒形貌和数均分子量及分布的影响,得到的最佳反应条件:反应温度80℃,反应时间4h,BPO用量5%,MAH与TAIC单体摩尔比为1:1,此条件下得到的共聚物微球表面光滑,粒径均一,尺寸规整,且共聚物转化率较高,为35.92%。共聚物的数均分子量较低,范围在1800~4000之间,分子量分布在1.5~2.5之间,表明在较高的引发剂浓度下,两单体共聚程度较弱,仅生成了低聚物。分别用MAH接枝率为0.6%的EPDM-g-MAH/TAIC(G-EPDM)、原料EPDM增韧改性聚丙烯(PP)。结果表明,当EPDM或G-EPDM与PP的比例为25/75时,EPDM/PP的缺口冲击强度比原料PP提高了6倍,而EPDM-g-MAH/TAIC的增韧效果更加明显,缺口冲击强度提高了11倍左右,明显好于EPDM的增韧效果,且G-EPDM在PP的分散更均匀,粒径更小。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2017-06-10）
蒋坤,饶友,陈建军,黄恒超[4]（2017）在《叁烯丙基异氰脲酸酯对通用型过氧化物硫化体系硅橡胶的影响研究》一文中研究指出以叁烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)作为交联助剂,调控通用型过氧化物硫化体系硅橡胶的硫化性能,详细研究了TAIC对硅橡胶交联结构、拉伸强度、断裂伸长率、撕裂强度、压缩永久变形率和硬度的影响。结果表明,TAIC能有效调控通用型过氧化物硫化体系硅橡胶的交联结构,进而调整硅橡胶的基本物理性能。通过本研究制备了撕裂强度达到41.5 KN/m的高抗撕裂通用型过氧化物硫化体系硅橡胶。(本文来源于《广东化工》期刊2017年09期）
赵泽华,张后虎,许彬,刘茹,张静[5]（2017）在《O_3/ACF体系降解废水中的叁烯丙基异氰脲酸酯》一文中研究指出叁烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)生产废水具有有机物浓度高、难降解的特点,常规的处理方法对其处理效果普遍较差。本研究采用O_3/ACF协同催化氧化技术,以叁烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)生产废水为研究对象,分析了O_3/ACF催化降解TAIC废水的作用机理,并考察了ACF(活性炭纤维)用量、O_3浓度、pH、TAIC初始浓度及ACF使用次数对处理效果的影响。实验结果表明:通过投加叔丁醇和双氧水的对比分析,验证了反应过程中·OH自由基的存在;在ACF投加量为1.2 g·L~(-1),TAIC初始浓度200 mg·L~(-1),pH 7.0,臭氧浓度2 g·h-1,反应40 min后,TAIC的去除率为93.54%。(本文来源于《环境工程学报》期刊2017年02期）
孙亚兵,张春晓,辛路,于仲清,张谷羽[6]（2016）在《碱性破乳-Fenton氧化工艺预处理叁烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)生产废水》一文中研究指出叁烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)作为一种性质稳定难于生化降解的化合物而危害环境,其生产废水不容易被电化学、高级氧化或吸附方法得以高效处理。采用一种简易高效的碱性破乳法结合Fenton氧化工艺来处理TAIC生产废水,并考察了碱性破乳中的反应温度和pH值以及Fenton氧化中的H_2O_2投加量、n(H_2O_2)/n(Fe~(2+))、反应时间和反应pH值对处理效果的影响。结果表明:在最佳的碱性破乳条件(反应温度为60℃,pH值为12)下,COD去除率可以达到46.4%以上,TAIC去除率可以达到70.3%以上,同时可以使浊度和盐度大幅度降低;在最佳的Fenton氧化条件(H_2O_2投加量为7 g L-1,n(H_2O_2)/n(Fe~(2+))为3∶1,反应时间为40 min,初始pH值为3.5)下,COD去除率可以达到49.6%,B/C比提高到了0.36。碱性破乳法可以使TAIC直接从水中大量析出,是一种绿色环保的清洁工艺。该组合工艺可以有效地削减后续进入生化反应的负荷。(本文来源于《环境工程学报》期刊2016年11期）
严长浩,许稳定,童薇,田雨,张明[7]（2015）在《叁烯丙基异氰脲酸酯对EVA/LDPE复合材料性能的影响》一文中研究指出利用双螺杆挤出机,以乙烯-醋酸乙烯酯共聚物/低密度聚乙烯(EVA/LDPE)为基体,2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷为引发剂,叁烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)为交联剂,制备了交联改性的EVA/LDPE复合材料。并通过凝胶含量分析、力学分析、差示扫描分析、动态力学分析以及介电性能测试等,研究了不同添加量的TAIC对该复合材料性能的影响。结果表明:随着TAIC添加量的增加,复合材料的凝胶含量显着提高,可达70%以上;复合材料的拉伸强度则呈现先增大后减小的变化趋势,其中当TAIC添加量为2%时,复合材料的拉伸强度可由添加前的11.64 MPa提高到16.48 MPa。此外,随着TAIC添加量的增加,复合材料的熔点、结晶温度和储能模量下降,玻璃化转变温度、维卡软化温度、黏度升高,介电常数亦呈下降趋势,但介质损耗的变化不大。(本文来源于《塑料科技》期刊2015年10期）
