导读:本文包含了明显性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献，主要关键词:水稻,显性,基因,稻瘟病,雄性,载体,核仁。
明显性论文文献综述写法
唐江霞,林成豹,黄显波,邓则勤,林美娟[1]（2013）在《以叁明显性核不育水稻为载体转导水稻抗稻瘟病基因Pi-9》一文中研究指出以叁明显性核不育为载体,以75-1-127为Pi-9基因的供体亲本,利用分子标记辅助方法通过连续回交把抗稻瘟病基因Pi-9导入受体亲本双抗明占中。对BC4F3代可育株进行筛选,获得含有纯合Pi-9基因株系HP304。通过水稻DNA指纹图谱鉴定,其遗传背景与双抗明占一致,主要农艺性状与双抗明占没有显着差异;田间自然诱发稻瘟病抗性明显优于双抗明占。实践证明,利用叁明显性核不育水稻转导抗稻瘟病Pi-9基因具有可行性。(本文来源于《福建农业学报》期刊2013年09期）
唐江霞,林成豹,黄显波,邓则勤,林美娟[2]（2013）在《以叁明显性核不育为载体转导水稻抗稻瘟病基因Pi-9》一文中研究指出稻瘟病是由子囊菌(无性世代为)引起的一种世界性的水稻病害,也是我国南北稻区危害最严重的水稻病害之一。20世纪90年代以来,我国稻瘟病的年发生面积均在380万hm2以上,年损失稻谷数亿公斤,稻瘟病的危害严重制约我国水稻的高产稳产。因此,培育和种植抗稻(本文来源于《叁明农业科技》期刊2013年02期）
林成豹,唐江霞,邓则勤,黄显波,林美娟[3]（2013）在《以叁明显性核不育水稻为载体转导水稻抗稻瘿蚊基因Gm6》一文中研究指出稻瘿蚊是亚洲稻区的主要水稻害虫之一,在我国,主要在南方山区、丘陵地区普遍发生,间歇猖獗。应用化学手段防治稻瘿蚊有时难以奏效,且易造成环境污染,增加成本,培育抗虫品种是防治稻瘿蚊的最经济有效的办法。研究表明,稻瘿蚊有多种不同的生物型,各地的生物型之间对不同抗性品种的致害力也有差别。目前,国内外已成功地鉴定了9个抗稻瘿蚊基因,(本文来源于《叁明农业科技》期刊2013年02期）
林成豹,唐江霞,邓则勤,黄显波,林美娟[4]（2013）在《以叁明显性核不育水稻为载体转导水稻抗稻瘿蚊基因Gm6》一文中研究指出为研究新的种质资源叁明显性核不育水稻在转导水稻抗稻瘿蚊基因Gm6过程中的应用效果,以抗蚊青占为Gm6基因供体亲本,叁明显性核不育水稻为载体,采用连续回交结合MAS方法把Gm6基因导入受体亲本元丰B中。结果表明:通过对BC5F1代可育株进行筛选,获得含有纯合Gm6基因株系BSC9246,其指纹图谱与元丰B一致,农艺性状与元丰B相似;以元丰A为细胞质供体,经连续的回交转育育成叁系不育系BSC9247,杂种优势与元丰A基本一致。利用该方法转导水稻抗病虫基因可以免去雄,确保每一个杂交世代杂交种子的真实性,该方法高效、易行。(本文来源于《福建农业学报》期刊2013年05期）
王艳茹[5]（2011）在《透明细胞性肾细胞癌的分级应基于核仁的明显性(英)》一文中研究指出肾细胞癌的Fuhrman分级是根据细胞核大小、核形和核仁是否明显进行分级的。尽管Fuhrman分级在临床上得到了广泛应用,但其预后意义和诊断标准的可重复性仍存在争议。值得注意的是,很多病理学家在对肾细胞癌进行分级时只依据核仁的明显性进行评估,但这样做的有效性仍有待证实。本研究旨在探讨Fuhrman分级系统这3种形态成分之间的关系,如果有关的话,确定哪种形态成分与透明细胞性肾细胞癌的预后相关。(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2011年05期）