刘文灿,杨春平,何慧军,吕黎[8]（2015）在《叁烯丙基异氰脲酸酯合成废渣中氯化钠的回收》一文中研究指出采用浸取—抽滤分离—减压蒸发—结晶的方法处理叁烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)合成废渣,回收其中的氯化钠。通过单因素实验和正交实验探讨了液固比、浸取温度、搅拌时间对氯化钠回收率的影响。实验结果表明,在浸取温度为30℃、搅拌时间为30 min、液固比为15的最佳工艺条件下,氯化钠回收率为81.53%。回收氯化钠产品符合GB/T 5462—2003《工业盐》精制工业盐一级标准。采用本工艺每处理1 t TAIC合成废渣可节约费用3 064元,经济效益显着。(本文来源于《化工环保》期刊2015年04期）
李懂懂[9]（2014）在《叁烯丙基异氰脲酸酯的合成与研究》一文中研究指出叁烯丙基异氰脲酸酯(TAIC),它独特的叁嗪环结构使其成为一种用途广泛的交联剂、改性剂和助硫化剂,另外,它还可作为阻燃剂TBC的原材料。本文以叁烯丙基异氰脲酸酯的合成研究为主线,分别以氰酸钠和叁聚氰酸为原料,采用叁种路线来合成叁烯丙基异氰脲酸酯,并用高效液相色谱和红外光谱对产品进行分析检测。以氰酸钠和氯丙烯为原料合成TAIC的研究中,通过单因素实验,考察了溶剂体系、反应温度、反应时间、反应物物质的量比、催化剂用量、氯丙烯滴加方式等的影响,筛选出较佳的工艺条件为:以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,其除水方式采用硅胶干燥,再减压蒸馏出溶剂,反应物氯丙烯与氰酸钠的物质的量比为1:1,以KBr为催化剂,催化剂用量(相对于氰酸钠)为10.0%~12.5%,氯丙烯采用溶于部分溶剂DMF中,再滴加到反应体系,反应温度140℃,反应时间2~3 h。用该方法合成的产品纯度是93.52%,收率是63.82%。以叁聚氰酸和氯丙烯为原料合成TAIC的研究中,通过单因素实验,考察了溶剂体系、去离子水用量、反应物物质的量比、反应温度、反应时间、叁乙胺用量的影响,筛选出较佳工艺条件为:以氯苯为溶剂,以叁乙胺为催化剂和酸的吸收剂,叁乙胺用量(相对于叁聚氰酸)为5,原料的物质的量之比n(氯丙烯):n(叁聚氰酸)=5:1,去离子水用量为5 ml,反应温度90℃,反应时间12 h。产品纯度为92.40%,收率为52%。(本文来源于《中国石油大学(华东)》期刊2014-04-01）
赵泽华,孙亚兵,徐建华,荣少鹏,张艳[10]（2014）在《粉末活性炭对叁烯丙基异氰脲酸酯的吸附性能》一文中研究指出用静态吸附法考察粉末活性炭对水中叁烯丙基异氰脲酸酯(CAIC)的吸附行为,采用单因素分析法对活性炭吸附化工废水中TAIC的工艺条件进行研究。实验结果表明,在TAIC模拟废水中,其TAIC初始浓度为800 mg/L,pH为7,在温度为298 K、转速为150 r/min的条件下,当活性炭的投加量达到4.4 g/L,吸附反应时间为50 min时,TAIC的去除效率最高为96.17%;对于实际废水,其TAIC初始浓度为1 500 mg/L,溶液pH为3,在温度为298 K、转速为150 r/min的条件下,当活性炭投加量达到10 g/L,吸附反应时间为2 h时,TAIC的去除效率最高为46.8%。这也是由于实际废水组分复杂,其他有机物存在一定的吸附竞争机制。(本文来源于《环境工程学报》期刊2014年01期）
三烯丙基异氰脲酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用马来酸酐(MAH)和叁烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)对叁元乙丙橡胶(EPDM)进行熔融接枝改性,考察了单体用量及反应温度等对接枝反应规律的影响。结果表明,采用过氧化二异丙苯(DCP)作引发剂,TAIC先与EPDM大分子自由基进行接枝反应形成接枝自由基,然后再与TAIC或MAH进行共接枝反应,TAIC能显着提高MAH的接枝率(R_g)。当TAIC为0.8份、MAH为5份、DCP为0.15份、反应温度为180℃时,MAH的R_g达到最大值,接枝共聚物的凝胶含量较低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三烯丙基异氰脲酸酯论文参考文献
[1].张洪文.用叁烯丙基异氰脲酸酯等制备覆铜板[J].覆铜板资讯.2018
[2].王海威,王同海,栗敬军,张文杰,姜瑞玉.马来酸酐-叁烯丙基异氰脲酸酯官能化改性叁元乙丙橡胶的反应过程[J].合成橡胶工业.2017
[3].王海威.马来酸酐—叁烯丙基异氰脲酸酯双单体官能化改性EPDM的研究与应用[D].青岛科技大学.2017
[4].蒋坤,饶友,陈建军,黄恒超.叁烯丙基异氰脲酸酯对通用型过氧化物硫化体系硅橡胶的影响研究[J].广东化工.2017
[5].赵泽华,张后虎,许彬,刘茹,张静.O_3/ACF体系降解废水中的叁烯丙基异氰脲酸酯[J].环境工程学报.2017
[6].孙亚兵,张春晓,辛路,于仲清,张谷羽.碱性破乳-Fenton氧化工艺预处理叁烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)生产废水[J].环境工程学报.2016
[7].严长浩,许稳定,童薇,田雨,张明.叁烯丙基异氰脲酸酯对EVA/LDPE复合材料性能的影响[J].塑料科技.2015
[8].刘文灿,杨春平,何慧军,吕黎.叁烯丙基异氰脲酸酯合成废渣中氯化钠的回收[J].化工环保.2015
[9].李懂懂.叁烯丙基异氰脲酸酯的合成与研究[D].中国石油大学(华东).2014
[10].赵泽华,孙亚兵,徐建华,荣少鹏,张艳.粉末活性炭对叁烯丙基异氰脲酸酯的吸附性能[J].环境工程学报.2014
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