林成豹[6]（2010）在《以叁明显性核不育水稻为载体转导Gm-6抗稻瘿蚊目的基因的研究》一文中研究指出稻瘿蚊是亚洲稻区的主要水稻害虫之一,在我国,主要在南方山区、丘陵地区普遍发生,间歇猖獗。培育抗虫品种是防治稻瘿蚊的最经济有效的办法,但现有的抗性品种少,只有常规稻品种以及一些恢复系,在杂交稻组合上也以两系杂交稻居多。Gm-6基因是水稻的一个抗稻瘿蚊基因,它是唯一一个抗中国稻瘿蚊四种生物型的基因。为此,本研究在前人研究及本课题研究的基础上,试图将传统育种技术与现代分子技术相结合,并以新的水稻种质资源叁明显性核不育水稻为载体,设计一种水稻育方法,利用MAS技术将抗稻瘿蚊基因Gm-6转导入目标亲本,选育出携带有Gm-6基因的保持系,借以通过改良保持系达到进一步选育出优质、高产和抗性好的新组合。主要研究结果概要如下：1、受体亲本为元丰B,元丰B具有高整精米率、抗稻瘟病等优良性状,用不育系元丰A和B配制成元丰优401、元丰优998、元丰优明86等组合,已通过广西省、漳州市等地审定,具有广阔的应用前景；供体亲本为抗蚊青占,携带有抗稻瘿蚊基因Gm-6；以具有特异性状的叁明显性核不育水稻为载体,通过杂交、回交和MAS,结合田间对农艺性状的综合选择,获得一大批携带有抗稻瘿蚊基因Gm-6的保持材料。其中在BC5F2代中有5个纯合基因型改良株系、在BC6F2代中有5个纯合基因型改良株系与元丰A回交,表现保持彻底,所表现的农艺性状与元丰B相比,没有发生较大的变异。其中的叁个株系有较大可能替代元丰B在生产上应用。2、获得了一种“以叁明显性核不育水稻为载体转导水稻Gm-6目的基因”的育种新方法。即选用含有叁明水稻显性核不育基因作母本与含有目的基因的亲本作父本进行杂交获得F1植株；以经分子标记检测含有目的基因的F1植株作母本,与目标亲本作父本进行杂交获得复交F1植株；在复交F1植株后代分离群体中选择经分子标记检测含有目的基因的叁明水稻显性核不育植株作母本与目标亲本作父本进行回交,获得BC1植株；依次回交获得回交BC4、BC5、BC6等植株；当回交至BC5植株或BC6植株后,经自交后可获得经分子标记检测含有目的基因的纯合体,从而达到改良受体亲本的性状抗性基因。该法的优点是保证了在杂交过程中的真实性,保证了选择的准确性和高效率,同时减少育种工作量,达到省时,省工,高效的目的。(本文来源于《福建农林大学》期刊2010-10-01）
刘潇华[7]（2010）在《水稻光温敏雄性核不育和叁明显性核不育基因的分子定位》一文中研究指出为明确光温敏雄性核不育材料RB563S和叁明显性核不育材料SMDGMS的遗传特性,并最终实现这两个不育基因的克隆,本文对这两个材料分别进行了遗传分析,并采用SSR分子标记技术实现了这两个基因的分子定位。主要研究结果如下：1.对光温敏雄性核不育材料RB563S与938组合的F1、F2进行遗传分析表明RB563S的育性是由1对隐性不育基因控制的,暂将该基因命名为ptgms(t)。2.利用SSR分子标记技术,采用RB563S/938的杂交F2作为定位群体,结合BSA和RCA法,初步将ptgms (t)基因定位在第2号染色体上RM71和OSR14之间,它们与ptgms(t)基因的遗传距离分别为12.5cM和26cM。3.根据初步定位的结果,在第2号染色体上两个SSR标记RM71和OSR14之间继续寻找60对新的SSR标记对该不育基因进行精细定位,最后将ptgms (t)基因定位在两个SSR标记RM5897和4039-1之间,它们与ptgms(t)基因的遗传距离分别为1.2cM和0.1cM,同时获得一个与ptgms(t)基因共分离的标记SSR标记4039-1。4.对显性雄性核不育材料SMDGMS配组的杂交组合SMDGMS/938、 SMDGMS/TB等的BC3F1进行遗传分析表明SMDGMS的育性是由1对显性不育基因控制,暂将该基因命名为MS-sm(t)。5.利用SSR分子标记技术,采用SMDGMS/938的杂交BC3F1作为定位群体,结合BSA、RCA和NIL法,初步将MS-sm(t)基因定位在第8号染色体上,与RM152、RM407的遗传距离均为10.7cM,且这两个标记位于基因的同侧。6.根据初步定位的结果,在第8号染色体上两个SSR标记RM152、RM407附近继续寻找40对新的SSR标记对该不育基因进行精细定位,结果发现该不育基因与位于第8号染色体的SSR标记RM22258的遗传距离为10.7cM,且与RM152、RM407都位于基因的同侧,同时获得一个与MS-sm(t)基因共分离的标记SSR标记RM22321。(本文来源于《福建农林大学》期刊2010-04-01）
田志宏,李文娟,赵福永,黄显波,许本波[8]（2009）在《水稻叁明显性核不育的育性特征及其分子标记的初步研究》一文中研究指出植物雄性不育是农作物杂种优势利用的基础,我国水稻雄性不育的研究处于世界领先水平。叁明显性核不育水稻是一种新发现的显性核不育材料,具有重要的研究价值。采取田间目测、花粉育性的I_2-KI染色观察和套袋自交结实率的统计3个方面对叁明显性核不育水稻(SMDGMS)材料的育性进行了研究。发现本实验材料的育性类型分为:极端可育型、(本文来源于《基因开启未来：新时代的遗传学与科技进步——湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会论文摘要汇编》期刊2009-11-07）
黄显波,田志宏,邓则勤,郑家团,林成豹[9]（2008）在《水稻叁明显性核不育基因的初步鉴定》一文中研究指出2001年在福建省尤溪县西城镇凤元村进行两系核不育系育性鉴定时,在SE21S/Basmati 370组合编号为S221的800多株F2代分离群体中发现1株与其他不育株的花粉败育形态不同的植株。经测交、回交、姐妹交的后代育性分离调查,不育株与可育株呈11分离,以不育株为母本与普通品种配制杂交组合,其后代育性呈11分离,可育株后代分离不出不育株,表明S221不育性受核内1对显性不育基因控制。(本文来源于《作物学报》期刊2008年10期）
最高人民法院,王达[10]（2008）在《公共利益应具明显性全局性长期性》一文中研究指出某市政府将一宗土地出让给某房地产开发公司，在该公司准备依法开发时，新任市长认为这里应当建成绿地，其一句话便改变了开发商的命运，政府以公共利益为由收回了该土地使用权。之后，该开发公司依法向人民(本文来源于《中国国土资源报》期刊2008-01-24）
明显性论文开题报告范文
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
稻瘟病是由子囊菌(无性世代为)引起的一种世界性的水稻病害,也是我国南北稻区危害最严重的水稻病害之一。20世纪90年代以来,我国稻瘟病的年发生面积均在380万hm2以上,年损失稻谷数亿公斤,稻瘟病的危害严重制约我国水稻的高产稳产。因此,培育和种植抗稻
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
明显性论文参考文献
[1].唐江霞,林成豹,黄显波,邓则勤,林美娟.以叁明显性核不育水稻为载体转导水稻抗稻瘟病基因Pi-9[J].福建农业学报.2013
[2].唐江霞,林成豹,黄显波,邓则勤,林美娟.以叁明显性核不育为载体转导水稻抗稻瘟病基因Pi-9[J].叁明农业科技.2013
[3].林成豹,唐江霞,邓则勤,黄显波,林美娟.以叁明显性核不育水稻为载体转导水稻抗稻瘿蚊基因Gm6[J].叁明农业科技.2013
[4].林成豹,唐江霞,邓则勤,黄显波,林美娟.以叁明显性核不育水稻为载体转导水稻抗稻瘿蚊基因Gm6[J].福建农业学报.2013
[5].王艳茹.透明细胞性肾细胞癌的分级应基于核仁的明显性(英)[J].诊断病理学杂志.2011
[6].林成豹.以叁明显性核不育水稻为载体转导Gm-6抗稻瘿蚊目的基因的研究[D].福建农林大学.2010
[7].刘潇华.水稻光温敏雄性核不育和叁明显性核不育基因的分子定位[D].福建农林大学.2010
[8].田志宏,李文娟,赵福永,黄显波,许本波.水稻叁明显性核不育的育性特征及其分子标记的初步研究[C].基因开启未来：新时代的遗传学与科技进步——湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会论文摘要汇编.2009
[9].黄显波,田志宏,邓则勤,郑家团,林成豹.水稻叁明显性核不育基因的初步鉴定[J].作物学报.2008
[10].最高人民法院,王达.公共利益应具明显性全局性长期性[N].中国国土资源报.2008